Презентация на тему "генетика человека 9 класс"
презентация к уроку

Слайд 1

3000 наследственных заболеваний; 4% новорожденных детей имеют генетические дефекты (1,5 млн. детей); 1 из 10 гамет несёт ошибочную информацию (мутацию);

Слайд 2

Генетика человека ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА

Слайд 3

1. Генные болезни – заболевания связанные с нарушениями молекулярной структуры генов.

Слайд 4

Артрогрипоз

Слайд 6

Трехногий человек Франк Лантини, родившийся в 1889 году

Слайд 7

2. Хромосомные или геномные болезни – заболевания вызванные изменением структуры хромосом (хромосомные) или изменением количества хромосом (геномные).

Слайд 9

Болезнь Дауна В генотипе одна лишняя аутосома – трисомия 21 Умственная и физическая отсталость Полуоткрытый рот Монголоидный тип лица. Косо расположенные глаза. Широкая переносица Стопы и кисти короткие и широкие, пальцы как бы обрублены Пороки сердца Продолжительность жизни снижается в 5-10 раз

Слайд 10

Синдром Шерешевского - Тернера 45 хромосом – отсутствует одна половая хромосома (Х0). Наблюдается у девочек Нарушение пропорций тела (низкий рост, укороченные ноги, широкие плечи, шея короткая) Крыловидная кожная складка на шее Пороки внутренних органов Бесплодие

Слайд 11

Синдром Клайнфельтера 4 7 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХ Y (может быть ХХХ Y ) Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка) Отсталость в развитии Бесплодие

Слайд 12

Синдром «Кошачьего крика» Уменьшение одного плеча хромосомы 5 пары. Глубокая умственная отсталость Множественные аномалии внутренних органов Характерный плач, напоминающий кошачий крик Высокая смертность в первый год жизни (хромосомная болезнь)

Слайд 13

3. Медико-генетическое исследование

Слайд 14

Дородовая (пренатальная) диагностика: Ультразвук; Биопсия хориона;

Слайд 15

Амниоцентез

Слайд 16

5. Нежелательность родственных браков

Слайд 17

P : ♀ А а × ♂ А а аа G : А, а А, а F : АА, А а , А а ,

Слайд 18

Проблемы генетики человека Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семье Поздно наступает половая зрелость Невозможно экспериментальное получение потомства – гибридологический метод в генетике человека отсутствует

Слайд 19

Методы генетики человека

Слайд 20

Генеалогический метод

Слайд 21

Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии

Слайд 22

Близнецовый метод

Слайд 23

Однояйцевые (монозиготные, идентичные) близнецы

Слайд 24

Разнояйцевые (дизиготные, неидентичные) близнецы

Слайд 26

Биохимический метод

Слайд 27

Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевание. В норме: фенилаланин в тирозин (это необходимо для нормального развития головного мозга) Но фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой Заболевание приводит к развитию слабоумия у детей Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания. Фенилкетонурия

Слайд 28

Цитогенетический метод

Слайд 30

Атавизмы

Слайд 31

Программа «Геном человека» Международная научная программа – 16 научных центров США и Европы и боле 1500 сотрудников; Число генов человека – 35 тысяч (2000 год Ванкувер) ;