Презентация. Генетика и здоровье

Слайд 1

Генетика и здоровье Выполнила Ученица 10 «б» класса МОУ Большеболдинской сош Им А.С. Пушкина Соловьева Мария Учитель биологии Малойкина Л.И.

Слайд 2

К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них. Что же является причиной таких заболеваний?

Слайд 3

Задачи. Выяснить причины генетических заболеваний. Познакомиться с некоторыми из них. Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний

Слайд 4

Генетические Заболевания (причины) Генные мутации Хромосом- ные Мутации Аутосомно- доминантное наследование Заболевания Аутосомно- рецессивное наследование Заболевания Наследование сцепленное с полом Изменение в числе хромосом Изменение в строение хромосом

Слайд 5

Генные заболевания аутасомно-доминантное наследование К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный. К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА - астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.

Слайд 6

Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы

Слайд 7

аутасомно-рецессивное наследование К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ - врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.

Слайд 8

Фенилкетонурия - отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина , в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным

Слайд 9

Наследование сцепленное с полом К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы. Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ - заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.

Слайд 10

Хромосомные заболевания , вызванные изменением в числе хромосом Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с СИНДРОМОМ ДАУНА- дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям

Слайд 11

Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХ Y ) приводит к СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА , выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.

Слайд 12

Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.

Слайд 13

Изменение в структуре хромосом . При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие. При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ . Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.

Слайд 14

В заключении… Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний: Не вступать в близкородственные браки. Медико-генетические консультирования. Свести к минимуму действие на организм мутагенных факторов.

Слайд 15

Источники «Биология.10 класс» А.А.Каменский «Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия» Интернет