Содержание:
1. Введение. 3
Раздел 1. Водный режим растения, особенности строения и работы устьичного аппарата
1.1. Общее понятие о транспирации и верхнем концевом двигателе. 5
1.2. Лист как орган транспирации. 6
1.3. Строение устьичного аппарата. 7
1.4. Регуляцияустьичной и внеустьичной транспирации. 9
1.5. Влияние внешних условий и внутренних факторов транспирации
на ритмы работы устьичного аппарата. 12
1.6. Значение транспирации для растения. 14
Раздел 2. Особенности водного режима различных экологических групп комнатных растений
2.1. Классификация комнатных растений по экологическому признаку. 15
2.2.Методика определения состояния устьиц при помощи отпечатков (по
Г.Х.Молотковскому). 16
2.3.Эксперементальное изучение особенностей строения и работы
устьичного аппарата растений различных экологических групп
(сводная таблица). 18
3. Заключение. 19
4. Библиография. 21
5. Приложения.
Вложение | Размер |
---|---|
proekt_npk.docx | 301.41 КБ |
Тема: «Водный режим различных экологических групп комнатных растений».
«Актуальность и выбор темы исследования определены следующими факторами:
Во-первых, объекты исследования всегда «под рукой».
Во-вторых, большинство из них находится в вегетирующем состоянии круглогодично.
В-третьих, по происхождению комнатные растения представляют широкий спектр природных зон и биогеоценозов.
Последнее обстоятельство позволяет выявить не только разнообразие строения устьиц при изучении материала в курсе «Биология. Растения», но и выявить некоторые экологические закономерности при изучении вопросов курса «Общая биология».
Объектом нашего исследования является водный режим растений различных экологических групп.
Предмет исследования: строение устьиц и динамика устьичных движений некоторых видов комнатных растений различных групп гигроморф.
Цель моего исследования и способы (задачи) их решения:
Цель: исследование и изучение строения устьичного аппарата и динамики устьичных движений у комнатных растений, различающихся по признакам гигро- и ксероморфности.
Задачи:
Методы исследования:
Новизна исследования: 1) описание состояний устьиц некоторых видов комнатных растений в зависимости от естественных условий обитания вида и особенностей содержания их в искусственной среде; 2) составление классификационной таблицы и диаграммы комнатных растений, исходя из признаков гигроморфности и ксероморфности ряда их представителей (по результатам изучения особенностей их устьичного аппарата).
Научная и практическая значимость. Результаты исследований пополняют научные данные: 1) о взаимосвязи водообмена растений с анантомическими и морфологическими особенностями растений, с общими свойствами (коллоидно-химическими и биохимическими) протоплазмы, с обменом веществ; 2) об особенностях строения и работы устьичного аппарата у различных экологических групп комнатных растений; 3) о комнатных растениях, которые находят широкое применение в учебном процессе, т.к. среди них имеются представители различных систематических и экологических групп.
В ходе проведения исследования получены следующие новые теоретические и практические результаты:
1. Общее понятие о транспирации и верхнем концевом двигателе
У различных групп растений поглощение воды осуществляется разными путями.
Низшие и водные растения, у которых покровные ткани кутинизированы слабо, всасывают воду всей своей поверхностью. Этим определяется приуроченность значительной части низших форм растений (мхи, лишайники) к влажным местообитаниям.
У эпифитов значительную роль в поглощении воды выполняют воздушные корни.
У высших растений органом поглощения воды являются практически только корни, тогда как поглощение воды листьями серьезной роли не играет.
В основе расходования воды растительным организмом лежит процесс испарения – переход воды из жидкого в парообразное состояние, происходящий при соприкосновении органов растении с ненасыщенной водой атмосферы. Этот процесс называется – транспирацией, т.е. транспирация – это физиологический процесс испарения воды растением. Основным органом транспирации является – лист.
Верхний концевой двигатель, обеспечивающий передвижение воды вверх по растению, создается и поддерживается высокой сосущей силой транспирирующих клеток листовой паренхимы. Поэтому сила верхнего концевого двигателя будет тем больше, чем активнее транспирация. Верхний концевой двигатель может работать при полном отключении нижнего концевого двигателя, причем для его работы используется не метаболическая энергия, а энергия внешней среды – температура и движение воздуха.
2. Лист как орган транспирации
Основным транспортирующим органом является лист. Средняя толщина листа составляет 100-200 мкм. Паренхимных клетки листа расположены рыхло, между ними имеется система межклетников. Лист окружен покровной тканью - эпидермисом, состоящим из компактно расположенных клеток, наружные стенки которых утолщены. Листья большинства растений покрыта кутикулой, в состав которой входит оксимонокарбоновые кислоты. Эти кислоты соединены друг с другом в цепочки с помощью эфирных связей. Кутикула варьирует как по составу, так и по толщине. Более развитой кутикулой характеризуются листья светолюбивых растений по сравнению с влаголюбивыми. Кутикула вместе с клетками эпидермиса образует как бы барьер на пути испарения паров воды. Сопротивление выходу паров оказывают в определенной мере и утолщенные стенки клетки эпидермиса. Все эти особенности выработались в процессе эволюции как приспособление к сокращению испарения.
3. Строение устьичного аппарата
Для соприкосновения листа с атмосферой имеются устьица. Устьица – одно из оригинальных приспособлений листа, обладающее способностью открываться и закрываться. У двудольных растений замыкающие клетки бобовидной, или полулунной, формы, при этом их внутренние прилегающие друг к другу стенки более толстые, а внешние – тонкие. Когда воды мало, замыкающие клетки плотно прилегают друг к другу и устьичная щель закрыта. Когда воды в замыкающих клетках много, то она давит на стенки и более тонкие стенки растягиваются сильнее, а более толстые втягиваются внутрь, между замыкающими клетками появляется щель. У однодольных растений устьица представлены двумя удлинёнными клетками, на концах которых стенки более тонкие. При насыщении водой более тонкие стенки на концах растягиваются и раздвигают замыкающие клетки, благодаря чему образуется щель.
Основные типы устьичного аппарата:
рис.1. Рис.2.
1 - Аномоцитный (от греч. anomos - беспорядочный): замыкающие клетки устьиц окружены клетками, не отличающимися от остальных клеток эпидермы. Во всех группах высших растений за исключением хвощей.
2 - Перицитный (от греч. peri - около, вокруг): замыкающие клетки полностью окружены одной побочной клеткой. Только у папоротников.
3 - Полоцитный (от греч. polos - полюс): замыкающие клетки окружены одной побочной клеткой не полностью: к одному из устьич-ных полюсов примыкают одна пли две эпидермальные клетки. Главным образом у папоротников.
4 - Диацитный (от греч. dia - врозь, через): замыкающие клетки окружены парой побочных клеток, общая стенка которых находится под прямым углом к замыкающим клеткам. У папоротников и цветковых.
5 - Парацитный (от греч. para - рядом): каждая из замыкающих клеток устьиц сопровождается одной или более побочными клетками, расположенными параллельно замыкающим клеткам. У папоротников, хвощей, цветковых и гнетопсид.
6 - Анизоцитный (от греч. anisos-неравный): замыкающие клетки устьиц окружены тремя побочными клетками, из которых одна заметно крупнее или меньше двух других. Только у цветковых.
7 - Тетрацитный (от греч. tetra - четыре): замыкающие клетки окру-жены четырьмя побочными клетками, из которых две латеральные и две полярные. У цветковых, главным образом у однодольных.
8 - Ставроцитный (от греч. stauros - крест): замыкающие клетки устьиц окружены четырьмя (иногда тремя или пятью) одинаковыми, более или менее радиально вытянутыми побочными клетками, антиклинальные стенки которых расположены накрест но отношению к замыкающим клеткам. У папоротников, изредка у цветковых.
9 - Энциклоцитный (от греч. kyklos - колесо, круг): четыре (иногда три) или более побочных клеток образуют узкое кольцо вокруг замыкающих клеток. У папоротников, голосеменных и цветковых.
10 - Актиноцитный (от греч. aktis - луч): пять или более радиально вытянутых побочных клеток располагаются вокруг замыкающих клеток. Только у цветковых.
4. Регуляция устьичной и внеустьичной транспирации
Кутикулярная транспирация (внеустьичная транспирация) - обычно составляет около 10% от общей потери воды листом. Однако в некоторых случаях у растений, листья которых характеризуются слабым развитием кутикулы, доля этого вида транспирации может повышаться до 30%. Имеет значение также возраст листа. Молодые листья, как правило, имеют слабо развитую кутикулу и, следовательно, более интенсивную кутикулярную транспирацию. Наименьшая кутикулярная транспирация наблюдается у листьев, закончивших свой рост. У старых листьев доля кутикулярной транспирации снова возрастает, так как, хотя кутикула и сохраняет достаточную толщину, в ней появляются трещины, через которые легко проходят пары воды.
Основная часть воды испаряется через устьица. Процесс устьичной транспирации можно подразделить на ряд этапов.
Первый этап – это переход воды из клеточных оболочек, где она находится в капельно-жидком состоянии, в межклетники (парообразное состояние). Это собственно процесс испарения. На этом этапе растение обладает способностью регулировать процесс транспирации (внеустьичная регулировка). Это связано с несколькими причинами: 1. Между всеми частями клетки существует водное равновесие. Чем меньше воды в клетке, тем выше становится концентрация клеточного сока. А это, в свою очередь, будет уменьшать интенсивность испарения. 2. Между микро- и макро- фибриллами целлюлозы, составляющими клеточные оболочки, имеются капиллярные промежутки. Вода испаряется именно из капилляров. Уже на этом первом этапе растение испаряет тем меньше воды, чем меньше её содержит.
Второй этап – это выход паров воды из межклетников через устьичные щели. Поверхность всех клеточных стенок, соприкасающихся с межклетными пространствами, повышает поверхность листа примерно в 10-30 раз. Все же если устьица закрыты, то все это пространство быстро насыщается парами воды и переход воды из жидкого в парообразное состояние прекращается. Иная картина наблюдается при открытых устьицах. Как только часть паров воды выедет из межклетников через устьичные щели, так сейчас же этот недостаток восполняется за счет испарения воды с поверхности клеток. Поэтому степень открытости устьиц является основным механизмом, регулирующим интенсивность транспирации. Испарение из ряда мелких отверстий идет быстрее, чем из одного крупного той же площади. Это связано с так называемым явлением краевой диффузии. При диффузии из отверстий, отстоящих друг от друга на некотором расстоянии, молекулы воды, расположенные по краям, рассеиваются быстрее. В связи с этим для малых отверстий интенсивность испарения пропорциональна их диаметру, а не площади.
Указанная закономерность проявляется в том случае, если мелкие поры расположены достаточно далеко друг от друга. Поры (устьица) имеют малый диаметр и достаточно удалены друг от друга. При открытых устьицах выход паров воды идет достаточно интенсивно, закрытие устьиц резко тормозит испарение. Именно на этом этапе вступает в действие устьичная регулировка транспирации. При недостатке воды в листе устьица автоматически закрываются.
Третий этап транспирации – это диффузия паров воды от поверхности листа в более далекие слои атмосферы. Этот этап регулируется лишь условиями внешней среды.
Возможен третий путь испарения воды: через чечевички – лентикулярная транспирация.
5. Влияние внешних условий и внутренних факторов транспирации на ритмы работы устьичного аппарата
Внешние условия не только регулируют степень открытости устьиц, но и оказывают влияние непосредственно на процесс транспирации.
Транспирация также подчиняется этой формуле, но с отклонениями. Чем больше дефицит влажности воздуха, тем ниже (более отрицателен) его водный потенциал и тем быстрее идет испарение. Это характерно и для транспирации. Чем меньше относительная влажность воздуха, тем выше интенсивность транспирации.
Следующим фактором среды является температура. Влияние температуры можно проследить также исходя из уравнения Дальтона. С повышением температуры значительно увеличивается количество паров воды, которое насыщает данное пространство. Возрастание упругости паров воды приводит к повышению дефицита влажности. В связи с этим с повышением температуры транспирация увеличивается.
Сильное влияние на транспирацию оказывает свет.
1. На свету, благодаря тому, что зеленые листья поглощают определенные участки солнечного спектра, повышается температура листа, и это вызывает усиление процесса транспирации. У зеленых растений даже рассеянный свет повышает транспирацию на 30—40%.
2. Под влиянием света устьица раскрываются.
3. Увеличивается проницаемость цитоплазмы для воды, что также, увеличивает скорость ее испарения. Все это в целом приводит к тому, что на свету транспирация идет во много раз интенсивнее, чем в темноте.
На интенсивность процесса транспирации оказывает влияние влажность почвы. С уменьшением влажности почвы транспирация уменьшается. Уменьшение содержания воды в растительном организме автоматически снижает процесс транспирации в силу устьичной и внеустьичной регулировки. В этой связи имеет значение и величина осмотического потенциала почвенного раствора. Чем более отрицателен, тем ниже при прочих равных условиях интенсивность транспирации. Формула Дальтона выведена для спокойной погоды.
Ветер оказывает влияние и на транспирацию по сравнению с испарением, в несколько ослабленной форме. Под влиянием ветра возрастает в основном третий этап транспирации, т. е. перенос насыщенного водой воздуха от поверхности листа. В силу этого при ветре усиливается кутикулярная транспирация, где кутикула развита слабее.
Транспирация зависит и от ряда внутренних факторов, прежде всего от содержания воды в листьях. Всякое уменьшение содержания воды уменьшает интенсивность транспирации. Транспирация изменяется в зависимости от концентрации клеточного сока. Молекулы воды удерживаются осмотическими силами. Чем концентрированнее клеточный сок, тем слабее транспирация. Интенсивность транспирации зависит от эластичности клеточных стенок. Если клеточные стенки малоэластичны, то уже небольшая потеря воды приводит к сокращению объема клетки до минимума. Транспирация изменяется в зависимости от величины листовой поверхности, а также при изменении соотношения корни/побеги. В процессе естественного отбора у растений выработалась компенсирующая способность к меньшему испарению с единицы поверхности листа при увеличении листовой поверхности.
Смена дня и ночи, изменение условий в течение суток наложили отпечаток и на процесс транспирации. Как устьичные движения, так и транспирация имеют свой определенный суточный ход. Английский исследователь Д. Лофтфельд разделил все растения в отношении суточного хода устьичных движений на три группы:
1. Растения, у которых ночью устьица всегда закрыты. Утром устьица открываются, и их дальнейшее поведение в течение дня зависит от условий среды. Мало воды — они закрываются, достаточно воды — открываются.
2. Растения, у которых ночное поведение устьиц зависит от дневного. Если днем устьица были закрыты, то ночью они открываются, если днем были открыты, то ночью закрываются. К этой группе принадлежат растения с тонкими листьями.
3. Растения с более толстыми листьями, у которых ночью устьица всегда открыты, а днем, как и у всех остальных групп растений, открыты или закрыты в зависимости от условий.
6. Значение транспирации для растения
Транспирация в определенном объеме полезна растительному организму:
1. Транспирация спасает растение от перегрева. Температура сильно транспирирующего листа может примерно на 7°С быть ниже температуры листа завядающего, нетранспирирующего. Перегрев, разрушая хлоропласты, резко снижает процесс фотосинтеза. Благодаря высокой транспирирующей способности многие растения хорошо переносят повышенную температуру. 2. Транспирация создает непрерывный ток воды из корневой системы к листьям, который связывает все органы растения в единое целое.
3. С транспирационным током передвигаются растворимые минеральные и частично органические питательные вещества, при этом, чем интенсивнее транспирация, тем быстрее идет этот процесс.
Раздел 2. Особенности водного режима различных экологических групп комнатных растений.
2.1. Классификация комнатных растений по экологическому признаку
Гигрофиты — растения избыточно увлажненных местообитаний с высокой влажностью воздуха и почвы. Для них характерно отсутствие приспособлений, ограничивающих расход воды, и неспособность переносить даже незначительную ее потерю. Характерные структурные черты гигрофитов — тонкие листовые пластинки с небольшим числом широко открытых устьиц, рыхлое сложение тканей листа с крупными межклетниками, слабое развитие водопроводящей системы (ксилемы), тонкие слаборазветвленные корни, часто без корневых волосков.
Мезофиты - занимают промежуточное положение между гигрофитами и ксерофитами. Они распространены в умеренно влажных зонах с умеренно теплым режимом и достаточно хорошей обеспеченностью минеральным питанием. Для мезофитов характерна высокая экологическая пластичность, позволяющая им адаптироваться к меняющимся условиям внешней среды.
Ксерофиты - растения сухих местообитаний, способные переносить продолжительную засуху, оставаясь физиологически активными. Это растения пустынь, сухих степей, саванн, сухих субтропиков. Структурные и физиологические особенности ксерофитов нацелены на преодоление постоянного или временного недостатка влаги в почве или воздухе. Экономное расходование влаги ксерофитами обеспечивается тем, что листья у них мелкие, узкие, жесткие, с толстой кутикулой, с многослойным толстостенным эпидермисом, с большим количеством механических тканей, поэтому даже при большой потере воды листья не теряют упругости и тургора.
К группе ксерофитов относятся и суккуленты - растения с сочными мясистыми листьями или стеблями, содержащими сильно развитую водоносную ткань. В засушливые периоды происходит: связывание воды ее коллоидами клеток; экономное расходование влаги, которое обеспечивается защитой эпидермиса растений восковым налетом, а также погруженными в ткань листа или стебля немногочисленными днем закрытыми устьицами. В результате транспирация у суккулентов очень мала.
2.2. Методика определения состояния устьиц при помощи отпечатков
(по Г.Х.Молотковскому)
Материалы и оборудование:
1). комнатные растения; 2). универсальный, водостойкий раствор клея «Titan wild»; 3). спиртовой раствор йода 5%; 4). тонкая стеклянная палочка; 5). пинцет; 6). микроскоп; 7). предметные стекла;8). покровные стекла.
Ход проведения исследовательской работы:
Первые 12 комнатных растений: (традесканция волосистая, традесканция виридис, традесканция зебрина, рео пестрое, бегония обыкновенная, амариллис белладонна, хлорофитум капский, пеларгония душистая, циперус очереднолистный, розан китайский, колеус Блюме, бальзамин Уоллера) исследовались 2011-2012г.г. В 2012-2013г.г. к этому списку добавились ряд других комнатных растений: (циссус ромболистный, руэлия обыкновенная, фикус каучуканосный, молочай красивейший, камнеломка отпрысковая, пеперомия туполистная, сансевьера трехполосая, алоэ пестрое, цереус перуанский, алоэ древовидное, опунция мелковолосистая) для полного завершения исследования и построения диаграммы.
Для исследования заранее приготовили раствор универсального, водостойкого клея «Titan wild» с добавлением йода 5%. На поверхность верхней и нижней стороны листьев, выше указанных растений, наносили тонкий мазок раствора. После полного высыхания снимали пленку пинцетом, помещали на предметное стекло и рассматривали при большом увеличении без покровного стекла. Эти опыты проводили на свету (в дневное время) и при затемнении растений светонепроницаемым чехлом. После проведения всех наблюдений, исследуемые отпечатки накрывали покровным стеклом.
Все данные по исследуемым комнатным растениям заносили в сводную таблицу, где указывали при освещении и затемнении - количество устьиц на верхней и нижней стороне листа; их общее количество; величину устьиц.
2.3. Эксперементальное изучение особенностей строения и работы
устьичного аппарата растений различных экологических групп
(сводная таблица)
№ | Экологичес-кая группа | Тип устьичного аппарата | Наименование комнатных растений | Условия | Количество устьиц | Вели-чина устьиц | |||
День | Ночь | Верх. ст.листа | Нижн. ст.листа | Сумма | |||||
1 | гигрофит | тетрацитный | Традесканция волосистая | О. | З. | 0 | 9 | 9 | крупные |
2 | гигрофит | тетрацитный | Традесканция виридис | О. | З. | 0 | 10 | 10 | крупные |
3 | гигрофит | тетрацитный | Традесканция зебрина | О. | З. | 0 | 12 | 12 | крупные |
4 | мезофит | парацитный | Рео пестрое | О./З. | З. | 0 | 18 | 18 | крупные |
5 | мезофит | анизоцитный | Бегония обыкновенная | О. | З. | 0 | 55 | 55 | средние |
6 | мезофит | тетрацитный | Амарилис беладонна | О. | З. | 45 | 40 | 85 | мелкие |
7 | мезофит | тетрацитный | Хлорофитум капский | О. | З. | 0 | 90 | 90 | мелкие |
8 | мезофит | аномоцитный | Пеларгония душистая | О. | З. | 0 | 120 | 120 | мелкие |
9 | мезофит | тетрацитный | Циперус очеред-нолистный | О. | З. | 160 | 0 | 160 | мелкие |
10 | мезофит | парацитный | Розан китайский | О. | З. | 0 | 180 | 180 | мелкие |
11 | мезофит | аномоцитный | Колеус Блюме | О. | З. | 0 | 220 | 220 | мелкие |
12 | мезофит | аномоцитный | Бальзамин Уоллера | О. | З./О. | 0 | 240 | 240 | мелкие |
13 | ксерофит | парацитный | Циссус ромболистный | О. | З. | 0 | 420 | 420 | мелкие |
14 | ксерофит | аномоцитный | Руэллия обыкновенная | О. | З. | 14 | 240 | 254 | мелкие |
15 | ксерофит | тетрацитный | Фикус каучуконосный | О./З. | З. | 0 | 220 | 220 | мелкие |
16 | ксерофит | аномоцитный | Молочай красивейший | О. | З. | 44 | 130 | 174 | мелкие |
17 | ксерофит | диацитный | Камнеломка отпрысковая | О. | З. | 120 | 0 | 120 | мелкие |
18 | ксерофит | анизоцитный | Хойя мясистая | З./О. | О./З. | 0 | 60 | 60 | мелкие |
19 | ксерофит | анизоцитный | Пеперомия туполистная | О. | З. | 0 | 55 | 55 | мелкие |
20 | ксерофит | тетрацитный | Сансевьера трехполосая | О. | З. | 17 | 27 | 44 | средние |
21 | суккулент | тетрацитный | Алоэ пестрое | З. | О./З. | 21 | 15 | 36 | мелкие |
22 | суккулент | парацитный | Крассула | З./О. | О./З. | 14 | 15 | 29 | мелкие |
23 | суккулент | парацитный | Цереус перуанский | О./З. | О./З. | 12 | 14 | 26 | мелкие |
24 | суккулент | тетрацитный | Алоэ древовидное | З. | З./О. | 18 | 7 | 25 | мелкие |
25 | суккулент | парацитный | Опунция мелковолосистая | З. | О. | 11 | 12 | 23 | мелкие |
«На основании проведенного исследования и полученных результатов можно сделать следующие выводы:
Для достижения поставленной цели мы использовали метод определения состояния устьиц при помощи отпечатков(по Г.Х.Молотковскому). Для этого в изученной литературе приготавливали специальный раствор из универсального, водостойкого клея «Titanwild» с добавлением йода 5%, использовали технологию нанесения этого раствора на представители комнатных растений и приготовления микропрепаратов. Для них использовали предметные и покровные стекла.
Нами было изучено 25 объектов, которые мы по степени проявления у них признаков гигро- и ксероморфности распределили на 4 основных группы: гигрофиты, мезофиты, ксерофиты, суккуленты, которые различаются по особенностям их водного режима. Данный проект является долговременным, т.к. некоторые из этих растений исследовались в разное время: 2011-2012г.г. и в 2012-2013г.г. в школьных и домашних условиях.
По результатам выявили:
1.В нашей работе представлены данные о водном режиме растений, особенностях строения и работы устьичного аппарата: а) понятие о транспирации и верхнем концевом двигателе; б) лист как орган транспирации; в) строение устьичного аппарата; г) регуляция устьичной и внеустьичной транспирации; д) влияние внешних условий и внутренних факторов транспирации на ритмы работы устьичного аппарата; е) значение транспирации для растения.
2. При проведении лабораторных исследований нами были изучены особенности строения и работа устьичного аппарата различных экологических групп 25 - ти видов комнатных растений. Все данные по исследуемым комнатным растениям заносили в сводную таблицу, где указывали при освещении и затемнении - количество устьиц на верхней и нижней стороне листа; их общее количество; величину устьиц.
По результатам сводной таблицы выявили: 1) что большинство видов среди изученных нами 25-ти видов комнатных растений относятся к мезофитам и ксерофитам; 2) преобладающие типы устьичного аппарата – тетрацитныйи парацитный;3) наибольшее количество устьиц расположено на нижней стороне листьев; мелкие по величине устьица преобладают среди 4-х экологических групп растений, указанных в сводной таблице.
3. Полученная подробная, научная информация необходима при изучении материала в курсе «Биология. Растения» и «Общая биология» позволяет выявить некоторые экологические закономерности, т.к. среди них имеются представители различных систематических и экологических групп.
Поставленная нами цель и задачи в научно-исследовательской работе были полностью достигнуты.
Учимся ткать миленький коврик
Снежная книга
Сказка "Узнай-зеркала"
Кто должен измениться?
Для чего нужна астрономия?