Методические указания по выполнению практических занятий и КОСы по ПМ и УД
методическая разработка

Наталия Николаевна Ярославлева

Методические указания по выполнению практических занятий и КОСы

Скачать:

ВложениеРазмер
Файл kos_pm_02.docx112.62 КБ
Файл kos_ud_mdk_02.01.docx450.78 КБ
Файл mu_pr_pm._02.docx194.22 КБ

Предварительный просмотр:

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ-ЮГРА

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/ _______

от ___ _____ __________г

КОМПЛЕКТ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ

по профессиональному модулю ПМ.02 Изготовление лекарственных препаратов

в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций

профессиональный модуль

  1. Фармация

программа подготовки специалистов среднего звена/ программа подготовки квалифицированных рабочих, служащих

Естественнонаучный

профиль

Фармацевт

квалификация

очная, 1 год 10 месяцев

форма обучения/нормативный срок освоения

Максимальная нагрузка

Аудиторная нагрузка:

- лекции

- практические/лабораторные занятия

Самостоятельная работа

Консультации

Сургут, 2023


Комплект оценочных средств по профессиональному модулю ПМ.02 Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций разработан в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом по специальности Фармация, утверждённым приказом Министерства образования и науки РФ от 13 июля 2021 г. № 449

Разработчики:

АНПОО «СИЭУП» преподаватель Н.Н. Ярославлева__________________ ______________________ _________________ ___________________

(место работы) (занимаемая должность) (инициалы, фамилия)

_________________________________ __________________ _____________________

(место работы) (занимаемая должность) (инициалы, фамилия)

Эксперты от работодателя[1]:

_________________________________ __________________ _____________________

(место работы) (занимаемая должность) (инициалы, фамилия)

_________________________________ __________________ _____________________

(место работы) (занимаемая должность) (инициалы, фамилия)

СОГЛАСОВАНО:

Методист

____________ / _____________ / ___ ____ ______ г.

Ф.И.О.

Заведующий кафедрой

Протокол заседания кафедры от ____ ____ ______г. № __

_____________/ _____________/

Ф.И.О.


СОДЕРЖАНИЕ

1. Паспорт комплекта контрольно-оценочных средств 4

2. Формы контроля и оценивания элементов профессионального модуля 6

3. Пакет экзаменатора 9

4. Список используемой литературы ……………………………………………………………16


1. Паспорт комплекта контрольно-оценочных средств

1. Результаты освоения программы профессионального модуля, подлежащие проверке

Вид профессиональной деятельности

Результатом освоения профессионального модуля является готовность обучающегося к выполнению вида профессиональной деятельности и составляющих его профессиональных компетенций, а также общие компетенции, формирующиеся в процессе освоения ОПОП в целом.

Профессиональные и общие компетенции

В результате освоения программы профессионального модуля у обучающихся должны быть сформированы следующие компетенции.

Таблица 1. Показатели оценки сформированности ПК

Профессиональные компетенции

(должны быть сформированы в полном объеме)

Показатели оценки результата

ПК Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям медицинских организаций;

- достаточность знаний нормативно – правовой базы по изготовлению лекарственных форм, порядка выписывания рецептов и требований, требований производственной санитарии, правил изготовления твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм, правил оформления лекарственных препаратов к отпуску. - соблюдение технологических требований и условий при изготовлении твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм. - оформление лекарственных препаратов к отпуску в соответствии c требованиями нормативно – правовой базы

ПК Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации;

- достаточность знаний нормативно – правовой базы по изготовлению внутриаптечной заготовки и фасовки, требований производственной санитарии; - соблюдение технологических требований и условий при изготовлении внутриаптечной заготовки и фасовки; - упаковка и оформление лекарственных средств к отпуску в соответствии с требованиями нормативно – правовой базы.

ПК Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств;

- достаточность знаний нормативно – правовой базы по внутриаптечному контролю качества лекарственных средств, физико-химических свойств лекарственных средств, методов анализа лекарственных средств, видов внутриаптечного контроля; - соблюдение требований и условий при проведении обязательных видов внутриаптечного контроля качества лекарственных средств; - соблюдение требований к регистрации результатов контроля качества лекарственных средств

ПК Оформлять документы первичного учета по изготовлению лекарственных препаратов;

- соблюдение санитарно-гигиенических правил, техники безопасности и противопожарной безопасность при изготовлении и проведении обязательных видов контроля твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм в соответствии с требованиями нормативных документов.

ПК Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях

- достаточность знаний нормативно – правовой базы при оформлении документов первичного учета при изготовлении и контроле качества лекарственных форм, внутриаптечной заготовке и фасовке лекарственных средств. - соблюдение правил оформления документов первичного учета.

Таблица 2. Показатели оценки сформированности ОК, (в т.ч. частичной)

Общие компетенции

(возможна частичная сформированность)

Показатели оценки результата

ОК 01. Выбирать способы решения задач профессиональной деятельности, применительно к различным контекстам

- распознавание задачи и/или проблемы в профессиональном и/или социальном контексте;

- анализирование задач и/или проблем и выделение её составных частей;

- определения этапов решения задачи;

- выявление и эффективный поиск информации, необходимой для решения задачи и/или проблемы;

- составление плана действий;

- определение необходимых ресурсов;

- владение актуальными методами работы в профессиональной и смежных сферах;

- реализация составленных планов;

- оценивание результатов и последствий своих действий (самостоятельно или с помощью наставника)

ОК 02. Осуществлять поиск, анализ и интерпретацию информации, необходимой для выполнения задач профессиональной деятельности;

- определение задач поиска информации;

- определение необходимых источников информации;

- планирование процесса поиска;

- структурирование получаемой информации;

- выделение наиболее значимой в перечне информации;

- оценивание практической значимости результатов поиска;

- оформление результатов поиска

ОК 03. Планировать и реализовывать собственное профессиональное и личностное развитие.

- определение актуальности нормативно-правовой документации в профессиональной деятельности;

- применение современной научной профессиональной терминологии;

- определение и выстраивание траектории профессионального развития и самообразования

ОК 04. Работать в коллективе и команде, эффективно взаимодействовать с коллегами, руководством, клиентами;

- организация работы коллектива и команды;

- взаимодействие с коллегами, руководством, клиентами в ходе профессиональной деятельности

ОК 05. Осуществлять устную и письменную коммуникацию на государственном языке Российской Федерации с учетом особенностей социального и культурного контекста

- грамотное изложение своих мыслей и оформление документов по профессиональной тематике на государственном языке Российской Федерации, проявление толерантности в рабочем коллективе

ОК 07. Содействовать сохранению окружающей среды, ресурсосбережению, эффективно действовать в чрезвычайных ситуациях;

- соблюдение нормы экологической безопасности;

- определение направления ресурсосбережения в рамках профессиональной деятельности по специальности

ОК 09. Использовать информационные технологии в профессиональной деятельности

- применение средств информационных технологий для решения профессиональных задач;

- использование современного программного обеспечения

ОК 10. Пользоваться профессиональной документацией на государственном и иностранном языках

- понимание общего смысла четко произнесенных высказываний на известные темы (профессиональные и бытовые);

- понимание текстов на базовые профессиональные темы;

- участие в диалогах на знакомые общие и профессиональные темы;

- построение простых высказываний о себе и о своей профессиональной деятельности;

- краткое обоснование и объяснение своих действий (текущие и планируемые);

- написание простых связных сообщений на знакомые или интересующие профессиональные темы

Профессиональные и общие компетенции указываются в соответствии с разделом 2 рабочей программы профессионального модуля. Показатели оценки результата следует указывать для каждой компетенции в соответствии с разделом 5 рабочей программы профессионального модуля.

Сформированность компетенций (в т.ч. частичная для общих) определяется по завершении освоения программы профессионального модуля и может быть подтверждена как изолированно, так и комплексно. В ходе экзамена (квалификационного) предпочтение следует отдавать комплексной оценке.

Если для оценки сформированности нескольких компетенций применяется общий показатель, допустимо группировать их следующим образом:

Таблица 3. Комплексные показатели сформированности компетенций

Профессиональные и общие компетенции

Показатели оценки результата

ПК n, ОК n, ОК m

… Сгруппированы ПК и ОК

ПК m, ОК р

Дидактические единицы «иметь практический опыт», «уметь» и «знать»

В результате освоения программы профессионального модуля обучающийся должен освоить следующие дидактические единицы.

Таблица 4. Перечень дидактических единиц в МДК и заданий для проверки

Коды

Наименования

Показатели оценки результата

Иметь практический опыт:

ПК

Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям медицинских организаций;

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Порядок выписывания рецептов и требований медицинских организаций

З Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

З Методы поиска и оценки фармацевтической информации

У Готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы, концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Проводить обязательные расчеты, в том числе по установленным нормам отпуска

У Упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску, пользоваться нормативной документацией;

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения

У Интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств

У Проверять соответствие дозировки и лекарственной формы возрасту больного

ПК

Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации;

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Порядок выписывания рецептов и требований медицинских организаций

З Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

З Методы поиска и оценки фармацевтической информации

У Готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы, концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Получать воду очищенную и воду для инъекций, используемые для изготовления лекарственных препаратов;

У Вести отчетные документы по движению лекарственных средств

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

У Интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств

ПК

Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств;

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Методы анализа лекарственных средств;

З Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов

З Способы выявления и порядок работы с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств

У Регистрировать результаты контроля

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

ПК

Оформлять документы первичного учета по изготовлению лекарственных препаратов;

З Виды документации по учету движения лекарственных средств;

З Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемых в аптечных организациях

У Проводить обязательные расчеты, в том числе по установленным нормам отпуска наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ

У Осуществлять предметно-количественный учета лекарственных средств

У Вести отчетные документы по движению лекарственных средств

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

ПК

Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Требования по охране труда, меры пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях

З Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

Пункт заполняется на основе раздела «Паспорт» рабочей программы профессионального модуля. Нумерация в кодах должна соответстввовать последовательности дидактических единиц в рабочей программе ПМ.

Наличие практического опыта определяется на момент завершения обучения по ПМ на основе результатов прохождения производственной (чаще) и/или учебной (значительно реже) практики.

Сформированность умений и усвоение знаний можно контролировать как в процессе освоения программы профессионального модуля, так и по окончанию во время промежуточной аттестации.

2. Формы контроля и оценивания элементов профессионального модуля

Обязательной формой аттестации по итогам освоения программы профессионального модуля является экзамен (по модулю или квалификационный). Результатом этого экзамена является однозначное решение: «вид профессиональной деятельности освоен / не освоен».

Для составных элементов профессионального модуля по усмотрению образовательного учреждения может быть дополнительно предусмотрена промежуточная аттестация.

Таблица 1

Элемент модуля

Форма контроля и оценивания[2]

Промежуточная аттестация

Текущий контроль

МДК

Дифференцированный зачет

Тестовые задания. Ситуационные задачи. Практические задания (разбор индивидуальных прописей и изготовление ЛФ)

МДК

Дифференцированный зачет Экзамен

Тестовые задания. Ситуационные задачи. Практические задания (разбор индивидуальных прописей и изготовление ЛФ)

УП

Дифференцированный зачет

ПП 02

Дифференцированный зачет

ПМ 02

Экзамен квалификационный или экзамен по модулю

В период обучения осуществляется текущий контроль успеваемости студентов, промежуточная и итоговая аттестация по всем элементам профессионального модуля (междисциплинарным курсам и практикам), а также в целом по модулю.

Текущий контроль осуществляется в пределах учебного времени, отведенного на междисциплинарный курс, оценивается по пятибалльной шкале. Текущий контроль проводится с целью объективной оценки качества освоения программы междисциплинарного курса, а также стимулирования учебной деятельности студентов, подготовки к промежуточной аттестации и обеспечения максимальной эффективности учебного процесса. Для оценки качества подготовки используются различные формы и методы контроля. Текущий контроль междисциплинарного курса осуществляется в форме устного опроса; защиты практических заданий, реферата, творческих работ; выполнения контрольных и тестовых заданий; решения ситуационных задач и других форм контроля, предусмотренных программой профессионального модуля.

Контроль практической подготовки обучающихся осуществляется в рамках текущего контроля при выполнении практических и лабораторных работ по междисциплинарным курсам, а также при выполнении заданий в ходе учебной или производственной практик.

Промежуточный контроль освоения профессионального модуля осуществляется при проведении промежуточной аттестации по междисциплинарным курсам и практикам, входящим в профессиональный модуль. Промежуточная аттестация проводится в форме, предусмотренной планом учебного процесса: дифференцированного зачета, экзамена. Предметом оценки освоения МДК являются умения и знания. Экзамен по МДК проводится с учетом результатов текущего контроля. Предметом оценки по учебной и (или) производственной практике является приобретение практический опыта. Контроль и оценка по учебной и (или) производственной практике проводится на основе характеристики обучающегося с места прохождения практики, составленной и завизированной представителем образовательного учреждения и ответственным лицом организации (базы практики). В характеристике отражаются виды работ, выполненные обучающимся во время практики, их объем, качество выполнения в соответствии с технологией и (или) требованиями организации, в которой проходила практика.

Итоговый контроль освоения вида профессиональной деятельности указать ВПД осуществляется на экзамене (квалификационном) (или экзамене по модулю – указать нужное.) Условием допуска к экзамену (квалификационному) (или экзамену по модулю – указать нужное.) является положительная аттестация по МДК, учебной практике и производственной практике.

Экзамен (квалификационный) (или экзамене по модулю – указать нужное.) проводится в виде: указать ту форму, в которой проводится:

  • выполнения практических заданий, имитирующих работу на предприятии, соответствующим профилю специальности;
  • защиты портфолио студентов – накопительный;
  • обобщающего экзамена, содержащего вопросы теоретического характера из МДК и практических заданий ситуационного характера по профилю специальности;
  • демонстрационного экзамена;
  • другое.

Оценка личностных результатов проводится в рамках контрольных и оценочных процедур, предусмотренных настоящей программой.

Код

Результаты освоения

ЛР 1

Осознающий себя гражданином и защитником великой страны.

ЛР 2

Проявляющий активную гражданскую позицию, демонстрирующий приверженность принципам честности, порядочности, открытости, экономически активный и участвующий в студенческом и территориальном самоуправлении, в том числе на условиях добровольчества, продуктивно взаимодействующий и участвующий в деятельности общественных организаций.

ЛР 3

Соблюдающий нормы правопорядка, следующий идеалам гражданского общества, обеспечения безопасности, прав и свобод граждан России. Лояльный к установкам и проявлениям представителей субкультур, отличающий их от групп с деструктивным и девиантным поведением. Демонстрирующий неприятие и предупреждающий социально опасное поведение окружающих.

ЛР 4

Проявляющий и демонстрирующий уважение к людям труда, осознающий ценность собственного труда. Стремящийся к формированию в сетевой среде личностно и профессионального конструктивного «цифрового следа».

ЛР 5

Демонстрирующий приверженность к родной культуре, исторической памяти на основе любви к Родине, родному народу, малой родине, принятию традиционных ценностей многонационального народа России.

ЛР 6

Проявляющий уважение к людям старшего поколения и готовность к участию в социальной поддержке и волонтерских движениях.

ЛР 7

Осознающий приоритетную ценность личности человека; уважающий собственную и чужую уникальность в различных ситуациях, во всех формах и видах деятельности.

ЛР 8

Проявляющий и демонстрирующий уважение к представителям различных этнокультурных, социальных, конфессиональных и иных групп. Сопричастный к сохранению, преумножению и трансляции культурных традиций и ценностей многонационального российского государства.

ЛР 9

Соблюдающий и пропагандирующий правила здорового и безопасного образа жизни, спорта; предупреждающий либо преодолевающий зависимости от алкоголя, табака, психоактивных веществ, азартных игр и т.д. Сохраняющий психологическую устойчивость в ситуативно сложных или стремительно меняющихся ситуациях.

ЛР 10

Заботящийся о защите окружающей среды, собственной и чужой безопасности, в том числе цифровой.

ЛР 11

Проявляющий уважение к эстетическим ценностям, обладающий основами эстетической культуры.

ЛР 12

Принимающий семейные ценности, готовый к созданию семьи и воспитанию детей; демонстрирующий неприятие насилия в семье, ухода от родительской ответственности, отказа от отношений со своими детьми и их финансового содержания.

Комплекс примерных критериев оценки личностных результатов обучающихся:

Выбрать соответствующее для ПМ!

  • демонстрация интереса к будущей профессии;
  • оценка собственного продвижения, личностного развития;
  • положительная динамика в организации собственной учебной деятельности по результатам самооценки, самоанализа и коррекции ее результатов;
  • ответственность за результат учебной деятельности и подготовки к профессиональной деятельности;
  • проявление высокопрофессиональной трудовой активности;
  • участие в исследовательской и проектной работе;
  • участие в конкурсах профессионального мастерства, олимпиадах по профессии, викторинах, в предметных неделях;
  • соблюдение этических норм общения при взаимодействии с обучающимися, преподавателями, мастерами и руководителями практики;
  • конструктивное взаимодействие в учебном коллективе;
  • демонстрация навыков межличностного делового общения, социального имиджа;
  • готовность к общению и взаимодействию с людьми самого разного статуса, этнической, религиозной принадлежности и в многообразных обстоятельствах;
  • сформированность гражданской позиции; участие в волонтерском движении;
  • проявление мировоззренческих установок на готовность молодых людей к работе на благо Отечества;
  • проявление правовой активности и навыков правомерного поведения, уважения к Закону;
  • отсутствие фактов проявления идеологии терроризма и экстремизма среди обучающихся;
  • отсутствие социальных конфликтов среди обучающихся, основанных на межнациональной, межрелигиозной почве;
  • участие в реализации просветительских программ, поисковых, археологических, военно-исторических, краеведческих отрядах и молодежных объединениях;
  • добровольческие инициативы по поддержки инвалидов и престарелых граждан;
  • проявление экологической культуры, бережного отношения к родной земле, природным богатствам России и мира;
  • демонстрация умений и навыков разумного природопользования, нетерпимого отношения к действиям, приносящим вред экологии;
  • демонстрация навыков здорового образа жизни и высокий уровень культуры здоровья обучающихся;
  • проявление культуры потребления информации, умений и навыков пользования компьютерной техникой, навыков отбора и критического анализа информации, умения ориентироваться в информационном пространстве;
  • участие в конкурсах профессионального мастерства и в командных проектах;

проявление экономической и финансовой культуры, экономической грамотности, а также собственной адекватной позиции по отношению к социально-экономической действительности и т.д.


3. Пакет экзаменатора

Количество вариантов (пакетов) заданий для экзаменующихся: 38

Время выполнения каждого задания и максимальное время на экзамен по модулю (квалификационный экзамен):

Задание №1 –15 мин./час

Задание №2 – 25 мин./час

Задание №3 – 20 мин./час

Всего на экзамен _60 мин./час

Условия выполнения практического задания:

Требования охраны труда: инструктаж по технике безопасности, спецодежда.

Оборудование: весы ручные, электронные, ступка с пестиком, стакан химический, цилиндры флаконы для отпуска.

Литература для экзаменующихся: справочные таблицы из Приказа МЗ РФ от № 249н.

Дополнительная литература для экзаменатора (Государственная Фармакопея 15 изд.).


Пакет экзаменатора

образец оформления

Форма контроля: квалификационный экзамен

Экзаменационные билеты, в количестве 38 шт., содержат:

Комплексный экзамен:

  • 2 теоретических вопроса.

Квалификационный экзамен:

  • 2 теоретических вопроса;
  • 1 практическое задание.

Время экзамена: 6 часов.

Время выполнения заданий:

Комплексный экзамен:

  • теоретические вопросы – 40 минут;

Квалификационный экзамен:

  • теоретические вопросы – 35 минут;
  • практическое задание – 25 мин.

Критерии оценивания:

При оценивании ответов обучающихся на теоретические вопросы проводится поэлементный анализ ответа на основе требований к знаниям программы, по которой обучались обучающиеся.

Последовательность выполнения заданий:

1. Теоретическое задание (если оценка отрицательная, то до следующих этапов студент не допускается).

2. Практическое задание.

Условия сдачи экзаменационных вопросов

Экзаменационные вопросы для экзамена по профессиональному модулю содержат:

− задания, ориентированные на проверку освоения вида деятельности в целом;

−задания, проверяющие освоение группы компетенций, соответствующих определенному разделу модуля;

−задания, проверяющие отдельные компетенции внутри профессионального модуля.

При составлении заданий учитывается, что оценивается профессионально значимая для освоения ВД информация, направленная на формирование профессиональных компетенций, а также общих компетенций. Задания на проверку усвоения необходимого объема информации носят практикоориентированный комплексный характер.

Содержание задания максимально приближено к ситуации профессиональной деятельности.

Ответы на экзаменационные вопросы проводятся в форме устного собеседования.

Время выполнения

Комплексный экзамен:

Время выполнения - 40 минут.

Квалификационный экзамен:

Время выполнения - 60 минут.

Перечень экзаменационных вопросов

МДК

  1. Технология лекарственных форм как составная часть фармацевтической науки, её значение, задачи.
  2. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Подготовка помещения и оборудования к работе. Подготовка персонала к работе.
  3. Государственное нормирование производства лекарственных средств. Государственная фармакопея, её структура. Приказ МЗ России от №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями…».
  4. Виды дозирования в фармацевтической технологии. Дозирование по массе. Виды весов, правила взвешивания. Дозирование по объему, правила отмеривания жидкостей. Дозирование каплями, калибровка эмпирического каплемера.
  5. Маркировка и оформление к отпуску лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке. Правила оформления основных этикеток. Предупредительные надписи. Дополнительные этикетки (Приказ № 249нн от , приложение №1).
  6. Порошки как лекарственная форма. Определение порошков. Требования ГФ XIV издания к порошкам. Классификация. Способы выписывания рецептов на порошки. Составление рабочей прописи.
  7. Порошки. Стадии изготовления. Изготовление простых дозированных и недозированных порошков. Упаковка, оформление к отпуску.
  8. Общие правила изготовления сложных порошков. Порядок измельчения и смешивания лекарственных веществ в зависимости от физико-химических свойств и количеств, входящих ингредиентов. Упаковка, оформление к отпуску.
  9. Порошки с трудноизмельчаемыми веществами. Порошки с красящими и пахучими веществами. Порошки с легкопылящими веществами. Порошки с экстрактами и жидкостями. Особенности изготовления.
  10. Особенности изготовления. Изготовление порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами. Тритурация. Правила изготовления. Изготовление порошков с использованием десятичных и сотенных тритураций.
  11. Жидкие лекарственные формы. Определение и классификация. Достоинства и недостатки. Способы выражения концентрации. Расчет содержания ингредиентов и растворителя.
  12. Особенности технологии приготовления растворов. Процесс растворения. Классификация лекарственных веществ по растворимости. Факторы, влияющие на растворение.
  13. Характеристика растворов. Растворители и требования к ним. Вода очищенная. Способы получения, требования к качеству и хранению.
  14. Приготовление растворов массо-объемным способом с учетом объема, занимаемого лекарственными веществами. Алгоритм проверки ЛРД и ЛСД.
  15. Изготовление растворов труднорастворимых веществ. Изготовление растворов фурацилина, рибофлавина, этакридина лактата.
  16. Особые случаи растворения лекарственных веществ. Растворы окислителей. Растворы йода. Растворы натрия гидрокарбоната. Растворы фенола. Растворы борной кислоты.
  17. Концентрированные растворы для бюреточной установки. Понятия о концентрированных растворах. Исправление концентрации в растворах.
  18. Определение микстур. Микстуры на основе концентрированных растворов. Микстуры на основе концентрированных растворов с добавлением порошкообразных веществ и спиртовых вытяжек.
  19. Микстуры на основе ароматных вод. Понятие эфирных масел. Правила изготовления ароматных вод на основе масел укропа и мяты.
  20. Стандартные фармакопейные растворы. Растворы хлористоводородной кислоты. Растворы аммиака. Растворы уксусной кислоты. Растворы перекиси водорода. Растворы формальдегида.
  21. Неводные растворы на летучих растворителях. Спиртовые растворы. Технология изготовления. Использование таблиц перерасчета спирта. Использование формул для разведения. Спиртовые растворы в заводском производстве. Стандартные спиртовые растворы. Изготовление спиртовых растворов салициловой, борной кислот.
  22. Неводные растворы на нелетучих растворителях. Характеристика нелетучих растворителей: глицерин, растительные масла, минеральные масла, димексид. Растворы заводского производства. Особенности технологии изготовления. Изготовление глицеринового раствора тетрабората натрия, масляных растворов ментола, камфоры.
  23. Капли. Технология капель для наружного применения. Расчет доз ядовитых и сильнодействующих веществ в каплях для внутреннего применения. Изготовление комбинированных капель, содержащих настройки валерианы, пустырника, красавки, адонизида с добавлением ментола.
  24. Растворы ВМС. Понятия о ВМС. Технология приготовления растворов неограниченно набухающих веществ, ограниченно набухающих веществ.
  25. Изготовление растворов пепсина с хлористоводородной кислотой, крахмала, желатина. Соблюдение стадий набухания и растворения.
  26. Коллоидные растворы. Характеристика протаргола, колларгола, ихтиола. Особенности приготовления. Технология приготовления коллоидных растворов протаргола, колларгола, ихтиола. Особенности фильтрования.
  27. Суспензии. Определение суспензий. Достоинства и недостатки. Классификация. Случаи образования суспензии. Факторы, влияющие на устойчивость суспензии.
  28. Суспензии гидрофильных веществ. Получение суспензии дисперсионным методом. Особенности технологии изготовления суспензии из гидрофильных веществ.
  29. Суспензии гидрофобных веществ. Характеристика гидрофобных веществ. Стабилизация суспензий из гидрофобных веществ. Суспензии серы. Конденсационный способ изготовления суспензии.
  30. Эмульсии. Общая характеристика и классификация эмульсии. Эмульгаторы. Особенности технологии изготовления масляных эмульсий. Правила введения лекарственных веществ в масляные эмульсии.
  31. Водные вытяжки. Определение. Классификация. Достоинства и недостатки. Факторы, влияющие на качество водных извлечений: стандартность сырья, соотношения сырья и экстрагента, температуры, времени настаивания. Технология изготовления водных извлечений.
  32. Водные вытяжки из сырья, содержащего действующие вещества различной химической природы. Особенности технологии в зависимости от химической природы действующих веществ: дубильные, сапонины, антрагликозиды, эфирные масла, сердечные гликозиды.
  33. Технология изготовления извлечений с использованием экстрактов-концентратов. Приготовление водных вытяжек из экстрактов-концентратов. Слизь корня алтея, семени льна. Микстуры на основе настоя алтейного корня.
  34. Мази как лекарственная форма. Определение мазей. Классификация мазей. Мазевые основы, классификация. Характеристика липофильных мазевых основ. Гидрофильные основы. Гидрофильно - липофильные основы.
  35. Правила введения лекарственных веществ в мазевые основы. Технология изготовления мазей-сплавов, мазей-растворов. Гомогенные мази.
  36. Гетерогенные мази – суспензии. Технология изготовления мазей-суспензий в зависимости от содержания твердой фазы. Характеристика лекарственных веществ, образующих мази-суспензии. Мази-суспензии заводского производства.
  37. Гетерогенные мази – эмульсии и комбинированные мази. Мази-эмульсии. Комбинированные мази. Мази-эмульсии заводского производства. Комбинированные мази заводского производства.
  38. Пасты, линименты. Определение пасты. Технология изготовления дерматологических паст. Определение линиментов, классификация. Жирные линименты (гомогенные и гетерогенные). Спиртовые линименты. Мыльные линименты.
  39. Суппозитории как лекарственная форма. Определение суппозиториев, классификация. Достоинства и недостатки лекарственной формы. Требования к суппозиториям. Хранение. Характеристика основ.
  40. Стадии изготовления суппозиториев методом ручного формирования. Подготовка основы и лекарственных веществ. Введение лекарственных веществ в основу. Метод ручного выкатывания. Расчет суппозиторной массы. Изготовление суппозиториев новокаина, анестезина на масле какао методом выкатывания.
  41. Технология изготовления суппозиториев методом выливания и прессования. Использование обратного коэффициента замещения при расчете суппозиторной массы. Стадии изготовления суппозиториев на желатино-глицериновой основе.
  42. Санитарные требования к изготовлению стерильных лекарственных форм. Устройство асептического блока. Подготовка асептического блока к работе. Подготовка фармацевта к работе в асептическом блоке.
  43. Лекарственные формы для парентерального применения. Требования к растворам для инъекций. Типовая схема изготовления. Стерилизация. Методы стерилизации.
  44. Стабилизация растворов для инъекций. Требования к субстанциям. Требования к воде для инъекций. Характеристика веществ, требующих стабилизации. Стабилизация растворов солей, образованных сильными кислотами и слабыми основаниями. Стабилизация растворов солей, образованных сильными основаниями и слабыми кислотами. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ.
  45. Изготовление инъекционных растворов из термостабильных веществ. Приготовление изотонических растворов натрия хлорида, кальция хлорида. Изготовление инъекционных растворов из термолабильных веществ. Инъекционные растворы гексаметилентетрамина.
  46. Изготовление инъекционных растворов солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой. Изготовление растворов новокаина разной концентрации. Изготовление растворов дибазола.
  47. Изготовление инъекционных растворов солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой. Изготовление инъекционных растворов кофеина бензоата натрия, натрия тиосульфата.
  48. Изготовление инъекционных растворов легкоокисляющихся веществ. Изготовление растворов аскорбиновой кислоты. Изготовление растворов глюкозы, изготовление стабилизатора Вейбеля.
  49. Классификация глазных лекарственных форм. Технология изготовления глазных капель. Изотонирование глазных капель и офтальмологических растворов. Изготовление глазных капель пилакарпина гидрохлорида. Расчет количества субстанций, изотонирующих веществ. Изготовление методом двух подставок.
  50. Изготовление глазных капель с использованием концентратов. Изготовление глазных капель рибофлавина с борной кислотой и калия йодидом с использованием концентратов, согласно Приказу МЗ РФ №751н от #1075;. Расчет количества концентратов.
  51. Глазные мази. Технология изготовления глазных мазей. Основы для глазных мазей. Правила введения субстанций в мазевые основы.
  52. Лекарственные формы для новорожденных и детей 1-го года жизни. Общие сведения. Правила изготовления лекарственных форм. Изготовление растворов глюкозы и аскорбиновой кислоты для приема внутрь.
  53. Лекарственные формы с антибиотиками. Определение антибиотиков. Перерасчёт ЕД в граммы. Лекарственные формы с бензилпенициллином. Технология изготовления лекарственных форм с антибиотиками.

МДК

1. Предмет и задачи контроля качества ЛС. Основная терминология (биологически активное вещество, фармакологическое средство, лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственная форма). Взаимосвязь с химическими и медико-биологическими дисциплинами.

2. Препараты галогенидов щелочных металлов. Натрия хлорид, натрия бромид, калия бромид. Получение и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

3. Перекись водорода. Синтез и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

4. Кислота борная. Получение и особенности фармакопейного анализа. Особенности хранения и применения.

5. Лекарственные препараты соединений элементов II группы периодической системы. Магния сульфат. Кальция хлорид. Получение и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

6. Галогенопроизводные углеводородов. Хлорэтил, хлороформ. Синтез ифармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

7. Спирты. Спирт этиловый, глицерин. Иодоформная проба для установления подлинности этилового спирта и его производных. Получение и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

8. Эфиры простые и сложные. Димедрол, нитроглицерин. Синтез и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

9. Альдегиды и их производные. Формалин, хлоралгидрат, гексаметилентетрамин. Особенности хранения и стабильность формальдегида. Использование реактива Несслера в фармацевтическом анализе альдегидов. Получение и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

10. Карбоновые кислоты и их соли. Калия ацетат, натрия цитрат, кальция глюконат. Получение (синтез) и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

11. Аминокислоты и их производные. Кислота глутаминовая, аминалон, Синтез и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

12. Ароматические производные – фенолы. Фенол, тимол, резорцин. Синтез и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

13. Ароматические карбоновые кислоты и их производные. Кислота бензойная, кислота салициловая и их соли. Кислота ацетилсалициловая. Фенилсалицилат. Синтез, качественный (определение подлинности и доброкачественности) и количественный анализ, хранение, применение.

14. Антибактериальные средства - производные 5-нитрофурфурола. Фурацилин, фурадонин, фуразолидон. Синтез и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

15. Аминокислоты ароматического ряда. Анестезин, новокаин. Синтез, качественный и количественный анализ, хранение, применение.

16. Аминопроизводные ароматического ряда. Парацетамол. Методы синтеза, фармацевтический анализ, хранениие и применение.

17. Сульфаниламидные препараты. Характеристика. Стрептоцид, стрептоцид растворимый, норсульфазол. Синтез, качественный и количественный анализ, хранение, применение.

18. Производные пиразолона. Антипирин, амидопирин, анальгин. Синтез и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

19. Производные пиридина. Синтетические производные 3- и 4-пиридинкарбоновых кислот: никотиновая кислота, никотинамид, изониазид.

20. Производные пиримидина. Метилурацил, метилтиоурацил, фторурацил. Синтез. Особенности лактим-лактамной таутомерии. Качественный и количественный анализ, хранение, применение.

21. Производные барибитуровой кислоты – барбитураты. Барбитал, фенобрабитал и их соли. Особенности лактим-лактамной таутомерии. Качественный и количественный анализ, хранение, применение.

22. Производные хинолина. Хинозол, нитроксолин. Получение и фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

23. Кислота аскорбиновая. Качественное и количественное определение, хранение, применение.

24. Витамины алифатического ряда. Кальция пантотенат и пангамат. Синтез, качественный и количественный анализ, хранение, применение.

25. Пиримидино-тиазоловые витамины (витамины группы В1). Тиамина бромид и хлорид. Синтез, качественный и количественный анализ, хранение, применение.

26. Кислота фолиевая. Синтез, качественный и количественный анализ, хранение, применение.

27. Оксиметилпиридиновые витамины. Пиридоксина гидрохлорид. Качественное и количественное определение, хранение, применение.

28. Витамины изоаллоксазинового ряда. Рибофлавин. Получение, подлинность, доброкачественность, количественное определение. Особенности хранения и применения.

29. Алкалоиды. Классификация алкалоидов. Методы выделения алкалоидов из растительного сырья. Очистка и разделение алкалоидов. Общие (групповые) реакции алкалоидов.

30. Алкалоиды – производные хинолина. Соли хинина. Методы получения, полный фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

31. Алкалоиды – производные изохинолина и их синтетические аналоги. Папаверина гидрохлорид, дротаверина гидрохлорид. Дибазол. Получение и полный фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

32. Алкалоиды – производные фенантренизохниолина. Морфин, кодеин и их соли. Получение и полный фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

33. Алкалоиды – производные тропана. Атропина сульфат, кокаина гидрохлорид. Получение и полный фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

34. Алкалоиды пуринового ряда и их полусинтетические аналоги. Кофеин, теофиллин, теобромин. Кофеин-бензоат натрия. Эуфиллин. Получение и полный фармацевтический анализ. Особенности хранения и применения.

35. Методы количественного анализа лекарственных средств. Йодхлорметрия. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

36. Методы количественного анализа лекарственных средств. Комплексонометрическое титрование: химизм, индикаторы, конкретные примеры.

37. Методы количественного анализа лекарственных средств. Определение органически связанного азота. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

38. Методы количественного анализа лекарственных средств. Неводное титрование. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

39. Методы количественного анализа лекарственных средств. Аргентометрия. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

50. Методы количественного анализа лекарственных средств. Цериметрия. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

51. Методы количественного анализа лекарственных средств. Бромометрия и броматометрия. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

52. Методы количественного анализа лекарственных средств. Нитритометрия. Химизм, индикаторы, конкретные примеры.

53. Методы количественного анализа лекарственных средств. Метод нейтрализации. Химизм, индикаторы, конкретные примеры

Эталоны ответов на теоретические вопросы

1. Технология лекарственных форм как составная часть фармацевтической науки, её значение, задачи.

Фармацевтическая технология - наука, изучающая теоретические основы и практические способы изготовления лекарственных форм, представляющая составную часть фармации.

Фармацевтическая технология, применяемая при производстве и изготовлении лекарственных форм, используя многовековой опыт человечества в области медицины и современные научные представления в области лекарствоведения, фармакологии, фармацевтической химии, фармакогнозии и других смежных наук, занимается вопросами непосредственного получения лекарственных форм из различных лекарственных средств.

Цели и задачи фармацевтической технологии:

- создание рациональных лекарственных форм, которые обеспечивают полноту действия лекарственных веществ;

- улучшение существующих лекарственных форм пролонгированного и направленного действия;

- совершенствование технологии изготовления всех типов лекарственных форм с целью получения стабильных лекарственных препаратов с оптимальным терапевтическим эффектом;

- разработка новых вариантов упаковки.

Критерии оценки на экзаменационные вопросы

Оценка «отлично»:

  • дается комплексная оценка предложенной ситуации, у студента наблюдается полное понимание основных направлений;
  • демонстрируются глубокие знания теоретического материала и умение их применять;
  • последовательное, правильное выполнение всех заданий;
  • умение обоснованно излагать свои мысли, делать необходимые выводы.

Оценка «хорошо»:

  • дается комплексная оценка предложенной ситуации, у студента наблюдается полное понимание основных направлений;
  • демонстрируются глубокие знания теоретического материала и умение их применять;
  • последовательное, правильное выполнение всех заданий;
  • возможны единичные ошибки, исправляемые самим студентом после замечания преподавателя;
  • умение обоснованно излагать свои мысли, делать необходимые выводы.

Оценка «удовлетворительно»:

  • затруднения с комплексной оценкой предложенной ситуации;
  • неполное теоретическое обоснование, требующее наводящих вопросов преподавателя;
  • выполнение заданий при подсказке преподавателя;
  • затруднения в формулировке выводов.

Оценка «неудовлетворительно»:

  • неправильная оценка предложенной ситуации;
  • отсутствие теоретического обоснования выполнения заданий.

Критерии оценки выполнения ситуационных задач

Оценка «отлично»:

  • дается комплексная оценка предложенной ситуации, у студента наблюдается полное понимание основных направлений;
  • последовательное, правильное выполнение решение задачи;
  • умение обоснованно излагать свои мысли, делать необходимые выводы.

Оценка «хорошо»:

  • дается комплексная оценка предложенной ситуации, у студента наблюдается полное понимание основных направлений;
  • демонстрируются глубокие знания теоретического материала и умение их применять;
  • последовательное, правильное выполнение решение задачи;
  • возможны единичные ошибки, исправляемые самим студентом после замечания преподавателя;
  • умение обоснованно излагать свои мысли, делать необходимые выводы.

Оценка «удовлетворительно»:

  • затруднения с комплексной оценкой предложенной ситуации;
  • неполное теоретическое обоснование, требующее наводящих вопросов преподавателя;
  • выполнение заданий при подсказке преподавателя;
  • затруднения в формулировке выводов.

Оценка «неудовлетворительно»:

  • неправильная оценка предложенной ситуации;
  • отсутствие теоретического обоснования выполнения заданий.

Условия выполнения практических заданий

Практические задания представлены в виде рецептурных прописей для экстемпорального изготовления в аптечных условиях.

Время выполнения

1 час.

Оборудование

Лабораторное оборудование и оснащение для изготовления и контроля качества лекарственных форм в кабинете №208 «Технология изготовления лекарственных форм»

Перечень практических заданий

Практическая работа

1. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

Rp.: Acidi ascorbinici 0,1

Glucosi 0,2

Thiamini bromidi 0,05

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму. Сделайте необходимые расчеты на оборотной стороне ППК.
  2. Изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Перечислите необходимые виды внутриаптечного контроля, руководствуясь нормативной документацией.

Rp.:

Сalcii chloridi 5% - 200ml

Natrii bromidi

Coffeini-natrii benzoatis

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Natrii bromidi

Kalii iodidi ana 6,0

Glucosi 6,0

Adonisidi 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Sol. Сalcii chloridi 5%- 200ml

Glucosi 6,0

Natrii bromidi 3,0

М.: По 1 дес. ложке 2 раза в день

Rp.:

Euphyllini 0,005

Sacchari 0,3

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 5

Signa: По 1 порошку 2 раза в день, растворяя в воде (ребенку 2 года)

Rp.:

Natrii hydrocarbonatis

Magnii oxydi ana

Papaverini hydrochloridi

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 7 лет)

Rp.:

Camphorae

Analgini

Sacchari

Da tales doses № 6

Signa: По 1 порошку 2 раза в день

Rp.:

Novocaini

Magnii oxydi

Natrii hydrocarbonatis

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день

Rp.:

Kalii iodidi

Natrii bromidi ana 5, 0

Aquae purificatae 180ml

Tincturae Leonuri 10 ml

Misce. Da. Signa: по 10 мл 3 раза в день

Rp.:

Solutionis Glucosi 5%- 200ml

Kalii iodide 4,0

Tincturae Menthae 5 ml

Signa: по 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.:

Dibazoli

Sacchari

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 5

Signa: По 1 порошку 2 раза в день

Rp.:

Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 150 ml

Kalii bromidi 2,0

Adonisidi 5 ml

Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.:

Phenobarbitali 0,01

Coffeini natrii benzoatis 0,06

Analgini 0,25

Misce ut fiat pulvis

Da tales doses №5

: По 1 порошку 2 раза в день.

Rp.:

Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml

Natrii bromidi 2,0

Tincturae Leonuri 10 ml

Misce. Da.

Signa:По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Infusi radicibus Althaеae ex 5,0 - 100 ml

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Liguoris Ammonii anisati

Sirupi Althaeae ana 5 ml

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Solutionis Natrii bromidi 2% - 50 ml

Glucosi

Tincturae Leonuri 3 ml

Misce. Signa. Принимать по 1 ст. ложке 3 раза в день.

Rp.:

Natrii bromidi

Coffeini natrii benzoatis

Aquae purificatae 200 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Rp.:

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 1,0

Liquoris Ammonii anisati 3 ml

Aquae purificatae 120 ml

Micse. Da. Signa: По 1 чайной ложке 4 раза в день.

Rp.:

Infusi radicis Althaeae 120 ml

Natrii hydrocarbonatis 0,6

Elixiris pectoralis 2 ml

По 1 ст. л. 3 раза в день

Rp.:

Infusi herbae Thermopsidis 200 ml

Elixiris pectoralis 4 ml

Misce. Da. Signa. По1 дес. л. 3 раза в день.

Rp.:

Infusi herbae Thermopsidis 0,1 - 100 ml

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Liguoris Ammonii anisati

Sirupi Althaeae ana 5 ml

Misce. Da. Signa. По1 дес. л. 3 раза в день.

Rp.:

Сalcii chloridi 5% - 200ml

Natrii bromidi

Coffeini-natrii benzoatis

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Natrii bromidi

Kalii iodidi ana 6,0

Glucosi 6,0

Adonisidi 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Sol. Сalcii chloridi 5%- 200ml

Glucosi 6,0

Natrii bromidi 3,0

М.: По 1 дес. ложке 2 раза в день

Rp.:

Euphyllini 0,005

Sacchari 0,3

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 5

Signa: По 1 порошку 2 раза в день, растворяя в воде (ребенку 2 года)

Rp.:

Natrii hydrocarbonatis

Magnii oxydi ana

Papaverini hydrochloridi

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 7 лет)

Rp.:

Camphorae

Analgini

Sacchari

Da tales doses № 6

Signa: По 1 порошку 2 раза в день

Rp.:

Novocaini

Magnii oxydi

Natrii hydrocarbonatis

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день

Rp.:

Kalii iodidi

Natrii bromidi ana 5, 0

Aquae purificatae 180ml

Tincturae Leonuri 10 ml

Misce. Da. Signa: по 10 мл 3 раза в день

Rp.:

Solutionis Glucosi 5%- 200ml

Kalii iodide 4,0

Tincturae Menthae 5 ml

Signa: по 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.:

Dibazoli

Sacchari

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 5

Signa: По 1 порошку 2 раза в день

Rp.:

Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 150 ml

Kalii bromidi 2,0

Adonisidi 5 ml

Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.:

Phenobarbitali 0,01

Coffeini natrii benzoatis 0,06

Analgini 0,25

Misce ut fiat pulvis

Da tales doses №5

: По 1 порошку 2 раза в день.

Rp.:

Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml

Natrii bromidi 2,0

Tincturae Leonuri 10 ml

Misce. Da.

Signa:По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Infusi radicibus Althaеae ex 5,0 - 100 ml

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Liguoris Ammonii anisati

Sirupi Althaeae ana 5 ml

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:

Solutionis Natrii bromidi 2% - 50 ml

Glucosi

Tincturae Leonuri 3 ml

Misce. Signa. Принимать по 1 ст. ложке 3 раза в день.

Rp.:

Natrii bromidi

Coffeini natrii benzoatis

Aquae purificatae 200 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Rp.:

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 1,0

Liquoris Ammonii anisati 3 ml

Aquae purificatae 120 ml

Micse. Da. Signa: По 1 чайной ложке 4 раза в день.

Rp.:

Infusi radicis Althaeae 120 ml

Natrii hydrocarbonatis 0,6

Elixiris pectoralis 2 ml

Micse. Da. Signa. По 1 ст. л. 3 раза в день

Критерии оценки выполнения практических заданий

Оценка «отлично» выставляется студенту, если работа выполнена полностью без ошибок и недочетов.

Оценка «хорошо» выставляется студенту, если работа выполнена полностью, но при наличии в ней не более одной негрубой ошибки и одного недочета, не более трех недочетов.

Оценка «удовлетворительно» выставляется студенту, если выполнено не менее 2/3 всей работы или допущено не более одной грубой ошибки и двух недочетов, не более одной грубой ошибки и одной негрубой ошибки, не более трех негрубых ошибок, одной негрубой ошибки и трех недочетов, при наличии четырех-пяти недочетов.

Оценка «неудовлетворительно» выставляется студенту, если число ошибок и недочетов превысило норму для оценки 3 или правильно выполнено менее 2/3 всей работы, либо студент не выполнил ни одного задания.

  1. Перечень используемой литературы
  1. Гроссман, В.А. Технология изготовления лекарственных форм: учебник / В.А. Гроссман. - 2-е изд., перераб. И доп. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 336 с.: ил. - ISBN 978-5-9704-5386-5.

2. Гроссман, В.А. Фармацевтическая технология лекарственных форм. Краткий справочник / В.А. Гроссман. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 96 с. - ISBN 978-5-9704-5345-2. – Текст : непосредственный.

3. Дьякова Н.А. Технология изготовления лекарственных форм. Стерильные и асептически изготовленные лекарственные формы: учебник для СПО /, Н.А. Дьякова, Ю.А. Полковникова. – Санкт-Петербург : Лань, 2021. - 256 с.: – Текст : непосредственный.

4. Полковникова Ю.А. Технология изготовления лекарственных форм. Жидкие лекарственные формы: учебное пособие для СПО / Ю.А. Полковникова, Н.А. Дьякова, Ё.С. Кариева. – 256 с. – Текст : непосредственный.

5. Технология изготовления лекарственных форм. Мягкие лекарственные формы: учебное пособие для СПО / Ю.А. Полковникова, Н.А. Дьякова, В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин. – 2-е изд., стер. - Санкт-Петербург : Лань, 2021. - 156 с.: – Текст : непосредственный.

6. Технология изготовления лекарственных форм. Твердые лекарственные формы: учебное пособие СПО / Ю.А. Полковникова, Н.А. Дьякова, В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин. – 2-е изд., стер. - Санкт-Петербург : Лань, 2019. - 128 с.: – Текст : непосредственный.


Образец оформления билетов

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

Рассмотрено на заседании кафедры «Фармация»

Заведующий кафедрой

________/_____________

Протокол № __

от «02» сентября 2023 г.

Экзаменационный билет № 1

по профессиональному модулю ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных

видов внутриаптечного контроля

курс 4, группа № 19/9-2,

специальность Фармация

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/ ______________

от «02» сентября 2023 г

1. Технология лекарственных форм как составная часть фармацевтической науки, её значение, задачи.

2. Общая характеристика лекарственных форм, содержащая галогены и их соединения с щелочными металлами.

«01» сентября 2022 г

Составил преподаватель ___________/ Н.Н. Ярославлева

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

Рассмотрено на заседании кафедры «Фармация»

Заведующий кафедрой

________/____________

Протокол № ___

от «__» ______ 20___г.

Экзаменационный билет № 2

по профессиональному модулю ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных

видов внутриаптечного контроля

курс 4, группа № 19/9-2,

специальность Фармация

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________ /____________

от «__» ________ 20___ г

1. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Подготовка помещения и оборудования к работе. Санитарные требования при изготовлении стерильных лекарственных форм. Подготовка персонала к работе.

2. Анализ воды очищенной, воды для инъекций. Требования

«01» сентября 2022 г

Составил преподаватель ___________/ Н.Н. Ярославлева

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

Рассмотрено на заседании кафедры «Фармация»

Заведующий кафедрой

________/__________

Протокол №___

от «02» сентября 20____ г.

Экзаменационный билет № 1

по профессиональному модулю ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных

видов внутриаптечного контроля

курс 4, группа № 19/9-2,

специальность Фармация

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/ _____________

от «02» сентября 20____ г

В аптеку поступил рецепт следующего состава:

Rp.: Sol. Сalcii chloridi 5%- 200ml

Glucosi 6,0

Natrii bromidi 3,0

М.: По 1 дес. ложке 2 раза в день

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму. Сделайте необходимые расчеты на оборотной стороне ППК.
  2. Изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Перечислите необходимые виды внутриаптечного контроля, руководствуясь нормативной документацией.

«01» сентября 2022 г

Составил преподаватель ___________/ Н.Н. Ярославлева

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

Рассмотрено на заседании кафедры «Фармация»

Заведующий кафедрой

________/___________

Протокол № ___

от «02» сентября 20___ г.

Экзаменационный билет № 2

по профессиональному модулю ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных

видов внутриаптечного контроля

курс 4, группа № 19/9-2,

специальность Фармация

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/_____________

от «02» сентября 20___ г

В аптеку поступил рецепт следующего состава:

Rp.: Euphyllini 0,005

Sacchari 0,3

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 5

Signa: По 1 порошку 2 раза в день, растворяя в воде (ребенку 2 года)

1. Охарактеризуйте лекарственную форму. Сделайте необходимые расчеты на оборотной стороне ППК.

2. Изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.

3. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ. Перечислите необходимые виды внутриаптечного контроля, руководствуясь нормативной документацией.

«01» сентября 2022 г

Составил преподаватель ___________/ Н.Н. Ярославлева

Лист согласования

Дополнения и изменения к комплекту КОС на учебный год


Дополнения и изменения к комплекту КОС на __________ учебный год по профессиональному модулю_ ______________________________________________________

В комплект КОС внесены следующие изменения:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

Дополнения и изменения в комплекте КОС обсуждены на заседании кафедры «…»

«_____» ____________ 20_____г. (протокол № ______ ).

Заведующий кафедрой ________________ /___________________/


[1] В соответствии с требованиями ФГОС необходимо приложить документы, подтверждающие факт согласования комплекта контрольно-оценочных средств, входящих в состав ОПОП ОУ, с представителями профессионального сообщества (работников и или специалистов по профилю получаемого образования, руководителей организаций отрасли, профессиональных экспертов и др.)

[2] Указывается, предусмотрена ли промежуточная аттестация по элементам модуля, если предусмотрена, то в какой форме. Эти сведения указываются в соответствии с локальными нормативными актами, регламентирующими процедуру и содержание аттестаций.



Предварительный просмотр:

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ-ЮГРА

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/_____________

от «__» сентября 20__ г

КОМПЛЕКТ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ

по дисциплине МДК Технология изготовления лекарственных форм

учебная дисциплина

  1. Фармация

программа подготовки специалистов среднего звена/ программа подготовки квалифицированных рабочих, служащих

Естественнонаучный

профиль

Фармацевт

квалификация

очная, 1 год 10 месяцев

форма обучения/нормативный срок освоения

Максимальная нагрузка

Аудиторная нагрузка:

- лекции

- практические/лабораторные занятия

Самостоятельная работа

Консультации

876

584

184

400

244

48

Сургут, 2023


Комплект оценочных средств учебной дисциплины МДК Технология изготовления лекарственных форм разработан в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом по специальности Фармация, утверждённым приказом Министерства образования и науки РФ от 13 июля 2021 г. № 449

Разработчик: Ярославлева Н.Н., преподаватель профессиональных дисциплин

СОГЛАСОВАНО:

Методист

____________ / _____________/ ____ __________ 2022 г.

Ф.И.О.

Заведующий кафедрой

Протокол заседания кафедры от «___» сентября 20___ г. №___

_____________/_________ /

Ф.И.О.


СОДЕРЖАНИЕ

1. Паспорт комплекта контрольно-оценочных средств 4

2. Результаты освоения учебной дисциплины, подлежащие проверке 6

3. Задания для оценки освоения учебной дисциплины 14

4. Эталоны ответов 93

5. Список использованных источников 98


1. Паспорт комплекта контрольно-оценочных средств

В результате освоения учебной дисциплины МДК Технология изготовления лекарственных форм обучающийся должен обладать предусмотренными ФГОС по специальности Фармация среднего профессионального образования в части освоения основного вида профессиональной деятельности (ВПД) следующими умениями, знаниями, которые формируют профессиональную компетенцию, и общими компетенциями:

уметь:

У Готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы, концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Проводить обязательные расчеты, в том числе по установленным нормам отпуска наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ

У Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств

У Регистрировать результаты контроля

У Упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску, пользоваться нормативной документацией;

У Получать воду очищенную и воду для инъекций, используемые для изготовления лекарственных препаратов;

У Осуществлять предметно-количественный учета лекарственных средств

У Вести отчетные документы по движению лекарственных средств

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

У Интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств

У Проверять соответствие дозировки и лекарственной формы возрасту больного

знать:

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Виды документации по учету движения лекарственных средств;

З Порядок выписывания рецептов и требований медицинских организаций

З Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Методы анализа лекарственных средств;

З Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов

З Правила оформления лекарственных средств к отпуску;

З Номенклатуру зарегистрированных в установленном порядке фармацевтических субстанций, используемых для изготовления лекарственных форм

З Способы выявления и порядок работы с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Требования по охране труда, меры пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях

З Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда

З Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

З Методы поиска и оценки фармацевтической информации

З Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемых в аптечных организациях.

ОК 01. Выбирать способы решения задач профессиональной деятельности, применительно к различным контекстам

ОК 02. Осуществлять поиск, анализ и интерпретацию информации, необходимой для выполнения задач профессиональной деятельности;

ОК 03 Планировать и реализовывать собственное профессиональное и личностное развитие.

ОК 04. Работать в коллективе и команде, эффективно взаимодействовать с коллегами, руководством, клиентами;

ОК 05. Осуществлять устную и письменную коммуникацию на государственном языке Российской Федерации с учетом особенностей социального и культурного контекста

ОК 06. Проявлять гражданско-патриотическую позицию, демонстрировать осознанное поведение на основе традиционных общечеловеческих ценностей, применять стандарты антикоррупционного поведения;

ОК 07. Содействовать сохранению окружающей среды, ресурсосбережению, эффективно действовать в чрезвычайных ситуациях;

ОК 08 Использовать средства физической культуры для сохранения и укрепления здоровья в процессе профессиональной деятельности и поддержания необходимого уровня физической подготовленности;

ОК 09. Использовать информационные технологии в профессиональной деятельности

ОК 10. Пользоваться профессиональной документацией на государственном и иностранном языках

ОК 11. Использовать знания по финансовой грамотности, планировать предпринимательскую деятельность в профессиональной сфере;

ОК 12. Оказывать первую помощь до оказания медицинской помощи гражданам при несчастных случаях, травмах отравлениях и других состояниях, и заболеваниях, угрожающих их жизни и здоровью.

Формой аттестации по учебной дисциплине является экзамен.


2. Результаты освоения учебной дисциплины, подлежащие проверке

В результате аттестации по учебной дисциплине осуществляется комплексная проверка следующих умений и знаний, а также динамика формирования общих компетенций:

Таблица

Результаты (освоенные профессиональные

компетенции)

Основные показатели оценки результата

Формы и методы контроля и оценки

ПК Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям медицинских организаций;

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Порядок выписывания рецептов и требований медицинских организаций

З Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

З Методы поиска и оценки фармацевтической информации

У Готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы, концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Проводить обязательные расчеты, в том числе по установленным нормам отпуска

У Упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску, пользоваться нормативной документацией;

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения

У Интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств

У Проверять соответствие дозировки и лекарственной формы возрасту больного

- наблюдение и оценка выполнения практических действий при изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения на производственной практике и на экзамене

ПК Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации;

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Порядок выписывания рецептов и требований медицинских организаций

З Правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

З Методы поиска и оценки фармацевтической информации

У Готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы, концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Получать воду очищенную и воду для инъекций, используемые для изготовления лекарственных препаратов;

У Вести отчетные документы по движению лекарственных средств

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

У Интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств

Анализ дневника учебных занятий и производственной практики (по профилю специальности) в разделе изготовления ВАЗ и фасовке лекарственных средств с последующей реализацией.

ПК Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств;

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Методы анализа лекарственных средств;

З Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов

З Способы выявления и порядок работы с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

У Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств

У Регистрировать результаты контроля

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

- наблюдение и оценка выполнения практических действий при выполнении обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных форм на экзамен

ПК Оформлять документы первичного учета по изготовлению лекарственных препаратов;

З Виды документации по учету движения лекарственных средств;

З Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств

З Нормы отпуска лекарственных препаратов, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества

З Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемых в аптечных организациях

У Проводить обязательные расчеты, в том числе по установленным нормам отпуска наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ

У Осуществлять предметно-количественный учета лекарственных средств

У Вести отчетные документы по движению лекарственных средств

У Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач

Экспертное наблюдение и оценка выполнения:

- решения проблемных задач;

- практических действий.

ПК Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях

З Нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю

З Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость

З Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях

З Требования по охране труда, меры пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях

З Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда

З Правила применения средств индивидуальной защиты;

У Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, применять средства индивидуальной защиты;

Экспертное наблюдение и оценка выполнения:

- решения проблемных задач;

- практических действий.

Формы и методы контроля и оценки результатов обучения должны позволять проверять у обучающихся не только сформированность профессиональных компетенций, но и развитие общих компетенций и обеспечивающих их умений.

Результаты (освоенные общие

компетенции)

Основные показатели оценки результата

Формы и методы контроля и оценки

ОК 01. Выбирать способы решения задач профессиональной деятельности, применительно к различным контекстам

- распознавание задачи и/или проблемы в профессиональном и/или социальном контексте;

- анализирование задач и/или проблем и выделение её составных частей;

- определения этапов решения задачи;

- выявление и эффективный поиск информации, необходимой для решения задачи и/или проблемы;

- составление плана действий;

- определение необходимых ресурсов;

- владение актуальными методами работы в профессиональной и смежных сферах;

- реализация составленных планов;

- оценивание результатов и последствий своих действий (самостоятельно или с помощью наставника)

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 02. Осуществлять поиск, анализ и интерпретацию информации, необходимой для выполнения задач профессиональной деятельности;

- определение задач поиска информации;

- определение необходимых источников информации;

- планирование процесса поиска;

- структурирование получаемой информации;

- выделение наиболее значимой в перечне информации;

- оценивание практической значимости результатов поиска;

- оформление результатов поиска

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 03 Планировать и реализовывать собственное профессиональное и личностное развитие.

- определение актуальности нормативно-правовой документации в профессиональной деятельности;

- применение современной научной профессиональной терминологии;

- определение и выстраивание траектории профессионального развития и самообразования

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 04. Работать в коллективе и команде, эффективно взаимодействовать с коллегами, руководством, клиентами;

- организация работы коллектива и команды;

- взаимодействие с коллегами, руководством, клиентами в ходе профессиональной деятельности

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 05. Осуществлять устную и письменную коммуникацию на государственном языке Российской Федерации с учетом особенностей социального и культурного контекста

- грамотное изложение своих мыслей и оформление документов по профессиональной тематике на государственном языке Российской Федерации, проявление толерантности в рабочем коллективе

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 07. Содействовать сохранению окружающей среды, ресурсосбережению, эффективно действовать в чрезвычайных ситуациях;

- соблюдение нормы экологической безопасности;

- определение направления ресурсосбережения в рамках профессиональной деятельности по специальности

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 09. Использовать информационные технологии в профессиональной деятельности

- применение средств информационных технологий для решения профессиональных задач;

- использование современного программного обеспечения

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

ОК 10. Пользоваться профессиональной документацией на государственном и иностранном языках

- понимание общего смысла четко произнесенных высказываний на известные темы (профессиональные и бытовые);

- понимание текстов на базовые профессиональные темы;

- участие в диалогах на знакомые общие и профессиональные темы;

- построение простых высказываний о себе и о своей профессиональной деятельности;

- краткое обоснование и объяснение своих действий (текущие и планируемые);

- написание простых связных сообщений на знакомые или интересующие профессиональные темы

Экспертное наблюдение и оценка выполнения решения проблемных задач

3. Задания для оценки освоения учебной дисциплины

Раздел 1. Введение. Технология изготовления лекарственных форм как наука. Государственное нормирование качества лекарственных средств. Дозирование.

  1. Типовые задания для оценки знаний – З - З, умений – У - У (рубежный контроль)
  1. Задания в тестовой форме
  1. НАУКА, ЗАНИМАЮЩАЯСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ВЛИЯНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
  1. +биофармация
  2. биохимия
  3. фармацевтическая технология
  4. фармакогнозия

2. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАССА ПРОТИРАЮТ

а. +салфеткой из марли разового пользования

б. ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 11

в. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

г. полотенцем

3. СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПОСЛЕ

4-6 КОЛЕБАНИЙ НАЗЫВАЕТСЯ

а. +устойчивость

б. постоянство показаний

в. чувствительность

г. точность

4. СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА – РАЗНОВЕСА ЭТО

а. +точность

б. постоянство показаний

в. чувствительность

г. устойчивость

5. СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ВЗВЕШИВАНИЯХ – ЭТО

а. +постоянство показаний

б. верность (точность)

в. чувствительность

г. устойчивость

6. ДОКУМЕНТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ

ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕПАРАТОВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

а. +государственная фармакопея

б. фармакопейная статья

в. приказ

г. мануал

7. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СТОЯЩИЕ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ОТПУСКАЕТ

а. фармацевт

б. провизор-аналитик

в. ассистент

г. +провизор-технолог

8. ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ, ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

а. +асептический блок

б. моечной комнатой

в. ассистентской комнатой

г. воздушным шлюзом

  1. СРЕДСТВА МАЛОЙ МЕХАНИЗАЦИИ ДЛЯ ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ОКОНЧАНИЮ РАБОТЫ
  1. +разбирают, промывают горячей водой
  2. протирать раствором перекиси водорода 3%
  3. протирать сухой марлевой салфеткой
  4. протирают салфеткой, смоченной спиртом
  1. ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ

ЗАГОТОВКИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

  1. суспензии
  2. + «наружное», «внутреннее», «для инъекций»
  3. эмульсии
  4. пасты
  1. ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО

ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ

  1. +зеленую
  2. синюю
  3. оранжевую
  4. розовую
  1. ДЛЯ ПРОТИРАНИЯ ЧАШЕК РУЧНЫХ ВЕСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. +3% раствор перекиси водорода
  2. 1% раствор хлорамина
  3. спирт 90%
  4. эфир
  1. ЧТО ОТНОСИТСЯ К ВСПОМОГАТЕЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ?
  1. +этикетка
  2. тара
  3. лекарственная субстанция
  4. вода
  1. КАК НАЗЫВАЕТСЯ КОМНАТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ

ПРОВЕДЕНИЯ ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ?

  1. +фасовочная
  2. ассистентская
  3. заготовочная ассептического блока
  4. дефектарная

15. НАВЕСКЕ 0,025 Г СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ:

  1. 25 дециграммов;
  2. + 5 сантиграммов;
  3. 25 миллиграммов;
  4. 250 миллиграммов.

16. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВЕСОВ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА:

  1. массе чашек с грузом;
  2. массе коромысла;
  3. расстоянию от точки опоры до центра тяжести;
  4. + длине плеча коромысла.

17. ПРОМЫШЛЕННОСТЬ НЕ ПРОИЗВОДИТ ВЕСЫ РУЧНЫЕ:

  1. ВСМ-1;
  2. ВСМ-5;
  3. + ВСМ-10;
  4. ВСМ-20.

18. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕПОВЕРЕННЫХ ПРИБОРОВ:

  1. допускается;
  2. допускается в случаях, разрешенных законодательством;
  3. + не допускается.
  4. допускается при изготовлении нестерильных ЛФ

19. ВЕСЫ, ГИРИ ПОДЛЕЖАТ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ПОВЕРКЕ НЕ РЕЖЕ:

  1. + 1 раза в год;
  2. 2 раз в год;
  3. 1 раз в 5 лет.
  4. 1 раз в 10 лет

20. НАИБОЛЬШИЙ ПРЕДЕЛ ВЗВЕШИВАНИЯ (НПВ) — ЭТО:

  1. + максимальная масса взвешиваемого груза, при которой возможна точность измерения в пределах допустимой ошибки взвешивания;
  2. минимальная масса взвешиваемого груза, при которой возможна точность измерения в пределах допустимой ошибки взвешивания.
  3. средняя масса взвешиваемого груза, при которой возможна точность измерения в пределах допустимой ошибки взвешивания.
  4. масса взвешиваемого груза, при которой возможны ошибки взвешивания.

21. НАИМЕНЬШИЙ ПРЕДЕЛ ВЗВЕШИВАНИЯ (НмПВ) — ЭТО:

  1. ограничение на максимальную массу, которую весы могут измерить в пределах допустимой ошибки взвешивания;
  2. + ограничение на минимальную массу, которую весы могут измерить в пределах допустимой ошибки взвешивания.
  3. средняя масса взвешиваемого груза, при которой возможна точность измерения в пределах допустимой ошибки взвешивания.
  4. масса взвешиваемого груза, при которой возможны ошибки взвешивания.

22. ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ВЕРНОСТИ ДОЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТ ДОЛЖЕН ЗНАТЬ, ЧТО МАССА КАПЛИ ЗАВИСИТ:

  1. от величины каплеобразующей поверхности и поверхностного натяжения;
  2. положение каплемера при дозировании;
  3. температуры жидкости и окружающей среды;
  4. + всех перечисленных факторов.

22. УСТОЙЧИВОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ К ПЕРВОНАЧАЛЬНОМУ ПОЛОЖЕНИЮ:

  1. + после 4-6 колебаний;
  2. после 6-8 колебаний;
  3. сразу же после установки стрелки в нейтральное положение.
  4. после ручной установки стрелки в нейтральное положение.

#1042;ЕРНОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ:

  1. верное значение измеряемой массы;
  2. + правильное соотношение между массой взвешиваемого тела и массой стандартного груза-разновеса;
  3. показывать одинаковые результаты при определениях массы тела, проводимых на весах в одних и тех же условиях;
  4. способность весов показывать наличие минимальной разницы между грузами, лежащими на чашках.

24. ПОСТОЯНСТВО ПОКАЗАНИЙ — СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА, ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ:

  1. при одном;
  2. при пяти;
  3. + при многократных взвешиваниях;
  4. при двухкратном взвешивании.

25. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ НАЛИЧИЕ:

  1. + минимальной разницы между грузами, лежащими на чашках.
  2. отклонения стрелки весов, если на чашку весов поместить груз массой 5,0 мг.
  3. правильное соотношение между массой взвешиваемого тела и массой стандартного груза-разновеса;
  4. показывать одинаковые результаты при определениях массы тела, проводимых на весах в одних и тех же условиях;

26. СТАНДАРТНЫЙ КАПЛЕМЕР, ПО ОПРЕД. ГФ, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРИБОР, ДОЗИРУЮЩИЙ ВОДУ В 1 МЛ ПРИ 20 °С:

  1. 10 капель;
  2. + 20 капель;
  3. 50 капель;
  4. 12 капель.

27. В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ ИСПОЛЬЗУЮТ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, ВЕСЫ:

  1. пружинные;
  2. рычажные;
  3. + 2-го класса точности;
  4. электронные.

28. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВЕСОВ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА:

  1. массе чашек с грузом;
  2. массе коромысла;
  3. расстоянию от точки опоры до центра тяжести;
  4. + длине плеча коромысла.

29. НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ:

  1. + толщина стенок бюретки;
  2. температура при калибровке прибора;
  3. вязкость жидкости;
  4. угол зрения технолога относительно уровня жидкости.

30. МЕРНЫЕ КОЛБA – ПРИБОР, ГРАДУИРОВАННЫЙ:

  1. + на налив;
  2. вылив;
  3. отмеривание по разности объемов;
  4. для проведения растворения.

31. АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ – ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ:

  1. на налив;
  2. + вылив;
  3. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску;
  4. для дозирования химических реактивов.

  1. Анализ кейс-стади

Ситуационная задача

Прочитайте ситуационную задачу «Один день из жизни аптеки» и ответьте на вопросы.

Рабочий день производственной аптеки начинается с 8 часов утра. Фармацевт при входе в аптеку снимает верхнюю одежду в гардеробе и, не переобуваясь, надевает белый халат, в карман которого кладет телефон, платок и очки. Фармацевт отправляется в ассистентскую комнату, где перед началом рабочего дня решает выпить чашку чая. Далее фармацевт приступает к работе.

В ассистентской комнате лекарственные вещества хранятся в штангласах, которые не закрываются крышками. Штангласы оформлены для веществ общего списка на белом фоне красными буквами, для сильнодействующих веществ на черном фоне белыми буквами без указаний высших разовых и суточных доз. Штангласы с лекарственными веществами стоят на ассистентском столе. Ядовитые вещества хранятся в металлическом шкафу, ключ от которого лежит в ящике ассистентского стола. Фармацевт перед изготовлением лекарственной формы моет посуду под струей холодной воды. Приступает к изготовлению лекарственной формы и на бумажке рассчитывает количество ингредиентов, которое ему необходимо взять. После отвешивания лекарственного вещества, фармацевт протирает горловину и пробку последнего штангласа салфеткой из марли. Используемые для работы резинки и нитки фармацевт хранит в бумажной открытой коробке. После изготовления лекарственной формы фармацевт на русском языке оформляет лицевую сторону паспорта письменного контроля. В обеденный перерыв фармацевт решил сходить в магазин и выбежал прямо в халате.

После обеда фармацевту нужно было произвести генеральную уборку ассистентской комнаты, которая проводится им 1 раз в месяц. Для уборки фармацевт взял уборочный инвентарь, который был промаркирован как «Для асептического блока».

Уборку помещения фармацевт начал с полов, затем стены и в конце потолок. В конце рабочего дня после изготовления фармацевтом более 20 лекарственных форм провизор-технолог решил провести опросный контроль. На вопросы провизора фармацевт не отвечал. Когда провизор потребовал с фармацевта паспорта письменного контроля на лекарственные формы, которые он сегодня приготовил, он ответил, что выбросил их в мусорное ведро.

Вопросы:

1. Перечислите требования, которые предъявляются к персоналу аптеки. Каким нормативным документом эти требования регламентированы?

2. Укажите требования к хранению лекарственных веществ в аптеке? Каким нормативным документом эти требования регламентированы?

3. Перечислите требования к помещению для изготовления нестерильных ЛФ. Каким нормативным документом эти требования регламентированы?

4. Назовите виды внутриаптечного контроля лекарственных форм, изготовленных в аптеке. Каким нормативным документом регламентируется контроль качества ЛП, изготовленных в аптеке.

  1. Практическая работа

Задание 1. Определите части весов, обозначенные цифрами:

Image

Image

Строение ручных весов Cтроение тарирных весов

1. _______________________________

2. ______________________________

3. _______________________________

4. _______________________________

1. _______________________________

2. _______________________________

3. _______________________________

4. _______________________________

Задание 2. Назовите разновес, изображенный на рисунке:

Задание 3. Набрать и зарисовать указанную массу:

Вариант

Масса

Разновес

1

0,77=

2,47=

5,35=

________________________________

_________________________________

_________________________________

2

0,12=

2,05=

0,23=

_________________________________

_________________________________

_________________________________

3

0,74=

2,98=

0,35=

________________________________

_________________________________

_________________________________

4

0,59=

0,99=

1,72=

_________________________________

_________________________________

_________________________________

5

0,77=

1,27=

0,03=

_________________________________

_________________________________

_________________________________

6

0,79=

2,97=

0,47=

_________________________________

_________________________________

_________________________________

Задание 4. Назвать набранную массу:

Разновес

Масса

___________

___________

___________

___________

Задание 5. Найдите несоответствие:

1. Гирька в пять дециграммов имеет форму шестиугольника.

2. Гирька в два сантиграмма имеет форму большого квадрата.

3. Гирька в один дециграмм имеет форму большого треугольника.

4. Гирька в полграмма имеет форму большого квадрата.

5. Гирька в пять сантиграммов имеет форму треугольника.

Задание 1. Назовите мерную посуду и определите группу:

____________________

____________________

____________________

____________________

___________________

______________________

1) мерная посуда на «НАЛИВ»: ____________________________________

2) мерная посуда на «ВЫЛИВ»: ____________________________________

Задание 6. Назовите основные части

аптечной пипетки:

1. __________________________

2. __________________________

3. __________________________

4. __________________________

5. ______________________

Задание 7. Определите по приказу №751н жидкости, дозируемые по массе и по объему:

1. настойка валерианы

11. вода для инъекций

2. раствор нитроглицерина

12. пергидроль

3. сахарный сироп

13. хлороформ

4. вода очищенная

14. вазелиновое масло

5. глицерин

15. эфир

6. спиртовой раствор Цитраля

16. нашатырно-анисовые капли

7. грудной эликсир

17. валидол

8. жидкий экстракт валерианы

18. спирт этиловый

9. раствор нитроглицерина

19. персиковое масло

10. настойка ландыша

20. настойка мяты

А. Жидкости, дозируемые по массе: ________________________________

Б. Жидкости, дозируемые по объему: _______________________________

Задание 8. Перечислите требования, предъявляемые к мерной посуде:

1. ______________________________

3. ______________________________

4. __________________________

Задание 9. Перечислите правила дозирования жидкостей по объему. По какому мениску отмериваются окрашенные и неокрашенные жидкости?

1. ______________________________

2. ______________________________

3. ______________________________

4. ______________________________

5. ______________________________

6. ______________________________

7. ______________________________

А. Окрашенные жидкости дозируют по __________________________________

Б. Неокрашенные жидкости дозируют по _________________________________

Задание 10. Используя таблицу капель в ГФ X, определите количество стандартных капель в 1 г и 1 мл в жидкостях:

Жидкости

Кол-во капель в 1 грамме

Количество капель в 1 мл

Настойка валерианы

Раствор адреналина гидрохлорида

Раствор кислоты хлористоводородной

Спиртовой раствор цитраля

Раствор нитроглицерина

Задание 11. Решите задачи на калибровку эмпирического каплемера:

А. Произвести калибровку глазной пипетки, если средний вес 20 эмпирических капель настойки пустырника составляет

Б. Произвести калибровку глазной пипетки, если в 3 мл содержалось 186 капель настойки белладонны.

В. Произвести калибровку глазной пипетки, если при отмеривании настойки валерианы в 3 мл содержалось 286 капель. Сколько настойки следует отмерить этой пипеткой, если в одном рецепте выписано мл, в другом 30 капель?

Раздел 2. Изготовление твердых лекарственных форм

Типовые задания для оценки знаний – З - З, умений – У - У (рубежный контроль)

  1. Задания в тестовой форме
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ
  1. +кислота борная
  2. рибофлавин
  3. фенобарбитал
  4. ксероформ
  1. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ 2,0 СТРЕПТОЦИДА СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ ЭТАНОЛ В КОЛИЧЕСТВЕ
  1. +10 капель
  2. 5 капель
  3. несколько капель
  4. 1 капля
  1. ПЕРВЫМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАССЫ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
  1. +трудноизмельчаемые
  2. выписанные в малой дозе
  3. красящие
  4. легковесные
  1. НА СПЕЦИАЛЬНЫХ ВЕСАХ ОТВЕШИВАЮТ ВСЕ ВЕЩЕСТВА, КРОМЕ
  1. +новокаина
  2. калия перманганата
  3. рибофлавина
  4. бриллиантового зеленого
  1. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА СУЛЬФАТА В СООТНОШЕНИИ 1:100 СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
  1. +0,1 атропина сульфата
  2. 1,0 атропина сульфата
  3. 0,001 атропина сульфата
  4. 0,01 атропина сульфата
  1. В ВОЩЕНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТ ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ
  1. +сахар
  2. ментол
  3. йод
  4. фенилсалицилат
  1. ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ, ЕСЛИ В ИХ СОСТАВЕ ПРИСУТСТВУЮТ ВЕЩЕСТВА
  1. +пахучие
  2. труднопорошкуемые
  3. гигроскопические
  4. красящие

  1. В СЛОЖНЫХ ПОРОШКАХ МЕЖДУ СЛОЯМИ НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ВВОДЯТ КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  1. +рибофлавин
  2. ксероформ
  3. меди сульфат
  4. дерматол
  1. ДЛЯ ПОДБОРА СТУПКИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ
  1. +массу общую порошка
  2. массу лекарственного вещества на все дозы
  3. массу одной дозы
  4. лечебную разовую дозу
  1. К ЛЕГКОВЕСНЫМ, ЛЕГКОПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМО ОТНОСЯТСЯ
  1. +магния оксид, кальция глицерофосфат, тальк
  2. крахмал, камфора, фурацилин
  3. железа лактат, висмута субнитрат, рибофлавин
  4. цинка оксид, крахмал, белая глина
  1. К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ
  1. +фурацилин, бриллиантовый зеленый, метиленовый синий
  2. рибофлавин, рутин, фурацилин
  3. меди сульфат, калия перманганат, сера
  4. этакридина лактат, танин, акрихин
  1. ПОРОШКИ С ВЕЩЕСТВАМИ, ПОГЛОЩАЮЩИМИ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ИЗ ВОЗДУХА, УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ
  1. +вощеные или парафинированные
  2. желатиновые
  3. пергаментные
  4. простые
  1. ПОРОШКИ С ФЕНИЦИЛСАЛИЦИЛАТОМ СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ В КАПСУЛАХ
  1. +пергаментных
  2. вощеных
  3. простых
  4. парафинированных
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНДИФФЕРЕНТНОГО ВЕЩЕСТВА ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. +молочный сахар
  2. любое вспомогательное вещество
  3. крахмал
  4. глюкозу
  1. ТРУДНОПОРОШКУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ
  1. +этанола 95%
  2. спирта этилового 40%
  3. масла вазелинового
  4. воды очищенной
  1. МЕТОД «СЛОЕНОГО ПИРОГА» ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВОМ
  1. +красящим
  2. окрашенным
  3. пылящим
  4. трудноизмельчаемым
  1. ДЛЯ ПОДБОРА СТУПКИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ
  1. +общую массу порошковой смеси
  2. массу лекарственного вещества на все дозы
  3. массу одной дозы
  4. лечебную дозу
  1. ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ УПАКОВЫВАЮТ В
  1. +пергаментные капсулы
  2. вощаные капсулы
  3. парафинированные капсулы
  4. бумажные капсулы
  1. УЧЕТ 95 % ЭТАНОЛА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДИТСЯ ПО
  1. +массе
  2. объему
  3. не подлежит учету
  4. учитывают при отпуске свыше 50,0
  1. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
  1. +кислоту борную
  2. левомицетин
  3. магния оксид
  4. рибофлавин
  1. ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
  1. крупнокристаллические
  2. с малыми значениями потерь при диспергировании
  3. +пылящие
  4. имеющими дозы
  1. ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ВОЩЕНЫЕ КАПСУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СУБСТАНЦИИ
  1. +гигроскопичные
  2. пахучие
  3. летучие
  4. имеющие неприятный вкус
  1. ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА
  1. +экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто
  2. встречающимся прописям
  3. экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию
  4. экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту
  5. готовые расфасованные лекарственные формы
  1. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ
  1. экстемпоральным
  2. +распределительным
  3. разделительным
  4. недозированным
  1. ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
  1. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
  2. +рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
  3. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
  4. указана в рецепте
  1. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ
  1. +разделительным
  2. дозированным
  3. распределительным
  4. недозированным
  1. К ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
  1. +кальция карбонат
  2. цинка сульфат
  3. магния сульфат
  4. натрия хлорид
  1. К ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
  1. +магния оксид
  2. декстроза
  3. стрептоцид
  4. ментол
  1. ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ МАССА ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА НА ВСЕ ДОЗЫ
  1. менее 0,1
  2. +менее 0,05
  3. менее 0,5
  4. менее 0,08
  1. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 0,05 Г НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ
  1. +увеличить точность дозирования
  2. повысить фармакологическую активность
  3. повысить срок годности
  4. уменьшить гигроскопичность
  1. СРОК ХРАНЕНИЯ ТРИТУРАЦИИ (В СУТКАХ)
  1. 10
  2. 20
  3. +30
  4. 2
  1. КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ СЛОЖНОГО ПОРОШКА
  1. +между слоями некрасящих веществ
  2. используя принцип рекристаллизации
  3. измельчая в присутствии 90% этанола
  4. в первую очередь
  1. ТРИТУРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИМЕНЯЮТ
  1. +когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05
  2. когда таких веществ в рецепте прописано небольшое количество
  3. когда таких веществ в рецепте выписано в количестве менее 0,05
  4. когда нет разновеса для набора выписанной в рецепте массы вещества
  1. НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИЛИ ЖИДКОСТЕЙ В ВИДЕ ФАСОВКИ И ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОЗНАЧЕНИЯ
  1. +наименование аптечного предприятия
  2. сигнальный цвет розового цвета
  3. надпись «внутреннее», «детское»
  4. подробный способ применения

2. Анализ кейс-стади

Ситуационные задачи

При решении ситуационных задач выявите отклонения от требований ГФ и другой нормативной документации, покажите пути устранения отмеченных нарушений и дайте оптимальный вариант приготовления.

  1. Возьми: Натрия гидрокарбоната 0,25

Магния карбоната 0,25

Смешай, пусть получится порошок

Дай таких числом 10

Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день.

Практикант измельчил в ступке 2,5 г магния карбоната и 2,5 натрия гидрокарбоната, смешал до получения порошковой смеси. Разделил на дозы по 0,5 г, упаковал в вощеные капсулы и картонную коробочку. Оформил этикетками «Порошки», «Внутренне». Проанализируйте правильность изготовления порошки.

  1. Возьми: Тиамина бромида 0,03

Рибофлавина 0,015

Кислоты никотиновой 0,1

Смешай, пусть будет сделан порошок

Дай таких доз числов 10 в желатиновых капсулах

Обозначь. По 1 капсуле 2 раза в день

Практикант отвесил 0,015 г рибофлавина, 0,03 тиамина бромида, 0,1 г кислоты никотиновой поместил в ступку и смешал. Порошок упаковал в пергаментную капсулу и поместил в картонную коробочку. Оформил этикетками «Порошки», «Внутренне». Проанализируйте правильность технологии порошки.

3. Практическая работа

В аптеку поступил рецепт.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи.
  2. Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  4. Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

Рецепт №1

Rp.: Dibazoli 0,03

Phenobarbitali 0,01

Sacchari 0,25

Misce fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. Принимать по 1 порошку 2 раза в день.

Рецепт № 2

Rp.: Dimedroli

Ephedrini hydrochloridi ana 0,025

Sacchari 0,3

Misce fiat pulvis

Da tales doses N 6

Signa. Принимать по 1 порошку 1 раз в день.

Рецепт № 3

Rp.: Codeini phosphatis 0,18

Phenobarbitali 0,3

Amidopyrini 1,8

Misce fiat pulvis

Divide in partes aequales N 6

Signa. Принимать по 1 порошку 2 раза в день.

Рецепт № 4

Rp.: Plathyphyllini hydrotartratis 0,0025

Papaverini hydrochloridi 0,02

Theobromini 0,35

Misce fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. Принимать по 1 порошку 3 раза в день.

Рецепт № 5

Rp.: Extracti Belladonnae 0,02

Phenylii salicylatis 0,25

Misce fiat pulvis

Da tales doses N 10

Signa. Принимать по 1 порошку 3 раза в день.

(Приготовить с использованием: А – густого экстракта; Б – сухого экстракта 1 : 2; В – раствора густого экстракта 1 : 2; 0,1 раствора = 3 капли.)

Рецепт № 6

Rp: Аcidi ascorbinici 0,1

Glucosi 0,25

#8470; 20

S. По 1 порошку 2 раза в день ребенку 11 лет

Рецепт № 7

Rp: Dibazoli 0,02

Glucosi 0,2

#8470; 30

S. По 1 по рошку 3 раза в день

Рецепт № 8

Rp: Magnii oxydi 0,15

Glucosi 0,2

#8470; 30

S. По 1 порошку 3 раза в день

Рецепт №9

Rp: Dimedroli 0,05

Glucosi 0,25

#8470; 20

S. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт № 10

Rp: Thiamini bromidi 0,1

Glucosi 0,25

#8470; 50

S. По 1 порошку 2 раза в день ребенку 14 лет

Рецепт № 11

Rp: Acidi nicotinici 0,03

Glucosi 0,3

#8470; 30

#1055;о 1 порошку 3 раза в день

Рецепт № 12

Rp: Papaverini hydrochloridi0,04

Glucosi 0,2

№ 30

S. По 1 порошку в день

Рецепт № 13

Rp: Dimedroli 0,02

Analgini 0,05

Glucosi 0,25

№ 20

S. По 1 порошку на ночь

Рецепт № 14

Rp: Coffeini-natrii benzoatis 0,05

Natrii salicylatis 0,2

№ 30

S. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №15

Rp: Atropini sulfatis 0,0002

Sacchari 0,35

№ 20

S. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №16

Rp: Scopolamini hydrobromidi 0,0003

Sacchari 0,4

№ 60

S. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №17

Rp: Platifyllini hydrotartratis 0,002

Natrii hydrocarbonatis 0,3

№ 30

S. По 1 порошку 1 раз в день

Рецепт №18

Rp: Atropini sulfatis 0,0001

Sacchari 0,2

№ 20

S. По 1 порошку 3 раза в день

Рецепт №19

Rp: Camphorae 0,05

Sacchari 0,3

№ 20

S. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №20

Rp: Mentholi 0,04

Sacchari 0,25

№ 10

S. По 1 порошку 1 раза в день

Рецепт №21

Rp: Magnii oxydi 0,1

Natrii hydrocarbonatis 0,3

№ 30

S. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №22

Rp: Talci

Zinci oxydi

Amyli ana 20,0

Пудра

Рецепт №22

Rp: Pancreatini 0,2

Glucosi 0,5

№ 10

S. По 1 порошку 2 раза в день ребенку 6 лет

Рецепт №23

Rp: Dimedroli 0,02

Analgini 0,03

Glucosi 0, 2

№ 20

S. По 1 порошку на ночь

Рецепт №24

Rp: Euphyllini 0,08

Glucosi 0,2

№ 6

S. По 1 порошку 3 раза в день

Раздел 3. Жидкие лекарственные формы

Типовые задания для оценки знаний З4, З5, З6 …..(рубежный контроль)

1) Задания в тестовой форме

  1. ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ ЖИДКОСТИ
  1. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
  2. +эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
  3. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
  4. димексид, глицерин, жидкость Бурова
  1. ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТ ЖИДКОСТИ
  1. пергидроль
  2. эфир
  3. +раствор цитраля
  4. Глицерин
  1. В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С УЧЕТОМ

ПРОЦЕНТА ВЛАЖНОСТИ БЕРУТ

  1. кислоту аскорбиновую
  2. кислоту никотиновую
  3. +глюкозу
  4. Эуфиллин
  1. ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ

  1. +кальция хлорид
  2. магния оксид
  3. калия перманганат
  4. терпина гидрат
  1. В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ СЛЕДУЕТ РАСТВОРЯТЬ ВЕЩЕСТВА
  1. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат, кислоту борную
  2. +этакридина лактат, кальция глюконат, кислоту борную
  3. фенол, натрия хлорид, анальгин
  4. калия бромид, кальция хлорид
  1. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ НЕ

ИМЕЮТ УСЛОВНОГО НАЗВАНИЯ

  1. +раствор уксусной кислоты 30%
  2. раствор формальдегида 37%
  3. раствор перекиси водорода 30%
  4. раствор основного ацетата алюминия 8%
  1. КУО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ, КОГДА
  1. сумма лекарственных веществ составляет менее 2 %
  2. сумма лекарственных веществ составляет менее 3%
  3. сумма лекарственных веществ составляет более 1%
  4. +увеличение объема от растворения лекарственных веществ не укладывается в

норму допустимых отклонений

  1. ПРИ СМЕШИВАНИИ ВОДЫ И СПИРТА
  1. происходит увеличение объема
  2. объем не изменяется
  3. +происходит уменьшение объема
  4. объем после смешивания равен сумме объемов воды и этанола
  1. СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ ГОТОВЯТ
  1. в мерном цилиндре
  2. в подставке
  3. +во флаконе для отпуска
  4. в мерной колбе
  1. КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ПОКАЗЫВАЕТ
  1. количество воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения
  2. +количество воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
  3. количество сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
  4. количество натрия хлорида, которое создает такое же осмотическое давление, что

и 1,0 сухого вещества

  1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА 0,5%
  1. +растворение производят во флаконе для отпуска при взбалтывании
  2. вещество насыпают тонким слоем на поверхность воды
  3. растворение производят в ступке
  4. вещество растворяют при нагревании
  1. В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА АММИАКА. ОТПУСКАЮТ РАСТВОР В КОНЦЕНТРАЦИИ
  1. +10%
  2. 25%
  3. 8,3%
  4. 30%
  1. ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ ЖИДКОСТИ
  1. вода мятная
  2. сироп сахарный
  3. +глицерин
  4. настойка пустырника
  1. ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТ ЖИДКОСТИ
  1. +вода очищенная
  2. масло подсолнечное
  3. эфир медицинский
  4. масло вазелиновое
  1. С РАВНОЙ ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ МИКСТУРЫ НЕ

СМЕШИВАЮТ ЖИДКОСТИ

  1. нашатырно-анисовые капли
  2. +настойка валерианы
  3. настойка мяты
  4. грудной эликсир
  1. В МИКСТУРУ ВО ФЛАКОН К ПРИГОТОВЛЕННОМУ РАСТВОРУ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО СМЕШИВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ
  1. +настойку ландыша
  2. грудной эликсир
  3. 1% спиртовый раствор цитраля
  4. настойку мяты перечной
  1. ХОРОШО РАСТВОРЯЕТСЯ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ И ПЛОХО – В

ХОЛОДНОЙ

  1. натрия бромид
  2. кислота аскорбиновая
  3. натрия гидрокарбонат
  4. +кислота борная
  1. В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ СВОИХ СОЛЕЙ РАСТВОРЯЮТ
  1. нитрат серебра
  2. этакридина лактат
  3. перманганат калия
  4. +йод
  1. СПИРТОВЫЕ ЖИДКОСТИ ДОБАВЛЯЮТ В МИКСТУРЫ
  1. +в порядке возрастания крепости спирта
  2. как выписано в рецепте
  3. в порядке уменьшения крепости спирта
  4. в любом порядке
  1. АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
  1. +оранжевый
  2. синий
  3. зеленый
  4. розовый
  1. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
  1. +характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
  2. характер дисперсной фазы
  3. характер дисперсионной среды
  4. характер связи в гомогенных системах
  1. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАССА ПРОТИРАЮТ
  1. ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
  2. +салфеткой из марли разового пользования
  3. полотенцем
  4. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
  1. ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ
  1. +сигнатурой
  2. основной этикеткой «Наружное»
  3. основной этикеткой «Внутреннее»
  4. паспортом письменного контроля
  1. ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ
  1. +хлороформ
  2. сахарный сироп
  3. концентрированные растворы
  4. настойки
  1. ОБЪЕМ ЧАЙНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
  1. 15
  2. +5
  3. 20
  4. 10
  1. ОБЪЕМ СТОЛОВОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
  1. 5
  2. 20
  3. 10
  4. +15
  1. ДОЗА НА ОДИН ПРИЕМ
  1. +разовая
  2. суточная
  3. дневная
  4. дробная
  1. ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ
  1. +миллилитр
  2. сантиграмм
  3. грамм
  4. килограмм
  1. ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ МАССЫ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ
  1. +грамм
  2. миллилитр
  3. литр
  4. сантиграмм
  1. ОБЪЕМ ДЕСЕРТНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
  1. +10
  2. 15
  3. 5
  4. 20
  1. МАССА ОДНОЙ КАПЛИ ВОДЫ ПО СТАНДАРТНОМУ КАПЛЕМЕРУ
  1. +0,05
  2. 0,02
  3. 0,01
  4. 0,1
  1. ДОКУМЕНТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕПАРАТОВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
  1. фармакопейная статья
  2. +государственная фармакопея
  3. приказ
  4. мануал
  1. МИКСТУРА – ЭТО ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗИРУЕМАЯ
  1. +ложками
  2. каплями
  3. стаканами
  4. граммами
  1. В МИКСТУРАХ, ПУТЕМ СМЕШИВАНИЯ С РАВНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ГОТОВОГО РАСТВОРА, ДОБАВЛЯЮТ
  1. +настойку мяты
  2. концентрированный раствор
  3. адонизид
  4. жидкий экстракт
  1. ИЗГОТАВЛИВАЯ ЖИДКУЮ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ С ПОМОЩЬЮ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ИХ ДОБАВЛЯЮТ
  1. +в отпускной флакон к процеженному раствору лекарственных веществ или к
  2. рассчитанному количеству воды очищенной в подставку к раствору других лекарственных веществ
  3. в отпускной флакон в первую очередь
  4. к смеси настоек
  1. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ЖИДКОСТИ БУРОВА
  1. +8% раствор алюминия ацетата основного
  2. 37% раствор формальдегида
  3. жидкость Бурова
  4. фенол
  1. УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 30%
  1. +пергидроль
  2. формалин
  3. жидкость Бурова
  4. фенол
  1. УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ 37% РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА
  1. +формалин
  2. пергидроль
  3. фенол
  4. жидкость Бурова
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ АММИАКА И УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ РАСЧЕТ ПРОИЗВОДЯТ
  1. +исходя из фактического содержания вещества в препарате
  2. принимают за единицу
  3. учитывают плотность
  4. учитывают объем
  1. ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ОТПУСКАЮТ
  1. +3%
  2. 30%
  3. 6%
  4. 2%
  1. РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО ПРОВОДИТЬ ИСПОЛЬЗУЯ
  1. +значение плотности раствора
  2. показатель преломления раствора
  3. коэффициент замещения ЛВ
  4. изотонический коэффициент
  1. РАСТВОРЕНИЕ ЙОДА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ ОБРАЗОВАНИЯ
  1. мицеллы
  2. +комплексного соединения
  3. агрегата
  4. молекулы
  1. РАСТВОР ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ГОТОВЯТ В КОНЦЕНТРАЦИИ
  1. 1,5%
  2. 1%
  3. 2%
  4. +5%
  1. ПРИ СМЕШИВАНИИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА С ВОДОЙ ПРОИСХОДИТ
  1. экстракция
  2. +контракция
  3. дистилляция
  4. стимуляция
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ ПЕРВЫМ В ОТПУСКНОЙ ФЛАКОН ПОМЕЩАЮТ
  1. растворитель
  2. воду очищенную
  3. спирт
  4. +сухое вещество
  1. НЕВОДНЫЕ РАСТВОРЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ В
  1. цилиндре
  2. плоскодонной колбе
  3. +отпускном флаконе
  4. подставке
  1. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭТАНОЛА, ДЛЯ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТВОРА ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. 60%
  2. 95%
  3. 70%
  4. +90%
  1. ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ
  1. +кальция хлорид
  2. терпингидрат
  3. калия перманганат
  4. магния оксид
  1. ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДЯТ НА СВЕЖЕПОЛУЧЕННОЙ, СВЕЖЕПРОКИПЯЧЕННОЙ И ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ПРОЦЕЖЕННОЙ ВОДЕ, ОЧИЩЕННОЙ ИЗ ВЕЩЕСТВ
  1. фенобарбитала
  2. фурацилина
  3. +калия перманганата
  4. кислоты аскорбиновой
  1. В НАСЫЩЕННЫХ РАСТВОРАХ СОБСТВЕННЫХ СОЛЕЙ РАСТВОРЯЕТСЯ
  1. калия иодид
  2. +йод
  3. натрия хлорид
  4. фенобарбитал
  1. УЧЕТ 95 % ЭТАНОЛА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДИТСЯ ПО
  1. +массе
  2. объему
  3. учитывают при отпуске свыше 50,0
  4. не подлежит учету
  1. ПО МАССЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
  1. +глицериновые
  2. водные
  3. водно-спиртовые
  4. спиртово-водные
  1. ЕСЛИ В ПРОПИСИ МИКСТУРЫ НЕ УКАЗАН РАСТВОРИТЕЛЬ
  1. +применяют воду очищенную
  2. препарат не изготавливают
  3. применяют этанол
  4. связываются с врачом
  1. ДЛЯ ИСТИННЫХ РАСТВОРОВ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ ХАРАКТЕРНА
  1. гетерогенность
  2. неспособность веществ к диализу
  3. мицеллярная дисперсность фармацевтических субстанций
  4. +ионная дисперсность лекарственных веществ
  1. ПРОЦЕНТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА– ЭТО
  1. относительное содержание растворенного компонента в растворе
  2. содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме
  3. +содержание вещества в 100 мл растворителя
  4. абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе
  1. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО РАССЧИТАТЬ
  1. +используя коэффициент увеличения объема
  2. вычитая из объема воды массу лекарственного вещества
  3. вычитая из общего объема массу вещества
  4. вычитая из общего объема массу вещества
  1. ИЗГОТАВЛИВАЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ РАСТВОРЫ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ДОЗИРУЮТ
  1. наркотические вещества
  2. сильнодействующие субстанции
  3. лекарственные вещества простого списка
  4. +воду очищенную
  1. СОСТОЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ СПОСОБАМ ЕГО ВВЕДЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ДОСТИЖЕНИЕ НЕОБХОДИМОГО ЛЕЧЕБНОГО ЭФФЕКТА
  1. лекарственное средство
  2. +лекарственная форма
  3. лекарственный препарат
  4. фармацевтическая субстанция
  1. РАСТВОРЫ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
  1. ароматные воды
  2. +концентраты
  3. фармакопейные жидкости
  4. микстуры
  1. К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ
  1. масло вазелиновое
  2. масло персиковое
  3. +этанол
  4. глицерин
  1. СОГЛАСНО ГФ XIV ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ
  1. деминерализованную
  2. родниковую
  3. +очищенную
  4. питьевую
  1. МАССО-ОБЪЁМНЫМ СПОСОБОМ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
  1. +спиртовые
  2. глицериновые
  3. масляные
  4. хлороформные
  1. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %
  1. +5
  2. 1
  3. 2
  4. 4
  1. ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
  1. +кальция глюконат
  2. серебра нитрат
  3. метамизол натрия
  4. кальция хлорид
  1. ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
  1. калия бромид
  2. анальгин
  3. натрия гидрокарбонат
  4. +этакридина лактат
  1. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
  1. прием дробного фракционирования
  2. предварительное получение пульпы
  3. настаивание
  4. +нагревание
  1. НАГРЕВАНИЕ И ИНТЕНСИВНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА
  1. кислоты борной
  2. кальция глюконата
  3. +натрия гидрокарбоната
  4. кофеина
  1. В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ. ОТПУСКАЮТ
  1. не имеет значения
  2. 10% раствор
  3. 25% раствор
  4. +8,3% раствор
  1. В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. ОТПУСКАЮТ РАСТВОР
  1. 10%
  2. 37%
  3. +30%
  4. 3 %
  1. В ПРОПИСИ РАСТВОРА ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ. ОТПУСКАЮТ РАСТВОР
  1. +1%
  2. 5%
  3. 0,5%
  4. 0,25%
  1. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ЙОДА КАЛИЯ ЙОДИДА НАДО ВЗЯТЬ
  1. +в два раза больше, чем йода
  2. равное йоду количество
  3. не добавлять
  4. в два раза меньше, чем йода
  1. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА В РЕЦЕПТЕ СЛЕДУЕТ ОТПУСКАТЬ
  1. 10%
  2. 5%
  3. 3%
  4. +37%
  1. СТАНДАРТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЖИДКОСТИ БУРОВА
  1. 8,3%
  2. +8%
  3. 10%
  4. 30%
  1. НАУКА, ЗАНИМАЮЩАЯСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ВЛИЯНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
  1. фармацевтическая технология
  2. фармакогнозия
  3. +биофармация
  4. Биохимия
  1. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
  1. +фармацевтическая технология
  2. биофармация
  3. фармацевтическая химия
  4. фармакологи

2) Анализ кейс-стади

Ситуационные задачи

При решении ситуационных задач выявите отклонения от требований ГФ и другой нормативной документации, покажите пути устранения отмеченных нарушений и дайте оптимальный вариант приготовления.

  1. Возьми: Натрия бромида 4,0

Магния сульфата 3,0

Воды очищенной 180 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Студент отмерил в подставку 180 мл воды очищенной, растворил в ней 4,0 г натрия бромида и 3,0 г магния сульфата. Раствор процедил во флакон для отпуска и оформил этикеткой «Внутреннее».

  1. Возьми: Йода 1,0

Калия йодида 2,0

Воды очищенной 30 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 10 капель 2 раза в день с МОЛОКОМ.

Студент поместил в подставку 1,0 г калия йодида и растворил в 10 каплях воды. В полученном концентрированном растворе калия йодида растворил йод и профильтровал через бумажный фильтр во Флакон для отпуска. Флакон укупорил корковой пробкой и оформил Этикеткой «Наружное».

  1. Возьми: Раствора серебра нитрата из 0,12 г 180 мл

Дай. Обозначь. Для полосканий

Студент отмерил в подставку 180 мл воды очищенной и растворил 0,12 г серебра нитрата. Полученный раствор профильтровал через складчатый бумажный фильтр во флакон для отпуска оранжевого стекла, флакон оформил этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном месте».

  1. Возьми: Магния сульфата 25,0

Воды очищенной 200 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Студент отмерил в подставку 196 мл воды очищенной и раство- рил в ней 25,0 г магния сульфата. Полученный раствор процедил через рыхлый ватный тампон во флакон для отпуска и оформил его этикеткой «Внутреннее».

  1. Возьми: Раствора меди сульфата 2%-ного — 150 мл.

Дай. Обозначь. Для спринцеваний.

Студент отмерил в подставку 145 мл воды очищенной, раство рил в ней 3,0 г меди сульфата, профильтровал через стеклянный Фильтр во флакон для отпуска оранжевого стекла. Оформил этикеткой «Наружное».

  1. Возьми: Раствора фенола 5%-ного — 500 мл

Дай. Обозначь. Для дезинфекции.

Студент отвесил в ступку 2,5 г кристаллического фенола, из- мельчил и постепенно прибавил 500 мл горячей очищенной воды. Раствор профильтровал через бумажный фильтр во флакон для от пуска оранжевого стекла. Оформил этикетками «Наружное>>, <<Обра- щаться с осторожностью».

3) Практическая работа

В аптеку поступил рецепт.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи.
  2. Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  4. Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

Вариант 1

  1. Rp.: Solutionis Natrii hydrocarbonatis ex 2,0-150 ml

Natrii bromidi 0,5

Sirupi simplicis 5 ml

Misce. Da. Signa, По 1 чайной ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Natrii bromidi 2,0

Glucosi 2,5

Sirupi simplicis 10 ml

Aquae purificatae до 150 ml

Misce. Da. Signa. По 10 мл 2 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы - 9,8%.

  1. Rp.: Phenobarbitali 0,1

Analgini 2,0

Chlorali hydrati 1,0

Solutionis Natrii bromidi ex 4,0-200 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день.

Вариант 2

  1. Rp.: Magnesii sulfatis 3,0

Coffeini Natrii benzoatis 0,5

Solutionis Glucosi 5%- 50 ml

Aquae purificatae ad 150 ml.

Misce. Da. Signa. По I чайной ложке ребенку 5 месяцев.

Примечание: влажность глюкозы - 10%.

  1. Rp.: Solutionis Kalii iodidi 2%- 200 ml

Euphyllini 0,3 Sirupi simplicis 5 ml.

Misce. Da. Signa. По I десертной ложке 4 раза в день

  1. Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,15

Natrii bromidi

Kalii bromidi ana 3,0

Sirupi simplicis 5 ml

Aquae purificatae 100 ml

Misce fiat solutio

По 1 десертной ложке 3 раза в день.

Вариант 3

  1. Rp.: Coffeini Natrii benzoatis 1,0

Kalii bromidi 3,0

Solutionis Glucosi 3%—150 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 3 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы 10%.

  1. Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,2

Natrii bromidi

Kalii bromidi noровну anа 2,0

Aquae purificatae 150 ml

Misce fiat solutio. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы 9,8%.

  1. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 2% -200 ml

Natrii bromidi

Glucosi ana 0,5

По 1 десертной ложке 3 раза в день.

Вариант 4

  1. Rp.: Coffeini Natrii benzoatis 0,6

Natrii bromidi 2,0

Solutionis Calcii chloridi (1:50)-150 ml

Misce. Da. Signa. Пo 5 мл 4 раза в день.

  1. Rp.: Natrii bromidi

Coffeini Natrii benzoatis ana 1,0

Sirupi simplicis 5 ml

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Kalii bromidi 2,0

Chlorali hydrati 1,0

Glucosi 2,0

Aquae purificatae 150 ml

Misce, Da. Signa. По 1 столовой ложке 4 раза в день ребенку 8 лет.

Примечание: влажность глюкозы - 10%.

Вариант 5

  1. Rp.: Solutionis Glucosi 3%—150 ml

Euphyllini 0,6

Kalii iodidi 1,5

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день после еды.

Примечание: влажность глюкозы -10%.

  1. Rp.: Codeini posphatis 0,2

Natrii bromidi 3,0

Coffeini Natrii benzoatis 0,5

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. По 2 десертных ложки 2 раза в день.

  1. Rp.: Solutionis Analgini 2% — 200 ml

Dimedroli 0,5

Acidi ascorbinici 1,5

Sirupi simplicis 10 ml

Misce Da Signa . По 1 десертной ложке.

Вариант 6

  1. Rp.: Kalii iodidi 3,0

Solutionis Glucosi 3%—120 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы 10%.

  1. Rp.: Coffeini Natrii benzoatis 0,5

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Solutionis Calcii chloridi (1:50)- 150 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 2 раза в день.

  1. Rp.: Codeini 0,15

Coffeini natrii benzoatis 0,5

Solutionis Natrii bromidi 5%— 200 ml

По 1 столовой ложке 3 раза в день после еды

Вариант 7

  1. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 3%—120 ml

Glucosi 2,0

Natrii bromidi 1,0

Sirupi simplicis 10 мл

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 2 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы - 9,8%.

  1. Rp.: Codeini phosphatis 0,15

Natrii bromidi 3,0

Misce fiat solutio

Sirupi simplicis 5 ml

Aquae purificatae 100 ml

По 1 десертной ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Codeini 0,1

Natrii bromidi 1,5

Solutionis Glucosi 5%-80 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 3 раза в день.

Примечание влажность глюкозы 10%

Вариант 8

  1. Rp.: Dimedroli 0,5

Solutionis Glucosi 3% - 120 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 4 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы 10%.

  1. Rp.: Barbitali-natrii 1,0

Natrii bromidi 4,0

Sirupi simplicis 5 ml

Aquae purificataе до 120 ml

Misce fiat По 1 десертной ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Magnesii sulfatis 1,

Natrii bromidi 1,5

Coffeini Natrii benzoatis 0,5

Aquae purificatae 200 ml

Misce, Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Вариант 9

  1. Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,1

Natrii bromidi

Kalii bromidi ana 1,5

Coffeini Natrii benzoatis 0,5

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке на ночь.

  1. Rp.: Solutionis Natrii bromidi (1:50) — 100 ml

Analgini 1,0

Sirupi simplicis 10 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке при болях

  1. Rp.: Codeini 0,12

Natrii bromidi 1,0

Solutionis Glucosi 5%- 150 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 3 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы - 10%.

Вариант 10

  1. Rp.: Solutionis Glucosi 5% - 200 ml

Euphyllini Kalii iodidi no 1,0

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 3 раза в день после еды.

Примечание: влажность глюкозы -9,8%.

  1. Rp.: Codeini phosphatis 0,2

Chlorali hydrati Natrii bromidi ana 2,0

Solutionis Kalii bromidi (1:50)- 100 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

  1. Rp.: Solutionis Natrii bromidi (1:50)- 100 ml

Analgini 1,0

Sirupi simplicis 5 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке ребенку 10 лет на ночь.

Вариант 11

  1. Rp.: Magnesii sulfatis 3,0

Natrii bromidi 2,5

Sirupi simplicis 10 ml

Aquae purificatae 120 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 4 раза в день.

  1. Rp.: Codeini phosphatis 0,15

Solutionis Natrii bromidi 2% — 100 ml

Chlorali hydrati 2,0

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день ребенку 5 лет.

  1. Rp.: Dimedroli 0,2

Solutionis Glucosi 2% — 100 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 4 раза в день.

Примечание: влажность глюкозы - 10%.

Вариант 12

  1. Rp.: Codeini 0,2

Natrii bromidi 1,0

Solutionis Kalii bromidi 3%- 150 ml

Sirupi simplicis 10 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Analgini

Euphyllini поровну ana 0,5

Solutionis Glucosi 5% — 100 ml

Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 2 раза в день ребенку 9 лет.

  1. Rp.: Solutionis Natrii bromidi (1:50)- 100 ml

Analgini 1,0

Sirupi simplicis 5 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Вариант 13

  1. Rp.: Solutionis Natrii bromidi 3% - 150 ml

Magnesii sulfatis 2,0

Analgini 1,0

Sirupi simplicis 10 ml

Misce fiat solutio.

По 1 десертной ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Barbitali-natrii

Analgini ana 1,0

Euphyllini 1,5

Aquae purificatae ad 200 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

  1. Rp.: Solutionis Natrii barbitali 1% - 50 ml

Analgini 1,0

Euphyllini 1,5

Aquae purificatae ad 150 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Раздел 4. Мягкие лекарственные формы

Типовые задания для оценки знаний З4, З5, З6 … (рубежный контроль)

1) Задания в тестовой форме

  1. МАЗЬ-РАСТВОР ОБРАЗУЮТ СУБСТАНЦИИ
  1. дерматол
  2. к-та салициловая
  3. протаргол
  4. + ментол
  1. В МАЗЬ В РАСТВОРЕННОМ ВИДЕ (РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ) ОБЯЗАТЕЛЬНО ВВОДЯТ
  1. + колларгол
  2. камфора
  3. дерматол
  4. цинка оксид
  1. ВЕЩЕСТВА, НЕ РАСТВОРИМЫЕ НИ ВОДЕ, НИ В ЖИРАХ, ДОБАВЛЯЮТ В МАЗЕВУЮ ОСНОВУ В ВИДЕ
  1. сплава
  2. раствора
  3. эмульсий
  4. + суспензий
  1. МАЗЬ-СУСПЕНЗИЮ ОБРАЗУЕТ ВЕЩЕСТВО
  1. камфора
  2. йод
  3. + ксероформ
  4. ихтиол
  1. МАЗИ-СУСПЕНЗИИ ОБРАЗУЮТ
  1. + к-та борная
  2. протаргол
  3. танин
  4. р-р адреналина гидрохлорида
  1. В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ МАЗИ ЦИНКОВОЙ.

МАЗЬ ГОТОВЯТ В КОНЦЕНТРАЦИИ

  1. 25%
  2. + 10%
  3. 1%
  4. 5%
  1. ОСНОВОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ СЕРНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  1. вазелин
  2. ланолин
  3. + эмульсионная основа
  4. смесь ланолина с вазелином
  1. К МАЗЯМ-СУСПЕНЗИЯМ ОТНОСЯТСЯ
  1. + мазь дерматоловая, цинковая, желтой окиси ртути
  2. мазь спермацетовая, камфорная, серная
  3. мазь борная, новокаиновая, ментоловая
  4. мазь фурацилиновая, стрептоцида, ментоловая
  1. В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ СУБСТАНЦИИ В КОНЦЕНТРАЦИИ 5% И БОЛЕЕ РАСТИРАЮТ С ПОМОЩЬЮ
  1. воды
  2. + части расплавленной основы
  3. глицерина
  4. масла
  1. В ВИДЕ ВОДНОГО РАСТВОРА В МАЗИ ВВОДЯТ
  1. + новокаин
  2. ментол
  3. анестезин
  4. салициловую кислоту
  1. МАЗИ-СПЛАВЫ ГОТОВЯТ, СПЛАВЛЯЯ КОМПОНЕНТЫ
  1. в порядке повышения температуры плавления
  2. + в порядке понижения температуры плавления
  3. в любом порядке
  4. сначала углеводородную основу
  1. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛФ УЧИТЫВАЕТ
  1. характер дисперсионной среды
  2. характер дисперсной фазы
  3. + характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
  4. характер связи в гомогенных системах
  1. ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛВ, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПКУ, ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ
  1. + сигнатурой
  2. основной этикеткой «Наружное»
  3. паспортом письменного контроля
  4. основной этикеткой «Внутреннее»
  1. ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ
  1. гидрофильные
  2. + жировые
  3. углеводородные
  4. эсилон-аэросильные
  1. ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ
  1. желатин-глицериновые
  2. жировые
  3. силиконовые
  4. + углеводородные
  1. ГЛИЦЕРИН РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ
  1. + желатин-глицериновые
  2. жировые
  3. силиконовые
  4. углеводородные
  1. ПО ТИПУ ЭМУЛЬСИИ В МАЗЕВУЮ ОСНОВУ ВВОДЯТ
  1. висмута субгаллат
  2. + новокаин
  3. анестезин
  4. цинка оксид
  1. ПОД НАИМЕНОВАНИЕМ «ЛАНОЛИН» В РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ ПОДРАЗУМЕВАЮТ
  1. ланолин водный с содержанием воды 10%
  2. + ланолин водный с содержанием воды 30%
  3. ланолин водный с содержанием воды 25%
  4. безводный ланолин
  1. К ГОМОГЕННЫМ МАЗЯМ ОТНОСИТСЯ
  1. гель
  2. мазь-эмульсия
  3. мазь-суспензия
  4. + мазь- раствор
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА ДАННОЕ ЛВ
  1. + вводят по типу суспензии
  2. растворяют в воде с учетом растворимости
  3. растворяют в основе
  4. предварительно измельчают с глицерином
  1. В СОСТАВ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО В КОЛИЧЕСТВЕ 500,0 ВХОДЯТ
  1. ксероформа 10,0, дегтя 10,0, касторового масла до 500,0
  2. ксероформа 5,0, дегтя 150,0, персикового масла до 500,0
  3. + ксероформа 15,0, дегтя 15,0, касторового масла 470,0
  4. ксероформа 15,0, дегтя 15,0, подсолнечного масла до 500,0
  1. В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ МАЗИ. ИЗ ВЕЩЕСТВ ОБЩЕГО СПИСКА МАЗЬ ГОТОВЯТ В КОНЦЕНТРАЦИИ
  1. 1%
  2. + 10%
  3. 3%
  4. 5%
  1. В МАЗЬ В РАСТВОРЕННОМ ВИДЕ (РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ) ОБЯЗАТЕЛЬНО ВВОДЯТ
  1. ксероформ
  2. серу очищенную
  3. кислоту салициловую
  4. + протаргол
  1. МАЗИ-ЭМУЛЬСИИ ОБРАЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
  1. растворимые в жирах
  2. растворимые в основе
  3. + растворимые в воде
  4. не растворимые в воде и в основе
  1. МАЗЬ-РАСТВОР ОБРАЗУЕТ
  1. + фенилсалицилат
  2. стрептоцид
  3. цинка оксид
  4. калия йодид
  1. К ЭМУЛЬСИОННЫМ МАЗЯМ ОТНОСИТСЯ
  1. мазь цинковая
  2. мазь серная
  3. мазь камфорная
  4. + мазь протарголовая
  1. МАЗЬ-ЭМУЛЬСИЮ ОБРАЗУЕТ
  1. + эфедрина гидрохлорид
  2. камфора
  3. мазь стрептоцитовая
  4. мазь ксероформная
  1. К МАЗЯМ-РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ
  1. мазь серная
  2. + мазь камфорная
  3. мазь стрептоцитовая
  4. мазь ксероформная
  1. ПРОТАРГОЛ ВВОДЯТ В МАЗЕВУЮ ОСНОВУ
  1. растертым с вазелиновым маслом
  2. растертым с частью вазелина
  3. растертым с частью расплавленной мазевой основы
  4. + растворенным в воде
  1. МАЗИ-ЭМУЛЬСИИ ОБРАЗУЕТ СУБСТАНЦИЯ
  1. + димедрол
  2. кислота салициловая
  3. фенилсалицилат
  4. цинка оксид
  1. К МАЗЯМ-РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ
  1. мазь метилурациловая, ксероформная, камфорная
  2. мазь серная, камфорная, анестезиновая 2%
  3. + мазь камфорная, ментоловая
  4. мазь карболовая, камфорная, протарголовая
  1. К МАЗЯМ-ЭМУЛЬСИЯМ ОТНОСЯТСЯ
  1. + мазь калия йодида
  2. мазь фурацилиновая
  3. мазь камфорная
  4. мазь серная
  1. АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
  1. розовый
  2. + оранжевый
  3. синий
  4. зеленый
  1. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ
  1. полотенцем
  2. ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
  3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
  4. + салфеткой из марли разового пользования
  1. В НАЧАЛЕ И В КОНЦЕ СМЕНЫ ЧАШКИ ВЕСОВ ПРОТИРАЮТ
  1. + ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1 или раствором перекиси водорода 3%
  2. салфеткой из марли, смоченной этиловым спиртом 95%
  3. полотенцем
  4. салфеткой из марли разового пользования
  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В ПАСТЫ ВВОДЯТ
  1. + по типу суспензии
  2. с образованием различных дисперсных систем
  3. по типу эмульсии
  4. путем растворения в расплавленной основе
  1. РЕЗОРЦИН В СОСТАВ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ

ВВОДЯТ ПО ТИПУ

  1. раствора в основе
  2. + суспензии
  3. раствора в воде
  4. раствора в спирте
  1. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ В
  1. первую очередь жировые основы, затем углеводородные
  2. порядке увеличения температуры плавления
  3. первую очередь углеводородные основы, затем жировые
  4. + порядке уменьшения температуры плавления
  1. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ
  1. апирогенность
  2. + химическая индиферентность к лекарственным веществам
  3. температура плавления не выше 37°С
  4. рН не более 7
  1. ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЕВУЮ ОСНОВУ ВВОДЯТ
  1. + стрептоцид
  2. димедрол
  3. протаргол
  4. ментол
  1. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
  1. + однородности
  2. времени полной деформации
  3. вязкости
  4. температуры плавления
  1. МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ЖИДКУЮ ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСНУЮ ФАЗУ, НЕРАСТВОРИМУЮ В ОСНОВЕ И НЕ СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С НЕЙ –ЭТО
  1. гели
  2. линименты
  3. эмульсионные типа м/в
  4. + эмульсионные типа в/м

2) Анализ кейс-стади

Ситуационные задачи

При решении ситуационных задач выявите отклонения от требований ГФ и другой нормативной документации, покажите пути устранения отмеченных нарушений и дайте оптимальный вариант приготовления.

1. Возьми: Мази стрептоцидовой 10,0
Резорцина 0,5
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи.

Практикант поместил в ступку резорцин, растворил его в 10 каплях воды, добавил 1,0 г стрептоцида, тщательно измельчил, затем в 2 приема добавил 10,0 г вазелина и смешал. Мазь упаковал в банку. Оформил этикеткой «Мазь» и предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте».

2. Возьми: Цинка сульфата 0,3
Димедрола 0,1
Ланолина
Вазелина поровну по 10,0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Практикант поместил в ступку цинка сульфат и димедрол, растворил их в 5 каплях воды, заэмульгировал ланолином, добавил вазелин, перемешал. Мазь упаковал в банку и оформил этикеткой «Мазь».

3. Возьми: Мази серной простой 20,0

Дай. Обозначь. Для втирания в кожу рук.

Практикант поместил в ступку 2,0 г серы осажденной, тщательно измельчил ее с 1,0 г вазелинового масла, к полученной пульпе частями добавил вазелин (18,0 г) и перемешал. Оформил этикеткой «Наружное» и предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте».

4. Возьми: Фенола 1,0

Масла камфорного 10,0

Дегтя 12,0

Вазелина до 50,0

Смешай, чтобы получилась мазь.

Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки ног.

Практикант в выпарительной чашке расплавил на водяной бане при температуре 60°С 50,0 г вазелина, добавил 10,0 г масла камфорного, 12,0 г дегтя и 1,1 г фенола разжиженного. Смесь перенес в ступку и тщательно перемешал до полного охлаждения. Мазь упаковал в банку, оформил этикеткой «Наружное».

  1. Возьми: Димедрола 1,0

Анестезина 2,0

Ихтиола 0,6

Ланолина

Вазелина поровну по 30,0

Воды очищенной 10,0 мл

Смешай, чтобы получилась мазь.

Дай. Обозначь. Мазь для повязки.

Практикант в нагретую ступку поместил анестезин, димедрол и растер с небольшим количеством (2,0 г) вазелина, затем прибавил остаток вазелина и тщательно перемешал. Полученную массу отодвинул к стенке ступки. На дно ступки отмерил воду очищенную, добавил ихтиол и полученный раствор заэмульгировал ланолином. Содержимое ступки затем перемешал до однородности и перенес в банку для отпуска, оформил этикеткой «Наружное».

3) Практическая работа

В аптеку поступил рецепт.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи.
  2. Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  4. Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

Вариант 1

Возьми:

Мази камфорной 20,0
Ментола 2,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Растирать больной сустав.

Возьми:

Танина
Воды очищенной
Ланолина безводного поровну по 5,0
Вазелина 85,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Смазывать кожу ребенку 2-х недель.

Возьми:

Мази кислоты салициловой 2% - 10,0
Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи.

Возьми:

Бензилпенициллина натриевой соли 350 000 ЕД
Стрептоцида 0,5
Ланолина безводного 4,0
Вазелина 6,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для лечения фурункулеза.

Возьми:

Димедрола 0,5
Ланолина 10,0
Мази цинковой 30,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь на предплечье.

Возьми:

Новокаина
Ментола поровну по 0,5
Кислоты салициловой 1,5
Ланолина 6,0
Вазелина 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Вариант 2

Возьми:

Масла подсолнечного 15,0
Ланолина
Вазелина поровну по 10,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания слизистой носа.

Возьми:

Мази димедрола 5% 70,0
Выдай. Обозначь. Мазь на кожу рук.

Возьми:

Мази борной 5% — 20,0
Кислоты салициловой 1,5
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи.

Возьми:

Бензилпенициллина натриевой соли 150 000 ED
Стрептоцида 1,0
Ланолина безводного 2,0
Вазелина 8,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для лечения фурункула.

Возьми:

Новокаина
Стрептоцида поровну по 2,5
Висмута нитрата основного 2,0
Камфоры 1,5
Раствора метилцеллюлозы 10% - 30,0
Смешай, пусть образуется мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Эфедрина гидрохлорида 0,05
Новокаина 0,2
Камфоры 0,5
Вазелина
Ланолина поровну по 5,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Вариант 3

Возьми:

Ментола 0,3
Ланолина безводного 4,0
Вазелина 25,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания кожи бедра.

Возьми:

Мази тиамина 1%-20,0
Выдай. Обозначь. Мазь глазная.

Возьми:

Резорцина 0,2
Серы 1,5
Ланолина безводного 10,0
Вазелина 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Смазывать кожу стопы.

Возьми:

Мази левомицетиновой 1% - 10,0
Дай. Обозначь. Закладывать за нижнее
веко 4 раза в день.

Возьми:

Стрептоцида 1,0
Камфоры 0,3
Вазелина 20,0
Ланолина 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для носа.

Возьми:

Этилморфина гидрохлорида 0,05
Цинка оксида 0,5
Вазелина 10,0
Ланолина 5,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Вариант 4

Возьми:

Ментола 0,2

Камфоры 0,3

Вазелина

Ланолина поровну по 10,0

Смешай, пусть получится мазь.

Выдай. Обозначь. Смазывать пораженные

участки кожи.

Возьми:

Танина 1,0

Вазелина до 100,0

Смешай, пусть получится мазь.

Выдай. Обозначь. Смазывать кожу ребенку 1 месяца.

Возьми:

Кислоты салициловой 0,1
Висмута нитрата основного 0,3
Вазелина 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Бензилпенициллина натриевой 200 000 ЕД
Масла вазелинового 0,3
Ланолина безводного 1,0
Вазелина 8,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Закладывать за веко глаз 3 раза в день.

Возьми:

Резорцина 0,1
Цинка сульфата 0,05
Ланолина безводного 2,0
Вазелина до 10,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания рук.

Возьми:

Новокаина 0,3
Ментола 0,5
Висмута нитрата основного 1,5
Ланолина 5,0
Вазелина 25,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Вариант 5

Возьми:

Анестезина 0,2
Ментола 0,5
Воска желтого 5,0
Вазелина 12,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для втирания в суставы.

Возьми:

Мази колларгола 3% - 20,0
Выдай. Обозначь. Глазная мазь на веко
левого глаза.

Возьми:

Мази цинковой 15,0
Серы 0,2
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи.

Возьми:

Гексаметилентетрамина 2,0
Раствора метилцеллюлозы 5% - 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь
Дай. Обозначь. Мазь при потливости ног.

Возьми:

Новокаина
Стрептоцида поровну по 1,5
Раствора метилцеллюлозы 10% - 15,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Анестезина 1,0
Ментола 0,5
Висмута нитрата основного 0,25
Вазелина 10,0
Ланолина 5,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Вариант 6

Возьми:

Анестезина 0,2
Ментола 0,1
Вазелина 15,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для втирания
в суставы.

Возьми:

Мази пилокарпина 1% -20,0
Выдай. Обозначь. Мазь глазная.

Возьми:

Мази фурацилина 0,05%
Дай. Обозначь. На рану.

Возьми:

Левомицетина 0,25
Пасты цинковой 25,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания кожи.

Возьми:

Камфоры 0,3
Дерматола 1,0
Ланолина
Вазелина поровну по 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи.

Возьми:

Анальгина 0,3
Ментола 0,5
Цинка оксида 5,0

Ланолина 5,0
Вазелина 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Вариант 7

Возьми:

Камфоры 0,5
Масла касторового 1,0

Вазелина до 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для компрессов на палец.

Возьми:

Димедрола 0,2
Анальгина 0,4
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Втирать в кожу бедра.

Возьми:

Кислоты борной 0,3
Цинка сульфата 0,2
Вазелина 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи.

Возьми:

Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД
Масла вазелинового
Ланолина безводного поровну по 1,0
Вазелина 8,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Закладывать за веки 3 раза в день.

Возьми:

Анальгина 5,0
Масла вазелинового 12,0
Вазелина 20,0
Глицерина 3,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Смазывать кожу.

Возьми:

Ментола
Новокаина поровну по 0,2
Стрептоцида 1,0
Ланолина
Вазелина поровну по 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Вариант 8

Возьми:

Кислоты бензойной 1,0
Ланолина безводного
Вазелина поровну по 10,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания кожи бедра.

Возьми:

Эфедрина гидрохлорида 0,1
Новокаина 0,2
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для носа.

Возьми:

Мази ксероформной 1% 10,0
Дай. Обозначь. Мазь глазная.

Возьми:

Левомицетина 0,3
Мази цинковой 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Смазывать кожу.

Возьми:

Теофиллина 10,0
Эмульгатора Т-2 9,0
Вазелина 54,0
Воды очищенной 27,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь спазмолитическая.

Возьми:

Экстракта красавки 0,2
Анестезина 1,5
Мази борной 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Смазывать пораженный
участок кожи.

Вариант 9

Возьми:

Анестезина 0,2
Мази камфорной 20,0
Смешай, пусть получится мазь.

Выдай. Обозначь. Для лечения экзем.

Возьми:

Этакридина лактата 0,1
Ланолина
Воды очищенной поровну по 30,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для повязок на голень.

Возьми:

Висмута нитрата основного
Стрептоцида поровну по 0,5
Вазелина 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Возьми:

Мази бензилпенициллина 10,0
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Стрептоцида 1,0
Камфоры 0,3
Вазелина 65,0
Ланолина 5,0
Смешай, пусть получится мазь.

Дай. Обозначь. Смазывать пораженный участок кожи.

Возьми:

Кислоты салициловой 1,0
Цинка оксида 3,0
Новокаина 0,5
Ланолина
Вазелина поровну по 15,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Вариант 10

Возьми:

Камфоры
Ланолина безводного поровну по 4,0
Масла подсолнечного 50,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для лица.

Возьми:

Йода 0,1
Калия йодида 0,2
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для носа.

Возьми:

Фурацилина 0,02
Мази глицериновой 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для ног.

Возьми:

Эритромицина 0,5
Пасты Лассара 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь на кожу.

Возьми:

Кислоты салициловой 0,5
Анестезина 2,0
Ланолина 30,0
Мази кислоты борной 5% - 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания кожи плеча.

Возьми:

Эфедрина гидрохлорида
Новокаина поровну по 0,3
Камфоры 0,1
Вазелина 5,0
Ланолина 10,0
Смешай, пусть образуется мазь.
Дай. Обозначь. Для смазывания слизистой оболочки носа.

Вариант 11

Возьми:

Мази анестезиновой 1% - 50,0
Выдай. Обозначь. Для местной анестезии
кожи при зуде.

Возьми:

Серебра нитрата 0,2
Вазелина 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для лечения глубоких ожогов.

Возьми:

Резорцина
Кислоты салициловой поровну по 0,5
Вазелина до 50,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Смазать кожу предплечья.

Возьми:

Магния сульфата 5,0
Вазелина 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь ректальная (на тампонах).

Возьми:

Бензилпенициллина натриевой соли 200 000 ЕД
Эфедрина гидрохлорида 0,2
Стрептоцида 1,0
Вазелина 10,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Закладывать за веки глаза 3 раза в день.

Возьми:

Висмута нитрата основного 4,0
Камфоры
Стрептоцида поровну по 1,0
Новокаина 1,5
Масла вазелинового 2,0
Вазелина 20,0
Ланолина 5,0
Смешай, пусть образуется мазь.
Дай. Обозначь. Для рук.

Вариант 12

Возьми:

Ментола 0,3
Вазелина 30,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для лечения кожи ног.

Возьми:

Йода 0,3
Калия йодида 3,0
Димедрола 0,8
Ланолина 10,0
Вазелина 50,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для ног.

Возьми:

Мази кислоты салициловой 20,0
Серы 3,0
Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Цинка оксида 0,5
Ментола 0,1
Новокаина 0,2
Сульфодимезина 1,0
Вазелина
Ланолина поровну по 10,0
Смешай, пусть образуется мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Возьми:

Кислоты бензойной 1,0
Ланолина безводного
Вазелина поровну по 10,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для смазывания кожи бедра.

Возьми:

Эфедрина гидрохлорида 0,1
Новокаина 0,2
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для носа.

Вариант 13

Возьми:

Камфоры 5,0
Парафина 5,0
Вазелина до 50,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для растирания суставов при артритах.

Возьми:

Натрия тетрабората 0,5
Ланолина 20,0
Вазелина
Глицерина поровну по 10,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Смягчающая мазь для рук.

Возьми:

Ксероформа 0,5
Цинка оксида 2,5
Вазелина
Ланолина поровну по 15,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Для нанесения на руку.

Возьми:

Камфоры 1,0
Вазелина 10,0
Раствора метилцеллюлозы 10% - 90,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для снятия отечности лица.

Возьми:

Анестезина 0,2
Ментола 0,1
Кислоты борной 0,3
Вазелина 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Паста.

Возьми:

Экстракта красавки 0,1
Анестезина
Кислоты салициловой поровну по 0,5
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для нанесения на пораженные участки кожи.

Вариант 14

Возьми:

Камфоры 10,0
Вазелина 20,0
Парафина 10,0
Ланолина безводного 30,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для лечения пролежней.

Возьми:

Анальгина 10,0
Воды очищенной 40 мл
Ланолина
Вазелина поровну по 30,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Для втирания в руку.

Возьми:

Кислоты борной
Цинка оксида по 0,5
Стрептоцида 0,6
Вазелина 20,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Для носа.

Возьми:

Ксероформа 2,5
Полиэтиленгликоля 400 - 20,0
Полиэтиленгликоля 1500 — 5,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.

Выдай. Обозначь. Мазь для нанесения пораженных участков кожи

Возьми:

Новокаина
Стрептоцида поровну по 2,5
Висмута нитрата основного
Кислоты борной поровну по 2,0
Камфоры 1,5
Раствора метилцеллюлозы 10% - 30,0
Смешай, пусть образуется мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Анальгина 0,5
Стрептоцида 0,7
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для носа.

Вариант 15

Возьми:

Камфоры 0,3
Воска желтого 10,0
Масла подсолнечного 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для лечения кожи рук.

Возьми:

Протаргола 0,1
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Мазь для носа.

Возьми:

Мази стрептоцида 10,0
Дерматола 0,5
Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для рук.

Возьми:

Камфоры 0,2
Резорцина
Висмута нитрата основного поровну по 0,5
Ланолина
Вазелина поровну по 5,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для нанесения на пораженные участки кожи.

Возьми:

Камфоры 1,0
Вазелина 10,0
Раствора метилцеллюлозы 10% - 90,0
Смешай, пусть будет сделана мазь.
Дай. Обозначь. Мазь для снятия отечности лица.

Возьми:

Анестезина 0,3
Камфоры 0,1
Кислоты борной 0,3
Вазелина 20,0
Смешай, пусть получится мазь.
Выдай. Обозначь. Паста.

Раздел 5. Стерильные и асептические лекарственные формы

Типовые задания для оценки знаний З4, З5, З6 …..(рубежный контроль)

1) Задания в тестовой форме

  1. В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С УЧЕТОМ ПРОЦЕНТА ВЛАЖНОСТИ БЕРУТ
  1. + глюкозу
  2. кислоту аскорбиновую
  3. кислоту никотиновую
  4. эуфиллин
  1. ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ

  1. магния оксид
  2. + кальция хлорид
  3. калия перманганат
  4. терпина гидрат
  1. АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ

ЦВЕТ

  1. синий
  2. розовый
  3. + оранжевый
  4. зеленый
  1. К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ИНЪЕКЦИОННОГО СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
  1. + опасности внесения инфекции
  2. возможности оказания экстренной помощи
  3. высокой степени биологической доступности лекарственных веществ
  4. точности дозирования лекарственных веществ
  1. В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. натрия сульфат
  2. натрия гидрокарбонат
  3. + 0,1 М раствор натрия гидроксида
  4. натрия тиосульфат
  1. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОРОШКИ В АПТЕЧНЫХ УСЛОВИЯХ СТЕРИЛИЗУЮТ
  1. ультрафиолоетовым облучением
  2. радиационным методом
  3. паровым методом
  4. + воздушным методом
  1. НА 1 ЛИТР РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ
  1. + 5% от выписанного объема
  2. 5% от количества глюкозы
  3. 10 мл
  4. 5 мл
  1. 30 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОВЫМ МЕТОДОМ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
  1. 120° – 45 мин.
  2. + 120° – 8 мин.
  3. 120° – 12 мин.
  4. 100° – 30 мин
  1. ЦЕЛЬ ДОБАВЛЕНИЯ КОНСЕРВАНТОВ К ИНЪЕКЦИОННЫМ РАСТВОРАМ
  1. создание определенного значения pH
  2. предотвращение окисления лекарственных веществ
  3. + предотвращение роста и развития микроорганизмов
  4. нейтрализация щелочности стекла
  1. РАСТВОРЫ, ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КОТОРЫХ РАВНО ОСМОТИЧЕСКОМУ ДАВЛЕНИЮ ПЛАЗМЫ КРОВИ
  1. изогидричные
  2. + изотоничные
  3. изоионичные
  4. изовязкие
  1. НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО РЕЦЕПТУRP. SOL. PILOCARPINI HYDROCHLORIDI 1%-10 ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
  1. раствор борной кислоты 1,9% + 0,2% левомицетина
  2. раствор поливинилового спирта
  3. вода апирогенная
  4. + вода очищенная
  1. ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С РАСТВОРОМ НИТРАТА СЕРЕБРА ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. + натрия нитрат
  2. натрия сульфат
  3. натрия хлорид
  4. кислота борная
  1. ПРОЛОНГАТОРОМ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
  1. натрия метабисульфит
  2. + поливиниловый спирт
  3. натрия хлорид
  4. левомицетин
  1. КОНСЕРВАНТ И АНТИСЕПТИК В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
  1. фосфатный буфер
  2. боратный буфер
  3. + нипагин
  4. борная кислота
  1. К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
  1. изогидричность
  2. продленность действия
  3. апирогенность
  4. + изотоничность
  1. К ГЛАЗНЫМ МАЗЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩЕЕ ТРЕБОВАНИЕ
  1. + отсутствие раздражающего действия на слизистую оболочку
  2. продленность действия
  3. гидрофобность
  4. не стерильность основы
  1. РАСТВОР ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД 1% -10 МЛ СТАБИЛИЗИРУЮТ
  1. трилон Б 0,003
  2. натрия метабисульфит 0,005
  3. + без стабилизатора
  4. натрия тиосульфат 0,015
  1. РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ 2% – 10 МЛ + РАСТВОР СУЛЬФАТА ЦИНКА 0,25% СТАБИЛИЗИРУЮТ
  1. раствор хлористоводородной кислоты
  2. + без стабилизатора
  3. натрия метабисульфит 0,005
  4. натрия тиосульфат 0,015
  1. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОПИСИ ГЛАЗНОЙ МАЗИ МАЗЬ ЦИНКА

СУЛЬФАТА 1%-10,0

  1. вещество растворить в 0,1 мл (3-4 капли) воды очищенной и смешать с основой

для глазных мазей

  1. + вещество растереть со стерильным вазелиновым маслом (0,2) и смешать с

основой, состоящей из ланолина безводного 1 часть + вазелин сорта для глазных

мазей

  1. вещество растереть с вазелиновым маслом (0,1) и смешать с глазной основой (19)
  2. вещество растереть в 0,5 мл воды очищенной и смешать с глазной основой (19)
  1. УКАЗАТЬ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ 2% + ЦИНКА СУЛЬФАТА 0,25%
  1. при катаракте
  2. при глаукоме, повышенном внутриглазном давлении, при тромбозе вены сетчатки
  3. + при конъюнктивитах вяжущее антисептическое действие
  4. для расширения зрачка при исследовании глазного дна
  1. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
  1. гидрофильность
  2. изоионичность
  3. изотоничность
  4. + стабильность
  1. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
  1. стерильность
  2. + изогидричность
  3. отсутствие механических включений
  4. апирогенность
  1. СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НЕ БОЛЕЕ
  1. 2 суток
  2. 3 суток
  3. + 1 сутки
  4. 4 суток
  1. СОСТАВ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ ДЛЯ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ
  1. натрия хлорида 4,4; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 5,2; воды для

инъекций до 1000 мл

  1. натрия хлорида 0,26; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 5; воды для

инъекций до 1000 мл

  1. натрия хлорида 5,2; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 4,4; воды для

инъекций до 1000 мл

  1. + натрия хлорида 5,2; кислоты хлороводородной разведенной 8,3% 4,2; воды для

инъекций до 100 мл

  1. СТАБИЛИЗАТОР, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА НОВОКАИНА 0,25% НАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ АНАСТЕЗИИ
  1. + 0,1М раствор хлористоводородной кислоты
  2. 0,1М раствор натрия гидроксида
  3. трилон Б
  4. натрия гидрокарбонат (х.ч)
  1. АПТЕЧНЫЕ БЮРЕТКИ И ПИПЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ
  1. на отмеривание по разности объемов
  2. на налив
  3. + на вылив
  4. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
  1. ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ
  1. + неокрашенные
  2. окрашенные
  3. вязкие
  4. летучие
  1. ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ
  1. увеличивается
  2. является константой
  3. + уменьшается
  4. не изменяется
  1. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
  1. характер дисперсной фазы
  2. характер дисперсионной среды
  3. характер связи в гомогенных системах
  4. + характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
  1. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАССА ПРОТИРАЮТ
  1. + салфеткой из марли разового пользования
  2. ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 11
  3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
  4. полотенцем
  1. ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ
  1. паспортом письменного контроля
  2. основной этикеткой «Наружное»
  3. + сигнатурой
  4. основной этикеткой «Внутреннее»
  1. СРОК ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО НЕНОРМАТИВНОЙ ПРОПИСИ СОСТАВИТ ____ СУТОК
  1. + 2
  2. 7
  3. 10
  4. 1
  1. СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
  1. пилокарпина гидрохлорида
  2. + натрия сульфацила
  3. колларгола
  4. рибофлавина
  1. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ____ (ЧАСОВ)
  1. 6
  2. 2
  3. 1,5
  4. + 3
  1. ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
  1. + левомицетин
  2. резорцин
  3. колларгол
  4. бензилпеннициллин
  1. ОБЪЕМ ЧАЙНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
  1. 20
  2. 15
  3. + 5
  4. 10
  1. ОБЪЕМ СТОЛОВОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
  1. 20
  2. 5
  3. + 15
  4. 10
  1. В СООТВЕТСТВИИ ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ
  1. золи и суспензии
  2. комбинированные и простые системы
  3. системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
  4. + свободнодисперсные и связнодисперсные системы
  1. ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ МАССЫ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ
  1. сантиметр
  2. + грамм
  3. литр
  4. миллилитр
  1. ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ
  1. литр
  2. + миллилитр
  3. сантиграмм
  4. килограмм
  1. ДОЗА НА ОДИН ПРИЕМ
  1. дробная
  2. суточная
  3. + разовая
  4. дневная
  1. ОБЪЕМ ДЕСЕРТНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ)
  1. + 10
  2. 15
  3. 5
  4. 20
  1. ДОКУМЕНТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕПАРАТОВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
  1. фармакопейная статья
  2. приказ
  3. + государственная фармакопея
  4. мануал
  1. ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
  1. флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
  2. раствор стерилизуют текучим паром при 100°С
  3. флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
  4. + флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объема
  1. ТРЕБОВАНИЕ К ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С АНТИБИОТИКАМИ
  1. термолабильные ингредиенты предварительно стерилизуют
  2. добавление консервантов
  3. стерилизуют горячим воздухом
  4. + соблюдение асептических условий
  1. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ
  1. апирогенность
  2. + химическая индифферентность к лекарственным веществам
  3. температура плавления не выше 37°С
  4. рН не более 7
  1. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ
  1. + отсутствие механических включений
  2. апирогенность
  3. пролонгированность действия
  4. бесцветность
  1. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ТРЕБУЮЩАЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
  1. настойки
  2. эмульсии
  3. + глазные капли
  4. мази
  1. СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ
  1. 2 суток
  2. + 24 часа
  3. 3 суток
  4. 48 часов
  1. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОРОШКИ В АПТЕКАХ СТЕРИЛИЗУЮТ МЕТОДОМ
  1. насыщенным паром под давлением
  2. фильтрованием
  3. автоклавированием
  4. + воздушной стерилизацией
  1. К ИНФУЗИОННЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ ОБЪЕМОМ
  1. + 100 мл и более
  2. до 100 мл
  3. 60 мл
  4. 5 мл
  1. НОВОКАИН ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ, ОБРАЗОВАННЫМ
  1. сильным основанием и слабой кислотой
  2. слабым основанием и слабой кислотой
  3. + слабым основанием и сильной кислотой
  4. сильным основанием и сильной кислотой
  1. ВОДА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
  1. ФС «Вода дистиллированная»
  2. + ФС «Вода для инъекций»
  3. ФС «Вода очищенная»
  4. ФС «Стерилизация»
  1. СУСПЕНЗИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
  1. седиментационно устойчивы
  2. кинетически устойчивы
  3. конденсационно неустойчивы
  4. + агрегативно устойчивы
  1. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. раствор кислоты хлороводородной 0,1М
  2. раствор натрия гидроксида 0,1М
  3. + натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
  4. натрия тиосульфат
  1. УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА – ЭТО
  1. дезинфекция
  2. контаминация
  3. стерильность
  4. + асептика
  1. В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ВО ВРЕМЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ
  1. калия хлорид
  2. натрия тиосульфат
  3. + кислота аскорбиновая
  4. дибазол
  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ В
  1. асептическом блоке
  2. + ассистентской асептического блока
  3. ассистентской комнате
  4. дефектарской комнате
  1. СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ
  1. 3 суток
  2. 2 суток
  3. + 24 часа
  4. 48 часов
  1. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОРОШКИ В АПТЕКАХ СТЕРИЛИЗУЮТ МЕТОДОМ
  1. автоклавированием
  2. фильтрованием
  3. насыщенным паром под давлением
  4. + воздушной стерилизацией
  1. К ИНФУЗИОННЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ ОБЪЕМОМ
  1. + 100 мл и более
  2. до 100 мл
  3. 60 мл
  4. 5 мл
  1. НОВОКАИН ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ, ОБРАЗОВАННЫМ
  1. слабым основанием и слабой кислотой
  2. сильным основанием и слабой кислотой
  3. + слабым основанием и сильной кислотой
  4. сильным основанием и сильной кислотой
  1. НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
  1. предотвращения гидролиза
  2. перевода вещества в устойчивую форму
  3. достижения изоионичности
  4. + достижения изотоничности
  1. ВОДА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
  1. ФС «Стерилизация»
  2. ФС «Вода дистиллированная»
  3. + ФС «Вода для инъекций»
  4. ФС «Вода очищенная»
  1. СУСПЕНЗИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
  1. седиментационно устойчивы
  2. + агрегативно устойчивы
  3. конденсационно неустойчивы
  4. кинетически устойчивы
  1. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. + натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
  2. раствор натрия гидроксида 0,1М
  3. раствор кислоты хлороводородной 0,1М
  4. натрия тиосульфат
  1. УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА – ЭТО
  1. дезинфекция
  2. контаминация
  3. + асептика
  4. стерильность
  1. В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ВО ВРЕМЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ
  1. натрия тиосульфат
  2. калия хлорид
  3. + кислота аскорбиновая
  4. дибазол
  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ В
  1. дефектарской комнате
  2. ассистентской комнате
  3. + ассистентской асептического блока
  4. асептическом блоке
  1. ТРУДНОПОРОШКУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ
  1. масла вазелинового
  2. + этанола 95%
  3. спирта этилового 40%
  4. воды очищенной
  1. ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ, ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
  1. ассистентской комнатой
  2. воздушным шлюзом
  3. моечной комнатой
  4. + асептическим блоком
  1. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
  1. + биофармация
  2. биотехнология
  3. фармацевтическая технология
  4. фармацевтическая химия
  1. ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ
  1. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
  2. раствором Вейбеля в количестве 10 % от объема
  3. + раствором Вейбеля в количестве 5 % от объема
  4. 0,1 м раствором натрия гидроксида
  1. 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
  1. натрия хлорида
  2. натрия гидрокарбоната
  3. эуфиллина
  4. + новокаина
  1. ПРОЦЕНТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА– ЭТО
  1. + содержание вещества в 100 мл растворителя
  2. абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе
  3. относительное содержание растворенного компонента в растворе
  4. содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме
  1. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО РАССЧИТАТЬ
  1. вычитая из объема воды массу лекарственного вещества
  2. + используя коэффициент увеличения объема
  3. принимая объем воды, равный объему изготавливаемого раствора
  4. вычитая из общего объема массу вещества
  1. ИЗГОТАВЛИВАЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ РАСТВОРЫ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ДОЗИРУЮТ
  1. сильнодействующие субстанции
  2. лекарственные вещества простого списка
  3. наркотические вещества
  4. + воду очищенную
  1. ПЕРВОЙ СТАДИЕЙ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
  1. выписывание этикетки
  2. взвешивание субстанции
  3. + дозирование растворителя
  4. дозирование лекарственной формы
  1. ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА
  1. экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто
  2. встречающимся прописям
  3. + экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию
  4. экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту
  5. готовые расфасованные лекарственные формы
  1. ИЗОТОНИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
  1. всегда
  2. в соответствии с НД
  3. + при выписывании в рецепте гипотонического раствора
  4. при выписывании в рецепте гипертонического раствора
  1. СОСТОЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ СПОСОБАМ ЕГО ВВЕДЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ДОСТИЖЕНИЕ НЕОБХОДИМОГО ЛЕЧЕБНОГО ЭФФЕКТА
  1. лекарственный препарат
  2. + лекарственная форма
  3. лекарственное средство
  4. фармацевтическая субстанция
  1. РАСТВОРЫ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ

  1. микстуры
  2. фармакопейные жидкости
  3. ароматные воды
  4. + концентраты
  1. ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
  1. + не проводится
  2. проводится только для ядовитых веществ
  3. проводится в ненормированных прописях
  4. проводится для новорожденных и детей до года
  1. БИОФАРМАЦИЯ – ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ
  1. физиологических
  2. клинических
  3. + фармацевтических
  4. внутривидовых
  1. СОГЛАСНО ГФ XIII ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ
  1. деминерализованную
  2. родниковую
  3. питьевую
  4. + очищенную
  1. В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ
  1. с красящими веществами
  2. + для новорожденных
  3. с наркотическими веществами
  4. с полуфабрикатами
  1. ПО ОБЪЁМУ ДОЗИРУЮТ
  1. эфир медицинский
  2. масло вазелиновое
  3. хлороформ
  4. + воду очищенную
  1. МАССО-ОБЪЁМНЫМ СПОСОБОМ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
  1. + спиртовые
  2. глицериновые
  3. масляные
  4. хлороформные
  1. НАГРЕВАНИЕ И ИНТЕНСИВНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА
  1. кофеина
  2. + натрия гидрокарбоната
  3. кислоты борной
  4. кальция глюконата
  1. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
  1. + нагревание
  2. прием дробного фракционирования
  3. предварительное получение пульпы
  4. настаивание
  1. ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
  1. кальция хлорид
  2. серебра нитрат
  3. + кальция глюконат
  4. метамизол натрия
  1. ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
  1. натрия гидрокарбонат
  2. анальгин
  3. калиия бромид
  4. + этакридина лактат
  1. К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
  1. + колларгола
  2. кислоты аскорбиновой
  3. атропина сульфата
  4. дикаина
  1. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1
  2. стерильный ланолин водный
  3. стерильный вазелин
  4. + стерильный сплав вазелина и ланолина безводного 9:1
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ
  1. термолабильного вещества
  2. + соли слабого основания и сильной кислоты
  3. соли сильного основания и слабой кислоты
  4. легкоокисляющегося вещества
  1. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0 ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖИМА ЕГО В ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ РАССЧИТЫВАЮТ УЧИТЫВАЯ
  1. обратный заместительный коэффициент
  2. коэффициент увеличения объема
  3. + коэффициент водопоглощения
  4. расходный коэффициент
  1. НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
  1. фурацилин
  2. левомицетин
  3. + резорцин
  4. рибофлавин
  1. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
  1. + очищенную
  2. для инъекций
  3. депирогенизированную
  4. деминерализованную
  1. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ПРИМЕНЯЮТ
  1. трилон Б
  2. 0,1 М раствор едкого натрия
  3. 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты
  4. + стабилизатор Вейбеля
  1. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
  1. изотонирующего вещества
  2. консерванта
  3. + пролонгатора
  4. стабилизатора
  1. НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
  1. натрия тиосульфата
  2. новокаина
  3. глюкозы
  4. + кислоты аскорбиновой
  1. СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
  1. бензилбензоат натрия
  2. колларгол
  3. + левомицетин
  4. резорцин
  1. ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
  1. обрабатывают углем активированным
  2. + подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов
  3. стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа
  4. стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин
  1. В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИНДАНТА В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С СУЛЬФАЦИЛОМ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. + натрия тиосульфат
  2. борную кислоту
  3. натрия метабисульфит
  4. метилцеллюлозу
  1. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ВОДЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
  1. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
  2. сухой остаток не более 0,001%
  3. + отсутствие пирогенных веществ
  4. слабокислые значения рН
  1. СРЕДСТВА МАЛОЙ МЕХАНИЗАЦИИ ДЛЯ ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ОКОНЧАНИЮ РАБОТЫ
  1. + разбирают, промывают горячей водой
  2. протирать сухой марлевой салфеткой
  3. протирать раствором перекиси водорода 3%
  4. протирают салфеткой, смоченной спиртом
  1. НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИЛИ ЖИДКОСТЕЙ В ВИДЕ ФАСОВКИ И ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОЗНАЧЕНИЯ
  1. подробный способ применения
  2. надпись «внутреннее», «детское»
  3. + наименование аптечного предприятия
  4. сигнальный цвет розового цвета
  1. КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ
  1. растворы для лечебных клизм
  2. вода очищенная и вода для инъекций
  3. + каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм
  4. отдельные дозы в порошках
  1. КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
  1. стабилизаторы для инъекционных растворов
  2. + каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке
  3. все растворы для инъекций до стерилизации
  4. буферные растворы для глазных капель
  1. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ИЗ ЛЕГКО ОКИСЛЯЮЩИХСЯ ВЕЩЕСТВ, К НИМ ДОБАВЛЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА
  1. + антиоксиданты
  2. кислоты
  3. щелочи
  4. буферные растворы
  1. ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
  1. пасты
  2. суспензии
  3. + «наружное», «внутреннее», «для инъекций»
  4. эмульсии
  1. ДЛЯ ЧЕГО ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?
  1. для быстрого изготовления мазей
  2. для быстрого изготовления порошков
  3. оформления витрин в аптеке
  4. + быстрого и качественного изготовления ЖЛФ
  1. ИЗ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ ГОТОВЯТСЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?
  1. летучих
  2. красящих
  3. + гигроскопичных
  4. трудноизмельчаемых
  1. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НОМЕНКЛАТУРА КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ?
  1. количеством рецептов, содержащих лекарственные субстанции списка «А»
  2. количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «Б»
  3. выбираются созвучные по названию субстанции
  4. + спецификой рецептуры и объемом работы в аптеке
  1. УСЛОВИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ
  1. + асептический блок
  2. рабочее место фармацевта
  3. рабочее место дефектара
  4. кабинет провизора-аналитика
  1. РАСЧЕТ ВОДЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ В ПОДСТАВКЕ ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ
  1. коэффициента обратного замещения
  2. коэффициента водопоглощения
  3. + коэффициента увеличения объема или плотности
  4. коэффициента обратной пропорциональной зависимости
  1. ТЕМПЕРАТУРА ПОМЕЩЕНИЯ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ ВЫШЕ
  1. 20 °С
  2. + 25 °С
  3. 28 °С
  4. 18 °С
  1. СРОК ХРАНЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КАЛИЯ БРОМИДА 20 % НЕ БОЛЕЕ
  1. + 20 дней
  2. 15 дней
  3. 10 дней
  4. 7 дней
  1. ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ
  1. розовую
  2. оранжевую
  3. + зеленую
  4. синюю
  1. ДЛЯ ПРОТИРАНИЯ ЧАШЕК РУЧНЫХ ВЕСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
  1. эфир
  2. спирт 90%
  3. 1% раствор хлорамина
  4. + 3% раствор перекиси водорода
  1. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 1% ПОТРЕБУЕТСЯ СУХОЙ СУБСТАНЦИИ
  1. + 1,0
  2. 10,0
  3. 0,1
  4. 0,01
  1. ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ И ВНУТРИАПТЕЧНЫХ ЗАГОТОВОК ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР
  1. способом фильтрации
  2. контролем качества (проводят полный химический анализ)
  3. асептическими условиями изготовления
  4. + наличие стадии стерилизации

  1. Анализ кейс-стади

Ситуационные задачи

При решении ситуационных задач выявите отклонения от требований ГФ и другой нормативной документации, покажите пути устранения отмеченных нарушений и дайте оптимальный вариант приготовления.

  1. Возьми: Раствора натрия гидрокарбоната 5% — 100 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

При изготовлении рецепта по данной прописи студент в асептических условиях в стерильную подставку отмерил 95 мл воды для инъекций, растворил в ней 5,0 г натрия гидрокарбоната. Профильтровал в отпускной флакон на 100 мл, укупорил под обкатку». Простерилизовал при 120°С 8 мин. Оформил этикеткой «Для инъекций».

  1. Возьми: Раствора гексаметилентетрамина 40% - 200 мл

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Практикант в ассистентской комнате в стерильной мерной колбе приготовил раствор, профильтровал через стерильный фильтр в отпускной флакон на 250 мл. Укупорил, простерилизовал при 120°С 8 мин. Оформил к отпуску этикетками «Для инъекций», «Хранить в
прохладном и защищенном от света месте».

3. Возьми: Раствора натрия хлорида 10% — 150 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для инъекций.

При приготовлении инъекционного раствора практикант на этикетке «Для инъекций» указал номер рецепта, номер аптеки, фамилию больного, способ применения. Кроме основной этикетки снабдил этикетками «Хранить от детей», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

4. Возьми: Раствора магния сульфата 20% - 150 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 5 мл внутримышечно.

Практикант при изготовлении раствора магния сульфата в стерильную подставку поместил 30,0 г магния сульфата, добавил 135 мл воды для инъекций (поскольку коэффициент увеличения объема магния сульфата 0,5 мл/г). Профильтровал в склянку для отпуска, укупорил «под обкатку». Оформил этикеткой «Для инъекций».

5. Возьми: Раствора натрия хлорида изотонического 100 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Практикант ввиду отсутствия хлорида натрия в асептическом блоке воспользовался находящимся в ассистентской комнате. В стерильную мерную колбу вместимостью 100 мл поместил 0,9 г натрия хлорида, довел водой для инъекций до метки. Полученный раствор профильтровал в склянку для отпуска. Стерилизовал при 100°С 30 мин. Оформил к отпуску соответствующими этикетками.

6. Возьми: Раствора натрия бензоата 15% - 50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного вливания по 10 мл.

После изготовления лекарственной формы практикант заполнил лицевую сторону паспорта письменного контроля.

Лицевая сторона ППК

Натрия бензоата 7,5

Воды для инъекций 44,5

Объем 50 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил

7. Возьми: Раствора промедола 1%-25 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

При изготовлении раствора практикант отвесил 0,25 г промедола и растворил в 25 мл воды для инъекций. Раствор профильтровал в склянку для отпуска, простерилизовал при 120°С 8 мин. Оформил к отпуску этикетками «Для инъекций», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

8. Возьми: Раствора никотинамида 5% - 50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1 мл 2 раза в день.

Практикант, готовя инъекционный раствор никотинамида, поместил его в склянку из обычного стекла и укупорил корковой пробкой, обвязав пергаментным колпачком. Простерилизовал и оформил к отпуску соответствующими этикетками.

9. Возьми: Раствора барбитала натрия 10%-40 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 2 мл в день под кожу.

Практикант в асептических условиях в стерильной подставке в 37,4 мл дистиллированной воды растворил 4,0 г барбитала натрия. Раствор профильтровал через стеклянный фильтр № 4 в склянку емкостью 100 мл, простерилизовал при 100°С 30 мин и оформил к отпуску соответствующими этикетками.

10. Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2% — 20 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 2 мл под кожу 1 раз в день.

При изготовлении 20 мл 2%-ного раствора папаверина гидрохлорида практикант соблюдал все условия асептики, в подставку поместил 20 мл воды для инъекций и растворил в ней 0,4 г папаверина гидрохлорида. Раствор простерилизовал при 120°C 30 мин, затем проверил на отсутствие механических включений и оформил к отпуску.

11. Возьми: Раствора кальция хлорида 10% - 80 мл

Простерилизуй! Дай. Обозначь. По 10 мл внутривенно.

После изготовления лекарственной формы студент заполнил лицевую сторону паспорта письменного контроля.

Дата № рецепта

Кальция хлорида - 8,0

Воды для инъекций - 80 мл

Объем - 80 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил

12. Возьми: Раствора новокаина 5% - 150 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для спинномозговой анестезии.

Практикант для приготовления инъекционного раствора новокаина в стерильной мерной колбе в воде для инъекций растворил 7,5 мл новокаина, добавил 1,35 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты. Раствор профильтровал, стерилизовал при 120°С 12 мин. Оформил к отпуску соответствующими этикетками.

13. Возьми: Раствора атропина сульфата 0,1% — 50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 0,5 мл 1-2 раза в день.

При изготовлении раствора практикант получил у провизора-технолога 0,05 г атропина сульфата, растворил его в 50 мл воды для инъекций, добавил для стабилизации 0,5 мл 0,1 н раствора хлористоводородной кислоты. Раствор стерилизовал при 100°С 30 мин. Оформил к отпуску этикетками «Для инъекций», «Обращаться с осторожностю».

14. Возьми: Раствора викасола 1%-50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1 мл 2 раза в день внутримышечно.

При проверке инъекционного раствора после стерилизации были обнаружены механические включения и нарушение герметичности упаковки. Практикант вскрыл флакон, профильтровал раствор, укупорил и простерилизовал повторно.

15. Возьми: Раствора глюкозы 25%-100 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

После стерилизации раствора глюкозы было установлено, что раствор приобрел слабожелтую окраску. Какие ошибки в технологии изготовления были допущены практикантом?

  1. Практическая работа

В аптеку поступил рецепт.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи.
  2. Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  4. Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

Вариант 1

Возьми:

Раствора дикаина 0,1% - 20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 0,5 мл внутривенно 1 раз в день.

Возьми:

Раствора кофеина-бензоата натрия 10% - 10 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

Возьми:

Раствора глюкозы 40% - 20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Раствора кислоты аскорбиновой 10%-250 мл
Простерилизуй!
Обозначь. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день.

Возьми:

Раствора Рингера — Локка 300 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Вариант 2

Возьми:

Раствора апоморфина гидрохлорида 1% - 10 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 0,3 мл под кожу 1 раз в день.

Возьми:

Раствора натрия нитрита 1%-10 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения по 1 мл
в день.

Возьми:

Раствора глюкозы 10%-100 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения по 50 мл
(влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Раствора кислоты аскорбиновой 5% - 300 мл
Простерилизуй!
Обозначь. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день.

Возьми:

Раствора Рингера — Локка — 150 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения

Вариант 3

Возьми:

Раствора атропина сульфата 0,1% - 10 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл 2 раза в день под кожу.
10 мл

Возьми:

Раствора натрия тиосульфата 30% —
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения по МЛ
в день

Возьми:

Раствора глюкозы 5%-100 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения по 50 мл
(влажность глюкозы 9,8%).

Возьми:

Раствора натрия гидрокарбоната 5%-10 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 15.
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора Рингера — Локка — 500 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Вариант 4

Возьми:

Раствора дибазола 0,5% -20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 10 мл внутривенно.

Возьми:

Раствора натрия нитрита 1% - 90 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 15.
Обозначь. Для внутривенного введения по 1 мл в день.

Возьми:

Раствора глюкозы 5% - 10 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 20
Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10,2%).

Возьми:

Натрия хлорида 5,0
Калия хлорида 1,0
Натрия гидрокарбоната 4,0
Воды для инъекций - до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения («Трисоль»).

Возьми:

Раствора Рингера - Локка - 30 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 6.
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Вариант 5

Возьми:

Раствора новокаина 0,5% - 100 мл
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический раствор.
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для инфильтрационной анестезии.

Возьми:

Раствора кофеина-бензоата натрия 10% - 30 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл 2 раза в день под кожу.

Возьми:

Раствора глюкозы 30% - 50 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10,2%)

Возьми:

Раствора викасола 1%-10 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1 мл внутримышечно.

Возьми:

Раствора Рингера - Локка - 100 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 5.
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Вариант 6

Возьми:

Раствора новокаина 5%-50 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для ЛОР-кабинета.

Возьми:

Раствора кофеина-бензоата натрия 20% — 600 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл 1 раз в день под кожу.

Возьми:

Раствора глюкозы 10% - 50 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Раствора натрия гидрокарбоната 4%-250 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Натрия хлорида 4,0
Кальция хлорида 0,1
Калия хлорида 0,26
Кислоты глютаминовой 0,5
Кислоты аскорбиновой 1,0
Воды для инъекций - до 100 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Солевой плазмозамещающий раствор.

Вариант 7

Возьми:

Раствора скополамина гидробромида 0,05%-10 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

Возьми:

Раствора натрия нитрита 1%-20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора глюкозы 20%-20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Раствора кислоты аскорбиновой 5% — 10 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 5.
Обозначь. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день.

Возьми:

Натрия хлорида 1,5
Кальция хлорида 0,01
Калия хлорида 0,02
Натрия гидрокарбоната 0,01
Воды для инъекций - до 100 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Солевой раствор для внутривенного введения.

Вариант 8

Возьми:

Раствора атропина сульфата 0,05%-20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл 2 раза в день под кожу.

Возьми:

Раствора натрия нитрита 1%-50 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 20.
Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора глюкозы 40% - 100 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения по 50 мл (влажность глюкозы 9,8%).

Возьми:

Раствора натрия гидрокарбоната 3%-50 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 5 мл внутривенно 3 раза в день.

Возьми:

Натрия хлорида 0,5
Калия хлорида 0,1
Натрия гидрокарбоната 0,4
Воды для инъекций - до 100 мл

Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Трисоль».

Вариант 9

Возьми:

Раствора папаверина гидрохлорида 2%
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Под кожу по 1 мл в день.

Возьми:

Раствора натрия тиосульфата 30% -10 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора глюкозы 40% - 30 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Раствора кислоты аскорбиновой 5% — 20 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 10.
Обозначь. Для внутримышечного введения по 1 мл 2 раза в день больным в терапевтическом отделении.

Возьми:

Натрия хлорида 0,95
Калия хлорида 0,3
Натрия гидрокарбоната 0,2
Натрия ацетата 0,52
Воды для инъекций - до 200 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Квартасоль».

Вариант 10

Возьми:

Раствора стрихнина нитрата 0,1% - 20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Под кожу по 1 мл 2 раза в день.

Возьми:

Раствора кофеина-бензоата натрия 10% - 100 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

Возьми:

Раствора глюкозы 10% — 400 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 10.
Обозначь. Для внутривенного введения (хирургическое отделение) (влажность глюкозы 10,2%).

Возьми:

Раствора глюкозы 20% - 400 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 9,8%).

Возьми:

Натрия хлорида 6,2
Калия хлорида 0,3
Кальция хлорида 0,16
Магния хлорида 0,1
Натрия лактата 3,3
Натрия гидрокарбоната 0,3
Воды для инъекций - до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Лактасоль».

Вариант 10

Возьми:

Раствора новокаина 0,5%-100 мл
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический раствор.
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для инфильтрационной анестезии.

Возьми:

Раствора кофеина-бензоата натрия 10% — 500 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 10.
Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

Возьми:

Раствора новокаинамида 10%- -20 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Внутримышечно по 10 мл 2 раза в день.

Возьми:

Натрия хлорида 4,75
Калия хлорида 1,5
Натрия ацетата 3,6
Воды для инъекций — до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения («Хло-
соль»).

Возьми:

Натрия хлорида 9,0
Калия хлорида 0,2
Кальция хлорида 0,2
Натрия гидрокарбоната 0,2
Воды для инъекций - до 1000 мл

Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Раствор Рингера.

Вариант 12

Возьми:

Раствора папаверина гидрохлорида 2%-10 мл
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический раствор.
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 2 мл под кожу 1 раз в день.

Возьми:

Раствора натрия нитрита 1% - 50 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 20.
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора глюкозы 30% - 1000 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Раствора эуфиллина 2,4%-10 мл
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический раствор.
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Натрия хлорида 5,0
Калия хлорида 1,0
Натрия ацетата 2,0
Воды для инъекций - до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Ацесоль».

Вариант 13

Возьми:

Раствора эфедрина гидрохлорида 1%-15 мл
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический раствор.
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора натрия тиосульфата 30% - 30 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Раствора натрия салицилата 10% - 50 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 10 мл внутривенно 1 раз в день.

Возьми:

Раствора глюкозы 40% — 200 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%).

Возьми:

Натрия хлорида 5,0
Калия хлорида 1,0
Натрия гидрокарбоната 4,0
Натрия ацетата 2,6
Воды для инъекций - до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Трисоль»

Вариант 14

Возьми:

Раствора новокаина 5% - 50 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 10.
Обозначь. Для поверхностной анестезии.

Возьми:

Раствора кофеина-бензоата натрия 10%-150 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 10.
Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

Возьми:

Раствора натрия гидрокарбоната 7%-100 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

Возьми:

Натрия хлорида 4,75
Калия хлорида 1,5
Натрия гидрокарбоната 1,0
Натрия ацетата 2,6
Воды для инъекций до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения («Квартасоль»).

Возьми:

Натрия хлорида 0,6
Натрия ацетата 0,2
Воды для инъекций - до 100 мл.
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Дисоль».

Вариант 15

Возьми:

Раствора новокаина 0,25%-100 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для инфильтрационной анестезии.

Возьми:

Раствора натрия нитрита 1% — 200 мл
Простерилизуй!
Дай такие дозы числом 2.
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения по 1 мл в день.

Возьми:

Раствора стрептоцида растворимого 10%. 30 мл
Простерилизуй!
Дай. Обозначь. По 10 мл на одно вливание (в вену).

Возьми:

Натрия хлорида 5,0
Калия хлорида 1,0
Натрия ацетата 2,0
Воды для инъекций - до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения («Ацесоль»).

Возьми:

Натрия хлорида 0,95
Калия хлорида 0,3
Натрия ацетата 0,72
Воды для инъекций до 200 мл.
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. «Хлосоль».


Комплект контрольно-оценочных средств по дисциплине МДК «Технология изготовления лекарственных форм» средств состоит из тестовых заданий, в количестве 305 шт., ситуационных задач в количестве 29 шт. и практических заданий в количестве 239 шт.

Студенту в рамках экзамена предлагается дать ответ на 2 теоретических вопроса и выполнить практическое задание (разбор прописи). Время экзамена 6 часов. Время выполнения заданий: ответы на теоретические вопросы – 20 минут, разбор прописи – 20 минут.

Методика проведения промежуточной аттестации студентов

Параметры методики

Показатели

Название оценок

5 (отлично), 4 (хорошо),

3 (удовлетворительно),

2 (неудовлетворительно)

Пороги оценок

Для тестирования:

оценка «5» - 95-100%;

оценка «4» - 85-94 %;

оценка «3» - 75-84 %;

оценка «2» - менее 75 %.

Для задач:

Оценка «отлично» выставляется студенту, если работа выполнена полностью без ошибок и недочетов.

Оценка «хорошо» выставляется студенту, если работа выполнена полностью, но при наличии в ней не более одной негрубой ошибки и одного недочета, не более трех недочетов.

Оценка «удовлетворительно» выставляется студенту, если выполнено не менее 2/3 всей работы или допущено не более одной грубой ошибки и двух недочетов, не более одной грубой ошибки и одной негрубой ошибки, не более трех негрубых ошибок, одной негрубой ошибки и трех недочетов, при наличии четырех-пяти недочетов.

Оценка «неудовлетворительно» выставляется студенту, если число ошибок и недочетов превысило норму для оценки 3 или правильно выполнено менее 2/3 всей работы, либо студент не выполнил ни одного задания.

Предел длительности всего контроля

40 минут

Последовательность выполнения

1. Ответы на теоретические вопросы. 2. Выполнение практического задания (Разбор прописи).


Информационная карта компьютерных тестовых материалов

1. Специальность, профессия _ Фармация__________________________

2. Курс 3. Группа(ы) ____________________________________

4. Дисциплина

Наименование МДК Технология изготовления лекарственных форм

Объём часов_________________________________________________________

5. Составители ________________________________________________________________

6. Цель проведения теста _______________________________________________________

7. Структура тестового материала _______________________________________________

Таблица 1

N п/п

Структура дисциплины, наименование дидактических единиц (разделов)

Всего ТЗ

Количество типов вопросов (ТЗ)

Количество ТЗ для студента

Одиночный выбор

Множественный выбор

шт.

балл

шт.

балл

шт.

балл

1

2

3

4

5

6

7

8

9

1

Введение

31

31

31

10

10

2

Изготовление твердых лекарственных форм

34

34

34

15

15

3

Изготовление жидких лекарственных форм

77

77

77

20

20

4

Изготовление мягких лекарственных форм

42

42

42

15

15

5

Изготовление стерильных и асептических лекарственных форм

122

122

122

20

20

Итого

306

80

Таблица 2

N п/п

Структура дисциплины, наименование дидактических единиц (разделов)

Всего ТЗ

Количество типов вопросов (ТЗ)

Количество ТЗ для студента

Соответствие

Восстановление правильной последовательности

шт.

балл

шт.

балл

шт.

балл

1

2

3

4

5

6

7

8

9

1

Задания на соответствие и восстановление правильной последовательности

-

-

-

-

-

-

-

8. Допустимое время выполнения теста 60 минут

9. Среднедопустимое количество тестовых заданий для студента 60

10. Таблица перевода результатов оценивания теста в шкалу оценки

«5»

«4»

«3»

«2»

количество баллов

количество баллов

количество баллов

количество баллов

75-80

70-74

65-69

менее 65

Преподаватель ___________________

Перечень теоретических вопросов к экзаменационным билетам

  1. Технология лекарственных форм как составная часть фармацевтической науки, её значение, задачи.
  2. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Подготовка помещения и оборудования к работе.
  3. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Подготовка персонала к работе.
  4. Государственное нормирование производства лекарственных средств. Государственная фармакопея, её структура. Приказ МЗ России от №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями…».
  5. Виды дозирования в фармацевтической технологии. Дозирование по массе. Виды весов, метрологические характеристики весов, правила взвешивания, разновес.
  6. Дозирование по объему, правила отмеривания жидкостей.
  7. Дозирование каплями, калибровка эмпирического каплемера.
  8. Маркировка и оформление к отпуску лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке. Правила оформления основных этикеток. Предупредительные надписи. Дополнительные этикетки (Приказ № 751н от , приложение №1).
  9. Классификация лекарственных форм: по агрегатному состоянию, по путям введения и способам применения, дисперсологическая.
  10. Порошки как лекарственная форма. Определение порошков. Требования ГФ XIV издания к порошкам. Классификация.
  11. Порошки. Способы выписывания рецептов на порошки. Составление рабочей прописи.
  12. Порошки. Стадии изготовления.
  13. Изготовление простых дозированных и недозированных порошков. Упаковка, оформление к отпуску.
  14. Общие правила изготовления сложных порошков. Порядок измельчения и смешивания лекарственных веществ в зависимости от физико-химических свойств и количеств, входящих ингредиентов. Упаковка, оформление к отпуску.
  15. Порошки с экстрактами и жидкостями. Особенности изготовления.
  16. Порошки с трудноизмельчаемыми веществами. Особенности изготовления.
  17. Порошки с красящими и пахучими веществами. Особенности изготовления.
  18. Порошки с легкопылящими веществами. Особенности изготовления.
  19. Изготовление порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами.
  20. Тритурация. Правила изготовления. Изготовление порошков с использованием десятичных и сотенных тритураций.
  21. Жидкие лекарственные формы. Определение и классификация. Достоинства и недостатки.
  22. Жидкие лекарственные формы. Способы выражения концентрации. Расчет содержания ингредиентов и растворителя.
  23. Особенности технологии приготовления растворов. Процесс растворения. Классификация лекарственных веществ по растворимости. Факторы, влияющие на растворение.
  24. Характеристика растворов. Растворители и требования к ним.
  25. Вода очищенная. Способы получения, требования к качеству и хранению.
  26. Приготовление растворов массо-объемным способом с учетом объема, занимаемого лекарственными веществами. Алгоритм проверки ЛРД и ЛСД.
  27. Изготовление растворов труднорастворимых веществ. Изготовление растворов фурацилина, рибофлавина, этакридина лактата.
  28. Особые случаи растворения лекарственных веществ. Растворы окислителей. Растворы йода.
  29. Особые случаи растворения лекарственных веществ. Растворы натрия гидрокарбоната. Растворы фенола. Растворы борной кислоты.
  30. Концентрированные растворы для бюреточной установки. Понятия о концентрированных растворах.
  31. Концентрированные растворы. Изготовление. Исправление концентрации в растворах.
  32. Определение микстур. Микстуры на основе концентрированных растворов.
  33. Микстуры на основе концентрированных растворов с добавлением порошкообразных веществ и спиртовых вытяжек.
  34. Микстуры на основе ароматных вод. Понятие эфирных масел. Правила изготовления ароматных вод на основе масел укропа и мяты.
  35. Стандартные фармакопейные растворы. Растворы хлористоводородной кислоты. Растворы аммиака. Растворы уксусной кислоты.
  36. Стандартные фармакопейные растворы. Растворы перекиси водорода. Растворы формальдегида.
  37. Неводные растворы на летучих растворителях. Спиртовые растворы. Технология изготовления. Использование таблиц перерасчета спирта. Использование формул для разведения.
  38. Спиртовые растворы в заводском производстве. Стандартные спиртовые растворы. Изготовление спиртовых растворов салициловой, борной кислот, левомицетина.
  39. Неводные растворы на нелетучих растворителях. Характеристика нелетучих растворителей: глицерин, растительные масла, минеральные масла, димексид. Растворы заводского производства.
  40. Неводные растворы на нелетучих растворителях. Особенности технологии изготовления. Изготовление глицеринового раствора тетрабората натрия, масляных растворов ментола, камфоры.
  41. Капли. Технология капель для наружного применения. Расчет доз ядовитых и сильнодействующих веществ в каплях для внутреннего применения.
  42. Спиртовые капли. Изготовление комбинированных капель, содержащих настройки валерианы, пустырника, красавки, адонизида с добавлением ментола.
  43. Растворы ВМС. Понятия о ВМС. Технология приготовления растворов неограниченно набухающих веществ, ограниченно набухающих веществ.
  44. Изготовление растворов пепсина с хлористоводородной кислотой, крахмала, желатина. Соблюдение стадий набухания и растворения.
  45. Коллоидные растворы. Характеристика протаргола, колларгола, ихтиола. Особенности приготовления. Технология приготовления коллоидных растворов протаргола, колларгола, ихтиола. Особенности фильтрования.
  46. Суспензии гидрофильных веществ. Определение суспензий. Достоинства и недостатки. Классификация. Случаи образования суспензии. Факторы, влияющие на устойчивость суспензии.
  47. Суспензии гидрофильных веществ. Получение суспензии дисперсионным методом. Особенности технологии изготовления суспензии из гидрофильных веществ.
  48. Суспензии гидрофобных веществ. Характеристика гидрофобных веществ. Стабилизация суспензий из гидрофобных веществ.
  49. Суспензии гидрофобных веществ. Суспензии серы. Конденсационный способ изготовления суспензии.
  50. Эмульсии. Общая характеристика и классификация эмульсии. Эмульгаторы. Особенности технологии изготовления масляных эмульсий. Правила введения лекарственных веществ в масляные эмульсии.
  51. Водные вытяжки. Определение. Классификация. Достоинства и недостатки. Факторы, влияющие на качество водных извлечений: стандартность сырья, соотношения сырья и экстрагента, температуры, времени настаивания. Технология изготовления водных извлечений.
  52. Водные вытяжки из сырья, содержащего действующие вещества различной химической природы. Особенности технологии в зависимости от химической природы действующих веществ: дубильные, сапонины, антрагликозиды, эфирные масла, сердечные гликозиды.
  53. Технология изготовления извлечений с использованием экстрактов-концентратов. Приготовление водных вытяжек из экстрактов-концентратов.
  54. Слизи. Слизь корня алтея, семени льна. Микстуры на основе настоя алтейного корня.
  55. Мази как лекарственная форма. Определение мазей. Классификация мазей. Гомогенные и гетерогенные мази.
  56. Мазевые основы, классификация. Характеристика липофильных мазевых основ. Гидрофильные основы. Гидрофильно - липофильные основы.
  57. Правила введения лекарственных веществ в мазевые основы. Технология изготовления мазей-сплавов, мазей-растворов. Гомогенные мази.
  58. Гетерогенные мази – суспензии. Технология изготовления мазей-суспензий в зависимости от содержания твердой фазы. Характеристика лекарственных веществ, образующих мази-суспензии. Мази-суспензии заводского производства.
  59. Гетерогенные мази – эмульсии и комбинированные мази. Мази-эмульсии. Комбинированные мази. Мази-эмульсии заводского производства. Комбинированные мази заводского производства.
  60. Пасты, линименты. Определение пасты. Технология изготовления дерматологических паст. Определение линиментов, классификация. Жирные линименты (гомогенные и гетерогенные). Спиртовые линименты. Мыльные линименты.
  61. Суппозитории как лекарственная форма. Определение суппозиториев, классификация. Достоинства и недостатки лекарственной формы. Требования к суппозиториям. Хранение. Характеристика основ.
  62. Стадии изготовления суппозиториев методом ручного формирования. Подготовка основы и лекарственных веществ. Введение лекарственных веществ в основу. Метод ручного выкатывания.
  63. Расчет суппозиторной массы. Изготовление суппозиториев новокаина, анестезина на масле какао методом выкатывания.
  64. Технология изготовления суппозиториев методом выливания и прессования. Использование обратного коэффициента замещения при расчете суппозиторной массы. Стадии изготовления суппозиториев на желатино-глицериновой основе.
  65. Изготовление палочек. Расчет суппозиторной массы. Использование формулы расчета. Введение субстанций в основу. Изготовление палочек с этакридина лактатом на масле какао.

Перечень практических заданий (задач) к экзаменационным билетам

  1. В аптеку поступил рецепт следующего состава

Rp.: Acidi ascorbinici 0,1

Glucosi 0,2

Thiamini bromidi 0,05

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму.
  2. Сделайте необходимые расчеты, изготовьте лекарственный препарат по прописи до стадии упаковки, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. Определите требования к оформлению ЛФ.

2. Rp.: Riboflavini 0,02

Acidi ascorbinici 0,15

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

3. Rр.: Natrii hydrocarbonatis
Bismuthi subnitratis
Phenylii salicylatis ana 0,25
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 6.
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

4. Rp.: Bendazoli (Dibazoli ) 0,03

Sacchari 0,2

M. f. pulvis

№ 6

S. По 1 порошку 2 раза в день.

5. Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 0,1

Natrii tetraboratis 0,22

Calcii gluconatis 0,15

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses N 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день

6. Rp.: Extracti Belladonnae 0,01
Bismuthi subnitratis 0,1
Sacchari 0,2
Misce ut fiat pulvis.
Da tales doses № 6.
Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

7. Rp.: Sol. Kalii bromidi ex 0,5 - 85 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

: Принимать внутрь по 1 столовой ложке 3 раза в день.

8. Rp.: Natrii bromidi

Kalii iodidi ana 6,0

Glucosi 60,0

Tincturae Convallariae maijalis 5ml

Aquae purificatae 200 ml

: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

9. Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 3% - 200 ml

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день во время еды.

10. Rp.: Kalii bromidi 3,0

Glucosi 10,0

Tincturae Convallariae

Tincturae Valerianae ana 5 ml

Aquae purificatae ad 150 ml

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

12. Rp.: Thymoli 1,0

Natrii hydrocarbonatis

Natrii chloridi ana 5,0

Misce fiat pulvis.

Da. Signa. 1 чайную ложку на стакан горячей воды

13. Rp.: Sol. Analgini 1% - 150 ml

Natrii bromidi 4,0

Tincturae Valerianae 5 ml

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

14. Rp.: Sol. Acidi borici – 200 ml

: Для полосканий

15. Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 50 ml

Glucosi

Tincturae Leonuri 3 ml

Misce. Da. Signa. Принимать по 1 ст. ложке 3 раза в день.

16. Rp.: Sol. Argenti nitratis ex 0,12 - 200 ml

: Для полоскания.

17. Rp.: Sol. Phenoli 3% - 250 ml

: Для дезинфекции.

18. Rp.: Glucosi 10,0

Kalii iodidi 4,0

Sirupi simplicis

Tincturae Valerianae ana 10 ml

Aquae Menthae 200 ml

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

19. Rp.: Sol. Coffeini natrii benzoatis 1% - 150 ml

Natrii bromidi 3,0

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

20. Rp.: Sol. Coffeini natrii benzoatis 1% - 150 ml

Natrii bromidi 3,0

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

23. Rp.: Мixturae Pavlovi 200 ml

Tincturae Valerianae 20 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

24. Rp.: Solutionis Сalcii chloridi 5% - 200 ml
Glucosi 60,0
Natrii bromidi 3,0

: По 1 десертной ложке 2 раза в день

21. Rp: Solutionis Furacilini 200 ml (1:5000)

Da. Signa. Для полоскания горла.

22. Rp.: Dimedroli 0,015

Coffeini 0,02

Sacchari albi 0,2

Misce, fiat pulvis

Da tales doses № 30

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

23. Rp.: Mentholi 0,1

Natrii hydrocarbonatis

Natrii tetraboratis ana 2,0

pulvis

Для полосканий. Чайная ложка на стакан теплой воды.

24. Rp.: Extracti Belladonnae 0,02

Magnesii oxydi 0,1

Natrii hydrocarbonatis 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

25. Rp.: Atropini sulfatis 0,00025

Papaverini hydrochloridi 0,015

Sacchari albi 0,25

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 20

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

26. Rр.: Acidi ascorbinici 0,1

Glucosi 0,5

Thiamini bromidi 0,05

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses №30

Signa: По 1 порошку 2 раза в день.

27. Rp.: Streptocidi 0,12

Аnalgini 0,1

Magnesii oxydi 0,15

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses №6

Signa. По одному порошку 3 раза в день

28. Rp.: Camphorae 0,3

Sacchari 3,0

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses №10.

Signa. По одному порошку 2 раза в день.

29. Rp.: Acidi ascorbinici 0,1

Glucosi 0,2

Thiamini bromidi 0,05

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

30. Rp.: Codeini phosphatis 0,03

Sacchari 0,25

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 2 раза в день.

31. Rp.: salicylici 0,

Vaselini 10,0

Наносить на кожу

32. Rp.: Ung. Acidi borici 5 % 10,0

Втирать в пораженные участки кожи.

33. Rp.: Talci

Zinci oxydi aa 4,0

Aquae purificatae 100 ml

Наносить на кожу.

34. Rp.: Infusi herbae Leonuri ex 5,0 - 100 ml

Natrii bromidi 1,0

Glucosi 5,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

35. Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex 0,2-100 ml

Natrii benzoatis

Natrii hydrocarbonatis ana 2,0

По 1 дес. ложке 3 раза в день.

36. Rp.: Laevomycetini 0,2

Spiritus aethylici 70 % 10 ml

По 6 капель в ухо.

37. Rp.: Infusi rhizomatae cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml

Kalii bromidi 3,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

38. Rp.: Infusi radicum Althaeae ex 1,0 - 100 ml

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Liquoris Ammonii anisati 2 ml

По 1 десертной ложке 3 раза в день.

39. Rp.: Spiritus aethylici 90% - 50 ml

Da. Signa: Для компрессов, разводить пополам с водой.

40. Rp.: Spiritus aethylici 70% - 50 ml

Iodi 0,3

Kalii Iodidi 1,0

Misce. Da. Signa: Смазывать пораженные участки кожи.

41. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 200 ml

Natrii bromidi 3,0

По 1 столовой ложке 3 раза в день.

42. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml

Kalii bromidi 3,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

43. Rp.: Infusi radicidus Althaeae ex 5,0 - 100 ml

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

44. Rp.: Codeini phosphatis 0,1

Infusi herbae Thermopsidis 200 ml

Elixiris pectoralis 4 ml

M. D. S.: По1 дес. л. 3 раза в день.

45. Rp.: Infusi herbae Leonuri 200 ml

Magnesii sulfatis 5,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

46. Rp.: Codeini phosphatis 0,2

Infusi radicidus Althaeae ex 5,0 - 100 ml

: По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

47. Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex ml

Natrii hydrocarbonatis 3,0

Misce. : По 1 столовой ложке 3 раза в день.

48. Rp.: Infusi radicis Althaeae ex 10,0 -200 ml

Dimedroli 0,5

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

49. Rp.: Infusi herbae Leonuri 200 ml

Kalii bromidi 2,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день

50. Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex - 100 ml

Natrii hydrocarbonatis 3,0

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

51. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 200 ml

Herbae Leonuri 10,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

52. Rp.: Infusi herbae Leonuri 180 ml

Metamizoli natrii (Analgini) 1,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

53. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 200 ml

Coffeini natrii benzoatis 0,4

По 1 столовой ложке 3 раза в день.

54. Rp.: Solutionis Acidi salicylici spirituosae 1,5% 50 ml

Протирать кожу лица.

55. Rp.: Solutionis Acidi borici spirituosae 2% -70 ml

Misce. Da. Signa: Протирать кожу лица

56. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 4,0 – 80 ml

Kalii bromidi 2,0

Misce. Da.

Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день.

57. Rp.: Coffeini natrii benzoatis 0,65

Natrii salicylatis 1,2

Aquae purificatae 85 ml

по 1 десертной ложке 3 раза день.

58. Rp.: Infusi herbae Leonuri 100 ml

Natrii bromidi 2,0

: По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

59. Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 3,0 - 100 ml

Kalii bromidi 3,0

По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.

60. Rp.: Dimedroli 2,0

Aquae purificatae 100 ml

Tincturae Valerianae 10 m

Tincturae Leonuri 10 ml

по 1 столовой ложке 2 раза в день.

61. Rp.: Mentholi 0,3

Benzocaini (Anaesthesini) 0,5

Spiritus aethylici 50 ml

Misce. Da.

Signa: Протирать пораженные места.

62. Rp.: Sol. Kalii bromidi ex 0,5 - 100 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

: Принимать внутрь по 1 столовой ложке 3 раза в день.

63. Rp.: Sol. Coffeini natrii benzoatis 1% - 150 ml

Natrii bromidi 3,0

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

64. Rp.: Solutionis Furacilini 200 ml

Da. Signa. Для полосканий

4. Эталоны ответов

Эталоны ответов к ситуационным задачам

При решении ситуационных задач выявите отклонения от требований ГФ и другой нормативной документации, покажите пути устранения отмеченных нарушений и дайте оптимальный вариант приготовления.

Пример ситуационной задачи.

Возьми: Димедрола 0,5

Цинка оксида 0,1

Ментола 0,05

Ланолина 5,0

Вазелина 10,0

Смешай, чтобы получилась мазь.

Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Студент растер в ступке димедрол, цинка оксид и ментол с 10 каплями вазелинового масла. Затем частями добавил сплав вазелина с ланолином и тщательно перемешал. Готовую мазь поместил в банку. Оформил к отпуску этикеткой «Наружное».

Решение.

Лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно. Введение лекарственных веществ в основу произведено без учета их физико-химических свойств.
Лекарственный препарат оформлен неправильно. При изготовлении данной мази ментол как вещество, растворимое в липофильной основе, необходимо растворить в сплаве вазелина с ланолином безводным при температуре не выше 40-50°С. Цинка оксид (нерастворим в основе и воде) следует растереть в ступке с 1-2 каплями вазелинового масла и смешать с раствором ментола в сплаве. Полученную массу сдвинуть к краю ступки. Легкорастворимый в воде димедрол поместить в ступку, растворить в 1,5 мл воды и эмульгировать раствором ментола в сплаве. Полученную эмульсию тщательно перемешать с ранее приготовленной частью мази. Готовую мазь поместить в банку, наклеить номер рецепта и оформить к отпуску этикетками: «Наружное», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

  1. Эталоны ответов к практическим работам

Пример задания практической работы.

В аптеку поступил рецепт.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи.
  2. Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему.
  3. Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  4. Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0,2

Стрептоцида

Сульфадимезина

Норсульфазола поровну по 1,0

Камфоры 0,2

Ланолина 5,0

Вазелина 15,0

Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для носа.

Пример выполнения задания:

  1. Rp.: Ephedrini hydrochioridi 0,2

Streptocidi

Sulfadimesini

Norsulfasoli ana 1,0

Camphorae 0,2

Lanolini 5,0

Vaselini 15,0

Мазь для носа.

Свойства ингредиентов.

Ephedrini hydrochloridum - бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде.

Streptocidum - белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, практически не растворим в эфире и хлороформе.

Norsulfasolum - белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте.

Sulfadimesinum - белый или слегка желтоватый порошок без запаха. Практически не растворим в воде, эфире, хлороформе.

Lanolinum - густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха, при растирании с водой поглощает около 150% воды. Температура плавления 36-42°С.

Vaselinum - однородная мазеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, с жирами и жирными маслами смешивается во всех соотношениях. Температура плавления 37-50°С.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы. Мягкая лекарственная форма для наружного применения комбинированная мазь (мазь-раствор, суспензия, эмульсия) на липофильно-гидрофильной основе.

Проверка доз сильнодействующих, ядовитых веществ и норм одноразового отпуска.

Лекарственная форма предназначена для наружного применения. Дозы не проверяются. Норма одноразового отпуска эфедрина гидрохлорида согласно Приказу МЗ РФ № 1094н составляет 0,6, т.е. не завышена.

Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Воды очищенной
(30% от ланолина водного
100,0 - 30,0)
5,0------x
x = 1,5 мл

Ланолина безводного
5,0-1,5=3,5
Содержание твердой фазы (сульфаниламидные ингредиенты) — 12,8
3,0------23,4
X-------100,0
Х= 3,0 x 100,0/23,4 = 12,8%

Лицевая сторона

Выдал:

Ephedrini hydrochioridi 0,2

Дата Подпись

Получил:

Ephedrini hydrochioridi 0,2

Дата Подпись


Дата № рецепта
Vaselini 15,0
Lanolini anhydrici 3,5
Camphorae 0,2
Streptocidi 1,0
Norsulfasoli 1,0
Sulfadimesini 1,0
Aquae purificatae 1,5 ml
Ephedrini hydrochioridi 0,2
Общая масса 23,4
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Камфора растворима в липофильных основах (ее вводят в мазь по правилам приготовления мазей-растворов). Сульфаниламидные препараты (стрептоцид, сульфадимезин, норсульфазол) не растворимы ни в воде, ни в основе. Содержание твердой фазы в мази составляет 12,8%, их вводят по правилам приготовления суспензионных мазей с содержанием твердой фазы более 5%. Эфедрина гидрхлорид легко растворим в воде, его вводят по правилу приготовления эмульсионных мазей. Для его растворения используют воду, входящую в состав прописанного водного ланолина. В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане сплавляют 15 г вазелина и 3,5 г ланолина безводного и при температуре не выше 40-50°С растворяют 0,2 г камфоры (камфора летучее вещество). В ступке измельчают стрептоцид, сульфадимезин и норсульфазол и диспергируют половиной от твердой фазы раствором камфоры по правилам Дерягина.

К полученной тонкой суспензии добавляют раствор камфоры и перемешивают до отсутствия видимых частиц твердой фазы, смесь отодвигают на край ступки или делают углубление в мази, отмеривая 1,5 мл воды очищенной и растворяют в ней 0,2 г эфедрина гидрохлорида, который отвешивает в ступку провизор-технолог в присутствии фармацевта. В паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта делают отметку о выдаче полученного эфедрина гидрохлорида, так как он находится на
предметно-количественном учете. Раствор эфедрина гидрохлорида эмульгируют раствором камфоры в сплаве вазелина с ланолином. Затем все тщательно перемешивают
до получения однородной массы и полного охлаждения (во избежание структурирования мази). В последнюю очередь добавляют эвкалиптовое масло.

Упаковка и оформление.

Банку для мази подбирают в соответствии с ее массой и свойствами ингредиентов.

Упаковка должна обеспечивать сохранность мази. Мазь помещают в банку темного стекла на 30 г с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют в соответствии с Приказом МЗ РФ № 751н от : этикетка «Наружное», предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте»,
«Беречь от детей». Выписывают сигнатуру. Мазь опечатывают и хранят до отпуска в запирающемся шкафу.

Хранение мази в аптеке регламентируется Приказом МЗ РФ № 751н от

Оценка качества.

Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и номер лекарственной формы соответствует. Ингредиенты совместимы. Расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля составлен правильно. В рецепте красным цветом подчеркнуто наименование вещества, находящегося на предметно-количественном учете, на паспорте письменного контроля и оборотной стороне рецепта указано количество одурманивающего вещества и подписи провизора-технолога и
фармацевта.

Правильность упаковки и оформления. Емкость банки соответствует количеству мази. Укупорка правильная. Оформление соответствует Приказу МЗ РФ № 751н от

Органолептический контроль. Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом камфоры.

Масса мази 23,4±1,6, что соответствует нормам допустимых отклонений (±7%) в общей массе мазей (Приказ МЗ РФ № 751н от ).


5. Список использованных источников

  1. Гроссман, В.А. Технология изготовления лекарственных форм: учебник / В.А. Гроссман. - 2-е изд., перераб. И доп. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 336 с.: ил. - ISBN 978-5-9704-5386-5.

2. Гроссман, В.А. Фармацевтическая технология лекарственных форм. Краткий справочник / В.А. Гроссман. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 96 с. - ISBN 978-5-9704-5345-2. – Текст : непосредственный.

3. Дьякова Н.А. Технология изготовления лекарственных форм. Стерильные и асептически изготовленные лекарственные формы: учебник для СПО /, Н.А. Дьякова, Ю.А. Полковникова. – Санкт-Петербург : Лань, 2021. - 256 с.: – Текст : непосредственный.

4. Полковникова Ю.А. Технология изготовления лекарственных форм. Жидкие лекарственные формы: учебное пособие для СПО / Ю.А. Полковникова, Н.А. Дьякова, Ё.С. Кариева. – 256 с. – Текст : непосредственный.

5. Технология изготовления лекарственных форм. Мягкие лекарственные формы: учебное пособие для СПО / Ю.А. Полковникова, Н.А. Дьякова, В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин. – 2-е изд., стер. - Санкт-Петербург : Лань, 2021. - 156 с.: – Текст : непосредственный.

6. Технология изготовления лекарственных форм. Твердые лекарственные формы: учебное пособие СПО / Ю.А. Полковникова, Н.А. Дьякова, В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин. – 2-е изд., стер. - Санкт-Петербург : Лань, 2019. - 128 с.: – Текст : непосредственный.


ПАКЕТ ЭКЗАМЕНАТОРА

УСЛОВИЯ: нет деления на подгруппы

Количество вариантов задания/тестовых заданий для экзаменующихся – 38

Время выполнения задания/теста – 40 мин.

Оборудование: бланки рецептурные, паспорта письменного контроля, этикетки для оформления лекарственных форм

Эталоны ответов

Экзаменационная ведомость (или оценочный лист).

КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ


Образец оформления билетов

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

Рассмотрено на заседании кафедры «Фармация»

Заведующий кафедрой

________/____________

Протокол № 12

от «02» сентября 2023 г.

Экзаменационный билет № 1

по дисциплине МДК технология изготовления лекарственных форм

курс 1, группа Ф 22/11,

специальность Фармация

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/ __________

от «02» сентября 2023 г

  1. Порошки как лекарственная форма. Определение порошков. Требования ГФ XIV издания к порошкам. Классификация.
  2. Суспензии гидрофобных веществ. Суспензии серы. Конденсационный способ изготовления суспензии.
  3. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

Rp.: Sol. Analgini 1% - 150 ml

Natrii bromidi 4,0

Tincturae Valerianae 5 ml

: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи. 2) Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему. 3) Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. 4) Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

«01» сентября 2023 г

Составил преподаватель ___________/ Н.Н. Ярославлева

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

Рассмотрено на заседании кафедры «Фармация»

Заведующий кафедрой

________/____________

Протокол № 12

от «__» сентября 20__ г.

Экзаменационный билет № 1

по дисциплине МДК технология изготовления лекарственных форм

курс 1, группа Ф 22/11,

специальность Фармация

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий учебной частью

_________/ _____________

от «02» сентября 20___г

  1. Технология лекарственных форм как составная часть фармацевтической науки, её значение, задачи.
  2. Неводные растворы на нелетучих растворителях. Особенности технологии изготовления. Изготовление глицеринового раствора тетрабората натрия, масляных растворов ментола, камфоры.
  3. В аптеку поступил рецепт следующего состава:

Rp.: Riboflavini 0,02

Acidi ascorbinici 0,15

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

  1. Охарактеризуйте лекарственную форму, выполните экспертизу прописи. 2) Сделайте необходимые расчеты, укажите технологию изготовления лекарственной формы по прописи, выбрав оптимальные условия работы и технологическую схему. 3) Оформите оборотную и лицевую сторону паспорта письменного контроля. 4) Определите требования к упаковке и оформлению данной ЛФ.

«01» сентября 20__г

Составил преподаватель ___________/ Н.Н. Ярославлева

Лист согласования

Дополнения и изменения к комплекту КОС на учебный год


Дополнения и изменения к комплекту КОС на __________ учебный год по дисциплине ________________________________________________________________________________

В комплект КОС внесены следующие изменения:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

Дополнения и изменения в комплекте КОС обсуждены на заседании кафедры «…»

«_____» ____________ 20_____г. (протокол № ______ ).

Заведующий кафедрой ________________ /___________________/



Предварительный просмотр:

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ-ЮГРА

Logo 3

АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

«СУРГУТСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ, УПРАВЛЕНИЯ И ПРАВА»

РАССМОТРЕНО И ОДОБРЕНО

УТВЕРЖДАЮ

на заседании кафедры фармации

заведующий кафедрой

Заведующий учебной частью

______________________

__________________ _____________

Протокол № __ от __ ____ _____г.

___ ____ _______ г.

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

по выполнению практических (лабораторных) работ

ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных

видов внутриаптечного контроля

профессиональный модуль (междисциплинарный курс)/учебная дисциплина

Фармация

программа подготовки специалистов среднего звена/ программа подготовки квалифицированных рабочих, служащих

естественнонаучный

профиль

Фармацевт

квалификация

очная, 2 года 10 месяцев

форма обучения/нормативный срок освоения

2022-2023

учебный год

Сургут, 2020

Методические рекомендации по выполнению практических (лабораторных) работ по ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля составлены в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом среднего профессионального образования по специальности Фармация, утверждённым приказом Министерства образования и науки РФ от 13 июля 2021 г. № 449.

Автор-составитель: преподаватель Ярославлева Н.Н.


Введение

Методические рекомендации для обучающихся по выполнению практических работ по МДК Технология изготовления лекарственных форм составлены в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом, рабочим учебным планом, рабочей программой ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля по специальности среднего профессионального образования Фармация.

Практическая работа студентов проводится с целью:

  • систематизации и закрепления полученных теоретических, как основы формирования общих и профессиональных компетенций;
  • развития умений по поиску и использованию информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития;
  • формирования умений использовать нормативную, правовую, справочную документацию и специальную литературу;
  • развитие информационно-познавательной компетенции: творческой инициативы, самостоятельности, ответственности и организованности;
  • формирования самостоятельности мышления, способностей к саморазвитию, самосовершенствованию и самореализации, умений по планированию повышения квалификации;
  • развития исследовательских умений.

Практическая выполняется студентом по заданию преподавателя, с его непосредственным участием.

Объем времени, отведенный на практическую работу, находит отражение:

  • в рабочем учебном плане - в целом по теоретическому обучению, каждому из циклов дисциплин, по каждой дисциплине;
  • в рабочих программах учебных дисциплин с ориентировочным распределением по разделам или темам;
  • в фондах оценочных средств в формах текущего контроля.

Формами организации практических работ могут быть фронтальная, групповая, индивидуальная работа.

Предусмотрены следующие типы практических занятий:

  • практическое занятие обобщения и систематизации знаний;
  • практическое занятие на применение знаний и умений;
  • интегрированное практическое занятие;
  • семинар;
  • практическое занятие на основе методов активного обучения.

Предусмотрены следующие виды практических занятий:

  • семинар;
  • групповые задания, индивидуальные задания;
  • групповая дискуссия;
  • круглый стол или конференция;
  • учебная экскурсия и др.

Предусмотрены следующие виды заданий для аудиторной практической работы для овладения знаниями:

  • чтение текста (учебника, первоисточника, дополнительной литературы);
  • составление плана текста;
  • графическое изображение структуры текста (схема, конспект, модель, рисунок т.д.);
  • конспектирование текста;
  • выписки из текста;
  • работа со справочниками;
  • ознакомление с нормативными документами;
  • учебно-исследовательская работа;
  • использование аудио- и видеозаписей, компьютерной техники и Интернета и др.;

для закрепления и систематизации знаний:

  • работа с конспектом лекции (обработка текста);
  • повторная работа над учебным материалом (учебника, первоисточника, дополнительной литературы, аудио- и видеозаписей);
  • составление плана и тезисов ответа;
  • составление таблиц для систематизации учебного материала;
  • изучение нормативных материалов;
  • ответы на контрольные вопросы;
  • аналитическая обработка текста (аннотирование, рецензирование, реферирование, контент-анализ и др.);
  • составление тематических кроссвордов;
  • тестирование и др.;

для формирования умений:

  • решение задач и упражнений по образцу;
  • решение вариативных задач и упражнений;
  • рефлексивный анализ профессиональных умений с использованием аудио- и видеотехники и др.

Всего часов (максимальная учебная нагрузка обучающегося) - 1028 ч., практическая работа обучающегося – 400 ч.

В процессе выполнения практической работы обучающиеся должны овладеть следующими общими компетенциями:

ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.

ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.

ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.

ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.

ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.

ОК 6. Работать в коллективе и команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.

ОК 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), результат выполнения заданий.

В процессе выполнения практической работы обучающиеся должны овладеть следующими профессиональными компетенциями:

ПК Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения

ПК Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности

ПК Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения

ПК Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации

ПК Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств

ПК Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности

ПК Оформлять документы первичного учета.

Критериями оценки результатов аудиторной практической работы обучающегося являются

Оценка «отлично» ставится, если обучающийся:

- самостоятельно и правильно выполнил все задания;

- правильно, с обоснованием сделал выводы по выполненной работе;

- правильно и доказательно ответил на все контрольные вопросы.

Оценка «хорошо» ставится в том случае, если:

- правильно выполнил все задания;

- сделал выводы по выполненной работе;

- правильно ответил на все контрольные вопросы.

Оценка «удовлетворительно» ставится, если обучающийся:

- правильно выполнил задание, возможно кроме одного;

- сделал поверхностные выводы по выполненной работе;

- ответил не на все контрольные вопросы.

Оценка «неудовлетворительно» ставится, если обучающийся:

- неправильно выполнил задания;

- не сделал или сделал неправильные выводы по работе;

- не ответил на контрольные вопросы.


Структура и Содержание учебного материала профессионального модуля

Тематический план профессионального модуля

Коды

профессиональных

компетенций

Наименования разделов

профессионального модуля

Всего

часов

(макс.

учебная

нагрузка и

практики)

Объем времени, отведенный на освоение

междисциплинарного курса

Практика

Обязательная аудиторная учебная

нагрузка обучающегося

Самостоятельная

работа

обучающегося

Учебная,

часов

Производственная

(по профилю

специальности),

часов

Всего,

часов

в т.ч.

лабораторные

работы и

практические

занятия,

часов

в т.ч.,

курсовая

работа

(проект),

часов

Всего,

часов

в т.ч.,

курсовая

работа

(проект),

часов

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

ПК

Раздел 1. Технология

ПК

изготовления лекарственных

438

292

200

122

ПК

форм.

ПК

ПК

Раздел 2. Контроль качества

438

292

200

122

ПК

лекарственных средств.

ПК

Учебная практика

36

Производственная практика

108

(по профилю специальности),

часов

Всего:


3. КРАТКИЙ ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН ПРАКТИЧЕСКОЙ РАБОТЫ ПО ПМ 02

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРОВЕДЕНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

МДК ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

Тема практической работы

Виды практической работы

Объем часов

Тема

Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм

Практическое занятие № 1. Разработка рабочих инструкций программы производственного контроля, согласно Постановлению Главного государственного санитарного врача №44 от 24 декабря 2020 «Об утверждении санитарных правил»

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Государственное нормирование производства лекарственных средств

Практическое занятие № 2. Работа с нормативно-технической документацией по изготовлению лекарственных средств в аптеке

Работа с государственной фармакопеей. Изучение структуры общих и частных статей.

Изучение разделов приказа МЗ России от №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями». Правила работы в учебной аптеке. Изучение инструкций по охране труда, по технике безопасности и противопожарной

безопасности.

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Дозирование в аптечной практике

Практическое занятие № 3. Взвешивание на ручных, тарирных, электронных весах. Калибровка каплемеров

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Маркировка и оформление к отпуску лекарственных средств, изготовленных в аптеке

Практическое занятие № 4. Упаковка и оформление лекарственных форм, изготовленных по рецептам и требованиям медицинских организаций

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Порошки с трудноизмельчаемыми, красящими, легковесными, пахучими веществами. Физико-химические свойства данных веществ

Практическое занятие № 5. Изготовление простых дозированных и недозированных порошков

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Порошки с трудноизмельчаемыми, красящими, легковесными, пахучими веществами. Физико-химические свойства данных веществ

Практическое занятие № 6. Изготовление сложных дозированных порошков

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Порошки с трудноизмельчаемыми, красящими, легковесными, пахучими веществами. Физико-химические свойства данных веществ

Практическое занятие № 7. Изготовление сложных дозированных порошков с красящими веществами и жидкостями

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Порошки с трудноизмельчаемыми, красящими, легковесными, пахучими веществами. Физико-химические свойства данных веществ

Практическое занятие № 8. Изготовление сложных порошков с трудноизмельчаемыми веществами

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема

Порошки с ядовитыми и сильнодействующими веществами

Практическое занятие № 9. Изготовление сложных дозированных порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема

Порошки с ядовитыми и сильнодействующими веществами

Практическое занятие № 10. Изготовление порошков с использованием десятичных и сотенных тритураций

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Порошки с экстрактами и жидкостями. Физико-химические свойства экстрактов

Практическое занятие № 11. Изготовление порошков с экстрактами.

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Порошки с экстрактами и жидкостями. Физико-химические свойства экстрактов

Практическое занятие № 12 Обобщающее занятие по изготовлению порошков

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Жидкие лекарственные формы: общие сведения и классификация

Практическое занятие № 13. Изготовление жидких лекарственных форм из легкорастворимых лекарственных субстанций, с учетом максимально допустимой концентрации (растворов натрия бромида, магния сульфата)

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Особенности технологии приготовления растворов. Растворители

Практическое занятие № 14. Изготовление растворов труднорастворимых

веществ (фурацилин, рибофлавин, этакридина лактат)

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Особые случаи растворения лекарственных веществ. Приготовление растворов с учетом физико-химических свойств

Практическое занятие № 15. Изготовление растворов окислителей, растворов Люголя

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Концентрированные растворы для бюреточной установки

Практическое занятие № 16. Изготовление концентрированных растворов

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Микстуры на основе ароматных вод

Практическое занятие № 17. Изготовление микстур с использованием

концентратов

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Стандартные фармакопейные растворы

Практическое занятие № 18. Изготовление стандартных фармакопейных растворов с учётом их прописей в рецептах

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Неводные растворы на нелетучих растворителях

Практическое занятие № 19. Изготовление растворов на неводных

растворителях

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Капли

Практическое занятие № 20. Изготовления капель для внутреннего и наружного применения

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Растворы высокомолекулярных веществ

Практическое занятие № 21.

Изготовление растворов высокомолекулярных веществ с учётом физико-химических свойств

групповые задания, индивидуальные задания

2

Тема Коллоидные растворы

Практическое занятие № 22. Изготовление растворов коллоидов

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Суспензии гидрофильных веществ

Практическое занятие № 23. Изготовление суспензий гидрофильных веществ

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Суспензии гидрофобных веществ

Практическое занятие № 24. Изготовление суспензий гидрофобных веществ

групповые задания, индивидуальные задания

2

Тема Суспензии гидрофобных веществ

Практическое занятие № 25. Изготовление суспензий серы

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Эмульсии

Практическое занятие № 26. Изготовление масляных и семенных эмульсий

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема

Технология изготовления извлечений с использованием экстрактов-концентратов Слизи.

Практическое занятие № 27. Изготовление вытяжек из лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла и дубильные вещества; изготовление микстур на их основе

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Технология изготовления извлечений с использованием экстрактов-концентратов Слизи

Практическое занятие № 28. Изготовление водных вытяжек из сырья, содержащего сердечные гликозиды, флавоноиды; изготовление микстур на их основе

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Технология изготовления извлечений с использованием экстрактов-концентратов Слизи

Практическое занятие № 29. Изготовление слизистых водных вытяжек; изготовление микстур на их основе

групповые задания, индивидуальные задания

2

Тема Технология изготовления мазей

Практическое занятие № 30. Изготовление гомогенных мазей с учётом физико-химических свойств лекарственных веществ

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Гетерогенные мази – эмульсии и комбинированные мази

Практическое занятие № 31. Изготовление гетерогенных мазей-суспензий с содержанием менее и более 5% порошкообразных веществ

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Гетерогенные мази – эмульсии и комбинированные мази

Практическое занятие № 32. Изготовление гетерогенных мазей-эмульсий

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Гетерогенные мази – эмульсии и комбинированные мази

Практическое занятие № 33. Изготовление комбинированных мазей

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Пасты, линименты

Практическое занятие № 34. Изготовление паст и линиментов

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Стадии изготовления суппозиториев методом ручного формирования

Практическое занятие № 35. Изготовление ректальных суппозиториев методом выкатывания

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Стадии изготовления суппозиториев методом ручного формирования

Практическое занятие № 36. Изготовление вагинальных суппозиториев методом выкатывания. Изготовление палочек

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Технология изготовления суппозиториев методом выливания и прессования

Практическое занятие № 37. Изготовление палочек

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Технология изготовления суппозиториев методом выливания и прессования

Практическое занятие № 38. Изготовление суппозиториев методом выливания

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема

Частная технология инъекционных растворов Асептическое приготовление растворов из термолабильных веществ.

Практическое занятие № 39. Изготовление инъекционных растворов солей слабых оснований и сильных кислот

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема

Частная технология инъекционных растворов Асептическое приготовление растворов из термолабильных веществ.

Практическое занятие № 40. Изготовление инъекционных растворов солей сильных оснований и слабых кислот

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема

Частная технология инъекционных растворов Асептическое приготовление растворов из термолабильных веществ.

Практическое занятие № 41. Изготовление растворов легкоокисляющихся веществ

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Офтальмологические растворы

Практическое занятие № 42. Изготовление глазных капель с изотонированным натрием хлоридом, борной кислотой

групповые задания, индивидуальные задания

6

Тема Офтальмологические растворы

Практическое занятие № 43. Изготовление глазных капель с использованием концентратов

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Глазные мази

Практическое занятие № 44. Изготовление глазных мазей

групповые задания, индивидуальные задания

2

Тема Лекарственные формы для новорожденных и детей 1-го года жизни

Практическое занятие № 45. Изготовление лекарственных форм для новорождённых

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Лекарственные формы с антибиотиками

Практическое занятие № 46. Изготовление лекарственных форм с антибиотиками

групповые задания, индивидуальные задания

4

Тема Затруднительные прописи

Практическое занятие № 47. Изготовление лекарственных форм по затруднительным прописям

групповые задания, индивидуальные задания

2

Итого

200

СОДЕРЖАНИЕ ПРАКТИЧЕСКОЙ РАБОТЫ ПО ПМ.02

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРОВЕДЕНИЕ

ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ ВНУТРИАПЧЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

МДК Технология изготовления лекарственных форм

Практическое занятие №1.

Тема: Разработка рабочих инструкций программы производственного контроля (ППК) по санитарному режиму аптек.

Цель:

1. Изучить нормативные документы (НД) и справочную литературу, регламентирующие санитарный режим в АО.

2. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими изготовление и контроль качества лекарственных форм, и использовать их при выполнении профессиональных задач.

Материалы и оборудование:

Рабочая тетрадь, ГФ XIV изд., приказы МЗ РФ.

Литература:

1. Структурные лекции (1 - 2).

3. ГФ РФ XIV издания

5. Федеральный закон №61-ФЗ «Закон об обращении лекарственных средств».

6. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 декабря 2020 г. № 44 "Об утверждении санитарных правил СП - 20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг"

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

7. Фармацевтическая технология лекарственных форм. Краткий справочник / В.А. Гроссман. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 96 с. - ISBN 978-5-9704-5345-2. - Текст: непосредственный

8. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 25-33, стр. 63-88

9. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 33-88, стр. 88-125.

Ход занятия.

  1. Входной контроль (устный опрос).
  2. Выполнение практического занятия.

Разработка программы производственного контроля по санитарному режиму.

Особое внимание СЭС уделяет на программу производственного контроля. Именно она является основным документом для дальнейшего контроля со стороны государственных органов.

В программе производственного контроля должны быть обозначены все параметры контроля состояния помещения: частота проводимых уборок, дезинфекции, дератизаций, проверки системы вентиляций, бактериологические анализы смывов.

В программе должно присутствовать все, что подвергается проверке и контролю СЭС.

Программа производственного контроля

Примерная программа производственного контроля подготовлена для всех аптек, независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной подчиненности, включая аптеки, обслуживающие стационарных больных (больничные аптеки, межбольничные аптеки, аптеки психиатрических и наркологических больниц), и аптечные распределительные пункты.

1. Ответственным за осуществление производственного контроля является _________________________________________________________________________________

(Ф.И.О., должность, телефон)

2. На предприятии имеются в наличии следующие нормативные документы:

- Федеральный закон от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (извлечение);

- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 декабря 2020 г. № 44 "Об утверждении санитарных правил СП - 20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг"

3. Предварительным и периодическим медицинским осмотрам, а также профессиональной гигиенической подготовке подлежат следующие сотрудники:

№ п/п

Ф.И.О. сотрудника

Занимаемая должность

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

4. Потенциальную опасность представляет изготовление лекарственных средств в асептических условиях.

5. Лицом, ответственным за осуществление производственного контроля, осуществляются следующие мероприятия:

№ п/п

Наименование мероприятий

Периодичность

1.

Проверка наличия дезинфицирующих и моющих
средств для обработки инвентаря и правильности
их использования

2.

Проверка сроков прохождения сотрудниками
гигиенической подготовки и медицинских
осмотров

3.

Выявление сотрудников с инфекционными
заболеваниями, повреждениями кожных покровов,
направление их на лечение и санацию

4.

Проверка качества поступающей для
использования продукции - документальная
и органолептическая, а также условий
и правильности ее хранения и использования

5.

Проверка качества и своевременности уборки
помещений, соблюдения режима дезинфекции,
использования средств индивидуальной защиты,
соблюдения правил личной гигиены

Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Устный опрос по контрольным вопросам.

2. Выполнение и оформление практических заданий в дневниках по учебной практике.

3. Ответы на задания в тестовой форме.

Практическое занятие № 2.

Тема: Работа с нормативно-технической документацией по изготовлению лекарственных средств в аптеке.

Цель:

1. Изучить нормативные документы (НД) и справочную литературу, регламентирующие контроль качества лекарственных форм.

2. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

Материалы и оборудование:

Рабочая тетрадь, ГФ X, XIII изд., приказы МЗ РФ, рецептурные бланки, этикетки.

Литература:

1. Структурные лекции (1 - 2).

3. ГФ РФ XIV издания

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Федеральный закон №61-ФЗ «Закон об обращении лекарственных средств».

6. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 декабря 2020 г. № 44 "Об утверждении санитарных правил СП - 20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг"

7. Фармацевтическая технология лекарственных форм. Краткий справочник / В.А. Гроссман. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 96 с. - ISBN 978-5-9704-5345-2. - Текст: непосредственный

8. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 25-33, стр. 63-88

9. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов:

учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 33-88, стр. 88-125.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Государственная фармакопея, приказы и другие нормативные документы, регламентирующие технологию изготовления и качество лекарственных препаратов. Назвать основные НД. Что представляют собой данные нормативные документы (структура, основные положения)?

2. Что такое рецепт? Какова его структура?

3. Кто и на каком основании имеет право готовить лекарственные препараты?

4. Расскажите про этапы внутриаптечного контроля качества лекарственных средств:

- приемочный контроль;

- санитарный режим в аптеке;

- контроль за метрологическим обеспечением.

5. Оценка качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке:

показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность

приготовления лекарственных средств.

нормы отклонения, допустимые при изготовлении лекарственных средств в

аптеке.

6. Виды внутриаптечного контроля:

  • обязательные виды внутриаптечного контроля (письменный, органолептический, контроль при отпуске).
  • выборочные виды внутриаптечного контроля (опросный, физический и химический).

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Работа с Государственной фармакопеей РФ и нормативными документами МЗ РФ (приказ №1094н, 1093н). Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта, проверка доз ядовитых (список А) и сильнодействующих (список Б) веществ.

Решите ситуационные задачи на проверку доз по вариантам:

Вариант 1 – Рецепты №2, №4, №6.

Вариант 2 – Рецепты №1, №3, №5.

1. Самостоятельно заполните рецептурный бланк, в соответствии с правилами приказа МЗ РФ №4н.

2. Проверьте дозы ядовитых (список А) и сильнодействующих (список Б) веществ, выписанных в рецепте, с помощью таблицы доз Государственной фармакопеи РФ X изд.

3. Сделайте вывод (корректировку).

Рецепт №1.

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,02

Dibazoli 0,006

Papaverini hydrochloridi 0,5

Sacchari 0,25

Misce, fiat pulvis

Da tales doses № 40

Signa. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №2

Rp.: Phenobarbitali 3,0

Dibazoli 0,1

Papaverini hydrochloridi 2,0

Sacchari 2,0

Misce, fiat pulvis.

Divide in partes aequales № 10.

Signa. По 1 порошку 2 раза в день

Рецепт №3

Rp.: Dimedroli 0,5

Sacchari 0,3

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Рецепт №4

Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,05

Analgini 1,5

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 10.

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

Рецепт №5

Rp.: Atropini sulfatis 0,005

Proserini 0,1 (один сантиграмм!)

Sacchari 0,3

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 10.

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Рецепт №6

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,02

Papaverini hydrochloridi 0,4

Novocaini 0,01

Natrii hydrocarbonatis

Magnesii oxydi ana 0,3

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 10.

Задание 2. Выполните задания в тестовой форме:

Примеры тестовых заданий.

1. Термину «лекарственное вещество», соответствует:

1. Глазные капли

2. Листья мать-и-мачехи

3. Тиамина гидрохлорид, раствор для инъекций

4. Дибазол

5. Кислота ацетилсалициловая

2. Термину «лекарственная форма» соответствует:

1. Линимент Синтомицина 10%

2. Настойка валерьяны

3. Трава горицвета

4. Суппозитории

5. Сбор грудной

3. Термину лекарственный препарат соответствует:

1. Порошки

2. Сера очищенная

3. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций

4. Ланолин

5. Кора дуба

4. Термину «вспомогательное вещество», соответствует:

1. Настой цветков ромашки

2. Экстракт Солодки

3. Глюкоза

5. Лекарственное средство, это:

1. лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

2. дополнительные вещества, необходимые для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

3. фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного.

4. лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы;

5. придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект.

6. Придаваемое ЛС или ЛРС удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, это :

1. Лекарственная форма

2. Лекарственный препарат

3. Фармакологическое средство

4. Вспомогательное вещество

5. Лекарственное вещество

7. Лекарственные формы, классифицируются по:

1. Агрегатному состоянию

2. Продолжительности действия

3. Возможности дозирования

4. Сложности состава

5. По числу технологических операций

8. Только к энтеральным лекарственным формам относят:

1. Суспензии

2. Эмульсии

3. Пилюли

4. Порошки

5. Капли

9. Только парентерально применяют такие лекарственные формы, как:

1. Капли

2. Растворы для инъекций

3. Микстуры

4. Порошки

10. К дозированным лекарственным формам относят:

1. Сборы

2. Таблетки

3. Мази

4. Суппозитории

5. Капли

11. Главный вопрос, который решает биофармация:

1. Как получить эффективный лекарственный препарат?

2. Как получить безопасный, эффективный и стабильный при производстве,

хранении и применении лекарственный препарат?

3. Как получить наиболее доступный по цене лекарственный препарат?

12. При внутривенном введении биодоступность оказывается равной:

1. 0%.

2. 30%.

3. 50%.

4. 100%.

13. На биодоступность влияют следующие факторы:

1. Путь введения препарата.

2. Особенности организма больного.

3. Способ получения лекарственного вещества.

14. Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эффективность лекарственных средств:

1. Вид лекарственной формы и пути ее введения.

2. Вспомогательные вещества, их природа, физическое состояние, количество.

3. Химическая природа лекарственного вещества.

4. Физическое состояние лекарственного вещества.

5. Фармацевтическая технология

Задание 3. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Устный опрос по контрольным вопросам.

2. Выполнение и оформление практических заданий в дневниках по учебной практике.

3. Ответы на задания в тестовой форме.

Практическое занятие №3.

Тема:

Взвешивание на ручных, тарирных и электронных весах. Калибровка каплемеров.

Цель:

1. Изучить и уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Изучить конструкцию весов, их типоразмеры, метрологические характеристики.

3. Уметь взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных.

4. Изучить принцип работы бюреточной установки, аптечных бюроток и пипеток.

5. Уметь дозировать с помощью мерной посуды, бюреточной установки, аптечных бюреток и пипеток.

6. Уметь работать со стандартным и эмпирическим каплемерами.

Оборудование:

Весы подвесные ВСМ нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100), электронные весы, разновес; дозирующие устройства; флаконы для отпуска препаратов бесцветные или светозащитного стекла; пробки (полиэтиленовые, резиновые, корковые); пергаментные прокладки, гофрированные колпачки или навинчивающиеся крышки; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Мерные колбы, цилиндры, аптечные пипетки; каплемеры; штангласы с жидкими лекарственными средствами, флаконы, бюксы, весы ВР-20; ВР-100.

Лекарственные вещества для осуществления операций дозирования.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.

Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Понятие доза. Виды доз.

2. Способы дозирования.

3. Значение дозирования в фармацевтической технологии.

4. Расскажите правила работы с весами (ручными, тарирными, электронными).

5. Назовите виды мерной посуды, особенности работы.

6. Какое дозирующее устройство, повышает производительность в аптеке? Что это за устройство, правила работы?

7. Оценка качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке:

- показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления лекарственных средств.

- нормы отклонения, допустимые при изготовлении лекарственных средств в аптеке.

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Выполните взвешивание определенной навески порошка и вязкой жидкости:

1. Взвесить 0,1/0,25/0,5/1, граммов субстанции талька, анальгина, крахмала, гидрокарбоната натрия.

2. Взвесить 10/15/20/50 граммов подсолнечного масла (вазелинового масла, глицерина).

Перед работой следует осмотреть весы и протереть чистой салфеткой. Убедиться в их равновесии в ненагруженном состоянии. Под правую чашку ручных весов следует положить лист чистой бумаги. При взвешивании на электронных весах сухие порошкообразные вещества, твердые вещества и высоковязкие вещества помещают на чашку весов, подложив листок простой или пергаментной бумаги. При взвешивании вязких и летучих жидкостей весы тарируют, т. е на весы помещают флаконы, банки или биксы, их взвешивают и производят взвешивание.

Задание 2. Выполните:

- отмеривание установленного объема воды (25, 50 и 100 мл), водного раствора, спиртовых настоек (5 и 10 мл);

- калибровку эмпирического каплемера (методика см. ГФ «Таблица капель»)

- на левую чашечку ручных весов грузоподъемностью до 1,0 г помещают 1-граммовую гирьку, а в правую чашечку весов откапывают необходимую жидкость из калибруемого каплемера;

- количество капель подсчитывают до равновесия весов и записывают;

- проводят 5 таких определений и находят средний арифметический результат;

- сравнивают средний арифметический результат с количеством стандартных капель, содержащихся в 1,0 г испытуемой жидкости, по таблице капель ГФ XIV;

- находят, какому количеству нестандартных капель равна одна стандартная капля.

Пример

Задание 3. Составьте этикетку:

Вариант 1

1. Составить этикетку для отмеривания настойки валерианы, если при отмеривании ее эмпирическим каплемером в 3 мл содержалось 132 капли. Сколько настойки следует отмерить этим каплемером, если в одном рецепте выписано 0,45 мл препарата, в другом – 30 капель.

2. Составить этикетку для отмеривания настойки белладонны, если при отмеривании ее эмпирическим каплемером в 3 г содержалось 191 капля. Сколько настойки следует отмерить этим каплемером, если в одном рецепте выписано 0,8 мл препарата, в другом – 20 капель.

Вариант 2

1. Составить этикетку для отмеривания настойки ландыша, если при отмеривании ее эмпирическим каплемером в 3 г содержалось 180 капель. Сколько настойки следует отмерить этим каплемером, если в одном рецепте выписано 0,8мл препарата, в другом – 25 капель.

2. Составить этикетку для отмеривания настойки белладонны, если при отмеривании ее эмпирическим каплемером в 3 г содержалось 192 капли. Сколько настойки следует отмерить этим каплемером, если в одном рецепте выписано 0,25 мл препарата, в другом – 15 капель.

Задание 4. Выполните задания в тестовой форме:

Примеры тестовых заданий.

1. Метрология - это наука:

1. Об измерениях физических величин.

2. О методах и средствах обеспечения их единства.

2. Использование неповеренных приборов:

1. Допускается.

2. Допускается в случаях, разрешенных законодательством.

3. Не допускается.

3. Весы, гири подлежат обязательной поверке не реже:

1. 1 раза в год.

2. 2 раз в год.

3. 1 раза в 5 лет.

4. В фармации приняты следующие способы дозирования:

1. По массе.

2. По объему.

3. Каплями.

5. Наибольший предел взвешивания (НПВ) - это:

1. Максимальная масса взвешиваемого груза, при которой возможна точность измерения в пределах допустимой ошибки взвешивания.

2. Минимальная масса взвешиваемого груза, при которой возможна точность измерения в пределах допустимой ошибки взвешивания.

6. Наименьший предел взвешивания (НмПВ) - это:

1. Ограничение на максимальную массу, которую весы могут измерить в пределах допустимой ошибки взвешивания.

2. Ограничение на минимальную массу, которую весы могут измерить в пределах допустимой ошибки взвешивания.

7. Весы являются годными к работе, если выдержали испытание по следующим метрологическим параметрам:

1. Устойчивость.

2. Чувствительность.

3. Верность.

4. Постоянство показаний.

8. Устойчивость - способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться к первоначальному положению:

1. После 4-6 колебаний.

2. После 6-8 колебаний.

3. Сразу же после установки стрелки в нейтральное положение.

9. Верность - способность весов показывать:

1. Верное значение измеряемой массы.

2. Правильное соотношение между массой взвешиваемого тела и массой стандартного груза-разновеса.

10. Постоянство показаний - способность весов показывать одинаковые результаты при определениях массы тела, проводимых на весах в одних и тех же условиях:

1. При одном.

2. При пяти.

3. При многократных.

11. Чувствительность - способность весов показывать наличие:

1. Минимальной разницы между грузами, лежащими на чашках.

2. Отклонения стрелки весов, если на чашку весов поместить груз массой 5,0 мг.

12. ГФ XI (вып. 2, с. 150) установлена минимальная масса взвешивания ядовитых и сильнодействующих веществ:

1. 0,001 г.

2. 0,05 г.

3. 0,1 г.

13. Стандартный каплемер, по определению ГФ, представляет собой прибор, дозирующий воду в 1 мл при 20 0С:

1. 10 капель.

2. 20 капель.

3. 50 капель.

14. Калибровка «нестандартного» каплемера проводится путем:

1. 5-кратного взвешивания массы 20 капель дозируемой жидкости.

2. 20-кратного взвешивания массы 5 капель дозируемой жидкости.

Задание 5.

Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Устный или письменный опрос по контрольным вопросам.

2. Протокол взвешивания порошка, вязкой жидкости по предложенным прописям.

3. Протокол отмеривание воды и водных растворов (концентрированных растворов).

4. Ответы на задания в тестовой форме.

Практическая работа №4

Тема: Упаковка и оформление лекарственных форм, изготовленных по рецептам и требованиям медицинских организаций.

Цели:

1. Изучить нормативные документы (НД) и справочную литературу, регламентирующие изготовление и контроль качества лекарственных форм.

2. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими изготовление и контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

Студент должен знать:

  1. Основные нормативные документы, регламентирующие фармацевтическую технологию.
  2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптечной организации.
  3. Понятие фармацевтической экспертизы рецепта, ее цели, этапы проведения.
  4. Этапы и виды внутриаптечного контроля, внутриаптечный контроль, связанный с технологическими операциями дозирования.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

Литература:

1. Структурные лекции.

  1. ГОСТ Р 52249 – 2009 (GMP) «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».
  2. ГФ РФ XIV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы»

().

  1. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица
  2. «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».
  3. Федеральный закон №61-ФЗ «Закон об обращении лекарственных средств»- Глава 1. Общие положения, ст. 1-4
  4. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 декабря 2020 г. № 44 "Об утверждении санитарных правил СП - 20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг"- Приказ МЗ РФ № 751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

  1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил.

- стр. 25-33, стр. 63-88

  1. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 33-88, стр. 88-125

Оборудование: рабочая тетрадь, Государственная Фармакопея X, XIII изд., приказы МЗ РФ, рецептурные бланки, этикетки

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

  1. Государственная фармакопея, приказы и другие нормативные документы, регламентирующие технологию изготовления и качество лекарственных препаратов. Назвать основные НД. Что представляют собой данные нормативные документы (структура, основные положения)?
  2. Что такое рецепт? Какова его структура?
  3. Кто и на каком основании имеет право готовить лекарственные препараты?
  4. Расскажите про этапы внутриаптечного контроля качества лекарственных средств:

приемочный контроль; санитарный режим в аптеке;

контроль за метрологическим обеспечением.

  1. Оценка качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке:

показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления лекарственных средств.

нормы отклонения, допустимые при изготовлении лекарственных средств в аптеке.

  1. Виды внутриаптечного контроля:

обязательные виды внутриаптечного контроля (письменный, органолептический, контроль при отпуске).

выборочные виды внутриаптечного контроля (опросный, физический и химический).

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Работа с Государственной фармакопеей РФ X изд. и нормативными документами МЗ РФ (приказ №1175н, 403н). Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта, проверка доз ядовитых (список А) и сильнодействующих (список Б) веществ.

Решите ситуационные задачи на проверку доз по вариантам: Вариант 1 – Рецепты №2, №4, №6.

Вариант 2 – Рецепты №1, №3, №5.

Задание 2. Охарактеризовать физико-химические свойства веществ. Указать срок годности. Заполнить этикетку к лекарственному препарату:

Rp.: Analgini 0,25

Anaesthesini 0,25 Misce fiat pulvis

d. №. 10

S. По 1 порошку 2 раза в день.

Задание 3. Выполните задания в тестовой форме:

Примеры тестовых заданий.

1. Термину «лекарственное вещество», соответствует:

  1. Глазные капли
  2. Листья мать-и-мачехи
  3. Тиамина гидрохлорид, раствор для инъекций
  4. Дибазол
  5. Кислота ацетилсалициловая

2. Термину «лекарственная форма» соответствует:

  1. Линимент Синтомицина 10%
  2. Настойка валерьяны
  3. Трава горицвета
  4. Суппозитории
  5. Сбор грудной

3. Термину лекарственный препарат соответствует:

  1. Порошки
  2. Сера очищенная
  3. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций
  4. Ланолин
  5. Кора дуба

4. Термину «вспомогательное вещество», соответствует:

  1. Настой цветков ромашки
  2. Экстракт Солодки
  3. Глюкоза

5. Лекарственное средство, это: лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

  1. дополнительные вещества, необходимые для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;
  2. фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного.
  3. лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы;
  4. придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект.
  5. Придаваемое ЛС или ЛРС удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, это -:
  1. Лекарственная форма
  2. Лекарственный препарат
  3. Фармакологическое средство
  4. Вспомогательное вещество
  5. Лекарственное вещество

7. Лекарственные формы, классифицируются по:

  1. Агрегатному состоянию
  2. Продолжительности действия
  3. Возможности дозирования
  4. Сложности состава
  5. По числу технологических операций

8. Только к энтеральным лекарственным формам относят:

  1. Суспензии
  2. Эмульсии
  3. Пилюли
  4. Порошки
  5. Капли

9. Только парентерально применяют такие лекарственные формы, как:

  1. Капли
  2. Растворы для инъекций
  3. Микстуры
  4. Порошки

10. К дозированным лекарственным формам относят:

  1. Сборы
  2. Таблетки
  3. Мази
  4. Суппозитории
  5. Капли

11. Главный вопрос, который решает биофармация:

  1. Как получить эффективный лекарственный препарат?
  2. Как получить безопасный, эффективный и стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат?
  3. Как получить наиболее доступный по цене лекарственный препарат?

12. При внутривенном введении биодоступность оказывается равной:

1. 0%.

2. 30%.

3. 50%.

4. 100%.

13. На биодоступность влияют следующие факторы:

  1. Путь введения препарата.
  2. Особенности организма больного.
  3. Способ получения лекарственного вещества.

14. Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эффективность лекарственных средств:

  1. Вид лекарственной формы и пути ее введения.
  2. Вспомогательные вещества, их природа, физическое состояние, количество.
  3. Химическая природа лекарственного вещества.
  4. Физическое состояние лекарственного вещества.
  5. Фармацевтическая технология.

Задание 4. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

  1. Устный опрос по контрольным вопросам.
  2. Выполнение и оформление практических заданий в рабочей тетради.

3. Ответы на задания в тестовой форме.

Практическая работа №5

Изготовление простых дозированных и недозированных порошков.

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР), электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы» ().

3. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

6. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 126-161

7. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Ступки семи номеров, пестики, коробки для упаковки, бумажные капсулы (вощеные или парафинированные, пергаментные). Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления порошков.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Каковы преимущества и недостатки порошков по сравнению с другими лекарственными формами?

2. Распределительный и разделительный способ выписывания масс ингредиентов в прописи рецепта.

3. Теоретические основы измельчения.

4. Какова цель оптимального измельчения лекарственных веществ в порошках?

Каковы основные пути его достижения?

6. Оценка качества порошков, изготавливаемых в аптеке: показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления препарата нормы отклонения, допустимые при изготовлении порошков в аптеке.

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Оформить соответствующий рецептурный бланк (приложение 3-4), провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК, приложение 2), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Rp.: Streptocidi 0,5

D. t. d. № 20

S. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 2. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Rp.: Talci

Da. Signa. Присыпка.

Задание 6. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Ответы на задания в тестовой форме, результаты решения ситуационных

задач.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическая работа №6

Изготовление сложных дозированных порошков.

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР), электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы» ().

3. ГФ РФ XIV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»6. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 126-161

7. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Ступки семи номеров, пестики, коробки для упаковки, бумажные капсулы (вощеные или парафинированные, пергаментные). Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления порошков.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Каковы преимущества и недостатки порошков по сравнению с другими лекарственными формами?

2. Распределительный и разделительный способ выписывания масс ингредиентов в прописи рецепта.

3. Теоретические основы измельчения. 4. Какова цель оптимального измельчения лекарственных веществ в порошках?

Каковы основные пути его достижения?

5. Понятие тритурации. Как объяснить необходимость использования тритураций в технологии порошков?

6. Оценка качества порошков, изготавливаемых в аптеке: показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления препарата нормы отклонения, допустимые при изготовлении порошков в аптеке.

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Оформить соответствующий рецептурный бланк (приложение 3-4), провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК, приложение 2), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Recipe: Acidi nicotinici 0,05

Dimedroli 0,05

Sacchari 0,2

Misce fiat pulvis.

Da tales doses №6

Signa. Принимать по 1

порошку 3 раза в день.

Задание 2. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Rp: Glucosi 2,0

Analgini 0,5

M. f. pulvis.

Divide in partes aequales №10

S. По 1 порошку при болях.

Задание 6. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Ответы на задания в тестовой форме, результаты решения ситуационных

задач.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическое занятие № 7

Тема: Изготовление сложных дозированных порошков с красящими веществами

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР, ВСМ) и электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, вагинальных и ректальных вдуваниях; проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы»

().

3. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

#1060;армацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И.

Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил.

- стр. 126-161

#1060;армацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Измельчающая аппаратура. Ступки семи номеров, пестики, измельчающие мельницы, аппарат Исламгулова, коробки для упаковки, бумажные капсулы (из писчей бумаги вощеные или парафинированные, пергаментные, целлофан, фольга и др.). Лекарственные и вспомогательные вещества.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Дайте общую характеристику лекарственной формы «Порошки».

2. Как обосновать необходимость использования этанола в технологии порошков с трудноизмельчаемыми веществами?

3. Внутриаптечная заготовка. Регламентация. Изготовление. Условия и сроки хранения.

#1047;начение упаковки в обеспечении качества порошков, содержащих вещества с различными физико-химическими свойствами.

5. Чем объяснить необходимость совершенствования технологии порошков?

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях и изготовить:

Rp.: Furacilini 0,02

Natrii chloridi 0,48

pulvis

№ 3

S.: По 1 порошку 3 раза в день для обработки полости рта и глотки. Предварительно растворив в ½ стакана воды.

Задание 2. Оформить (выписать) соответствующий рецептурный бланк, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Возьми: Рибофлавина 0,05

Кислоты никотиновой 1,5

Кислоты аскорбиновой 1,0

Глюкозы 2,0

Смешай, чтобы получился порошок.

Раздели на равные части №5.

Обозначь по 1 порошку 3 раза в день.

Задание 5. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Результаты выполнения практических заданий.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическое занятие № 8

Темы: Изготовление сложных порошков с трудноизмельчаемыми веществами

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР, ВСМ) и электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, вагинальных и ректальных вдуваниях; проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы»

().

3. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы

ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

#1060;армацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И.

Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил.

- стр. 126-161

#1060;армацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Измельчающая аппаратура. Ступки семи номеров, пестики, измельчающие мельницы, аппарат Исламгулова, коробки для упаковки, бумажные капсулы (из писчей бумаги вощеные или парафинированные, пергаментные, целлофан, фольга и др.). Лекарственные и вспомогательные вещества.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Дайте общую характеристику лекарственной формы «Порошки».

2. Как обосновать необходимость использования этанола в технологии порошков с трудноизмельчаемыми веществами?

3. Внутриаптечная заготовка. Регламентация. Изготовление. Условия и сроки хранения.

#1047;начение упаковки в обеспечении качества порошков, содержащих вещества с различными физико-химическими свойствами.

5. Чем объяснить необходимость совершенствования технологии порошков?

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях и изготовить:

Rp.: Camphorae 0,25

Sacchari 0,2

№. 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 2. Оформить (выписать) соответствующий рецептурный бланк, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Возьми: Возьми: Ментола 0,01

Сахара 0,15

Смешай, пусть получится порошок

Выдай таких доз №3.

Обозначь. Принимать по 1 порошку 3 раза в день.

Задание 3. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Оформить (выписать) соответствующий рецептурный бланк, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Rp.: Phenylii salicylatis 0,3

Bismuthi subnitratis 0,2

Misce fiat pulvis

Da tales doses N 10

S.: принимать по 1 порошку 3 раза в день.

Задание 5. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Результаты выполнения практических заданий.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическая работа №9

Изготовление сложных и дозированных порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР), электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 249н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы» ().

3. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»6. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 126-161

7. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Ступки семи номеров, пестики, коробки для упаковки, бумажные капсулы (вощеные или парафинированные, пергаментные). Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления порошков.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Каковы преимущества и недостатки порошков по сравнению с другими лекарственными формами?

2. Распределительный и разделительный способ выписывания масс ингредиентов в прописи рецепта.

3. Теоретические основы измельчения. 4. Какова цель оптимального измельчения лекарственных веществ в порошках?

Каковы основные пути его достижения?

6. Оценка качества порошков, изготавливаемых в аптеке: показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления препарата нормы отклонения, допустимые при изготовлении порошков в аптеке.

II. Выполнение практических заданий:

Задание 3. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, проверить дозы, при необходимости оформить ОСР, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях. Изготовить лекарственный препарат.

Rp.: Codeini phosphatis 0,01

Theophyllini 0,4

Misce fiat pulvis

Da tales doses N. 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 4. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, проверить дозы, при необходимости оформить ОСР, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях. Изготовить ЛП.

Rp.: Dimedroli

Analgini

Misce fiat pulvis.

Da. Signa. Принимать по 1 порошку на ночь.

Задание 5. Выполнение заданий в тестовой форме:

Задание 6. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Ответы на задания в тестовой форме, результаты решения ситуационных

задач.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическая работа №10

Изготовление порошков с использованием десятичных и сотенных тритураций

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР), электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы» ().

3. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

6. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 126-161

7. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Ступки семи номеров, пестики, коробки для упаковки, бумажные капсулы (вощеные или парафинированные, пергаментные). Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления порошков.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Каковы преимущества и недостатки порошков по сравнению с другими лекарственными формами?

2. Распределительный и разделительный способ выписывания масс ингредиентов в прописи рецепта.

3. Теоретические основы измельчения.

4. Какова цель оптимального измельчения лекарственных веществ в порошках?

Каковы основные пути его достижения?

5. Понятие тритурации. Как объяснить необходимость использования тритураций в технологии порошков?

6. Оценка качества порошков, изготавливаемых в аптеке: показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления препарата нормы отклонения, допустимые при изготовлении порошков в аптеке.

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Оформить соответствующий рецептурный бланк (приложение 3-4), провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК, приложение 2), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Возьми: Атропина сульфата 0,0005

Папаверина гидрохлорида 0,02

Смешай, пусть получится порошок

Выдай таких доз №3.

Обозначь. Принимать по 1 порошку 3 раза в день.

Задание 2. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Возьми: Атропина сульфата 0,00025

Димедрола 0,02

Сахара 0,2

Смешай, пусть получится порошок.

Выдай таких доз №4.

Обозначь. По 1 порошку 3 р. в день.

Задание 3. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, проверить дозы, при необходимости оформить ОСР, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Rp.: Codeini phosphatis 0,01

Theophyllini 0,4

Misce fiat pulvis

Da tales doses N. 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 4. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, проверить дозы, при необходимости оформить ОСР, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Возьми: Атропина сульфата 0,0002

Анальгина 0,2

Смешай, пусть будет порошок

Дай таких доз числом 10

Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 5. Выполнение заданий в тестовой форме:

Задание 6. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Ответы на задания в тестовой форме, результаты решения ситуационных

задач.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическое занятие № 11

Темы: Изготовление порошков с экстрактами и порошками

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР, ВСМ) и электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, вагинальных и ректальных вдуваниях; проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы»

().

3. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы

ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

#1060;армацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И.

Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил.

- стр. 126-161

#1060;армацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Измельчающая аппаратура. Ступки семи номеров, пестики, измельчающие мельницы, аппарат Исламгулова, коробки для упаковки, бумажные капсулы (из писчей бумаги вощеные или парафинированные, пергаментные, целлофан, фольга и др.). Лекарственные и вспомогательные вещества.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Дайте общую характеристику лекарственной формы «Порошки».

2. Как обосновать необходимость использования этанола в технологии порошков с трудноизмельчаемыми веществами?

3. Внутриаптечная заготовка. Регламентация. Изготовление. Условия и сроки хранения.

#1047;начение упаковки в обеспечении качества порошков, содержащих вещества с различными физико-химическими свойствами.

5. Чем объяснить необходимость совершенствования технологии порошков?

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях и изготовить:

Rp.: Phenobarbitali 0,05
Codeini Extracti Belladonnae ana 0,015
Acidi acetylsalicylici 0,25
Misce, fiat pulvis Da tales doses № 10
Signa. По 1 порошку за 30 мин до сна

Задание 2. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Оформить (выписать) соответствующий рецептурный бланк, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Возьми: Экстракта белладонны 0,1

Натрия гидрокарбоната 0,2

Магния оксида 0,1

Смешай, чтобы получился порошок.

Дай такие дозы № 5

Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 5. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Результаты выполнения практических заданий.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическая работа №12

Обобщающее занятие по изготовлению порошков

Цели:

1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.

2. Уметь проверять дозы сильнодействующих и ядовитых веществ в порошках для внутреннего применения с учетом возраста пациента.

3. Уметь выполнять расчеты общей массы порошков с учетом способа выписывания ингредиентов в прописи рецепта и развески одного порошка.

4. Уметь взвешивать порошкообразные вещества на ручных весах (ВР), электронных.

5. Уметь выбирать упаковочный материал, фасовать и упаковывать порошки в бумажные капсулы или стеклянные флаконы с учетом физико-химических свойств ингредиентов порошков и способа применения.

Студент должен знать:

1. Основные документы, регламентирующие изготовление лекарственной формы «Порошки».

2. Предупредительные мероприятия и обеспечение санитарного режима аптеки, правила выбора и работы с весами.

3. Этапы и виды внутриаптечного контроля порошков.

Студент должен уметь:

1. Работать с Государственной фармакопеей (ГФ), нормативными документами (НД), справочной и научной литературой и использовать при решении профессиональных задач.

2. Устанавливать состав официнальных порошков, используя нормативные документы.

3. Выявлять соответствие выписанной массы наркотического или иного вещества, находящегося на предметно-количественном учете, установленной норме выписывания в одном рецепте, проводить коррекцию, в случае необходимости.

4. Рассчитывать общую массу порошка, массы лекарственных и вспомогательных веществ на все дозы;

5. Проверять дозы веществ имеющих ВРД и ВСД в порошках для внутреннего применения, проводить коррекцию, в случае необходимости.

6. Рассчитывать массу развески (т.е. массу одной дозы).

7. Взвешивать на ручных весах (ВР, ВСМ), тарирных и электронных вещества разного агрегатного состояния, расфасовывать порошки на дозы

8. Выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать порошки, содержащие вещества: красящие, пахучие, летучие, легко распыляющиеся, трудно измельчаемые, с растительными экстрактами и порошками; с использованием тритураций, полуфабрикатов

9. Рассчитывать отклонения, в концентрации, массе и объеме; сравнивать полученные результаты с допустимой нормой приказа МЗ РФ № 751н;

10. Оформлять порошки к отпуску с учетом списков веществ, входящих в состав порошка.

Литература:

1. Структурные лекции (7 -9).

2. ГФ РФ XV издания, т. 2 ОФС «Лекарственные формы» ().

3. ГФ РФ XIV издания, т. 2 ОФС. «Порошки» ().

4. ГФ РФ X издания – стр.1021, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых», стр. 1037, таблица «Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для детей».

5. Приказы МЗ РФ:

- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

- Приказ МЗ РФ от N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному

учету",

- Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации",

- Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

6. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 560 с.: ил. - стр. 126-161

7. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А.С. Гаврилов. – 2 –е изд., перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 760 с.: ил. – стр. 263-294

Оснащение. Весы равноплечие ручные (ГОСТ 7328-61) марки ВР и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); электронные весы (фирмы «Сарториус и др.); разновес (ГОСТ 7328 -61); дозирующие устройства; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пергаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Ступки семи номеров, пестики, коробки для упаковки, бумажные капсулы (вощеные или парафинированные, пергаментные). Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления порошков.

Ход занятия:

I. Ответить устно на вопросы:

1. Каковы преимущества и недостатки порошков по сравнению с другими лекарственными формами?

2. Распределительный и разделительный способ выписывания масс ингредиентов в прописи рецепта.

3. Теоретические основы измельчения. 4. Какова цель оптимального измельчения лекарственных веществ в порошках?

Каковы основные пути его достижения?

5. Понятие тритурации. Как объяснить необходимость использования тритураций в технологии порошков?

6. Оценка качества порошков, изготавливаемых в аптеке: показатели качества, по которым можно установить неудовлетворительность приготовления препарата нормы отклонения, допустимые при изготовлении порошков в аптеке.

II. Выполнение практических заданий:

Задание 1. Оформить соответствующий рецептурный бланк (приложение 3-4), провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК, приложение 2), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Rp.: Streptocidi 0,5

D. t. d. № 20

S. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 2. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Rp.: Laevomycetini 3,0

Zinci oxydi 4,0

Talci 15,0

Misce fiat pulvis.

Da. Signa. Присыпка.

Задание 3. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, проверить дозы, при необходимости оформить ОСР, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Rp.: Codeini phosphatis 0,01

Theophyllini 0,4

Misce fiat pulvis

Da tales doses N. 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 4. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, проверить дозы, при необходимости оформить ОСР, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Возьми: Атропина сульфата 0,0002

Анальгина 0,2

Смешай, пусть будет порошок

Дай таких доз числом 10

Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 5. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Провести фармацевтическую экспертизу рецепта, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях и изготовить:

Rp.: Camphorae 0,25

Sacchari 0,2

№. 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 6. Оформить (выписать) соответствующий рецептурный бланк, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии и изготовить лекарственный препарат.

Возьми: Рибофлавина 0,05

Кислоты никотиновой 1,5

Кислоты аскорбиновой 1,0

Глюкозы 2,0

Смешай, чтобы получился порошок.

Раздели на равные части №5.

Обозначь по 1 порошку 3 раза в день.

Задание 7. Охарактеризовать физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ. Оформить (выписать) соответствующий рецептурный бланк, произвести необходимые расчеты с оформлением ППК. Охарактеризовать особенности технологического процесса, провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях:

Возьми: Экстракта белладонны 0,1

Натрия гидрокарбоната 0,2

Магния оксида 0,1

Смешай, чтобы получился порошок.

Дай такие дозы № 5

Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 8. Оформить соответствующий рецептурный бланк, провести необходимые расчеты (оформить обратную и лицевую стороны ППК), охарактеризовать особенности технологии. Провести и охарактеризовать контроль качества на соответствующих стадиях.

Rp.: Atropini sulfatis 0,0003

Analgini 0,25

Misce fiat pulvis

D. t. d. № 12/

S. По 1 порошку 3 раза в день.

Задание 5. Выполнение заданий в тестовой форме:

Примеры тестовых заданий:

1. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих

продуктов, относятся:

1. Йодоформ.

2. Водород пероксид.

3. Хлорамин Б.

4. Натрий гидрокарбонат.

5. Все перечисленные.

2. При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных

препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен

снижать качество:

1. Рибофлавина.

2. Эуфиллина.

3. Кислоты борной.

4. Анестезина.

3. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении

лекарственных форм, обладает:

1. Магния оксид.

2. Калия перманганат.

3. Теофиллин.

4. Кальция хлорид.

5. Терпингидрат.

4. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки

веществом:

1. Мелкокристаллическим.

2. Аморфным.

3. Жидким.

21

4. Относительно более индифферентным.

5. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают

лекарственные вещества:

1. Красящие.

2. Выписанные в меньшей массе.

3. Имеющие малое значение насыпной массы.

4. Трудноизмельчаемые.

5. Теряющие кристаллизационную воду.

6. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и

суховоздушном состоянии, устанавливают:

1. Плотность.

2. Объемную (насыпную) массу.

3. Фактор замещения.

4. Расходный коэффициент.

7. Легко распыляются при диспергировании:

1. Тимол.

2. Цинка сульфат.

3. Магния окси д.

4. Магния сульфат.

5. Резорцин.

6. Экстракт белладонны сухой.

8. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора

оптимального варианта технологии находят в таблицах значения:

1. Насыпной массы.

2. Плотности.

3. Коэффициента летучести.

4. Коэффициента относительной потери.

5. Расходного коэффициента.

9. В качестве наполнителя при приготовлении тритураций используют:

1. Глюкозу.

2. Крахмально-сахарную смесь.

3. Лактозу.

4. Сахарозу.

5. Фруктозу.

10. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан

скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003,

следует взять тритурации:

1. 1:10-0,03 г.

2. 1:10-0,3 г.

3. 1:10-0,003 г.

4. 1:100-0,3 г.

5. 1:100-0,03 г.

11. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует:

1. Густому экстракту.

2. Раствору густого экстракта.

3. Жидкому экстракту.

4. Раствору жидкого экстракта.

5. Сухому экстракту.

6. Раствору сухого экстракта.

22

12. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24

экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого

экстракта взвесили:

1. 0,24 г.

2. 2,88 г.

3. 0,48 г.

4. 0,12 г.

13. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:

1. Имеющие малую насыпную массу.

2. Трудноизмельчаемые.

3. С малыми значениями относительной потери при диспергировании.

4. Аморфные.

5. С большой насыпной массой.

14. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат

вещества:

1. Сильнодействующие и ядовитые.

2. Ядовитые и наркотические.

3. Летучие и пахучие.

4. Гигроскопичные.

5. Легко окисляющиеся.

6. Выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду).

15. В вощаные капсулы упаковывают порошки с веществами:

1. Пахучими.

2. Летучими.

3. Гигроскопичными.

4. Только трудноизмельчаемыми.

5. Имеющими неприятный вкус.

16. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:

1. Сильнодействующие и ядовитые.

2. Ядовитые и наркотические.

3. Растворимые в жирах и парафинах.

4. Гигроскопичные.

5. Легко окисляющиеся.

6. Выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду).

Задание 6. Сообщение домашнего задания.

Форма отчета.

1. Протоколы изготовления порошков.

2. Ответы на задания в тестовой форме, результаты решения ситуационных

задач.

3. Устный опрос или письменное выполнение заданий по вопросам.

Практическое занятие № 21

Тема: Изготовление растворов высокомолекулярных веществ с учетом физико-химических свойств

Цель: научиться изготавливать растворы высокомолекулярных соединений, укупоривать, оценивать их качество и оформлять к отпуску.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

4. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

4. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре

5. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

6. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

7. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.

Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.
  1. Возьми: Желатина медицинского 5,0

Воды очищенной 100 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке через каждые 1-2 ч (при желудочных кровотечениях).

Rp.: Gelatinae medicinalis 10,0

Aquae destillatae 200 ml

: По 1 столовой ложке через каждые 1-2 ч (при желудочных кровотечениях).

Приготовление.

Измельченный желатин заливают в фарфоровой чашке 4-5-кратным количеством воды и дают набухнуть (для этого требуется 1-2 ч). После этого добавляют остальное количество воды и нагревают на водяной бане при температуре 40-50 °C; при помешивании желатин легко переходит в раствор. Раствор в горячем виде процеживают через марлю в цилиндр, доводят водой до объема 100 мл.

  1. Возьми: Слизи крахмала 100,0

Натрия бромида 1,0

Смешай. Дай. Обозначь. На 2 клизмы.

Rp.: Mucilaginis Amyli Tritici 100,0

Natrii bromidi 1,0

: Ha 2 клизмы.

Приготовление. Слизь крахмала прописывают обычно в концентрации 2%. Вначале крахмал смешивают с 8 мл холодной воды. Полученную тонкую взвесь выливают в 90 мл кипящей воды и доводят до кипения при помешивании. При таком приеме приготовления исключается образование комков. После охлаждения растворяют натрия бромид и процеживают через марлю во флакон для отпуска.

Форма отчета: Изготовленную лекарственную форму сдают на контроль преподавателю вместе с оформленными рецептурным бланком, этикеткой, ППК. Оформление дневника по учебной практике.

Практическое занятие № 23

Тема: Изготовление суспензий из гидрофильных веществ

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться проверять дозы сильнодействующих веществ в суспензиях для внутреннего применения с учетом возраста пациента.
  3. Научиться выполнять расчеты общего объема или массы суспензии в зависимости от концентрации вещества, образующего суспензию.
  4. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды.
  5. Научиться изготавливать суспензии методом диспергирования и конденсационным

методом, проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Zinci oxydi

Talci

Amyli aa 5,0

Glycerini 10,0

Aquae purificatae 100 ml

: Смазывать больное место

Приготовление.

В тарированный флакон для отпуска отвесить 10,0 глицерина. В ступке осторожно растереть 5,0 цинка оксида, добавить 5,0 талька, 5,0 крахмала растереть в сухом виде и добавить (5,0+5,0+5,0)/2=7,5 глицерина. Растереть смесь до получения пульпы, добавить оставшийся глицерин, смешать. Мерным цилиндром отмерить 100 мл воды очищенной и при перемешивании добавлять в ступку (часть воды оставить для ополаскивания ступки). Взвесь перелить во флакон для отпуска. Оставшейся водой ополоснуть ступку и пестик и перелить все во флакон для отпуска. Укупорить. Оформить к отпуску. Заполнить ППК.

Форма отчета: сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 24

Тема: Изготовление суспензий из гидрофобных веществ

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться проверять дозы сильнодействующих веществ в суспензиях для внутреннего применения с учетом возраста пациента.
  3. Научиться выполнять расчеты общего объема или массы суспензии в зависимости от концентрации вещества, образующего суспензию.
  4. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды.
  5. Научиться изготавливать суспензии методом диспергирования и конденсационным

методом, проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХIV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Solutionis Natrii chloridi 1% - 200 ml

Mentholi 0,2

: Полоскание.

Приготовление.

В подставке приготовить раствор из 2,0 натрия хлорида в 200 мл воды, процедить во флакон для отпуска. На весах взвесить 0,2 ментола, поместить в ступку, растереть с 2 кап. этанола, добавить 0,2 желатозы, тщательно измельчить в сухом виде, а затем добавить в ступку (0,2+0,2)/2=0,2 мл (4 кап.).

Раствора натрия хлорида растереть до получения пульпы. Затем при перемешивании по частям добавить оставшийся раствор и слить взвесь во флакон для отпуска. Укупорить. Оформить к отпуску.

Суспензии не фильтруют и не процеживают.

Форма отчета: сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 25

Тема: Изготовление суспензий из серы

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться проверять дозы сильнодействующих веществ в суспензиях для внутреннего применения с учетом возраста пациента.
  3. Научиться выполнять расчеты общего объема или массы суспензии в зависимости от концентрации вещества, образующего суспензию.
  4. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды.
  5. Научиться изготавливать суспензии методом диспергирования и конденсационным

методом, проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Sulfuris praecipitati 1,5

Glycerini 2,0

Spiritus aethylici 70% 5 ml

Aquae purificatae 90 ml

: Для протирания кожи

Приготовление.

В тарированный флакон вместимостью 100 мл взвешивают 2,0 глицерина. В ступку помещают 1,5 серы (менее 5%), добавляют часть (примерно около 1,0) глицерина (глицерин хорошо гидрофилизирует поверхность серы) и тщательно перемешивают, затем добавляют небольшое количество очищенной воды, дополнительно измельчают серу. Полученную суспензию переносят во флакон, остальным количеством воды смывают остаток взвеси из ступки во флакон. Туда же добавляют 5 мл 70% раствора этанола и 0,2 калийного мыла. Флакон укупоривают и сильно взбалтывают.

Укупорить. Оформить к отпуску.

Суспензии не фильтруют и не процеживают.

Форма отчета: сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 26

Тема: Изготовление масляных и семенных эмульсий

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться проверять дозы сильнодействующих веществ в эмульсиях для внутреннего применения с учетом возраста пациента.
  3. Научиться выполнять расчеты общего массы эмульсии в зависимости от концентрации вещества, образующего суспензию.
  4. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды.
  5. Научиться изготавливать эмульсии и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХIV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Emulsi ex olei 200,0

: По 1 чайной ложке 3 раза в день.

Приготовление.

В ступке смешивают 10,0 г желатозы с 20,0 масла персикового.

Затем по частям при тщательном перемешивании добавляют 15 мл воды до характерного потрескивания или растекания капли воды по поверхности эмульсии, что свидетельствует о полном эмульгировании. После этого также по частям при тщательном перемешивании добавляют 155 мл воды. Процеживают через двойной слой марли.

Укупорить. Оформить к отпуску.

Rp.: Emulsi seminum Cucurbitae 200,0

: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Приготовление.

Семена освобождают от твердой оболочки и толкут в специальной фарфоровой ступке вначале с небольшим количеством воды или водного раствора, затем частями добавляют остальное количество жидкости, постоянно перемешивая эмульсию. Эмульсии из семян процеживают (кроме эмульсии из семян тыквы) через двойной слой марли и при необходимости доводят водой до требуемой по рецепту массы.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 27

Изготовление вытяжек из лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла и дубильные вещества; изготовление микстур на их основе

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение массы сырья, объема воды и общего объема водного извлечения. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды; взвешивать ЛРС.
  3. Научиться изготавливать настои и отвары; проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Decocti foliorum Uvae ursi 100 ml

Hexamethylentetramini 1,0

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день до еды.

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. Содержит лекарственное растительное сырье - листья толокнянки (главное действующее вещество арбутин).

Готовим отвар 1:10, так как сырье общего списка.

Расчеты:

Листья толокнянки: 10,0

Воды очищенной: 100 + (10 х 1,4) = 114 мл

Технология изготовления.

В инфундирку помещаем 10,0 измельченных до 1 мм листьев толокнянки, добавляем 114 мл воды очищенной. Настаиваем на водяной бане 30 минут, затем процеживаем через двойной слой марли, отжимаем. В готовом отваре растворяем 1,0 гексаметилентетерамина, процеживаем в отпускной флакон.

Укупориваем.

ППК № ____

Foliorum Uvae ursi 10,0

Aquae purificatae 114 ml

Hexamethylentetramini 1,0

Vобщ. = 100 ml

Дата Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Внутреннее».

Предупредительная надпись «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Дополнительная этикетка «Перед употреблением взбалтывать».

Срок хранения 2 суток.

Rp.: Decocti corticis Quercus 100 ml

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой отвар лекарственного растительного сырья, содержащего дубильные вещества.

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Поскольку в рецепте указано количество отвар, но не указано количество коры дуба исходят из указаний ГФ XIV и готовят отвар в соотношении 1:10. Для изготовления берут 10,0 коры дуба, измельченной до размера частиц не более 5 мм, отсеивают от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Сырье помещают в инфундирный стакан, заливают 120 мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут, процеживают в подставку, затем переносят в мерный цилиндр и, если нужно, доводят до 100 мл.

Упаковка и оформление. Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Внутреннее».

Предупредительная надпись «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок хранения 2 суток.

Rp.: Infusi Rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml

Natrii bromidi 2,0

Coffeini-natrii benzoatis 1,0

Tincturae Leonuri 10ml

: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 28

Изготовление водных вытяжек из сырья, содержащего сердечные гликозиды, флавоноиды; изготовление микстур на их основе

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение массы сырья, объема воды и общего объема водного извлечения. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды; взвешивать ЛРС.
  3. Научиться изготавливать настои и отвары; проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХIV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от #1075;. №751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственного препарата для медицинского применения АО, ИП, имеющими лицензию на фармдеятельность».

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex 0,2-100 ml

Natrii benzoatis

Natrii hydrocarbonatis ana 2,0

По 1 десертной ложке 3 раза в день.

Технология изготовления.

Для изготовления микстуры используют экстракт – концентрат термопсиса сухой (1:1), который берут в количестве равном количеству травы термопсиса. При изготовлении настоев из экстрактов – концентратов можно использовать концентрированные растворы солей.

В подставку отмериваем 40 мл воды очищенной и растворяем в ней 0,2 г сухого экстракта – концентрата термопсиса. Раствор фильтруем в отпускной флакон, куда добавляем 40 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната и 20 мл раствора натрия бензоата. Всё тщательно перемешиваем и оформляем к отпуску.

Флакон оранжевого стекла укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Внутреннее».

Предупредительная надпись «Хранить в недоступном для детей месте», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Дополнительная этикетка «Перед употреблением взбалтывать».

Срок хранения в аптеке 2 суток.

Rp.: Infusi herbae Adonidis 200 ml

Dimedroli 0,5

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri 10 ml

Misce. Da. Signa. Внутреннее. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 29.

Изготовление слизистых водных вытяжек, изготовление микстур на их основе

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение массы сырья, объема воды и общего объема водного извлечения. Научиться дозировать воду и другие жидкости с помощью аптечной мерной посуды; взвешивать ЛРС.
  3. Научиться изготавливать слизи и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Mucilaginis radicis Althaeae 150 ml

Natrii hydrocarbonatis 3,0

Liqoris Ammonii anisati 2 ml

: По 1 столовой ложке 3 раза в день

Независимо от того, что выписано, следует готовить слизь. Количество сырья не указано, готовить извлечение в соотношении 1:20 (5%). Для расчетов сырья и воды следует использовать Красх (Красх=1,3).

Настаивать 30 мин при комнатной температуре.

Во избежание попадания в вытяжку крахмальных зерен сырье не отжимают, извлечение процеживают через двойной слой марли.

Натрия гидрокарбонат растворяют в готовом извлечении, доведенном до заданного объема, так как Сmax =2/0,3=6,6%; Сфакт =2%.

Нашатырно-анисовые капли добавляют в последнюю очередь методом двойного взбалтывания.

Оборотная сторона ППК:

1. m измельченных корней алтея = 7,5×1,3=9,75

2. V воды очищенной = 150 мл × 1,3 = 195 мл

3. m натрия гидрокарбоната = 3,0

4. V нашатырно-анисовых капель= 2 мл

Vобщ=152 мл

Приготовление.

В широкогорлую подставку помещают 9,75 корней алтея, заливают 195 мл воды и настаивают при комнатной температуре в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Затем извлечение (слизь) процеживают в мерный цилиндр через двойной слой марли. Сырье не отжимают. В случае необходимости доводят слизь до 150 мл водой, приливая ее через сырье. Переливают слизь в подставку, растворяют 3,0 натрия гидрокарбоната и процеживают через двойной слой марли во флакон для отпуска. Примерно 2 мл слизи отливают в маленькую подставку и смешивают с 2 мл нашатырно-анисовых капель, полученную взвесь добавляют при взбалтывании во флакон для отпуска.

Флакон укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Внутреннее».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном месте».

Дополнительная этикетка «Перед употреблением взбалтывать».

Срок годности 1 сут.

Rp. Mucilaginis seminis Lini 90,0

D. S. По 1 столовой ложке 3 — 4 раза в день (легкое слабительное).

Приготовление.

По ГФ слизь льняного семени готовят из цельных семян в концентрации 1:30.

Семена льна помещают в подсобный флакон. Заливают кипящей водой. Закрывают и энергично встряхивают в течение 15 мин. Процеживают и оформляют к отпуску.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 30.

Изготовление гомогенных мазей с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение количества лекарственных веществ, основы, вспомогательных веществ и общей массы мази.
  3. Научиться изготавливать мази-сплавы и мази-растворы и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХIV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от #1075;. №751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственного препарата для медицинского применения АО, ИП, имеющими лицензию на фармдеятельность».

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp: Cerae flavae 2,0

Lanolini anhydrici

Olеi Persicorum ana 5,0

Vaselini 30,0

Misce, fiat unguentum.

Da. Signa: Мазь для смягчения кожи рук.

Технология изготовления.

В рецепте прописаны плавкие взаимно растворимые ингредиенты, легко образующие однородный сплав (образуется мазь-сплав).

Ступку и пестик нагревают в сушильном шкафу

Определяют массу тары без пробки, отмечают ее в ППК (чтобы во время проверки установить точное количество мази в банке и сделать вывод о качестве лек. формы).

На тарирных весах на листах вощеной бумаги взвешивают стружку воска (температура плавления 63-65 °C), ланолин безводный (температура плавления 36-42 °C), вазелин (температура плавления 37-50 °C). Тарируют подставку и отвешивают персиковое масло.

В фарфоровой чашке на водяной бане плавят воск, добавляют вазелин, затем ланолин безводный и при перемешивании персиковое масло.

Сплав из фарфоровой чашки переливают в теплую ступку (во избежание застывания и выделения тугоплавкого вещества).

Мазь перемешивают до охлаждения и получения мягкой однородной массы и переносят в широкогорлую банку известной массы, удаляют пустоты, укупоривают и оформляют по общим правилам.

Оформляют к отпуску основной этикеткой с оранжевой сигнальной полосой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Rp.: Mentholi 0,4

Unguenti Camphorаti 20,0

Misce fiat unguentum

: Втирать в суставы.

Технология изготовления.

В данном рецепте выписана мазь-раствор, так как камфора, входящая в состав мази камфорной, и ментол растворимы в основе. При совместном измельчении эти вещества могут образовать эвтектический комплекс, не смешивающийся с основой, поэтому их необходимо растворять в основе по отдельности.

В выпарительной чашке на водяной бане сплавляют 12,0 вазелина и 6,0 ланолина безводного. Далее при температуре 40-45 °C в сплаве по очереди растворяют ментол и камфору, перемешивают до охлаждения. Препарат переносят в отпускную банку, укупоривают, оформляют. Заполняют лицевую сторону ППК.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 31.

Изготовление гетерогенных мазей-суспензий с содержанием менее и более 5% порошкообразных веществ

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение количества лекарственных веществ, основы, вспомогательных веществ и общей массы мази.
  3. Научиться изготавливать мази-сплавы и мази-растворы и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Unguenti Acidi salicylici 2% - 15,0

Streptocidi 0,4

: Смазывать пораженные участки кожи.

Выписанные в рецепте лекарственные вещества нерастворимы в воде и вазелине и составляют около 4,5% общей массы мази. Тип мази - мазь-суспензия.

Технология изготовления.

В ступку помещают 0,4 стрептоцида, растирают его с 2 кап. 95% спирта, отвешивают 0,3 кислоты салициловой, высыпают в ступку, добавляют по правилу Дерягина приблизительно 0,35 масла вазелинового (12-15 кап.) и тщательно перемешивают до получения тонкой однородной пульпы. Затем в 2-3 приема добавляют вазелин и тщательно перемешивают до получения однородной по внешнему виду мази. Готовую мазь перекладывают в баночку для отпуска, оформляют этикетками, по памяти заполняют ППК.

Флакон укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Rp.: Unguenti Acidi borici 5 % 10,0

Втирать в пораженные участки кожи.

Технология изготовления.

Выписана мазь суспензия на гидрофобной основе. Содержание твердой фазы (кислоты борной) – 5%. Ее необходимо ввести по типу суспензии. В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 0,25 вазелина при температуре не выше 40-50 °С, или же используют прием использования теплой ступки, что является более рациональным. В теплую ступку помещают 0,5 кислоты борной и тщательно растирают вначале с 0,25 г вазелина. К измельченному таким образом препарату частями добавляют оставшийся вазелин и перемешивают до отсутствия видимых частиц кислоты борной. Гомогенизируют до полной однородности.

Мазь помещают в стеклянную банку с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги.

Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены;

Предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».

Срок хранения 10 суток.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 32

Изготовление гетерогенных мазей-эмульсий

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение количества лекарственных веществ, основы, вспомогательных веществ и общей массы мази.
  3. Научиться изготавливать мази-эмульсии и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Protargoli 1,0

Lanolini 3,0

Vaselini 8,0

Misce fiat unguentum

Signa. Наносить на пораженное место

Технология изготовления.

Протаргол вводят в мазевую основу исключительно в виде раствора в воде. Для получения раствора в малом количестве воды, а именно в 0,9 мл воды, входящей в состав водного ланолина, целесообразно использовать следующий прием. Протаргол помещают в ступку и растирают с 5-6 каплями глицерина, после чего препарат растворяется в очень малом количестве воды. Полученный раствор протаргола эмульгируют 2,1 г безводного ланолина (70 % от количества водного ланолина) и примерно таким же количеством вазелина. Смешивают с оставшимся вазелином до однородности. Готовую мазь перекладывают в широкогорлую банку.

Укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Rp.: Ung. Dimedroli ex 0,3-15,0

На поражённые участки кожи

Технологические особенности.

Готовят в ступке. Димедрол растирают с водой. В качестве эмульгатора используют ланолин безводный. Вазелин добавляют постепенно.

Технология изготовления.

На ВР отвешивают 0,3 димедрола, помещают в ступку, добавляют 3 капли воды очищенной и растирают. Отвешивают 0,15 ланолина безводного, помещают в ступку и эмульгируют им полученный раствор. На тарирных весах отвешивают 14,4 вазелина и постепенно добавляют, перемешивают. Доводят до однородности.

Укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 33.

Изготовление комбинированных мазей

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение количества лекарственных веществ, основы, вспомогательных веществ и общей массы мази.
  3. Научиться изготавливать комбинированные мази и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Ephedrini hydrochloride 1,0

Mentholi 0,15

Protargoli 1,0

Lanolini 2,0

Vaselini 8,0

Misce, fiat unguentum

Da. Signa. Мазь для носа.

Технология изготовления.

В состав мази входят эфедрина гидрохлорид и протаргол, растворимые в воде, образующие мазь-эмульсию, и ментол, растворимый в основе, образующий мазь-раствор (в количестве до 5 %). Вначале целесообразно приготовить мазь-раствор, а затем мазь-эмульсию. Учитывая, что растворять протаргол и эфедрина гидрохлорид вместе нежелательно (действие электролита на коллоидный раствор), мазь готовят следующим образом. В ступке растирают 0,15 г ментола с несколькими каплями вазелинового масла (0,15 г) и смешивают с частью вазелина. Полученную смесь отодвигают к носику ступки. В ступку вносят эфедрина гидрохлорид и растворяют в 1/2 части воды (6 кап.), входящей в состав водного ланолина (30%). Полученный раствор эмульгируют частью безводного ланолина, смешивают с раствором ментола в вазелине и отодвигают к носику ступки. Затем протаргол растирают с 6 каплями глицерина, растворяют в оставшейся воде (6 кап.), эмульгируют оставшимся количеством ланолина, смешивают с содержимым ступки и остатком вазелина до получения однородной массы.

Перекладывают в широкогорлую баночку. Укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 34.

Изготовление паст и линиментов

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение количества лекарственных веществ, основы, вспомогательных веществ и общей массы мази.
  3. Научиться изготавливать мази-эмульсии и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100
  2. Штанглас с водой очищенной
  3. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Acidi salicylici 2,0

Zinci oxydi 25,0

Amyli 25,0

Vaselini 48,0

Misce fiat pasta

: Паста салицилово-цинковая (Лассара).

Технология изготовления.

К растертой в мельчайший порошок окиси цинка добавляют салициловую кислоту и тщательно смешивают в нагретой фарфоровой ступке с небольшим количеством расплавленного вазелина. Затем к массе примешивают крахмал и остальное количество слегка подогретого вазелина. Массу тщательно перемешивают до получения однородной массы.

Перекладывают в широкогорлую баночку. Укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Rp.: Xeroformii

Picis liquidae aa 3,0

Olei Ricini 94,0

: Бальзамический линимент Вишневского.

Технология изготовления.

Для его изготовления в ступке тщательно растирают ксероформ с половинным от его массы маслом касторовым, после чего добавляют каплями деготь, тщательно перемешивают. При растирании добавляют масло касторовое и перемешивают до получения однородной массы.

Перекладывают в широкогорлую баночку. Укупоривают.

Оформляют к отпуску основной этикеткой «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.

Практическое занятие № 35.

Изготовление ректальных суппозиториев методом выкатывания

Цели:

  1. Уметь работать с нормативными документами (НД), регламентирующими контроль качества лекарственных форм, и использовать их при решении профессиональных задач.
  2. Научиться выполнять расчеты на определение массы лекарственных и вспомогательных веществ, основы.
  3. Научиться дозировать жидкости с помощью аптечной мерной посуды; взвешивать лекарственные и вспомогательные вещества и основу.
  4. Научиться изготавливать суппозитории методом выкатывания и проводить внутриаптечный контроль их качества.

Оборудование и оснащение для практического навыка в соответствии с условием практического задания:

  1. Весы ВСМ-1, ВСМ-2, ВСМ-5, ВСМ-100. Весы тарирные.
  2. Пилюльная машинка, пилюльная дощечка.
  3. Штанглас с водой очищенной
  4. Лабораторная посуда:

- мерные цилиндры на 10 мл и 100 мл

- стаканы стеклянные на 200 мл

- воронки простые конусообразные с коротким стеблем №5 Д 56 или №6 Д 75

- ступка с пестиком

  1. Материалы для фильтрования:

- марлевые салфетки

- ватный тампон

  1. Комплекты штангласов с лекарственными веществами с надписями согласно рецептуре
  2. Упаковка:

- флаконы стеклянные на 50, 100 и 200 мл

  1. Укупорочные материалы:

- пробки полимерные для флакона

- крышки пластмассовые для флакона

- этикетки основные

- этикетки дополнительные

  1. Формы фармацевтической документации: рецептурные бланки, паспорт письменного контроля.

Нормативные методические документы, используемые при изготовлении лекарственной формы:

  1. Государственная фармакопея ХV издания.
  2. Приказ МЗ РФ от 22 мая 2023 г. N 249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Задания:

  1. Выпишите рецепт на соответствующем рецептурном бланке.
  2. Дайте характеристику лекарственной форме
  3. Сделайте необходимые расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля
  4. Опишите технологию изготовлению данной лекарственной формы
  5. Оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля.
  6. Выберите основную этикетку и предупредительные надписи на лекарственную форму и перечислите дополнительные этикетки.
  7. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы, укажите их показатели.

Rp.: Novocaini 0,1

Olei Cacao

Misce, fiat suppositorium

Da tales doses № 6

Signa. По 1 свече ректально на ночь при болях.

Данный лекарственный препарат - суппозитории типа эмульсии В/М, выписанные распределительным способом, в составе которых сильнодействующее ЛВ, хорошо растворимое в воде.

Проверка доз и сравнение разовых и суточных доз новокаина с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь по таблице ГФ: ВРД = 0,25; ВСД = 0,75.

Проведение расчетов на оборотной стороне ППК.

Технология изготовления:

  1. Растирание сухого ЛВ в ступке с последующим растворением его в нескольких каплях воды очищенной
  2. Добавление основы
  3. Уминание до формирования пластичной однородной суппозиторной массы
  4. Взвешивание суппозиторной массы
  5. Формирование бруска, деление его на равные части
  6. Выкатывание суппозиториев
  7. Контроль качества
  8. Упаковка суппозиториев в «косыночки», коробку
  9. Заполнение ППК лицевой стороны
  10. Оформление к отпуску

Основная этикетка «Наружное».

Предупредительная надпись «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

Форма отчета.

Сдать на контроль преподавателю изготовленную лекарственную форму вместе с оформленными дневником по учебной практике, рецептурным бланком, этикеткой, ППК.


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Методические указания по выполнению практических занятий по ПМ 04 "Проведение работ по лесоустройству и таксации" МДК 04.01 "Лесная таксация"

Методические указания по выполнению практических занятий по ПМ 04 "Проведение работ по лесоустройству и таксации" МДК 04.01 "Лесная таксация" состоят из содержания, введения, целей практических заняти...

Методические указания по выполнению практических занятий по ПМ 04 "Проведение работ по лесоустройству и таксации" МДК 04.01 "Лесная таксация"

Методические указания по выполнению практических занятий по ПМ 04 "Проведение работ по лесоустройству и таксации" МДК 04.01 "Лесная таксация" состоят из содержания, введения, целей практических заняти...

Методические указания по выполнению практических занятий по дисциплине ОП.16 «Безопасность жизнедеятельности» специальность 35.02.01. «Лесное и лесопарковое хозяйство»

Методические указания по выполнению практических занятий по дисциплине ОП.16 «Безопасность жизнедеятельности» специальность 35.02.01. «Лесное и лесопарковое хозяйство» состоят из  введения, ...

Методические указания по выполнению практических занятий по междисциплинарному курсу 03.01 «Управление деятельностью структурных подразделений при выполнении строительно-монтажных работ, эксплуатации и реконструкции зданий и сооружений»

Методические указания по выполнению практических занятийпо междисциплинарному курсу 03.01 «Управление деятельностью структурных подразделений при выполнении строительно-монтажных работ, эксплуата...

Методические указания по выполнению практических занятий

Методические указания по выполнениюпрактических занятий для специальности:09.02.03 Программирование в компьютерных системах09.02.04  Информационные системы (по отраслям)базовой подготовки...

Методические указания по выполнению практических занятий и лабораторных работ ПМ.03 «Выполнение работ по профессиям рабочих: -Водитель автомобиля; -Слесарь по ремонту автомобилей.» По специальности 23.02.03. Техническое обслуживание и ремонт автомо

Методические указания по выполнению практических занятий и лабораторных работ  ПМ.03 «Выполнение работ по  профессиям рабочих: -Водитель автомобиля; -Слесарь по ремонту  авто...

Методические указания по выполнению практических занятий и лабораторных работ ПМ.03 «Выполнение работ по профессиям рабочих: -Водитель автомобиля; -Слесарь по ремонту автомобилей.» По специальности 23.02.03. Техническое обслуживание и ремонт автомо

Методические указания по выполнению практических занятий и лабораторных работ  ПМ.03 «Выполнение работ по  профессиям рабочих: -Водитель автомобиля; -Слесарь по ремонту  авто...