11 класс

Найдина Наталья Валерьевна

Учащимя

Скачать:

ВложениеРазмер
Файл okislenie_organ_veshchestv.docx15.31 КБ

Предварительный просмотр:

Органическое вещество

Реагент —  окислитель

Реакции окисления органических веществ

Алканы

не окисляются!

Алкены

KMnO4  и H2O (нейтральная среда)

_______________________

KMnO4  и H+

(кислая среда)

3СH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O = 3C2H4(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH — полное уравнение

_____________________________________

идет разрыв двойной связи:

R-СH2=CH2-R +  [O]  → 2R-COOH — схематичное уравнение

Алкины:

H2O (катализатор — соли ртути)

_______________________

KMnO4 (в кислой или нейтральной среде)

Образуются альдегиды или кетоны:

С2H2 + H2O -> CH3COH (альдегид)
____________________________________

тройная связь разрывается  и образуются карбоновые кислоты:

С4H6 + [O] → 2CH3COOH

Алкадиены:

KMnO4  и H2O (нейтральная среда)

_______________________

KMnO4  и H+

(кислая среда)

так же, как и алкены, окисляются до многоатомных спиртов:

CH2=CH-CH=CH2+  [O]  -> СH2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2(OH)

____________________________________

идет разрыв связи и образуются киcлоты:

CH2=CH-CH=CH2+  [O]  -> 2CH3COOH

Циклоалканы

в присутствии катализатора

цикл разрывается и образуется дикарбоновая кислота:

С4H8 + [O]  -> HOOC-CH2-CH2-COOH

Арены

бензол не окисляется!!!

любые гомологи бензола окиляются до бензойной кислоты:

С6H5CH3 + [O] → C6H5COOH

Спирты

Первичные спирты — окисляются до альдегидов,возможно ок-е до карбоновых кислот;

вторичные спирты — окисляются до кетонов;

третичные — не окисляются                 фенолы — не окисляются

Альдегиды

аммиачный раствор оксида серебра; раствор оксид меди (II);

альдегиды окисляются до карбоновых кислот:

СH3COH + [O] -> CH3COOH

Амины

Амины окисляются до нитросоединений:

СH3NH2 + [O] -> CH3-NO2