Геном жизни

В XXI веке генетике человека уделяют очень большое внимание, и связано это в первую очередь с развитием человечества, с тем, что в результате этого в окружающей его среде появляется очень много факторов, негативно сказывающихся на его наследственности, в результате чего могут возникнуть мутации, то есть изменения, которые нарушают нормальную работу генов.  Наука генетика дает ответ на вопрос, почему одни люди подвержены заболеваниям, а другие, даже обитая в худших условиях, не болеют. Это связано с наследственностью — генами, набор которых уникален для каждого человека. Медицина уделяет большое внимание наследственным заболеваниям, поскольку их доля в структуре заболеваемости и смертности растет. На тысячу новорожденных 35–40 детей страдают генетическими болезнями. Смертность детей в возрасте до 5 лет в 2–3 % случаев обусловлена хромосомными аномалиями, в 5–10 % — генными нарушениями, 35–40 % — мультифакториальными наследственными болезнями.

Своевременная постановка диагноза и определение первопричины проблемы позволит сохранить жизнь и повысить ее качество для каждого члена общества вне зависимости от возраста и пола, данный факт обуславливает актуальность данного проекта.