Именные реакции

Реакция Зайцева
Презентацию подготовила Панарина Анастасия
Зайцев Александр Михайлович
(20 июня 1841 —19 августа 1910) русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской Академии наук (1885). Ученик А. М. Бутлерова. Разработал общий способ синтеза предельных спиртов восстановлением хлорангидридов жирных кислот амальгамой натрия. В 1885 г. Зайцев предложил метод синтеза третичных предельных спиртов действием цинка на смесь алкилгалогенида и кетона. В 1875—1907 Зайцев синтезировал ряд непредельных спиртов. Разработанные Зайцевым методы синтеза при помощи галоген-цинкорганических соединений позволили получить большое число предельных и непредельных спиртов и их производных.
Реакция Зайцева
Данная реакция представляет собой метод получения третичных спиртов из кетонов при помощи цинкорганических соединений.
Для образования соединения R-ZnHal используется вещество под названием тетрагидрофуран – циклический простой эфир. Его формула: C4H8O. Только после получения необходимого цинкгалогеналкана из галогеналкана и цинка, можно начинать данную реакцию.
Реакция проходит в 2 стадии.В первой на основе разности в электроотрицательности элементов в кетоне образуется соль третичного спирта.При взаимодействии полученного вещества с водой остаток соли замещается на водород и получается чистый третичный спирт и, как побочный продукт реакции – основная соль Zn(OH)Hal.
Применение третичных спиртов.
Третичные спирты применяются в реакциях полимеризации, в меньшей степени используются в парфюмерии, в производстве растворителей, антисептиков
Значение реакции Зайцева.
Зайцев благодаря проведению и открытию данной реакции сумел синтезировать орг. вещества, существование которых до этого только предполагалось. Нахождение данных веществ позволило открыть новую страницу в истории орг. химии и орг. синтеза.