Презентация к уроку химии по теме: "Карбоновые кислоты"

Слайд 1

Слайд 2

Карбоновые кислоты – это кислородосодержащие органические вещества, содержащие одну или несколько карбоксильных групп (СОО H), связанных с углеводородным радикалом Карбоксильная группа

Слайд 3

Гомологический ряд одноосновных карбоновых кислот

Слайд 4

С 2 Н 5 СООН – древесная смола С 3 Н 7 СООН – сливочное масло С 4 Н 9 СООН – корни травы валерианы С 6 Н 5 СООН – гвоздичное масло Нахождение в природе

Слайд 5

Щавель, шпинат, клевер, ревень, томаты содержат в себе двухосновную щавелевую кислоту НООС-СООН

Слайд 6

1.Реагируют с щелочами CH 3 COOH + KOH = CH 3 COOK + H 2 O 2.Реагируют с металлами , стоящими в ряду напряжений до водорода 2CH 3 COOH + Mg = (CH 3 COO) 2 Mg +H 2 3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами 2 CH 3 COOH + MgO =(CH 3 COO) 2 Mg + H 2 O 2CH 3 COOH + ZnO =(CH 3 COO) 2 Zn + H 2 O 4. Реагируют с солями (более слабых и летучих неорганических кислот) 2CH 3 COOH + Na 2 CO 3 = 2CH 3 COONa +CO 2 +H 2 O Химические свойства карбоновых кислот (общие для всех кислот)

Слайд 7

1.Реагируют со спиртами (реакция этерификации) CH 3 COOH + C 2 H 5 OH = CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O 2. Реагируют с хлором по радикалу CH 3 COOH + CL 2 = CH 2 CLCOOH + HCL 3. Взаимодействуют с хлоридом фосфора( V) CH 3 COOH + PCL 5 = CH 3 COOCL + POCL 3 +HCL Химические свойства карбоновых кислот

Слайд 8

М уравьиная кислота …. как протрава при крашении шерсти, как консервант фруктовых соков, как отбеливатель, как дезинфекционный препарат Уксусная кислота … как сырьё в промышленном синтезе красителей, медикаментов, ацетатного волокна, негорючей киноплёнки, органического стекла Широкое применение карбоновых кислот .

Слайд 9

Парфюмерия и косметика Искусственные волокна Гербициды Приправы и консерванты Применение карбоновых кислот