Задания на 21.05.2020.
материал
Предварительный просмотр:
Для 14СВ 21.05.20.
Изучить новый материал.
https://cifra.school/media/conspect_files/829fdc35-3f22-4216-ba0c-948e7985864f.pdf
Законспектировать.
Ответить на вопросы.
Готовые работы отправить преподавателю.
Природные органические соединения.
Амины (анилин). Аминокислоты.
Аминами называются производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
CH3 – NH2 C6H5 – NH2
метиламин фениламин, анилин
Группа NH3 называется аминогруппой.
Наибольшее практическое значение имеет ароматический амин анилин.
Анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда.
В молекуле анилина у атома азота, как и в молекуле других аминов, имеется неподелённая электронная пара, обуславливающая характерные свойства.
Получение анилина в промышленности основано на реакции восстановления нитробензола, которую в 1842 г. открыл русский учёный Н. Н. Зинин. Нитробензол восстанавливают в присутствии чугунных стружек и соляной кислоты. Вначале выделяется атомный водород, который и взаимодействует с нитробензолом.
Fe + 2HCl 🡪 FeCl2 + H2
C6H5 – NO2 + 6H 🡪 C6H5 – NH2 + 2H2O
Физические свойства
Анилин – бесцветная маслянистая жидкость, малорастворимая в воде. Хорошими растворителями для него являются спирт, эфир и бензол. Анилин затвердевает при –6 0С и кипит при 174 0С. Вследствие окисления на воздухе он быстро темнеет.
Важнейшие химические свойства анилина
Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле | |
аминогруппы | бензольного ядра |
Реагирует с кислотами с образованием солей: C6H5 – NH2 + HCl 🡪 C6H5NH3Cl хлорид фенил аммония Образовавшиеся соли реагируют со щелочами: C6H5NH3Cl + NaOH 🡪 C6H5NH2 + NaCl + H2O | Энергично участвует в реакциях замещения, например реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина: + 3Br2 🡪 + 3HBr |
Применение
Основная масса анилина используется для производства красителей. При действии на анилин окислителей последовательно образуется вещества различного цвета, например так называемый чёрный анилин.
Кроме того, анилин является исходным продуктом для синтеза многих лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, анилиноформальдегидных смол и некоторых взрывчатых веществ.
Выполнить самостоятельно:
- Напишите плюсы и минусы получения и использования анилина.
- Напишите несколько формул анилина.
- Напишите несколько формул аминокислот.
- Биологическая роль аминокислот.
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Задания для дистанционного обучения для учебной группы 2ГД(11)-18д на 13.04.2020 и 15.04.2020
Задания для дистанционного обучения для учебной группы 2ГД(11)-18д на 13.04.2020 и 15.04.2020...
Задания на 24.09.2020.
Д/З по химии для групп: ПКД1.9 и ТО1.9...
группа №104 УД-01. «Введение в профессию» Задание выдано 26.11.2020.
Тема № 4.3. "Техника передвижения горелки и присадочной проволоки"....