Технологические карты занятий по органической химии
учебно-методический материал на тему

Полешко Ирина Васильевна

Технологическая карта занятия составлена в соответствии с тематическим планом и включает в себя цели занятия, межпредметные связи,обеспечение,  хронокарту занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

Скачать:

ВложениеРазмер
Microsoft Office document icon tehnokarty_organicheskaya_himiya.doc605.5 КБ

Предварительный просмотр:

ГБОУ СПО Медицинское училище №13

Департамента здравоохранения города Москвы

Технологические карты (планы) занятий

по органической химии

Дисциплина ОД. 02. ХИМИЯ

Специальность 34.02.01

Сестринское дело

Преподаватель высшей

квалификационной категории

 И.В.Полешко

Москва 2014

Технологическая карта (план) занятия №1.1

Дисциплина - Химия         

Курс – 1ый.

Тема занятия: «Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова»

Вид занятия (тип) - теоретическое занятие.

Количество часов – 2 часа

Цели занятия :

Учебная:

Студенты должны знать:

-понятие об органическом веществе и органической химии;

-краткий очерк развития органической химии;

-витализм и его крушение;

- теория строения органических соединений А. М. Бутлерова: основные её положения и значения

Студенты должны уметь:

-объяснять основные положения теории строения органических соединений А. М. Бутлерова;

-составлять молекулярные и структурные формулы углеводородов;

-образовывать радикал от любого углеводорода;

-определять вид цепи атомов углерода.

Воспитательная: воспитывать интерес  к изучению органической химии.

Развивающая: формировать умение учиться на занятии, развивать химическое мышление, память, умение обобщать, систематизировать, делать выводы.

Межпредметные связи : история, общая и неорганическая химия, физическая химия.

Обеспечение занятия:

А.  Материально- техническое:

Наглядные пособия: плакаты, модели атомов для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, обучающие диски.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта , хронокарта занятия, опорный конспект , электронные и бумажные носители учебной ,научной и справочной информации.

В. Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф. спец. учебн . заведений.[ О.С. Габриелян, И.Г.Остроумов ]-М.;2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии, Ростов-на-Дону , 2014 год

Ход занятия

Хронологическая карта.

Этапы занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность студентов

1

2

3

4

5

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний  студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-положение водорода, кислорода и  углерода в периодической системе химических элементов  Д.И. Менделеева;

-особенности строения атомов водорода, кислорода и углерода;

-валентные состояния атомов водорода, кислорода и углерода.

Отвечают у доски.

3

Изложение нового материала.

В процессе лекции с элементами беседы, подробно объясняет  новый материал, демонстрируя фрагменты электронного учебника «Химия XXI века»

Основные положения нового учебного материала:

-понятие об органическом веществе и органической химии;

-краткий очерк развития органической химии;

-витализм и его крушение;

- теория строения органических соединений А. М. Бутлерова: основные её положения и значения

Конспектировать лекцию и отвечают на вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную аудиторную работу студентов:

-составляют структурные и полуструктурные формулы алканов С5Н12 ,С6 Н12, алкенов С5Н10, С6Н12, алкинов С5Н8 и С6Н10;

- составляют структурные и полуструктурные формулы органических веществ с общей формулой С4Н10О.

Решают в рабочих тетрадях

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса :

-создатель теории химического  строения органических веществ

1)Д. Менделеев

2)А.Бутлеров (отв 2)

-теория А.Бутлерова была сформулирована в

1)1861 году

2)1911 году    (отв1)

-под химическим строением молекулы А.Бутлеров понимал

1)последовательность соединения атомов в соответствии с их валентностью

2)общее число атомов в молекуле

 (отв 1)

- по Бутлерову, соединение атомов в молекулах органических веществ в определенной последовательности происходит в соответствии с

1)относительной атомной массой

2) валентностью    (отв 2)

-по Бутлерову, свойства веществ зависят от

1) состава, последовательности соединения атомов и их взаимного влияния;

2)растворимости в воде       (отв1)

-структурные формулы показывают

1)общее количество атомов в молекуле;

2)последовательность соединения атомов в молекулах         (отв2)

-теория химического строения развивалась на основе

1)открытия новых химических элементов;

2)электронных и пространственных представлений       (отв2)

Отвечают у доски

6

Подведение итогов занятия

 

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы

7

Рефлексия

Задает вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие положения теории строения органических веществ вы запомнили?

Отвечают на вопросы.

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

1.Какие виды цепи атомов углерода вы знаете? Приведите примеры

2.Приведите формулировку первого положения теории А.Бутлерова и поясните высказывание с помощью структурных формул.

3,Приведите формулировку второго положения теории А.Бутлерова и проиллюстрируйте на примерах формул органических веществ.

4,Приведите формулировки третьего и четвертого положений теории А.Бутлерова и на примере свойств толуола объясните их.

Записывают домашнее задание

Всего

90

Технологическая карта (план) занятия №1.2

Дисциплина – Химия

Курс-   1-ый

Тема занятия: «Электронная природа химических связей в органических веществах»

Вид занятия (тип) – теоретическое занятие

Количество часов – 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

-ковалентную химическую связь между атомами углерода в молекулах углеводородов и ее классификацию по способу перекрывания атомных орбиталей (сигма- и пи- связи);

-понятие гибридизация;

-различные типы гибридизации и формы атомных орбиталей;

-взаимное отталкивание гибридных орбиталей и их расположение в пространстве в соответствии с минимумом энергии;

-геометрию молекул углеводородов при различной гибридизации атомов углерода.

студенты должны уметь:

-определять тип гибридизации атомных орбиталей и определять соответствующие формы атомных орбиталей;

-определять геометрию молекулы СН4,  С2Н4, С2Н2.

Воспитательная – воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание.

Развивающая - формировать умение учиться на занятии, развивать химическое мышление, память, умение обобщать и делать выводы.

Межпредметные связи: физическая химия.

Обеспечение занятия

   А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атомов для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, экран, проектор, диск с обучающей программой «Химия ХХI век».

Б.Методическое: рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф. учебн. заведений/О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов – М.,2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии, Ростов-на-Дону, 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность студентов

1

Организационный момент

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему, план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-Приведите примеры видов цепей атомов углерода.

-Приведите формулировку первого положения теории А.Бутлерова и поясните ее на примерах структурных формул С2Н6, С2Н4, С2 Н2.

-Приведите формулировку второго положения теории А. Бутлерова и поясните на примере С4 Н10 и С4 Н8.

-Приведите формулировку третьего и четвертого положений теории А.Бутлерова и поясните на примере свойств толуола.

 

Отвечают у доски.

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронного учебника.

Основные положения учебного материала:

-ковалентная связь между атомами углерода в молекулах углеводородов и ее классификация по способу перекрывания атомных орбиталей (сигма и пи связи):

-понятие гибридизация:

-типы гибридизации и формы атомных орбиталей;

-взаимное отталкивание гибридных орбиталей и их расположение в пространстве в соответствии с минимумом энергии;

-геометрия молекул углеводородов при различной гибридизации атомов углерода.

Конспектируют лекцию, отвечают на вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную аудиторную работу студентов на занятии:

-Первое валентное состояние атома углерода:

1)  SР3-гибридизация;

2) орбитали гибридизации не подвергаются       (отв1)

- Связь между атомами углерода в алканах называется

1)сигма

2)пи     (отв1)

-В молекулах алканов атомы углерода расположены

1)по прямой линии

2)зигзагообразно      (отв2)

-Молекулы алканов принимают различные пространственные формы (конформации) за счет

1)максимального удаления гибридных орбиталей друг от друга

2)свободного вращения атомов углерода вокруг пи-связи           (отв2)

-Тип гибридизации атомов углерода в циклопарафине

1) S Р3

2) гибридизации не подвергаются.

Решают в тетрадях

5

Контроль эффективности усвоения нового материала.

Проводит методом опроса.

-Тип гибридизации атомов углерода в молекуле этилена

1)  SР3

2)  SР2                      (отв2)

-У этилена в образовании пи-связи принимают участие орбитали атома углерода

1)S

2) Рz                          (отв2)

-В молекуле этилена плоскость пи-связи расположена к плоскости сигма-связи под углом

1)1800

2)900                        (отв2)

-Для пи-связи не характерно

1)легкость разрыва

2)перекрывание вдоль линии, соединяющей ядра атомов углерода  

                                (отв2)

-Двойная связь это сочетание

1)сигма и пи связей

2)сигма и сигма связей               (отв1)

-Связь в молекуле этина

1)тройная

2)две двойные                      (отв1)

- Тип гибридизации орбиталей атомов углерода в этине

1)SР2

2)SP                             (отв2)

6

Подведение итогов занятия

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

1)Назовите типы гибридизации электронных орбиталей атома углерода.

2)Определите тип гибридизации каждого атома углерода в формуле

СН2=С=СН-СН3.

3)Сколько орбиталей второго энергетического уроня атома углерода не участвуют в SР- гибридизации, SР2- и SР3-гибридизации?

4)Повторите тему по учебной литературе Габриелян О.С. «Химия 10 класс», параграф №4

Записывают домашнее задание:

Всего

90

                                                                                                                        

Технологическая карта (план) занятия №1.3

Дисциплина – Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Классификация и номенклатура органических веществ»

Вид занятия (тип) – теоретическое занятие

Количество часов – 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

-классификацию органических веществ в зависимости от строения углеродной цепи;

-понятие функциональной группы и их типы;

-классификацию органических веществ по типу функциональной группы;

-тривиальные, рациональные и международные (систематические) названия (номенклатуру) органических веществ.

студенты должны уметь:

-классифицировать органические вещества в зависимости от строения углеродной цепи и от типа функциональной группы;

-называть органические вещества по международной и тривиальной номенклатуре.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи- фармакология, сестринское дело, история.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атомов для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн для студ проф спец учебн заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии, Ростов-на-Дону, 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный

момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

1.Назовите типы гибридизации электронных орбиталей атома углерода.

2.Определите тип гибридизации каждого атома углерода в молекуле

СН2=С=СН-СН3.

3.Сколько орбиталей второго энергетического уровня атома углерода не участвуют в SР-, SР2- и SР3-гибридизации?

Отвечают у доски

3

Изложение нового учебного материала

В процессе лекции с элементами беседы подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронного учебника.

Основные положения нового материала:

- классификация органических веществ в зависимости от строения углеродной цепи и типа функциональной группы;

-тривиальные, рациональные и систематические (международные) названия (номенклатура) органических веществ.

Конспектируют лекцию и отвечают на вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную аудиторную работу студентов на занятии:

-дайте определение понятий «ациклическая» и «карбоциклическая молекула»;

-дайте определение понятия «функциональная группа» и приведите примеры;

-дайте определение алканов и приведите структурные формулы гексана, гептана;

-составьте названия алканов по структурным формулам СН3-СН2-СН3,

СН3-СН(СН3)-СН3,   СН3-(СН2)2-СН3,

СН3-СН(СН3)-СН2-СН3.

-дайте определение алкенов и приведите структурные формулы гексена-1, гептена-1.

-назовите алкены по систематической номенклатуре СН2=СН2, СН2=СН-СН3,

СН2=СН-СН2-СН3.

-дайте определения алкинов и приведите структурные формулы гексина-2 и гексина-1.

-придумайте формулы спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, эфиров. 

         

Решают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

1.К какому классу относятся соединения:

1)СН3-(СН2)4-СН3

2)СН2=СН-СН3

3) СН3-СН(ОН)-СН3

4)С2Н5-NH2

5)C2H5-COOH

6)CH3-COOCH3?

2.Приведите по одному примеру алкана, алкена, алкина, напишите их структурные формулы.

3. Приведите по одному примеру алканола, алканаля, алкановой кислоты, напишите их структурные формул.  

Отвечают у доски и в тетрадях

6

Подведение итогов занятия

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы.

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

1.Составьте по пять структурных формул алканов, алкенов, алкинов, алкадиенов, аренов, циклоалканов, алканалей, алканолов, аокановых кислот и назовите их по систематической номенклатуре.

2.Повторите тему по учебной литературе О.С.Габриелян Химия10 класс, параграф  5.

Записывают домашнее задание.

Всего

90

 

Технологическая карта (план) занятия №1.4

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Составление формул органических веществ и их названий по номенклатуре IUPAC”

Вид занятия - практическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепить теоретические знания и совершенствовать практические навыки и умения по составлению формул органических веществ и их названий по номенклатуре IUPAC.

Учебная:

студенты должны знать:

-номенклатуру IUPAC : принципы образования названий, старшинства функциональных групп, их  обозначение в перфиксах и суффиксах названий органических соединений.

студенты должны уметь:

-по структурным формулам составлять названия органических веществ по номенклатуре IUPAC  (международной или систематической);

-по названиям составлять структурные формулы органических веществ.

Воспитательная – воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии, внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – развивать познавательный интерес к изучению органической химии, формировать химическое мышление, память, умение  систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи - физическая химия, фармакология, сестринское дело.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое

Наглядные пособия: плаката по теме занятия, модели атомов для составления молекул органических соединений.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф. спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии, Ростов-на-Дону, 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме №1.3 «Классификация и номенклатура органических соединений»

Вариант 1

1.Назовите соединения, формулы которых

а) СН3-СН2-СН3; б) СН3-СН(СН3)-СН3;

в)СН3-CHCI-CH3; г)СН2=СН-СН3;

д)СН2=С=СН-СН3; е) СН3-СН(ОН)- СН2-СН3;

ж) ) СН3-СН2-СООН; з) СН3-СОН.

2.Напишите структурные формулы веществ, названия которых:

а )пентан, б)2-метилпентан,в)пентен-1,

г)пентин-1, д)пентанол-1,е)пентаналь, ж)пентановая кислота.

Вариант 2

1.Назовите соединения, формулы которых

а) СН3-СН3; б) СН2= СН2; в)СН3-CH2ОН;

г)СН2=СН-СН2-СН2-СН3; д)Н-СООН

ж)СН2CI- СН2CI; е) СН3-СН2-СН2 СООН;

2. Напишите структурные формулы веществ, названия которых:

а)н.бутан; б)2-метилбутан;в)бутен-2;

г)бутин-1; д)бутаналь; е)бутанол-2;

Отвечают у доски.

3

Изложение нового учебного материала

В процессе лекции с элементами беседы подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронного учебника.

Основные положения нового материала:

1. Правила образования названий разветвленных алканов (Егоров А. стр.481), алкенов (Егоров А. стр.500), аренов (Егоров А .стр.543, алканолов (Егоров А. стр.570), альдегидов (Егоров А. стр.604), карбоновых кислот (Егоров А. стр.624).

2.Правила составления полуструктурных формул алканов, алкенов, аренов, алканолов, альдегидов, карбоновых кислот.

Конспектируют лекцию и отвечают на вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную аудиторную работу студентов на занятии:

Назовите по систематической номенклатуре

1)СН3-СН(СН3)-СН2-СН(ОН)-СН3;

2) СН3-СН(СН3)-СН2-СООН;

3) СН3-СН(ОН)- СН2-СОН;

4) ) СН3-С(СН3)2- СН3.

Оставьте структурные формулы веществ

1)3,3,4 –триметилпентен-1-ол-1;

2)3-метилбутадиен-1,2;

3)3,3-диметилпентин-1;

4)2-аминопрорановая кислота

5) пентаналь.

Решают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

Вариант1.

Назовите по систематической номенклатуре следующие вещества:

а) СН3-CH2- СН(ОН)- CH2- СН3;

б) СН2=СН-СН=СН-СН3;

в)  СН3-CH2-СН(СН3)- CH2- СН3;

г)  СН3-CH2-С(СН3)2- CH2- СОН;

Составьте структурные формулы веществ:

1)2,2-диметилпропан;

2)2-метилпропен-1;

3)пропнол-2;

4)пропаналь

Вариант 2.

Назовите по систематической номенклатуре следующие вещества:

а)  СН3-CH2-СН(СН3)- СН(СН3) -СН(СН3)- СН3;

б) СН3-С(СН3)=СН-СН2-СН3;

в) СН3-CH2 –СН2- СН(ОН)-СН3;

г) СН3-CH2-СН(СН3)- СН(СН3) –СООН.

Составьте структурные формулы веществ:

1)2.3-диметилбутан;

2)3-метилбутен-1;

3)пропанол-1;

4)2-аминобутановая кислота.

Отвечают у доски и в тетрадях

6

Подведение итогов занятия

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы.

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

Назовите по систематической номенклатуре следующие вещества:

а)СН3-СООН;

б)СН2=СН2;

в)СН3-NH2;

г)СН3-СН2-ОН

д)СН3- СН2- СН2- СН2- СН2-СОН.

Составьте структурные формулы веществ:

1)октановая кислота;

2)октанол-2;

3)октаналь;

4)октин-3.

Повторите тему по учебнику О.С.Габриелян «Химия 10 класс», параграф 6, 2014 г.

Записывают домашнее задание

всего

90

Технологическая карта (план) занятия №1.5

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Изготовление моделей молекул – представителей различных классов органических соединений»

Вид занятия (тип)- лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: : закрепить теоретические знания и совершенствовать практические навыки и умения по изготовлению моделей молекул – представителей различных классов органических соединений.

Учебная:

студенты должны знать:

- химические понятия атом, радиус атома, химическая связь, валентность, молекула;

- полуструктурные формулы органических соединений различных классов;

- условные модели наглядного пространственного изображения строения молекул – шаростержневую и полусферическую Стюарта-Бриглеба.

студенты должны уметь:

- изготавливать шаростержневые модели молекул различных классов органических соединений;

- рисовать в рабочих тетрадях шаростержневые модели молекул различных классов органических соединений.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи: физическая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атомов для составления молекул органических соединений.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме № 1.3 «Классификация  и номенклатура органических веществ»:

Напишите структурные формулы метана, этана, этена, пропена, этина, пропина, бензола, метанола, этанола.

Отвечают у доски.

3

Изложение нового учебного материала

Подробно объясняет новый материал, демонстрируя манипуляции при моделировании различных молекул.

Основные положения нового материала:

Изготовление  шаростержневых моделей молекул различных классов органических соединений: метана, этена, этина, бензола, метанола.

Изображение шаростержневых моделей молекул метана, этена, этина, бензола, метанола

Смотрят и запоминают манипуляции преподавателя

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную аудиторную работу студентов на занятии:

Изготовление  шаростержневых моделей молекул различных классов органических соединений:

этана, пропена, пропина, бензола, этанола.

Изображение шаростержневых моделей молекул этана, пропена, пропина, бензола, этанола.

Работают с моделям атомов, рисуют шаростержневую и полусферическую Стюарта-Бриглеба модели молекул различных классов органических соединений

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Задает задание каждому студенту:

-Соберите  шаростержневые моделей молекул различных классов органических соединений и зарисуйте их в тетрадях.

-Дайте определение понятиям атом, молекула, химическая связь, валентность.

-Почему при изготовлении моделей молекул требуются шарики различных цветов и размеров?

- Какое из основных положений теории А. Бутлерова вы использовали при изготовлении моделей молекул?

-Дайте определение классам алканы, алкены, алкины, алканолы. Объясните отличие классов между собой.  

Моделируют и рисуют модели молекул в тетрадях, отвечают на вопросы.

6

Подведение итогов занятия

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы.

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

- Нарисуйте шаростержневые модели хлорметана, дихлорметана, трихлорметана, тетрахлорметана; 1.2- дихлорэтена, 1,1, 2, 2-тетрахлорэтана.

Записывают домашнее задание

Всего

90

Технологическая карта (план) занятия №1.6

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия : «Качественное определение углерода, водорода и галогена в органических веществах»

Вид занятия (тип)- лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: : закрепить теоретические знания и совершенствовать практические навыки и умения по качественному определению углерода, водорода и галогена (хлора) в органических вещества при обязательном соблюдении правил по ТБ.

Учебная:

студенты должны знать:

- правила по технике  при работе в лаборатории с химическими веществами и нагревательными установками,

-методики качественного определения углерода, водорода и галогена (хлора) в органических веществах.

 студенты должны уметь:

- выполнять правила по технике  при работе в лаборатории с химическими веществами и нагревательными установками;

-собирать  простейшие лабораторные установки;

- проводить простейшие лабораторные опыты качественного определения углерода, водорода и галогена (хлора) в органических веществах.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, аккуратно работать на занятии, соблюдая правила по технике  при работе в лаборатории с химическими веществами и нагревательными установками.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, умения собирать  простейшие лабораторные установки, проводить простейшие лабораторные опыты, соблюдая правила ТБ.

Межпредметные связи – техника лабораторных работ, охрана труда, неорганическая и  аналитическая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, реактивы, химическая посуда и вспомогательное оборудование.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой «Химия ХХI век».

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-Дайте определение понятия качественный анализ углеводородов.

- Напишите химические реакции, знания которых потребуется для осмысления лабораторной работы:

СПН2П+2 + О2 =  ? + ?

? + Ba(OH)2 = осадок +  ?

CuSO4 (безводный) + ? =  голубой растрвор

Отвечают у доски.

3

Изложение нового учебного материала

В процессе беседы подробно объясняет и показывает опыты, демонстрируя фрагменты электронного учебника «Химия ХХI век».

Основные положения нового материала:

- Опыт «Качественное определение углерода, водорода в молекуле углеводорода» (см. учебник Габриелян О.С. Химия 10 ласс, стр.284-285);

-Опыт «Качественное определение галогена (хлора) в молекуле галогенуглеводорода» (см. учебник Габриелян О.С. Химия 10 класс, стр.284-285).

Смотрят и запоминают манипуляции преподавателя.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов на занятии при проведении опытов «Качественное определение углерода, водорода в молекуле углеводорода» и «Качественное определение галогена (хлора) в молекуле галогенуглеводорода» (см. учебник Габриелян О.С. Химия 10 класс, стр.284-285).

Выполняют лабораторную работу, соблюдая правила ТБ, и записывают результаты в лабораторный журнал.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Задает задание каждому студенту:

-Дайте определение понятия качественный анализ углеводородов;

-Какая лабораторная установка используется при качественном определении углерода и водорода, а какая – при качественном определении галогена (хлора).

-Охарактеризуйте методику  опыта «Качественное определение углерода, водорода в молекуле углеводорода». Приведите химические реакции;

-Охарактеризуйте методику  опыта «Качественное определение галогена (хлора) в молекуле галогенуглеводорода».

Отвечают на вопросы.

6

Подведение итогов занятия

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы.

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

-Какие основные правила по технике безопасности при работе в лаборатории вы выполняли?

- Почему помутнел раствор баритовой воды? Приведите химические реакции.

-Почему белый порошок сульфата меди (II) стал голубым? Приведите химическую реакцию.

-Какой химический элемент окрашивает пламя спиртовки в зеленый цвет?

-Повторите тему по учебнику Габриелян О.С. Химия 10 класс, стр.284-285.

Записывают домашнее задание.

Всего

90

Технологическая карта (план) занятия №1.7

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Качественное определение функциональных групп в молекулах органических веществ»

Вид занятия (тип)- лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепить теоретические знания и совершенствовать практические навыки и умения по качественному определению функциональных групп в молекулах органических веществ при обязательном соблюдении правил по ТБ.

Учебная:

студенты должны знать:

- правила по технике  при работе в лаборатории с химическими веществами и нагревательными приборами;

-методики качественного определения функциональных групп в молекулах органических веществ при обязательном соблюдении правил по ТБ.

студенты должны уметь:

- выполнять правила по технике  при работе в лаборатории с химическими веществами и нагревательными приборами;

-собирать  простейшие лабораторные установки;

- проводить простейшие лабораторные опыты качественного определения функциональных групп в молекулах органических веществ.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, аккуратно работать на занятии, соблюдая правила по технике  при работе в лаборатории с химическими веществами и нагревательными установками.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, умения собирать  простейшие лабораторные установки, проводить простейшие лабораторные опыты, соблюдая правила ТБ.

Межпредметные связи – техника лабораторных работ, охрана труда, неорганическая и  аналитическая химия.

Обеспечение занятия

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, реактивы, химическая посуда и вспомогательное оборудование.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме «Классификация и номенклатура органических веществ»:

-Дайте определение понятия и приведите примеры функциональных групп спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, аминов;

- Дайте определение понятия «качественное определение функциональных групп в молекулах органических веществ».

Отвечают у доски.

3

Изложение нового учебного материала

В процессе беседы подробно объясняет и показывает опыты, демонстрируя фрагменты электронного учебника.

Основные положения нового материала:

- Качественное определение спиртовой (гидроксильной) группы:

а) одноатомные спирты

С2Н5ОН + CuO = CH3COH(запах) + Cu + Н2О ;

б) многоатомные спирты

глицерин + Cu(OН)2 = ярко синее окрашивание.

в) ароматические спирты

фенол + FeCI3  = фиолетовое окрашивание.

- Качественное определение альдегидной (карбонильной) группы:

а)метаналь  + Ag2O = «серебряное зеркало»;

- Качественное определение кислотной (карбоксильной) группы:

Кислота + лакмус = красное окрашивание.

Смотрят и запоминают манипуляции преподавателя.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов на занятии при проведении опытов

Выполняют лабораторную работу, соблюдая правила ТБ, и записывают результаты в лабораторный журнал.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Задает задание каждому студенту:

-Дайте определение понятия и приведите примеры функциональных групп спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, аминов;

- Дайте определение понятия «качественное определение функциональных групп в молекулах органических веществ»;

-Какие функциональные группы молекул органических веществ исследовались на занятии? Приведите их структурные формулы;

-Охарактеризуйте методики определения спиртовых, альдегидных, кислотных групп;

Отвечают на вопросы.

6

Подведение итогов занятия

Анализирует знания студентов, оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы.

7

Рефлексия

Задает вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие функциональные группу в молекулах органических веществ вы знаете?

Как определяют функциональные группу в молекулах органических веществ?

7

Домашнее задание

Задает домашнее задание:

-Для какой функциональной группы характерна реакция «серебряного зеркала»? Приведите уравнение реакции в структурном виде.

-Какое вещество дает фиолетовое окрашивание с раствором FeCI3? Приведите  уравнение реакции в структурном виде.

-Какое вещество без нагревания растворяет голубой осадок Cu(OН)2, образуя ярко-синее окрашивание? Приведите уравнение реакции в структурном виде.

 - Повторите тему по учебнику Габриелян О.С. Химия 10 класс.

Записывают домашнее задание.

Всего

90

Технологическая карта (план) занятия №1.8

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Классификация реакций в органической химии. Современные представления о химическом строении органических веществ»

Вид занятия (тип)- теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

Студенты должны знать:

-понятие о типах и механизмах реакций в органической химии;

-понятия субстрат и реагент;

- классификацию реакций  по изменению в структуре субстрата (присоединения, отщепления, замещения, изомеризация);

- классификацию реакций по типу реагентов ( радикальные, нуклеофильные, электрофильные);

-реакции присоединения АN, АЕ, элиминирования (Е), замещения (SR ,SN, SЕ ), изомеризации;

-разновидности реакций каждого типа: гидрирования и дегидрирования, галогенирования и дегалогенирования, гидратации и дегидратации, гидрогалогенирования и дегидрогалогенирования, полимеризации, поликонденсации, перегруппировки;

-особенности окислительно-восстановительных реакций в органической химии;

-современные представления о химическом строении органических веществ: виды изомерии, индукционный и мезомерный эффекты.

студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы изомеров и называть их;

-определять виды эффектов (индукционный и мезомерный) и соответственные эффекту механизмы взаимодействия исходных веществ;

-составлять реакции замещения, элиминирования, присоединения, изомеризации.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи: физическая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-напишите  три структурные формулы и назовите их по систематической номенклатуре:

а)алканов , алкенов, алкинов, алкадиенов;

б) спиртов, альдегидов, карбоновых кислот и кетонов;

в)циклоалканов и аренов;

г) аминов.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие о типах и механизмах реакций в органической химии;

-понятия субстрат и реагент;

- классификация реакций  по изменению в структуре субстрата (присоединения, отщепления, замещения, изомеризация);

- классификация реакций по типу реагентов (радикальные, нуклеофильные, электрофильные);

-реакции присоединения АN, АЕ, элиминирования (Е), замещения (SR ,SN, SЕ ), изомеризации;

-разновидности реакций каждого типа: гидрирования и дегидрирования, галогенирования и дегалогенирования, гидратации и дегидратации, гидрогалогенирования и дегидрогалогенирования, полимеризации, поликонденсации, перегруппировки;

-особенности окислительно-восстановительных реакций в органической химии;

-современные представления о химическом строении органических веществ: виды изомерии, индукционный и мезомерный эффекты.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов на занятии:

-перечислите типы химических реакций в органической химии;

-к какому типу относится реакция дегидрирования этана?

-в какой реакции молекулярная масса исходного веществ увеличивается?

-что такое гомолитический и гетеролитический разрыв связи?

-что называют электрофилами и нуклеофилами?

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-к какому типу реакций относится реакция получения изобутана из нормального бутана?

-какие реакции характерны для алканов?

-что означают темины  дегидрирование и дегидратация?

-что называют нуклеофилами ?

-что называют мезамерным эффектом?

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие реакции характерны для  органической химии?

Какие виды изомерии вы знаете?

Какие эффекты смещения электронной плотности в молекулах органических веществ вы знаете?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задаёт домашнее задание:

-Дайте определения и приведите примеры реакций замещения, присоединения, отщепления и изомеризации

-Что такое гомо- и гетеролитический разрыв связи в органических веществах?

-Что называется радикалом, нуклеофилом и электрофилом?

-Что такое индуктивный и мезомерный эффекты?

-Дайте определение и приведите примеры изомерии;

-Повторите тему по учебнику.

Записывают домашнее задание

9

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №2.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Предельные углеводороды. Гомологический ряд алканов. Химические свойства алканов ».

Вид занятия (тип)- теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

Студенты должны знать:

-понятие предельные углеводороды - алканы, их общую формулу;

-особенности строения алканов;

-электронное и пространственное строение молекулы метана и других алканов;

-гомологический ряд и изомерию алканов;

-номенклатуру алканов и алкильных заместителей;

-физические и химические свойства алканов.

Студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы алканов и называть их по систематической номенклатуре;

- составлять изомеры и гомологи алканов и называть их по систематической номенклатуре;

- составлять уравнения химических свойств алканов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – неорганическая  и общая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исход-ного уровня зна-ний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-дайте определение и приведите примеры реакций замещения, присоединения и отщепления?

-что такое гомо- и гетеролитический- разрыв связи в органических веществах?

-что называется радикалом,нуклеофилом и электрофилом?

-что такое индуктивный и мезомерный эффекты?

Отвечают на вопросы.

3

Изложение ново-го материала

В процессе лекции с элементами беседы(вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие предельные углеводороды - алканы, их общая формула;

-особенности строения алканов;

-электронное и пространственное строение молекулы метана и других алканов;

-гомологический ряд и изомерия алканов;

-номенклатура алканов и алкильных заместителей;

-физические и химические свойства алканов.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

-составьте структурные формулы изомеров пентана и гексана и назовите их по систематической номенклатере.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффек-тивности усвое-ния нового мате-риала

Проводит методом опроса:

-дайте определения понятиям алканы, гомологи, изомеры и приведите примеры и назовите их по систематической номенклатере;

- составьте уравнения химических свойств метана.

Отвечают у доски.

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

-что понимается под гомологическим рядом, изомерией  и номенклатурой алканов?

-какие химические свойства алканов вы знаете?

Отвечают на вопросы

7

Подведение это-гов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние зада-ние

Задаёт домашнее задание:

-составьте структурные формулы изомеров октана и назовите их;

-составьте уравнение химических свойств метана;

-повторите тему по учебной литературе.

Записывают домашнее задание

9

Итого

90

                                                                                                                                                                                                                

Технологическая карта (план) занятия №2.2

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Применение и способы получения алканов. Циклоалканы»

Вид занятия (тип)- теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

Студенты должны знать:

-применение  и способы получения алканов;

-понятие о циклических предельных углеводородах - циклоалканах;

-общую формулу, гомологический ряд, изомерию, номенклатуру циклоалканов;

-физические и химические свойства циклоалканов;

-получение и применение циклоалканов;

Студенты должны уметь:

-составлять уравнение химических реакций лабораторных и промышленных способов получения алкано;

-составлять структурные формулы гомологов и изомеров циклоалканов, называть их;

-составлять уравнения реакций химических свойств циклоалканов;

- составлять уравнения реакций получения циклоалканов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – неорганическая  и общая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исход-ного уровня зна-ний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-составьте структурные формулы изомеров октана и назовите их;

-составьте уравнения получения октана;

-составьте уравнение химических свойств метана.

Отвечают на вопросы

3

Изложение ново-го материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-применение  и способы получения алканов;

-понятие о циклических предельных углеводородах - циклоалканах;

-общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура циклоалканов;

-физические и химические свойства циклоалканов;

-получение и применение циклоалканов;

Конспектируют лекции, отвечают на вопросы преподавателя и сами задают вопросы по лекции.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

- назовите и составьте структурные формулы возможных изомеров циклогексана;

-напишите реакции бромирования, гидрирования, гидрогалогенирования циклобутана;

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффек-тивности усвое-ния нового мате-риала

Проводит методом опроса:

-сформулируйте определение понятий циклоалканы, гомологи, изомеры, приведите примеры;

-охарактеризуйте химические свойства и способы получения циклоалканов;

-чем отличаются циклоалканы от алканов?

Отвечают у доски.

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие способы получения акланов вы знаете?

Что можете рассказать о циклоалканах?

Отвечают на вопросы

7

Подведение это-гов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние зада-ния

Задаёт домашнее задание:

-Назвать и составить структурные формулы изомеров циклопентана.

-Решить цепочку превращений и придумать аналогичную:  

C→CH4 →CH3 CI →C2H6 →C2H5CI→C3H6;

-повторить тему по учебной литературе.

Записывают домашнее задание

9

Итого

90

                                                

Технологическая карта (план) занятия №2.3

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Изготовление моделей молекул алканов и галогеналканов»

Вид занятия (тип)- лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепить теоретические знания и наработать практические умения по изготовлению моделей молекул алканов и галогеналканов.

 Учебная:

студенты должны знать:

-химические понятия: - атом, молекула, валентность, химическая связь.

-полуструктурные формулы алканов и галогеналканов;

-условные две модели наглядного пространственного строения алканов и галогеналканов

шаростержневую и полусферическую Стюарта-Бриглеба.

студенты должны уметь:

-изготавливать и зарисовывать шаростержневые и полусферическуие модели наглядного пространственного строения алканов и галогеналканов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – физическая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исход-ного уровня зна-ний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме №2.1 «Гомологический ряд алканов. Химические свойства алканов» :

-Что такое алканы? Назовите гомологический ряд алканов, приведите примеры в структурном виде.

-Что  такое изомерия? Назовите вид изомерии алканов.

-Приведите примеры изомеров гексана в полуструктурном виде и назовите их по систематический номенклатуре;

-Чему ровна валентность углерода в алканах?

Отвечают на вопросы преподавателя

3

Изложение нового учебного материала

Подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-собирает шаростержневые модели молекул метана, хлорметана, дихлорметана, трихлорметана, тетрахлорметана;

- собирает шаростержневые модели молекул этана и его галогенпроизводных.

Запоминают манипуляции преподавателя, задают вопросы

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии, которые собирают и зарисовывают в тетрадках шаростержневые модели пентана и его галогенопроизводных и называют их по систематической номенклатуре.

Работают в тетрадях и у доски и за столом, собирая и зарисовывая шаростержневые модели пентана и его галогенопроизводных.

5

Контроль эффек-тивности усвое-ния нового мате-риала

Проводит методом опроса:

-чему ровна валентность углерода и водорода в молекулах алканов?

-какой вид связи между атомами углерод-углерод в алканах?

-какой вид гибридизации атома углерода в алканах?

Отвечают с места и у доски.

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Как и для чего  изготовляют шаростержневые модели молекул?

Отвечают на вопросы

7

Подведение ито-гов занятия

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние зада-ние

Задаёт домашнее задание:

-нарисуйте в тетрадках шаростержневые модели гексана и его галогенопроизводных и назовите их по систематической номенклатуре

Записывают домашнее задание

9

Итого

90

                                        

Технологическая карта (план) занятия №3.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Этиленовые углеводороды. Гомологический ряд, химические свойства и способы получения и применения алкенов»

Вид занятия (тип)- теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

студенты должны знать:

-понятие алкены и их общую формулу;

-электронное и пространственное строение молекул этена и других алкенов;

- гомологический ряд, номенклатуру и изомерию алкенов;

- химические свойства, способы получения и применения алкенов.

студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы алкенов и называть их по систематической номенклатуре;

- составлять структурные формулы гомологов и изомеров алкенов;

-составлять уравнения химических реакций, подтверждающих химические свойства и способы получения алкенов;

-составлять качественные уравнения химических реакций алкенов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи: неорганическая и общая химия

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-Напишите общую формулу, первые пять членов гомологического ряда циклоалканов в полуструктурном виде и назовите их по систематической номенклатуре

-Составьте структурные формулы изомеров циклопентана и назовите их по систематической номенклатуре.

-Решите цепочку превращений

C→CH4 →CH3 CI →C2H6 →C2H5CI→C3H6;

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие алкены и их общая формулу;

-электронное и пространственное строение молекул этена и других алкенов;

- гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкенов;

- химические свойства, способы получения и применения алкенов.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов на занятии:

-Составьте структурные формулы изомеров гексена и назовите их по систематической номенклатуре;

-Составьте реакции окисления, гидрирования и галогенирования пропена;

-Составьте реакцию дегидратации этанола (реакцию получения этена).

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-Дайте определение понятиям алкены, гомологи, изомеры;

-Приведите качественные реакции алкенов;

-В чем отличие алканов от алкенов?

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Что такое алкены?

Какие качественные реакции характерны алкенам?

Какими способами получают алкены?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

-Составьте структурные формулы изомеров гептена и назовите их по систематической номенклатуре;

-Составьте реакции гидрирования и галогенирования бутена-1 и бутена-2;

-Решите цепочку превращений:

C→CH4→C2H4⇄C2H6

                    ↑                

                  C2H5OH                        

-Повторить тему по учебной литературе.

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №3.2

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Получение этилена и изучение его свойств»

Вид занятия (тип) – лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепление теоретических знаний и совершенствование практических навыков получения этилена и изучения его свойств.

студенты должны знать:

-правила по ТБ при работе в лаборатории с химическими веществами;

-химические свойства этилена и получение этилена из этанола;

-методику  проведения опыта получение этилена из этанола;

-методику проведения опытов галогенирования (обесцвечивания йодной вода) и окисления   (обесцвечивания раствора перманганата калия).

студенты должны уметь:

-работать в лаборатории, выполняя правила по ТБ;

-собирать простейшие лабораторные установки;

-проводить простейшие лабораторные опыты по получению этилена и опыты, изучающие  свойства этилена;

-составлять химические уравнения химических свойств и уравнения получения этилена.

Воспитательная – воспитывать умения работать в лаборатории, соблюдая правила по ТБ, аккуратно и внимательно проводить опыты, без исправлений записывать наблюдения и выводы в лабораторном журнале, приводить в порядок после опытов посуду, реактивы и лабораторный стол.

Развивающая – формировать с помощью опытов познавательный интерес к изучению органической химии, совершенствовать технику проведения опытов, развивать химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – техника лабораторных работ, охрана труда.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: этанол, концентрированная серная кислота, йодная вода, раствор перманганата калия, химическая посуда, спиртовка, кипелки, лабораторный штатив.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Проводит инструктажи по

-ОТ и ТБ при работе в лаборатории с вредными химическими веществами;

-выполнению работы (последовательность и аккуратность);

-оформлению лабораторного журнала.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

Беседуют и отвечают на вопросы по ТБ.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме №3.1 «Этиленовые углеводороды. Гомологический ряд, химические свойства и способы получения и применения алкенов»:

-напишите полуструктурную формулу этена;

-какие виды ковалентной связи между атомами имеются в молекуле этена?

-составьте в полуструктурном виде реакцию дегидратации этанола;

 -составьте в полуструктурном виде реакции йодирования и окисления марганцовки этена.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

Подробно объясняет  проведение опытов, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-собирает лабораторную установку;

-проводит опыты: дегидратации этанола и обесцвечивания этиленом йодной воды и раствора марганцовки;

-приводит в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.

Запоминают действия преподавателя при проведении опытов, делают записи в лабораторном журнале.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов по теме «Получение этилена и изучение его свойств».

Проводят опыты, соблюдая правила по ТБ, записывают журнале наблюдения и выводы, приводят в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-Какая лабораторная установка используется на занятии?

-Составьте реакцию получения этена методом дегидратации этанола.

-Какой катализатор используется в реакции дегидратации этанола?

- Составьте реакции обесцвечивания этеном йодной воды и раствора марганцовки?

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие химические реакции изучались во время лабораторного занятия?

Какая методика использовалась при проведении опытов на лабораторном занятии?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Как в лаборатории и в промышленности получают этен?

Почему этен обесцвечивает йодную воду и раствор марганцовки?

Напишите уравнения качественных реакций алкенов.

Повторите тему по учебнику.

Записывают домашнее задание

Итого

90

 Технологическая карта (план) занятия №3.3

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Алкадиены. Основные понятия высокомолекулярных соединений»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

студенты должны знать:

-понятие и классификацию диеновых углеводородов по расположению кратных связей в молекуле;

-особенности электронного и пространственного строения сопряженных диенов;

-особенности химических свойств сопряженных диенов;

-понятие высокомолекулярных соединений на примере полимеризации алкенов, алкадиенов и их галогенпроизволных;

-понятия полимер, мономер, степень полимеризации, структурное звено;

-типы полимерных цепей: разветвленные, линейные, сшитые;

-полимеры термопластичные и термореактивные;

-представления о пластмассах  и эластомерах.

 студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы алкадиенов и называть их по систематической номенклатуре;

-составлять  уравнения химических реакций алкадиенов;

 -составлять  уравнения химических реакций полимеризаций, поликонденсаций и сополимеризаций и вулканизации каучука.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи- география, общая и неорганическая химия

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

-Составьте структурные формулы изомеров гептена и назовите их по систематической номенклатуре;

-Составьте реакции гидрирования и галогенирования бутена-1 и бутена-2;

-Решите цепочку превращений:

C→CH4→C2H4⇄C2H6

                    ↑                

                  C2H5OH                    

-Составьте химические реакции получения пропена.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие и классификация диеновых углеводородов по расположению кратных связей в молекуле;

-особенности электронного и пространственного строения сопряженных диенов;

-особенности химических свойств сопряженных диенов;

-понятие высокомолекулярных соединений на примере полимеризации алкенов, алкадиенов и их галогенпроизволных;

-понятия полимер, мономер, степень полимеризации, структурное звено;

-типы полимерных цепей: разветвленные, линейные, сшитые;

-полимеры термопластичные и термореактивные;

-представления о пластмассах  и эластомерах.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов на занятии:

-Приведите в структурном виде и назовите по систематической номенклатуре возможные изомеры пентадиена-1,2;

-Составьте в структурном виде реакции гидрирования, галогенирования пентадиена-1,3 назовите все вещества по систематической номенклатуре;

-Приведите примеры и дайте определение реакциям полимеризации (получения полиэтилена, тефлона, каучуков);

-Дайте определение понятию «высокомолекулярное соединение».

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-Какие виды алкадиенов вы знаете?

-Какие виды изомерии характерны для алкадиенов? Приведите примеры.

-Решите цепочку превращений и назовите вещества А, Б, В:

CH2CI-(CH2)2-CH2CI → А →Б → Б+В

- Составьте реакцию полимеризации бутидиена-1,3.

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Что такое алкадиены и какие реакции характерны алкадиенам?

Что такое высокомолекулярное соединение, мономер, степень полимеризации?

Дайте определение реакциям полимеризации, поликонденсации, сополимеризации.

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Составьте структурные формулы гомологов и изомеров пентадиена-1,2 и назовите их по систематической номенклатуре.

Решите цепочку превращений:

C2H6 → C2H5CI → C2H4→ C2H5OH →   CH2=CH-CH= CH2 →полибутадиен

Повторите тему по учебнику.

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №4.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Ацетиленовые углеводороды. Гомологический ряд, химические свойства, получение и применение алкинов»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

студенты должны знать:

-понятие алкины, их общую формулу;

-электронную и пространственную формулу этина и других алкинов;

 - гомологический ряд, изомерию, химические свойства, получение и применение алкинов.

студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы гомологов и изомеров алкинов и называть их по систематической номенклатуре;

-составлять химические уравнения, подтверждающие химические свойства и способы получения алкинов;

-составлять химические уравнения качественных реакций алкинов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи общая и неорганическая химия

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Составьте структурные формулы гомологов и изомеров пентадиена-1,2 и назовите их по систематической номенклатуре.

Решите цепочку превращений:

C2H6 → C2H5CI → C2H4→ C2H5OH →   CH2=CH-CH= CH2 →полибутадиен

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие алкины, их общую формулу;

-электронную и пространственную формулу этина и других алкинов;

 - гомологический ряд,изомерию, химические свойства, получение и применение алкинов

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов на занятии:

-Составьте структурные формулы гомологов и изомеров пентина-1 и назовите их по систематической номенклатуре.

-Составьте реакции гидрирования, галогенирования и окисления пропина.

-Составьте реакции получения этина пиролизом метана и карбидным способом.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-Напишите общую формулу алкинов и в структурном виде первых три члена гомологического ряда алкинов и назовите их по систематической номенклатуре.

-Какие виды изомерии характерны для алкинов? Приведите примеры в структурном виде.

-Какие качественные реакции характерны для алкинов?

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Что такое алкины?

Какие химические реакции характерны алкинам?

-Как в промышленности и в лаборатории получают алкины?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

-Составьте структурные формулы гомологов и изомеров гексина-1 и назовите их по систематической номенклатуре.

-Какие химические реакции алкинов являются качественными?

-Решите цепочку превращений:

карбид кальция→этин→этен→этанол→

этен→этин→этаналь

-Повторите тему по учебнику

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №4.2

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Изготовление моделей молекул алкинов и их изомеров»

Вид занятия (тип)- лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепить теоретические знания и наработать практические умения по изготовлению моделей молекул алкинов и их изомеров.

 Учебная:

студенты должны знать:

-химические понятия: - атом, молекула, валентность, химическая связь.

-полуструктурные формулы алкинов и их изомеров;

-условные две модели наглядного пространственного строения алкинов и их изомеров  - шаростержневую и полусферическую Стюарта-Бриглеба.

студенты должны уметь:

-изготавливать и зарисовывать шаростержневые и полусферическуие модели наглядного пространственного строения алкинов и их изомеров.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – физическая химия.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исход-ного уровня зна-ний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме №4.1 «Гомологический ряд, химические свойства, получение и применение алкинов»:

-Что такое алкины? Назовите гомологический ряд алкинов, приведите примеры в структурном виде.

-Что  такое изомерия? Назовите вид изомерии алкинов.

-Приведите примеры изомеров  бутина-1 в полуструктурном виде и назовите их по систематический номенклатуре;

-Чему ровна валентность углерода в алканах?

Отвечают на вопросы преподавателя

3

Изложение нового учебного материала

Подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-собирает шаростержневую модель молекул этина и пропина;

- собирает шаростержневые модели молекул бутина и его изомеров.

Запоминают манипуляции преподавателя, задают вопросы

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии, которые собирают и зарисовывают шаростержневые модели  этина, пропина, бутина и изомеров бутина и называют их по систематической номенклатуре.

Работают в тетрадях и у доски и за столом, собирая и зарисовывая шаростержневые модели этина, пропина, бутина и изомеров бутина  и называют их по систематической номенклатуре..

5

Контроль эффек-тивности усвое-ния нового мате-риала.

Проводит методом опроса:

-чему ровна валентность углерода и водорода в молекулах алкинов?

-какой вид связи между атомами углерод-углерод в алкинах?

-какой вид гибридизации атома углерода в алкинах?

Отвечают с места и у доски.

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Как и для чего  изготовляют шаростержневые модели молекул?

Отвечают на вопросы

7

Подведение ито-гов занятия

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние зада-ние

Задаёт домашнее задание:

-нарисуйте в тетрадках шаростержневые модели пентина и его изомеров и назовите их по систематической номенклатуре.

Записывают домашнее задание

9

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №4.3

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Получение ацетилена и изучение его свойств»

Вид занятия (тип) – лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепление теоретических знаний и совершенствование практических навыков по получению ацетилена и по изучению его свойств.

Учебная:

студенты должны знать:

-правила по ТБ при работе в лаборатории с химическими веществами;

-лабораторный способ получения ацетилена из карбида кальция;

-химические свойства – взаимодействие этина с йодной водой и раствором перманганата калия;

-методики  проведения опыта получения этина и опытов обесцвечивания ацетиленом  йодной воды и раствора перманганата калия.

студенты должны уметь:

-работать в лаборатории, выполняя правила по ТБ;

-собирать простейшие лабораторные установки;

-проводить простейшие лабораторные опыты по получению ацетилена и по изучению его свойств;

-составлять химические уравнения химических свойств этина и уравнения получения этина.

Воспитательная – воспитывать умения работать в лаборатории, соблюдая правила по ТБ, аккуратно и внимательно проводить опыты, без исправлений записывать наблюдения и выводы в лабораторном журнале, приводить в порядок после опытов посуду, реактивы и лабораторный стол.

Развивающая – формировать с помощью опытов познавательный интерес к изучению органической химии, совершенствовать технику проведения опытов, развивать химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – техника лабораторных работ, охрана труда.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: карбид кальция, вода, йодная вода, раствор перманганата калия, химическая посуда, спиртовка, лабораторный штатив.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Проводит инструктажи по

-ОТ и ТБ при работе в лаборатории с вредными химическими веществами;

-выполнению работы (последовательность и аккуратность);

-оформлению лабораторного журнала.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

Обсуждают правила по ТБ.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по теме №4.1 «Гомологический ряд, химические свойства, получение и применение алкинов»:

-Составьте структурную формулу этина;

-Какие виды химической связи имеются между атомами в молекуле этина?

-Составьте уравнение получения этина из карбида кальция;

-оставьте уравнения обесцвечивания ацетиленом  йодной воды и раствора перманганата калия.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

Подробно объясняет  проведение опытов, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-собирает лабораторную установку;

-проводит опыт получения этина из карбида кальция и опыты обесцвечивания ацетиленом  йодной воды и раствора перманганата калия;

-приводит в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.

Запоминают действия преподавателя при проведении опытов, делают записи в лабораторном журнале.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов по теме «Получение ацетилена и изучение его свойств».

Проводят опыты, соблюдая правила по ТБ, записывают в журнале наблюдения и выводы, приводят в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-Какая лабораторная установка используется на занятии?

-Какие опыты проводились на занятии?

 -Составьте химические уравнения получения этина из карбида кальция и обесцвечивания ацетиленом йодной воды и раствора марганцовки.

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие химические реакции изучались во время лабораторного занятия?

Какая методика использовалась при проведении опытов на лабораторном занятии?

Что наблюдали при проведении опытов? почему?

Отвечают на вопросы.

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии.

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Как в лаборатории и в промышленности получают этин?

Почему этин обесцвечивает йодную воду и раствор марганцовки?

Составьте качественные реакции алкинов.

Как в лаборатории получают этин и исследуют его химические свойства?

Как из этина получают бензол?

Повторите тему по учебнику.

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №5.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Ароматические углеводороды. Гомологический ряд аренов»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

-понятие арены, их общую формулу;

-бензол как представитель аренов, гомологи бензола и их номенклатуру;

-электронное и пространственное строение бензола, образование π-системы;

-орто-, мета-, и пара- дизамещенные производные бензола и их номенклатуру;

-физические свойства аренов;

-решение задач на определение формулы арена по его молекулярной массе.

 студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы гомологов бензола и называть их по систематической номенклатуре;

-составлять структурные формулы с фенил-радикалом и называть их по систематической номенклатуре;

-решать задачи на определение формулы арена по его молекулярной массе.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – общая и неорганическая химия

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Как в лаборатории и в промышленности получают этин?

Почему этин обесцвечивает йодную воду и раствор марганцовки?

Составьте качественные реакции алкинов.

Как в лаборатории получают этин и исследуют его химические свойства?

Как из этина получают бензол?

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие арены, их общая формула;

-формула бензол как представителя аренов, формулы гомологов бензола, формулы с фенил-радикалом и их номенклатура;

-электронное и пространственное строение бензола, образование π-системы;

-орто-, мета-, и пара- дизамещенные производные бензола и их номенклатура;

-физические свойства аренов;

-решение задач на определение формулы арена по его молекулярной массе.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

Составьте формулы возможных изомеров арена С9Н12 и назовите их.

Определите молекулярную формулу арена  и назовите его, если его молекулярная масса равна а)78 г/моль, б)92 г/моль, в)106 г/моль, г)120 г/моль, д)134 г/моль (отв: С6, С?, С8, С9, С10).

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

Определите молекулярную формулу арена, составьте изомеры  и назовите их, если его молекулярная масса равна а) 148г/моль, б) 162г/моль, в)176 г/моль, г) 190г/моль, д)204 г/моль

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Что такое арены и какая их общая формула?

Какая общая и структурная формулы у бензола?

Какие виды изомерии характерны для аренов?

Как составляют названия аренов?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Составьте и решите пять задач на определение молекулярной формулы арена, если известна его молекулярная масса.

Составьте структурные формулы изомеров 1-фенилпентана и назовите их.

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №5.2

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Ароматические углеводороды. Химические свойства и применение аренов»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа 

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

- химические свойства и применение аренов;

студенты должны уметь:

-составлять уравнения химических реакций, подтверждающие химические свойства бензола и его гомологов;

-составлять уравнения химических реакций получения бензола и его гомологов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – общая и неорганическая химия

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Составьте и решите пять задач на определение молекулярной формулы арена, если известна его молекулярная масса.

Составьте структурные формулы изомеров 1-фенилпентана и назовите их.

Отвечают у доски.

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-реакции электрофильного замещения бензола и его гомологов: гидрорования, галогенирования, алкилирования, нитрования, сульфирования;

-ориентанты I-ого и II-ого рода;

-получение бензола и толуола и их применение.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

-составьте уравнения гидрирования, галогенирования, нитрования и окисления бензола и толуола и назовите вещества;

-составьте уравнения получения бензола из гексана, этина и циклогексана;

 -составьте уравнения получения толуола из гептана и метилциклогексана.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

Продукт бромирования бензола в присутствии катализатора это:

а)бромбензол

б)1,2-дибромбензол.

Продукт нитрования бензола:

а)нитробензол

б)1,2 динитробензол.

Продукт окисления бензола:

а)бензиловый спирт

б)бензойная кислота.

При тримеризации этина получается:

а) толуол

б)бензол.

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Как реагирует бензол и толуол с водородом?

Как окисляется  бензол и толуол?

Как реагирует бензол и толуол с хлором?

Как получают бензол и толуол?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Сравните химические свойства бензола и толуола и поясните сущность взаимного влияния атомов в молекуле толуола.

Решите цепочки превращений:

1) СН4→С2Н2→С6Н6→ С6Н5СООН;

2) С2Н2→ С2Н6→ С2Н5СI→С4Н10→ С6Н14→ С6Н6→ С6Н5NO2.

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №6.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Природные источники углеводородов»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

-нахождение в природе нефти, ее состав и физические свойства, переработка, продукты переработки и их использование;

-нахождение в природе природного и попутного газа,  состав природного и попутного газа, их практическое использование;

-нахождение в природе каменного угля, его  состав, коксование и продукты коксования;

-экологические аспекты добычи, переработки и использования природных источников.

студенты должны уметь:

-характеризовать нефть, каменный уголь, газ по плану: нахождение в природе, состав, промышленная переработка, использование продуктов переработки природных источников углеводородов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи география, экология

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Сравните химические свойства бензола и толуола и поясните сущность взаимного влияния атомов в молекуле толуола.

Решите цепочки превращений:

1) СН4→С2Н2→С6Н6→ С6Н5СООН;

2) С2Н2→ С2Н6→ С2Н5СI→С4Н10→ С6Н14→ С6Н6→ С6Н5NO2.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-нахождение в природе нефти, ее состав и физические свойства, переработка, продукты переработки и их использование;

-нахождение в природе природного и попутного газа,  состав природного и попутного газа, их практическое использование;

-нахождение в природе каменного угля, его  состав, коксование и продукты коксования;

-экологические аспекты добычи, переработки и использования природных источников.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

Какие основные источники углеводородов вы знаете?

Что такое нефть?

Назовите важнейшие продукты нефтепереработки и укажите области их применения.

Что такое коксование угля? Какие основные продукты получают при коксовании угля и где их используют?

Что такое природный и попутный газ?

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

Напишите уравнения  хлорирования, нитрования и каталитического окисления и разложения (крекинга) природного газа СН4.

Какие продукты получают при переработке попутного газа?

Какие продукты получают при переработке каменного угля?

Какие продукты получают при переработке нефти?

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие источники природных углеводородов вы знаете?

Что такое нефть? Какие продукты нефтепереработки вы знаете?

Что такое природный и попутный газ?

Какие продукты переработки природного и попутного газа вы знаете?

То такое каменный уголь и какие продукты переработки угля вы знаете?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Подготовить рефераты по темам: «Природные и попутные нефтяные газы», «Нефть и ее переработка», «Уголь и его переработка».

Составить таблицу «Важнейшие продукты переработки нефти, каменного угля, природного и попутного газа,  применение продуктов переработки природных источников углеводородов»

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №6.3

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия:  «Решение расчетных задач»

Вид занятия – практическое занятие

Количество часов - 2 часа

Учебная:

Цели занятия: закрепление теоретических знаний и совершенствование практических навыков решение расчетных задач.

Учебная:

студенты должны знать:

-способы решения задач на определение структурной формулы углеводорода, если а) молекулярная масса углеводорода; б) относительная плотность углеводорода по газу и его класс; в) процентное содержание водорода и углерода и класс углеводорода; г)продукты горения (СО2 и Н2О) и его относительная плотность по газу.

студенты должны уметь:

-решать задачи на определение структурной формулы углеводорода (алкана, алкена, алкина,  алкадиена).

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать память, умение решать задачи.

Межпредметные связи - математика

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Составьте общие формулы алканов, алкенов, алкинов,  алкадиенов.

Рассчитайте молекулярные массы метана, этана, этина, пропадиена, азота, водорода, кислорода.

Рассчитайте процентное содержание водорода  и углерода в метане.

Составьте химические уравнения горения метана, этана, этина, пропадиена.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-методики решения задач на определение структурной формулы углеводорода, если а) молекулярная масса углеводорода; б) относительная плотность углеводорода по газу и его класс; в) процентное содержание водорода и углерода и класс углеводорода; г)продукты горения (СО2 и Н2О) и его относительная плотность по газу.

Конспектируют, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

Определите структурную формулу алкана, молекулярная масса которого 16 г/моль.

Определите структурную формулу алкена, если процентное содержание водорода равно 14, 29 и углерода равно 85, 71, а молекулярная масса 28 г/моль.

Определите структурную формулу алкена, если относительная плотность алкена по водороду равна 14.

При сжигании 8,6 г углеводорода получили 26, 4 г СО2 и 12, 6 г Н2О. Найдите молекулярную формулу этого углеводорода, если его относительная плотность по воздуху равна 2, 966.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Раздает студентам типовые задачи раздаточного материала.

Решают у доски и в рабочих тетрадях.

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие виды задач решали вы на занятии?

Расскажите методики решения задач  на определение структурной формулы углеводорода, если а) молекулярная масса углеводорода; б) относительная плотность углеводорода по газу и его класс; в) процентное содержание водорода и углерода и класс углеводорода; г)продукты горения (СО2 и Н2О) и его относительная плотность по газу.

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Самостоятельно составьте  и решите аналогичные задачи на отдельных листках.  

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №7.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Гидроксильные соединения. Строение и классификация спиртов. Химические свойства и получение алканолов»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Учебная:

Цели занятия:

студенты должны знать:

-понятие «спирты», их классификацию;

-электронное и пространственное строение функциональной группы спиртов - гидроксильной;

-влияние строения спиртов на их физические свойства;

-межмолекулярную водородную связь;

-гомологический ряд, общую формулу, изомерию и номенклатуру одноатомных спиртов;

-химические свойства, получение и применение алканолов.

студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы гомологов, изомеров алканолов и называть их по систематической номенклатуре;

-составлять уравнения химических свойств и способов получения алканолов.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – фармакология, сестринское дело.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Защищают рефераты по темам «Природные и попутные нефтяные газы», «Нефть и ее переработка», «Уголь и его переработка».

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятие «спирты», их классификация;

-электронное и пространственное строение функциональной группы спиртов - гидроксильной;

-влияние строения спиртов на их физические свойства;

-межмолекулярная водородная связь;

-гомологический ряд, общая формула, изомерия и номенклатура одноатомных спиртов;

-химические свойства, получение и применение алканолов.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

Составьте возможные изомеры бутанола-1 и назовите их.

Составьте реакцию дегиратации этанола.

Составьте реакцию получения этилацетата.

Составьте реакцию окисления этанола.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

Решите цепочку превращений:

С2Н5ОН→СН2=СН2→СН3- СН3→СН3CI→

→ С2Н5ОН→СН3СООСН3.

Какие виды изомерии характерны для алканолов?

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Что такое одноатомные спирты?

Какая формула медицинского спирта?

Как из этена получают этанов?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №7.2

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Гидроксильные соединения. Многоатомные спирты. Фенолы.»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

-понятие «многоатомные спирты», их классификацию;

-изомерию, номенклатуру, важнейших представителей двух- и трехатомных спиртов;

-особенности химических свойств  многоатомных спиртов, их качественное обнаружение;

-способы получения и применения этиленгликоля и глицерина;

-электронное и пространственное строение фенола;

-взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы;

-химические свойства фенола и качественное обнаружение его;

-применение и получение фенола.

студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы этиленгликоля и глицерина;

- составлять уравнения химических свойств и способов получения этиленгликоля и глицерина;

- составлять уравнения химических свойств и способов получения фенола;

-составлять уравнения качественных реакций многоатомных спиртов и фенола.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи фармакология, сестринское дело

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Составьте структурные формулы возможных изомеров бутанола и гексанола.

Какие реакции характерны для одноатомных спиртов? Приведите примеры.

Решите цепочку превращений:

С→СН4→СН2=СН2→СН3-СН3→С2Н5CI

→C2H5OH→CH3COH.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

понятие «многоатомные спирты», их классификация;

-изомерия, номенклатура важнейших представителей двух- и трехатомных спиртов;

-особенности химических свойств  многоатомных спиртов, их качественное обнаружение;

-способы получения и применения этиленгликоля и глицерина;

-электронное и пространственное строение фенола;

-взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы;

-химические свойства фенола и качественное обнаружение его;

-применение и получение фенола.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

Составьте уравнения качественных реакций глицерина и фенола.

Приведите химические уравнения свойств глицерина и фенола.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

В отличие от одноатомных спиртов многоатомные спирты вступают в реакцию:

1)с активным металлом

2) с гидроксидом меди (II).

Качественная реакция на глицерин:

1)образование глицерата меди (II) ярко-синего цвета

2)выделения водорода при взаимодействии с активным металлом.

Многоатомные спирты можно получить

1)из нефти

2)щелочным гидролизом галогенпроизводных.

Отличие фенола от одноатомных спиртов проявляется в реакции

1)со спиртами

2)со щелочами.

Кислотные свойства фенола сильнее, чем

1)у угольной кислоты

2)у спиртов

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Что такое многоатомные спирты?

Какой спирт называется ароматическим?

Какие качественные реакции на многоатомные спирты и на фенол на известны?

Где в медицине применяется глицерин и фенол?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии.

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Какие соединения называются многоатомными спиртами?

Приведите молекулярную, структурную и электронную формулы 1,2,4-бутантриола.

Приведите уравнения химических свойств этиленгликоля.

Какое соединение называется фенол? Охарактеризуйте его химические свойства.

Составьте химические уравнения получения этиленгликоля и фенола.

Записывают домашнее задание.

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №7.3

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Изучение свойств гидроксильных соединений»

Вид занятия (тип) – лабораторное занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия: закрепление теоретических знаний и совершенствование практических навыков по изучению свойств гидроксильных соединений.

Учебная:

студенты должны знать:

-правила по ТБ при работе в лаборатории с химическими веществами;

-общие и полуструктурные формулы одно- и многоатмных спиртов;

-химические свойства гидроксильных соединений;

-методики  проведения опытов, которые изучают химические свойства одно - и многоатмных спиртов;

студенты должны уметь:

-работать в лаборатории, выполняя правила по ТБ;

-собирать простейшие лабораторные установки;

-проводить простейшие лабораторные опыты, которые изучают химические свойства одно - и многоатмных спиртов ;

-составлять химические уравнения химических свойств и уравнения получения одно - и многоатмных спиртов.

Воспитательная – воспитывать умения работать в лаборатории, соблюдая правила по ТБ, аккуратно и внимательно проводить опыты, без исправлений записывать наблюдения и выводы в лабораторном журнале, приводить в порядок после опытов посуду, реактивы и лабораторный стол.

Развивающая – формировать с помощью опытов познавательный интерес к изучению органической химии, совершенствовать технику проведения опытов, развивать химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи – техника лабораторных работ, охрана труда.

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: этанол, этиленгликоль, глицерин, гидроксид натрия, сульфат натрия, хромовая смесь, химическая посуда, лабораторный штатив.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная: Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Проводит инструктажи по:

-ОТ и ТБ при работе в лаборатории с вредными химическими веществами;

-выполнению работы (последовательность и аккуратность);

-оформлению лабораторного журнала.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов по темам № 7.1 и 7.2 «Гидроксильные соединения. Строение и классификация спиртов. Химические свойства и получение алканолов» и «Гидроксильные соединения. Многоатомные спирты. Фенолы»:

Напишите полуструктурные формулы этанола, этиленгликоля, глицерина. Какая функциональная группа в этих соелинениях?

Составь уравнения реакций гидроксида натрия и этанола, этиленгликоля, глицерина.  Назовите продукты реакций.

Составь уравнения реакций гидроксида меди (II) и этанола, этиленгликоля, глицерина.  Назовите продукты реакций.

Как окисляется хромовой смесью этанол?

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

Подробно объясняет  проведение опытов, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-собирает лабораторную установку;

-проводит опыты: растворимость спиртов в воде, взаимодействие спиртов и гидроксида натрия, получение глицерата меди(II), окисления этанола хромовой смесью;

 -приводит в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.

Запоминают действия преподавателя при проведении опытов, делают записи в лабораторном журнале.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную лабораторную работу студентов

-проводят опыты: растворимость спиртов в воде, взаимодействие спиртов и гидроксида натрия, получение глицерата меди(II), окисления этанола хромовой смесью;

 -приводят в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.  

Проводят опыты, соблюдая правила по ТБ, записывают в журнале наблюдения и выводы, приводят в порядок посуду, реактивы и лабораторный стол.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

-Какая лабораторная установка используется на занятии?

-Какая реакция лежит в основе получения глицерата меди(II)?

-Почему меняется цвет раствора с оранжевого до синевато-зеленого при окислении этанола хромовой смесью?

 

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какие химические реакции изучались во время лабораторного занятия?

Какая методика использовалась при проведении опытов на лабораторном занятии?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии.

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

-Будет ли этанол реагировать с гидроксидом натрия? гидроксидом меди (II) ?

 -Можно ли заменить серную кислоту на соляную в реакции окисления этанола хромовой смесью?

-Какая качественная реакция на многоатомные спирты?

Повторите тему по учебнику.

Записывают домашнее задание

Итого

90

Технологическая карта (план) занятия №8.1

Дисциплина - Химия

Курс - 1-ый

Тема занятия: «Альдегиды и кетоны. Гомологический ряд, химические свойства, получение и применение карбонильных соединений»

Вид занятия – теоретическое занятие

Количество часов - 2 часа

Цели занятия:

Учебная:

студенты должны знать:

-понятия «альдегиды и кетоны», их общую формулу и функциональные группы;

-электронное строение карбонильной группы;

- гомологический ряд, изомерию, номенклатуру альдегидов и кетонов;

-  химические свойства, получение и применение карбонильных соединений.

студенты должны уметь:

-составлять структурные формулы  гомологов, изомеров с и называть их по систематической номенклатуре;

-составлять уравнения реакций химических свойств и получений альдегидов и кетонов;

-качественные реакции на альдегиды и кетоны.

Воспитательная - воспитывать интерес к изучению органической химии, желание посещать занятия и выполнять домашнее задание, активно работать на занятии и внимательно и уважительно слушать доклады и сообщения других студентов.

Развивающая – формировать познавательный интерес к изучению органической химии, развивать пространственное воображение,  химическое мышление, память, умение систематизировать, анализировать и делать выводы.

Межпредметные связи

Обеспечение занятия

А.Материально-техническое:

Наглядные пособия: плакаты по теме занятия, модели атома  для составления молекул.

Технические средства обучения: компьютер, проектор, экран, диск с обучающей программой.

Б.Методическое:

Рабочая программа, тематический план, технологическая карта, хронокарта занятия, опорный конспект, электронные и бумажные носители учебной, научной и справочной информации.

В.Литература:

Основная: Габриелян О.С. Химия: учебн. для студ. проф спец. учебн. заведений/О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов - М., 2014 г.

Дополнительная:

Егоров А.С. Репетитор по химии. Ростов-на-Дону, «Феникс», 2014 г.

Габриелян О.С.Практикум по общей, неорганической и органической химии: учебн. пособие для студ .сред. проф. учеб. заведений/ Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2014 г.

Ход занятия

Хронологическая карта

Этапы

занятия

Время

(мин)

Деятельность преподавателя

Деятельность

студента

1

Организационный момент.

Проверяет присутствующих и их готовность к занятию.

Объявляет тему, план и мотивацию занятия.

Быть готовым к занятию.

Записывают тему и план занятия.

2

Контроль исходного уровня знаний студентов.

Опрашивает, оценивая исходные знания студентов:

Какие соединения называются многоатомными спиртами?

Приведите молекулярную, структурную и электронную формулы 1,2,4-бутантриола.

Приведите уравнения химических свойств этиленгликоля.

Какое соединение называется фенол? Охарактеризуйте его химические свойства.

Составьте химические уравнения получения этиленгликоля и фенола.

Отвечают у доски

3

Изложение нового материала

В процессе лекции с элементами беседы (вопрос-ответ) подробно объясняет новый материал, демонстрируя фрагменты электронных учебников.

Основные положения нового материала:

-понятия «альдегиды и кетоны», их общая формула и функциональные группы;

-электронное строение карбонильной группы;

- гомологический ряд, изомерия, номенклатура альдегидов и кетонов;

- химические свойства,  получение и применение карбонильных соединений.

Конспектируют лекцию, отвечают и задают вопросы.

4

Самостоятельная аудиторная работа студентов

Контролирует и направляет самостоятельную работу студентов на занятии:

-составьте и назовите возможные изомеры гексаналя и гексанона-2;

-приведите уравнения качественных реакция на альдегиды и кетоны;

-приведите уравнения получения альдегидов и кетонов.

Работают в тетрадях и у доски.

5

Контроль эффективности усвоения нового материала

Проводит методом опроса:

Составу С5Н10О соответствует

1)2 изомера

3) 3 изомера.

Альдегиды легко окисляются поместу связи

1)С-Н альдегидной группы

2)С-Н углеводородного радикала.

При нагревании раствора формальдегида с избытком аммиачного раствора оксида серебра получается

1)муравьиная кислота

2)углекислый газ и вода.

Альдегиды и кетон можно получить путем

1)гидратации алкенов

2)окисления спиртов.

Продукт взаимодействия пропапола-2 с раскаленной медной проволокой будет

1)пропин

2)пропанон-2

Отвечают у доски

6

Рефлексия

Задаёт вопросы:

Какая тема и цели занятия?

Какая функциональная группа у альдегида? у кетона?

Какие качественные реакции альдегида и кетона вы знаете?

Что получается при окислении первичных и вторичных спиртов?

Отвечают на вопросы

7

Подведение итогов занятий

Анализирует знания студентов и оценивает их работу на занятии

Слушают итоги и оценку своей работы на занятии

8

Домашние задание

Задает домашнее задание:

Приведите в структурном виде формулы альдегидов и кетонов и назовите их.

Составьте структурные формулы изомеров пентаналя и пентанона-2.

Составьте уравнения химических свойств альдегидов.

Составьте уравнения химических свойств кетонов.

Составьте  химические уравнения  получения альдегидов и кетонов.

Записывают домашнее задание

Итого

90


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Проект технологической карты занятия в соответствии с ФГОС СПО

Проект технологической карты занятия в соответствии с ФГОС СПО...

технологическая карта занятия

пример занятия по актёрскому мастерству...

технологические карты занятий

технологические карты  занятий...

презентации для теоретических занятий по органической химии

Данная презентация по теме "Теория строения органических соединений" рекомендуется для студентов 1 курса очной и очно-заочной формы обучения по специальности 33.02.01 "Фармация" ...

Технологическая карта занятия по химии из темы «Химические реакции»

Цели урока:Образовательная: создать условия для совершенствования обучающимися знаний об определении степеней окисления атомов химических элементов, отработки умений записывать процессы изменения степ...

Технологическая карта занятия. Тема занятия. Отработка алгоритмов наружного и ингаляционного способов введения лекарственных средств. (раздел 4, учебная практика№49).

ПМ 04 «Выполнение работ по одной или нескольким профессиям рабочих, должностям служащих»МДК04.03 «Технология оказания медицинских услуг»Специальность 34.02.01«Сестринское...