ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

    1. Цитоплазматическая наследственность.

    Наряду с ядерными генами, локализованными в хромосомах, обнаружены факторы наследственности, расположенные в цитоплазме. Их называют плазмогенами (плазмидами). Химическую основу плазмогенов составляют молекулы ДНК. Установлено, что пластиды, митохондрии и некоторые другие органоиды содержат ДНК. В цитоплазме может находиться и чужеродная ДНК вирусов и плазмиды бактерий. Внеядерная ДНК способна реплицироваться независимо от репликации хромосом. Плазмогены находятся под контролем ядерных генов. Цитоплазматическое наследование идет по материнской линии, т.е. через цитоплазму яйцеклетки, так как сперматозоид почти не содержит ее. Критериями цитоплазматической наследственности являются: 1) отсутствие количественного менделеевского расщепления в потомстве; 2) невозможность выявить сцепление; 3) различные результаты реципрокных скрещиваний. Выделяют следующие основные виды цитоплазматической наследственности: пластидную, митохондриальную и псевдоцитоплазматическую.

    1.1. Открытие пластидной наследственности принадлежит К. Корренсу (1908), описавшему пестролистность у ночной красавицы. У пестролистных растений часть пластид неспособна образовывать хлорофилл. Пластиды при митозе распределяются между дочерними клетками неравномерно. Часть клеток получает только нормальные пластиды (листья будут зелеными); часть клеток получает только аномальные пластиды (листья белые, без хлорофилла, растение погибает); часть клеток получает и аномальное и нормальные пластиды (пестрые листья, белые пятна на зеленых листьях).

    1.2. Митохондриальная наследственность описана Б. Эфрусси (1949). Он обнаружил, что около 1% хлебных дрожжей дают карликовые колонии. Оказалось, что клетки карликовых колоний не имеют в митохондриях дыхательных ферментов вследствие мутации плазмогенов и поэтому растут очень медленно. Гены, кодирующие дыхательные ферменты, находятся в кольцевых молекулах ДНК митохондрий. Длина каждой такой молекулы примерно 15000 пар нуклеотидов. Расчеты показали, что объем собственной наследственной информации митохондрии недостаточен для воспроизведения всей совокупности РНК и белков органоида. Многие белки включаются в структуру митохондрий, будучи запрограммированными ядерными генами.

    Геном митохондрий человека представлен кольцевой молекулой ДНК, содержащей 16569 пар нуклеотидов. В состав генома входят также гены р-РНК, 22 различных т-РНК, субъединиц I, II и III оксидазы цитохрома c, субъединицы 6 АТФазы, цитохрома b и девяти других пока неизвестных белков. В митохондриальной ДНК имеется очень мало не кодирующих, участков и транскрибируются обе ее цепочки. Имеются данные о том, что некоторые пороки развития человека обусловлены мутациями митохондриальных генов (митохондриальная цитопатия, не сращение верхних дуг позвонков и сращение нижних конечностей, старческое слабоумие, паркинсонизм и др.).

    В цитоплазме бактерий, обнаружены автономно расположенные плазмиды, состоящие из кольцевых молекул двухцепочечной ДНК. Они обусловливают устойчивость бактерий к лекарствам (антибиотикам), программируют синтез некоторых ядов (гемолизина, энтеротоксина). Плазмиды обеспечивают также обмен генетической информацией между микроорганизмами. Внехромосомные молекулы ДНК широко используются в генной инженерии, так как они способны включить в себя генетический материал хромосом и переносить его в другие клетки.

    1.3. Псевдоцитоплазматическая наследственность обусловлена попаданием в цитоплазму клеток участков чужеродной ДНК, т.е. она представляет собой разновидность внутриклеточного паразитизма. Так, у некоторых линий мух дрозофил существует повышенная чувствительность к СО2. Установлено, что эта способность обусловлена передачей особых вирусов через цитоплазму яйцеклетки.

    У мышей описаны линии с «наследственной» предрасположенностью к развитию рака молочной железы. При детальном изучении этого явления установлено, что предрасположенность передается не через половые клетки, а через молоко, в котором содержится вирус (фактор молока). Если новорожденных мышат «раковой» линии вскармливает самка «нормальной» линии, они остаются здоровыми. Если мышат «нормальной» линии вскармливает самка «раковой», то у последних развивается рак молочной железы.

    2. Генная инженерия.

    На основании достижений молекулярной биологии, биохимии и генетики в последние десятилетия интенсивно развивается новое направление в генетике – генная инженерия, целью которой является конструирование генетических структур по заранее намеченному плану, создание организмов с новой генетической программой путем переноса генетической информации из одного организма в другой.

    2.1. Методы генной инженерии были разработаны в 60-70-х годах XX века. Они включают следующие основные этапы: 1) получение генетического материала (выделение природных генов или химический их синтез); 2) включение этих генов в автономно реплицирующуюся генетическую структуру (некоторую молекулу) и создание рекомбинантной ДНК; 3) введение рекомбинантных молекул ДНК в клетку-реципиент и включение ее в хромосомный аппарат; 4) отбор трансформированных клеток, в геном которых включен переносимый ген.

    2.2. В настоящее время применяют несколько способов получения генов для пересадки. Если полностью расшифрована последовательность нуклеотидов, то ген может быть синтезирован химическим путем. Впервые искусственный ген аланиновый т-РНК, состоящий из 77 нуклеотидов, был синтезирован индийским ученым Г. Корана (1970 г.). В 1976 г. был синтезирован ген тирозиновой т-РНК, состоящий из структурной и регуляторной частей (промотор и теминатор), который при введении в бактериальную клетку нормально функционировал. Однако химическим способом удается синтезировать только небольшие по размеру гены прокариот.

    Синтез сложных генов осуществляют с помощью процессов обратной транскрипции, в основе которых лежит метод ферментативного синтеза. Выделяют и-РНК, и на ней, как на матрице, с помощью фермента ревертазы (обратной транскриптазы) синтезируется комплементарная ей нить ДНК, а затем ее реплицируют (получают комплементарную цепочку). Гены, синтезированные с помощью ревертазы, не имеют регуляторной части и промотора и, вследствие этого, не могут функционировать в животных клетках. При переносе в бактерию к структурным генам присоединяют промотор микробной клетки, после чего транскриптон начинает работать.

    Полученные различными способами гены соединяются с векторными молекулами, которыми чаще служат плазмиды бактерий. Кроме плазмид в качестве вектора используются фаги и вирусы. Они передают генетическую информацию посредством трансдукции. Кольцевая молекула ДНК плазмиды разрывается той же рестриктазой, что и выделенный ген. В области разрыва образуются липкие концы, комплементарные липким концам пересаживаемого гена. Фермент лигаза сшивает липкие концы гена и плазмиды. Получается рекомбинантная молекула ДНК, которая обладает способностью проникать в клетку-реципиент. Комбинируя различные рестриктазы и лигазы, можно разрезать нить ДНК в разных местах и получать рекомбинантные молекулы.

    2.4. Так как не во все клетки попадут рекомбинированные молекулы ДНК, то с помощью специальных методов (чаще всего на селективных питательных средах) проводят отбор трансформированных клеток (с перенесенным геном). В дальнейшем проводят клонирование – размножение клеток с рекомбинантной ДНК – и получают клон клеток с заданными свойствами.

    2.5. Методами генной инженерии получены клоны клеток кишечной палочки, способные продуцировать соматотропин и инсулин в промышленных масштабах. Обычно эти препараты получают из соответствующих желез животных. Преимущественно препаратов, полученных методами генной инженерии, заключается в возможности синтеза их в достаточных количествах, биохимически чистыми и абсолютно стерильными.

    Генная инженерия относится к современным интенсивно развивающимся направлениям генетики. С использованием ее методов созданы растения, способные усваивать атмосферный азот, микроорганизмы, разрушающие углеводороды нефти и синтезирующие из них пищевые белки. Разработаны методы внесения генов патогенных вирусов в бактериальные клетки и приготовление из синтезированных ими белков противовирусных сывороток. В будущем генная инженерия поможет человечеству избавиться от ряда наследственных заболеваний, посредством пересадки в зародыш недостающих или замены мутантных генов.

    В настоящее время накапливаются клонированные гены человека, некоторых животных и растений, т.е. создаются банки генов.

    2.6. Объединение чужеродных генов в одной клетке чревато опасными последствиями. Плазмиды способны соединяться в любых комбинациях, независимо от видовых и иммунологических барьеров. Конструирование новых разновидностей болезнетворных бактерий, устойчивых к лекарственным препаратам, может привести к возникновению серьезных эпидемий. В 1973 г. была проведена первая международная конференция по предупреждению опасных последствий генной инженерии. Опыты на время были запрещены. В 1975 г. Р. Кертис получил мутант кишечной палочки, нежизнеспособный в естественных условиях в связи с нарушением синтеза оболочки. Неопасная для человека и животных бактерия может жить только в лабораторных условиях, и опыты по генной инженерии были продолжены. Все исследования по генной инженерии проводятся в специальных лабораториях, строжайше изолированных от окружающей среды, с обязательным соблюдением определенных мер безопасности.

    2.7. Будущее генной инженерии базируется на следующих достижениях молекулярной биологии:

1. возможность с помощью химических мутагенов вызывать специфические мутации в определенных генных локусах;
2. возможность переноса генетической информации неполовым путем у эукариот (трансформация или трансдукция), что позволит проводить генную терапию заболеваний;
3. замена дефектных генов с использованием ДНК вирусов в качестве переносчиков;
4. включение в геном человека искусственно синтезированных генов.

    3. Перспективы генной терапии.

    Необходимо различать 2 цели генной терапии – коррекцию генетических дефектов в соматических клетках и коррекцию их в гаметах или на самых ранних стадиях развития зиготы.

    В настоящее время единственными клетками человека, которые можно использовать для переноса генов, являются клетки костного мозга или фибробласты. Эти клетки можно извлечь из организма, вырастить в культуре, перенести в них нужный ген и снова ввести пациенту. Наиболее перспективным является перенос нужных генов, связанный с использованием ретровирусов. Чтобы применять на практике методы генной инженерии, нужно быть уверенным в их безопасности. Например, человеческие онкогены по структуре отчасти гомологичны ретровирусам и при заражении клеток такими вирусами возможна их модификация и превращение в онкогены.

    В экспериментах на мышах проведена генная терапия на уровне зиготы: в оплодотворенные яйцеклетки мышей карликовой линии вводили гены гормона роста крыс. При этом часть потомков (6 из 41) достигли гигантских размеров. Очевидно, что вновь встроенные гены не подвергаются нормальной регуляции, так как не удается внедрить их в места обычной локализации в хромосоме. Встраивание, происходит в случайном порядке и в некоторых опытах, это вызывало у мышей-реципиентов серьезные нарушения (мутации) работы нормальных генов в участках встраивания. По мнению большинства медицинских генетиков, метод генной терапии не следует в обозримом будущем применять к оплодотворенным клеткам человека, так как слишком велика опасность изменения генетической конституции человека.