Презентация урока по теме: " Мутации. Виды Мутаций"

Слайд 1

Слайд 2

Задачи: Сформировать понятия генная, хромосомная, геномная, цитоплазматическая, соматическая мутации; Расширить знания о типах мутаций; Раскрыть причины возникновения мутаций.

Слайд 3

Гуго де Фриз - мутации-это дискретные изменения наследственного материала; -Мутации – это редкие события; -мутации могут устойчиво передаваться из поколения в поколение; -мутации возникают не направлено (спонтанно) и, в отличие от модификации не образуют непрерывных рядов изменчивости; -мутации могут быть вредными, полезными и нейтральными

Слайд 4

Проблема! Как мутации влияют на жизнеспособность организмов?

Слайд 7

Генные (точечные) мутации Связаны с изменением нуклеотидной последовательности одного гена

Слайд 8

Типы генных мутаций Дупликации - повторение участка гена

Слайд 9

Типы генных мутаций 2. Вставки – появление лишней пары нуклеотидов А Т

Слайд 10

Типы генных мутаций 3. Делеции - выпадение нуклеотидов, замена нуклеотидных пар 4. Инверсии – переворот участка гена на 180 градусов

Слайд 12

Генные болезни

Слайд 13

Генные болезни миодистрофия Дюшена (тип наследования Х-сцепленный рецесивный )

Слайд 14

Генные болезни нейрофиброматоз (тип наследования аутосомно-доминантный)

Слайд 15

Генные болезни синдром Элерса-Данло (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и Х-сцепленный типы наследования) Болезнь как правило поражает суставы, кожу и кровеносные сосуды, с симптомами такими как свободные (плохо прикреплённые), сильно гнущиеся суставы; гладкая или эластичная, легко повреждающаяся кожа;

Слайд 16

Хромосомные мутации (аберрации) Внутрихромосомные перестройки Межхромосомные перестройки – негомологичные хромосомы обмениваются участками (транслокация)

Слайд 18

Делеция утрата части хромосомного материала Обычно такие аберрации летальны.

Слайд 19

Синдром кошачьего крика Для больных характерен ряд отклонений от нормы: нарушение функций сердечно-сосудистой, пищеварительной систем, недоразвитие гортани (с характерным криком, напоминающим кошачье мяуканье), общее отставание развития, умственная отсталость, лунообразное лицо с широко расставленными глазами. Синдром встречается у 1 новорожденного из 50000.

Слайд 20

Дупликация удвоение участка хромосомы

Слайд 21

Инверсия изменения чередования генов в хромосоме за счет поворота участка хромосомы на 180°

Слайд 22

Транслокация

Слайд 23

Геномные мутации Приводят к изменению числа хромосом Полиплоидия Анеуплоидия

Слайд 25

Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия , увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом « анафазное отставание»

Слайд 26

Синдром Шерешевского —Тернера отек кистей и стоп, крыловидные кожные складки на шее низкий рост, врожденные пороки сердца, первичная аменорея, полная или частичная моносомия по Х-хромосоме.