Областная детская электронная экологическая газета

Анализ

влияния условий содержания

на жизнедеятельность животных

«уголка живой природы»

Пучкина Екатерина, 9 класс

Уже давно, особенно на Западе, некоторые деятели науки, культуры, известные люди выступают за отмену содержания животных в неволе, утверждая, что тем самым мы совершаем варварство по отношению к природе.

Посещая живой уголок областного Дворца творчества детей и молодежи (мемориала), я обратила внимание на то, что во многих клетках содержится большое количество животных, иногда разных видов, и пространства для их передвижения там практически не остаётся. Кроме того, питание и суточная активность в корне отличаются от таковых в дикой природе. Животные живого уголка вынуждены постоянно общаться с людьми, которые иногда могут причинить им боль, реже травму.

Однако в то же время в живом уголке у животных нет врагов, они всегда обеспечены пищей, им не надо спасаться от холода.

Я решила сопоставить все положительные и отрицательные факторы содержания животных в условиях уголка живой природы и поставила перед собой цель – проанализировать эти факторы и сделать вывод (хотя бы для себя), действительно ли мы совершаем «варварство», помещая животных в такие условия. Под «варварством» я подразумеваю причинение страдания животным из-за помещения в несвойственную им среду обитания, существенного ограничения свободы действий и свободы выбора.

 Для достижения цели я должна была решить следующие задачи:

1. Изучить литературу по биологии животных в дикой природе.
2.  Проанализировать питание животных живого уголка и сравнить с питанием, получаемым в природе.
3. Пронаблюдать за двигательной активностью животных уголка живой природы и сравнить с двигательной активностью в естественных условиях.
4. Выявить основные локомоции животных живого уголка и сравнить с таковыми в природной среде обитания.
5. Рассчитать площадь и объём клетки, приходящиеся на одно животное.
6. Пронаблюдать за влиянием прессинга насильственного общения  на животных живого уголка.
7. Провести сравнительный анализ суточной активности животных уголка живой природы и животных в дикой природе.
8. Проанализировать микроклимат живого уголка
9. Проанализировать результаты вскрытия трупов животных, погибших в живом уголке.
10.  Провести сравнительный анализ продолжительности жизни животных в уголке живой природы, по сравнению с дикой природой.
11.  Обобщить результаты анализа, сделать выводы.

1.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Особенности биологии исследуемых видов

Заяц-беляк (Lepus timidus) относится к типу хордовых, классу млекопитающих, отряду зайцеобразных, семейству зайцев-беляков. Обитает в разнообразных видах тундр, чаще предпочитает кустарниковые, у побережья моря; в таёжной зоне, предпочитает леса, разряжённые лугами, зарослями кустарников, лесостепи, реже луга. Заяц-беляк в основном ночное животное, но зимой в тундре бодрствует и днём (Жизнь животных, Т.6.-М.,1971). Основу питания составляют летом - разнообразные травянистые растения, чаще бобовые, хвощи, подземные бесшляпочные грибы (олений трюфель - парга); зимой - мелкие ветки, кора разнообразных деревьев и кустарников, чаще ива, осина, берёза, на юге - орешник, в Восточной Сибири - молодые лиственницы, реже хвойные породы.

Постоянного убежища у зайца-беляка нет. Зимой - снежные норы длиной 0,5-1,5 м, летом земляные норы. Охотничьей территории не имеет. Передвигается прыжками. Живёт 8-9лет. Болеет: эпизоотии, круглые черви- нематоды, лёгочно-слизистая болезнь, кишечно-глистные заболевания, печёночные трематоды, кокцидиоз туляремии (псевдотуберкулёз) (Жизнь животных. Т.6., 1971).

Белка обыкновенная (векша) (Seiurus vulgaris Linnacus) относится к типу хордовых, классу млекопитающих, отряду грызунов, семейству беличьих (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие, 1999). Обитает в хвойных и широколиственных лесах, предпочитая высокоствольные. Как правило, активна днём. Питается, в основном, семенами хвойных пород - ели, осины, кедра, лиственницы, а в тёплые сезон - шляпочными грибами, ягодами. На зиму запасает жёлуди, орехи, грибы. Обычно живёт в дуплах, иногда из веток строит шарообразные гнёзда - гайны, изнутри выстилая мхом, лубом, лишайником и растительной ветошью.

Не имеет охотничьей территории. Передвигается по деревьям, прыгая на расстояние в 3-4м по горизонтали и 10-15м по нисходящей прямой. По земле передвигается скачками (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие, 1999).

 Обыкновенная белка является природным носителем японского и весенне-летнего энцефалитов, туляремии и др. В дикой природе живёт 2-4 года (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие,1999; Жизнь животных. Т.6, 1971; Энциклопедический словарь юного натуралиста, 1996; Энциклопедия для детей,1994).

Нутрия (Myocastor coypus) относится к типу хордовых, классу млекопитающих, отряду грызунов, семейству нутриевых. Обитает в реках, озёрах, заросших по берегам сочной водной растительностью или наземными суккулентами, в болотах (Жизнь животных. Т.6,1971). Активна в сумеречное и ночное время. Роет норы в крутых берегах или строит надводные гнёзда. Питается корневыми, прикорневыми частями стеблей и листьями водных растений, примесь животной пищи незначительна (моллюски, раки, пиявки)(Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие,1999). Нутрии плавают, ныряют, бегают, прыгают, ходят, но большую часть тёмного времени суток проводят в воде (Жизнь животных. Т.6,1971). Продолжительность жизни в дикой природе до 8 лет Основными инфекционными заболеваниями являются лептоспироз, сальмонеллез, псевдотуберкулёз (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие,1999) и почти все инфекционные болезни, которыми болеют другие животные. (Справочник по звероводству, 1987).

Хорь лесной (хорь чёрный) (Mustela putorius Linnacus) относится к типу хордовых, классу млекопитающих, отряду хищники, семейству куньих. Для обитания предпочитает леса, лесостепи, иногда степи, также предпочитает поймы небольших речек (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие,1999). Является сумеречным животным (Зверев,1956). Основу питания составляют мышевидные грызуны, главным образом серые полёвки, поедает также лягушек и птиц. Имеет собственную охотничью территорию, в качестве убежищ использует прикорневые пустоты, кучи хвороста или вырытые им самим простые норы. Очень подвижен и ловок, хорошо бегает, лазает и плавает (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие, 1999).

Обыкновенная кряква (Anas platyrhynchos) относится к типу хордовых, классу птиц, от ряду утиных, семейству утиных. Населяет кряква самые разнообразные внутренние воды, предпочитая такие, где есть укрытые места для устройства гнёзд. Является дневным животным. Из растительных кормов в большом количестве поедает зелёные части, семена и луковички водных растений – ряски, роголистника, осок, сусака, рдестов, а также семена раз личных хлебных злаков, за которыми летает на поля; из животных – различные водные насекомые и их личинки, ракообразные, моллюски.

Врагами являются лисы, волки, хищные птицы, собаки, человек (Жизнь животных. Птицы.Т.5, 1970).

Гнёзда устраивает по близости от воды, на сухих местах на земле, они хорошо укрыты под деревьями, кустами, буреломом. В заводненной местности гнёзда часто располагаются на деревьях, в старых гнёздах ворон. Кряква, как и все утки, хорошо плавает, но обычно не ныряет, по земле ходит тяжело, переваливаясь, летает быстро, часто машет крыльями, с воды поднимается относительно легко (Энциклопедический словарь юного натуралиста,1996).

Ёж обыкновенный (Erinaceus curopacus) относится к типу хордовых, классу млекопита ющих, семейству ежовых. Живёт в лесолуговой и степной зонах, особенно охотно поселяется в перелесках, на опушках лесов, по облесенным оврагам, в зарослях кустарников, в полезащитных лесных полосах. Является сумеречным и ночным животным, зимой впадает в долгую спячку, после чего активен в поисках пищи и днём). В его рационе ведущее место занимают личинки комаров долгоножек, жуки, жужелицы и жуки- навозники, без вреда для себя поедает нарывников (например, шпанок), редко поедает полёвок. Обычно ежи лакомятся яйцами или птенцами любых мелких птиц, гнездящихся на земле. Ёж имеет охотничий участок. Летом убежищ не строит. На время отдыха укрывается в укромных местах: В чаще колючих кустов, в прикорневом дупле, в пустоте повален ног ствола, в неглубокой норе, вырытой им самим или другими животными. Зимой строит специальные убежища, в которых залегает в спячку (Жизнь животных. Т. 6,1971)

Передвигается при помощи ходьбы или пробежек. Ежи оказались в числе немногих и важнейших хозяев клещей, даже универсальных хозяев, на которых клещи кормятся во всех стадиях развития (личинки, нимфы и взрослые). В лесных угодьях ежи собирают на себя клещей, в том числе и энцифалитных, больше чем любые другие зверьки, живут они приблизительно 5-7 лет (Энциклопедический словарь юного натуралиста, 1996).

Лесные птицы (щегол, дрозд, зеленушка, щур) живут в лесной зоне Европы, на зиму улетают на юг. Птицы растительноядные, но во время гнездования и выкармливания птенцов питаются насекомыми. Врагами являются хищные птицы и мелкие хищники (Жизнь животных. Т.5, 1970).

Сирийские (переднеазиатские) хомячки (Mesocricetus duratus) обитают  в предгорьях, живут в норках, которые находят сами  или строят в расщелинах скал. Живут большими колониями. Питание, как и у других видов хомячков: мягкие части растений, насекомые и их личинки. Делают запасы на зиму. Врагами считаются змеи, хищные птицы, хорек-перевязка (Сосновский, 1978, Онегов, 1990).

1.2. Заболевания домашних животных

Известно, что брюшной водянкой  животные страдают при застое крови в системе воротной вены. Энтероколит возникает в результате погрешностей в кормлении зверей – скармливания недоброкачественных кормов, нарушения режима кормления, перекармливания и т.д. К циррозу печени приводит дефицит белка в организме и серосодержащих аминокислот в рационе. Острую жировую дистрофию может вызвать гиподинамия. К отёку лёгких приводят экзогенные и эндогенные факторы: низкая температура окружающей среды, повышенная влажность, попадание в дыхательные пути инородных веществ и прочее (Справочник по звероводству,1987).

Стресс (от англ. «stress» - напряжение) - общая неспецифическая нейрогормональная реакция организма на любое предъявленное ему сильное воздействие или требование. В общем случае стресс – напряжение, выводящее параметры функционирования организма на границу устойчивости или неустойчивое, неравновесное состояние, грозящее гибелью. Совокупность изменений, происходящих в организме под действием стресса, называется адаптационным синдромом. В популяциях млекопитающих стресс возникает, например, в результате резкого ухудшения физических условий существования (похолодание или анатомальный подъём температуры, высокий или слишком низкий снежный покров, паводок и т.п.) Зачастую эти факторы, действуя совместно, приводят к массовой гибели особей (Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие. - М., 1999).

2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА

Исследования проводились в уголке живой природы областного Дворца творчества детей и молодежи (мемориала) в течение полугода.

Использовались методы временных срезов, сплошного протоколирования, регистрации отдельных поведенческих актов (Бабина, 1997, Попов, Ильченко, 1997).

Изучалась литература в библиотеках г. Кирова, анализировались рационы питания, данные областной ветеринарной лаборатории (протоколы вскрытия трупов животных, погибших в «живом уголке»), данные журналов учета (продолжительность жизни).

В работе использованы результаты исследовательских работ Сунцовой Марии («Особенности поведения пары уток крякв в связи с изменением окраски самки», 2000), Чупраковой Дарьи и Филимоновой Анны («Причины осенней патологии кожи и шерстного покрова морских свинок в условиях живого уголка», 2002,), Пучкиной Екатерины («Влияние общения с большим количеством людей на животных живого уголка», 2000).

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1.Анализ микроклимата помещения живого уголка

Живой уголок располагается  в двух смежных комнатах площадью 100,8 м2. Количество животных составляет от 120 до 130 особей 28 видов. Окна большие, расположены с северо-восточной стороны. Средняя температура летом около 25 градусов, зимой - 18-20 градусов. Влажность относительно повышена, но для таких животных, как нутрия, сухопутные черепахи, утки кряквы,  я считаю, недостаточна. Искусственное освещение в зимнее время увеличивает продолжительность светового дня .

Присутствие сильных запахов создает дополнительный стресс для животных. Входные двери расположены напротив окон, необходимость частого проветривания  является причиной сквозняков.

3.2.Сравнительный анализ питания животных живого уголка и в дикой природе (Приложение, таблица №1).

В дикой природе зайцы-беляки поедают листву, молодые побеги деревьев, кустарников, траву; зимой - кору деревьев. Пища в уголке живой природы у этих животных более разнообразна по составу, но содержит меньше клетчатки, т.к. грубый корм (сено) они получают только в зимнее время, кору и побеги кустарников и растений почти не получают.

 Белка в дикой природе, питаясь семенами хвойных деревьев, желудями дуба и кедровыми орехами, получает больше жиров, по сравнению с белкой, живущей в живом уголке на овощах и семечках.

Хорьки, поедая в дикой природе крыс, мышей и птиц, получают те вещества, которых нет в яйцах, молоке и хлебе у хорьков в уголке живой природы.

Ежи, живущие в живом уголке, также на молоке, хлебе и яйцах, в дикой природе имеют совершенно другой корм (насекомые, черви), в котором есть все вещества, необходимые для  нормальной жизнедеятельности.

Утки кряквы, вынужденные есть в живом уголке «суп», состоящий из тёртого картофеля, моркови и хлеба с водой, а также овёс, в дикой природе, кроме растительных кормов поедают червей, личинок насекомых, мелких животных (ракообразных, моллюсков).

Зерноядные лесные птицы уголка живой природы недополучают насекомых, которые присутствуют в их рационе в дикой природе.

Сравнение рационов питания одомашненных животных живого уголка (кролики, морские свинки, хомячки, нутрии), с рационами сбалансированного питания, предложенными для этих животных в научной литературе, показало,  все они недополучают в живом уголке вещества, которые должны быть в сбалансированном питании (Петрухин, 1985). Нутрии на нутриевых фермах содержатся во влажной среде, с постоянно действующими поилками, а в уголке живой природы они получают два раза в день по небольшой чашке воды. Кроме того, воздух в живом уголке для этого вида сухой, поэтому нутрии здесь явно страдают от недостатка влаги. В миску с водой они стараются встать хотя бы двумя лапами и каким-то образом смочить шерсть, туда же они испражняются, т.к. в дикой природе привыкли делать это в воде, там же размачивают пищу, т.к. в дикой природе едят в воде и эту же воду пьют. В связи с вышеизложенным риск желудочно-кишечных заболеваний резко возрастает.

Таким образом, сравнительный анализ питания показывает, что питание у животных живого уголка по составу  отличается от питания их диких родичей и не сбалансировано по содержанию веществ, необходимых для нормальной жизнедеятельности организма.

3.3.Сравнительный анализ двигательной активности  животных в живом уголке и в естественных условиях (Приложение, таблица №2).

Заяц-беляк. Основным способом передвижения у зайца-беляка, как в дикой природе, так и в уголке живой природы, являются прыжки. Однако если в дикой природе его окружает неограниченное пространство, пригодное для передвижения, то в уголке живой природы зайцы живут в небольших клетках площадью примерно 1,2 кв.м (Приложение, таблица 3). Кроме того, в этих клетках вместе с зайцами живут животные других видов (морские свинки, декоративные кролики), поэтому на одно животное приходится примерно 0,4 кв.м., и пространства для передвижения практически не остаётся.  Наблюдения показали, что в течение часа заяц передвигался по клетке в среднем 7 мин., а в остальное время (~53 мин.) находился в неподвижном состоянии.

Ребята с зайцами не гуляют и из клеток их выпускают только во время уборки. Только тогда зайцы могут побегать по комнате, но бегают мало, чаще из-за большого количества людей в уголке живой природы прячутся под клетки. У зайцев в живом уголке наблюдается сильное удлинение когтей (до 4 см), что мешает  при передвижении. Я считаю это результатом невозможности их стачивания из-за недостатка движения.

Таким образом, зайцы в живом уголке испытывают огромный недостаток в движении, что, по моему мнению, приводит к ослабеванию двигательных мышц и нарушению процессов жизнедеятельности в организме.

Белка. В дикой природе белка - один из наиболее подвижных зверьков. Основными способами передвижения у белки в дикой природе являются прыжки, бег и планирование во время прыжка. В уголке живой природы белка живёт в клетке площадью примерно 1,2 кв.м. и объёмом примерно 1,4 куб.м (Приложение, таблица 3). Там же находится сухое дерево, домик и колесо. Основным способом передвижения в таком пространстве может быть только бег в колесе. За час белка может пробегать в колесе расстояние около 1 км. Эксперимент показал, что в среднем за час белка находится в движении примерно 39,7мин. Таким образом, я считаю, что колесо в некоторой степени компенсирует недостаток движения в условиях живого уголка, и белка не страдает от гиподинамии, но в двигательной активности участвуют не все мышцы, которые она использует в дикой природе.

Хорьки. В уголке живой природы  жили два лесных хоря в клетке площадью примерно 1,1кв.м. и объёмом 0,8куб.м. (Приложение, таблица 3), из которых на каждое животное приходилось примерно 0,6 кв.м. площади и 0,4 куб.м. объёма клетки. Учитывая то, что в дикой природе эти зверьки много двигаются в поисках пищи, я считаю, что они испытывали недостаток двигательной активности. Это ощущалось даже по тому, что, когда ребята выпускали их в коридор, зверьки постоянно находились в движении, по-видимости, восполняя его недостаток в клетке. Надо учесть, что прогулки были непродолжительными и очень редкими, т.к. некоторые ребята боялись с ними гулять. Таким образом, эти прогулки не могли предотвратить ослабления мышц и нарушений обмена веществ вследствие гиподинамии.

Ёж. По своей природе ёж в летнее время - очень активное животное, т.к. много передвигается в поисках пищи и убежища. Летом ёж обычно накапливает жир для зимней спячки, поэтому должен питаться высококалорийным и жиросодержащим кормом, он много ест.

В живом уголке ёж обитает в небольшой клетке площадью примерно 1,2 кв.м., такого пространства для передвижения ему очень мало. В уголке живой природы питание ежей несбалансированно. Наши ежи зимой не впадают в спячку, постоянно находясь в активном состоянии, вероятно, из-за высокой температуры в помещении и недостаточного жирового слоя.

Таким образом, я считаю, что ёж в живом уголке не страдает от гиподинамии, но, возможно, страдает от нарушения годового жизненного цикла.

Утки кряквы. Основным способом передвижения у птиц является полёт, а у водоплавающих ещё и плавание. В уголке живой природы утки содержатся в очень маленькой клетке площадью примерно 0,6кв.м. и объёмом 0,48 куб.м., из которых на одно животное приходится около 0,3кв.м площади и 0,24 куб.м. объёма. Чтобы хоть частично компенсировать недостаток движения, их выводят на купание в бассейн один раз в день. Летом же иногда выпускают прогуляться на территорию Дворца, где они смогли бы свободно летать. Самец пролетает без остановок не более 200м, поднимаясь на небольшую высоту. Более старая самка, которой в молодости подрезали крылья, летает очень плохо, намного хуже, чем самец. Таким образом, при содержании уток в столь маленьких клетках они почти теряют способность летать, и я думаю, страдают от гиподинамии.

Лесные птицы (чиж, щегол, зеленушка, дрозд). В дикой природе основным способом передвижения является полёт. В живом уголке эти птицы были посажены в маленькие клетки площадью примерно 0,04кв.м, 0,05кв.м, 0,04кв.м, 0,26кв.м и объёмом соответственно 0,02куб.м., 0,015куб.м, 0,02куб.м, 0,58куб.м. Такого пространства для передвижения им очень мало. Практически всё время птицы сидели на жёрдочках. Основная нагрузка шла не на крылья, а на лапки. Птицы страдали от гиподинамии, кроме того, на лапках у них появлялись разрастания суставов. Потеряв возможность летать, а потом и способность сидеть на жёрдочке, т.к. пальцы на лапках уже не могли хорошо сгибаться и обхватывать жёрдочку, птицы лишь сидели на дне клетки.

Таким образом, у лесных птиц, обитающих в уголке живой природы,  может нарушаться обмен веществ из-за гиподинамии и разрастаются суставы, что приводит к почти полной неподвижности.

Нутрии. Нутрии, живущие в живом уголке, взяты не из дикой природы, а являются животными клеточного разведения, т.е. несколько поколении предков этих зверей рождались и жили на нутриевых фермах. Хотя их организм уже приспособился к малоподвижному образу жизни в небольшой клетке, я считаю, что они страдают от гиподинамии, так как у всех наблюдается ожирение.

Одомашненные животные и птицы. В уголке живой природы живут морские свинки, декоративные кролики, хомяки, лабораторные крысы и мыши, а также попугаи и канарейки, которые давно одомашнены и приспособлены к образу жизни в клетках, в условиях квартиры. Поэтому, я считаю, что именно эти животные и птицы меньше всего страдают от недостатка двигательной активности.

Таким образом, сравнительный анализ двигательной активности показал, что животные и птицы, взятые из дикой природы, страдают в условиях живого уголка от гиподинамии намного сильнее, чем одомашненные животные и птицы клеточного разведения.

3.4. Влияние прессинга насильственного общения на животных живого уголка

Ежедневно уголок живой природы посещает около 30-40 ребят, также проводятся экскурсии, в течение которых все животные испытывают стресс от шума и большого количества детей. В структуру занятия в уголке живой природы включается «прогулка» с животным,  в среднем она продолжается около 30мин. Во время прогулки ребята выносят животных в коридор и выпускают или носят их на руках. Т.к. ребятам хочется погулять со всеми животными, то продолжительность прогулки с одним животным составляет всего несколько минут. Затем это животное берёт другой и т.д. За одну прогулку животное может побывать на руках до десяти раз. Руки каждого человека пахнут по-своему, могут пахнуть животным, которого брал человек до этого; каждый берет животное также по-своему: некоторые сильно сжимают его, другие, чтобы поймать, хватают животное за любую часть тела, что способствует его травмированию. В предыдущей работе я поставила эксперимент над хомячками: хомячков из опытной группы я разрешала брать на руки и гулять, а из контрольной группы - нет. Выводы показали, что хомячки, которых брали на руки,

-весили намного меньше, чем те, которых не брали,

-были более подвержены стрессу: во сне периодически вскакивали или поднимали голову, иногда спали с открытыми глазами; при приближении человека к клетке прижимались к дальнему углу или принимали позу «обороны»;

-процесс роста у них был замедлен,

-умирали они раньше.

Наблюдения за другими животными, которых в живом уголке часто берут на руки, показали, что эти животные имеют тусклую, всклоченную шерсть, более возбуждённые, некоторые становятся пугливыми и при приближении человека прячутся в дальний угол клетки (например, декоративный кролик, морские свинки, крысы и т.д.).

Таким образом, хотя я в этом году не проводила эксперименты над другими животными, но даже визуальное наблюдение показывает, что животные, которых часто берут на руки, подвержены стрессу. Можно сделать вывод, что прессинг насильственного общения является одним из основных минусов жизни животных в уголке живой природы.

3.5 Анализ суточной активности животных живого уголка в сравнении с дикой природой

В дикой природе заяц-беляк, хорьки, ёж, нутрия и морские свинки являются сумеречными или ночными животными. В уголке живой природы их суточная активность меняется в корне, потому что, если в дикой природе они вынуждены охотиться или питаться ночью, то в живом уголке пищу им дают днём, кроме того, прессинг насильственного общения с людьми также приходится на дневное время, уход за животными (чистка клеток) также происходит днем. Поэтому все эти виды животных днём большую часть времени вынуждены бодрствовать, а ночью, скорее всего, спать. Я считаю, что такая резкая смена суточной активности отрицательно влияет на нервную систему, что может привести к уменьшению продолжительности жизни.

3.6. Анализ заболеваемости и причин гибели животных в живом уголке (Приложение, таблица 4)

В живом  уголке у самки утки кряквы отмечено изменение окраски оперения на окраску самца. Проведенные исследования (Сунцова Мария, 2000) показали, что возможными причинами изменения окраски оперения и процесса линьки  у самки  являются физиологические (гормональные) нарушения, вызванные а) заболеванием яичников, б) нарушением структур головного мозга, отвечающих за выработку женских гормонов. Сопутствующими факторами (или обусловившими заболевание)  могут являться

1) постоянное соседство с более молодым самцом в условиях изоляции от других сородичей;

2) малый размер клетки;

3) измененные условия существования (постоянная температура воздуха, сильное отличие состава пищи от природного и ее однообразие (и как следствие - ожирение), искусственное освещение).

В последние несколько лет в живом уголке у морских свинок и кроликов наблюдается осенняя патология кожи и шерстного покрова, которая проявляется в облысении и появлении корост на коже. Результаты исследования Чупраковой Даши и Филимоновой Ани показали, что возможной причиной заболевания является недостаток витаминов (биотина) в корме и скученность животных в клетках.

Результаты вскрытия трупов нутрии, двух хорьков, пяти морских свинок, двух кроли ков, двух ежей, зайца-беляка, нескольких хомяков и крыс, представленные Областной ветеринарной лабораторией, показали, что практически все погибшие животные страдали отёком лёгких, водянкой, ожирением, циррозом печени и энтероколитом. Все эти заболевания могли появиться у животных уголка живой природы из-за неправильного питания, гиподинамии и нервных перегрузок. Частые пневмонии и отек легких, по-видимому, являются следствием простудных заболеваний из-за частых сквозняков.

Кроме того, смертность животных живого уголка от травм, причиняемых ребятами, довольно велика и составляет около 20 % от общей смертности животных  (данные за 10 лет). Таким образом, общая смертность животных в уголке живой природы от травм довольно высока и, я считаю, что это является важным аргументом против содержания животных в условиях живого уголка.

3.7. Сравнительный анализ продолжительности жизни животных в условиях живого уголка и дикой природы.

Анализ таблицы №5 показал, что  около половины видов животных в условиях уголка живой природы живут намного меньше, чем в дикой природе, хотя в дикой природе они часто погибают из-за наличия врагов, болезней и неблагоприятных природных факторов . Например, хомячки живут в живом уголке 1-2,5 года, в то время  как в естественных условиях - почти в два раза больше, около 4 лет; нутрия в уголке живой природы живёт в среднем 2-3 года, а в дикой природе от 6 до 8 лет; морские свинки живут в живом уголке 5-6 лет, а в естественных условиях 8-10 лет.

Однако птицы в уголке живой природы живут сравнительно дольше (от 4 до18 лет). Данных по продолжительности жизни птиц в дикой природе нет, но я могу предположить, что там они живут намного меньше. Тем не менее, в живом уголке уже через 5-10 лет они теряют способность летать, а ещё через несколько лет – способность сидеть на жёрдочке и вынуждены постоянно сидеть на полу клетки практически без движения.

Кроме того, из таблицы №5 видно, что большая продолжительность жизни наблюдается в основном у животных, взятых из дикой природы нашей области и у животных, с которыми дети «не гуляют» (птицы, хорьки, белка, крупные кролики, зайцы). Меньшая продолжительность жизни наблюдается в основном у теплолюбивых животных и одомашненных, которых дети часто берут в руки.

3.8.Факторы содержания животных в условиях живого уголка

Подводя итоги анализа условий содержания животных в живом уголке, можно выделить следующие значимые факторы, определяющие их жизнь:

Таблица 1

Факторы содержания животных в условиях живого уголка

4. ВЫВОДЫ

1. В условиях живого уголка дольше живут животные

а) с которыми дети не «гуляют».

б) взятые из дикой природы нашей области (по-видимому, более экологически пластичные, чем одомашненные теплолюбивые (тропические) виды).

2. Меньшая (по сравнению со средней в природе и в домашних условиях) продолжительность жизни отмечается в основном у теплолюбивых одомашненных видов, с которыми дети  еще и часто «гуляют».
3. Все заболевания животных живого уголка связаны с недостатком движения, неправильным питанием и неблагоприятным микроклиматом помещения (сквозняки).
4.  Самыми стрессовыми факторами, способствующими развитию заболеваний и снижению продолжительности жизни являются прессинг насильственного общения, скученность и высокий травматизм.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Я не отвергаю содержание животных в «живых уголках», потому что, как показали  результаты исследования, положительных факторов такого содержания приблизительно столько же, сколько и отрицательных. Однако, проанализировав все факторы, действующие на животных, я решила, что мы все же совершаем «варварство», действительно заставляя  наших братьев меньших страдать, испытывая стресс

-от насильственного «общения» с большим количеством других животных и разных людей,

-помещения в маленькие клетки (где они порой не могут совершить даже естественные видоспецифичные действия (купание, прыжки, полет, бег) и вынуждены болеть от гиподинамии),

-от неблагоприятных внешних условий (сквозняки, запахи), также несущих болезни.

Поэтому я считаю, что в живом уголке необходимо ограничить «прогулки» ребят с животными, исключить высокую скученность животных, и в большей степени учитывать биологию содержащихся видов при подборе и размещении клеток, составлении рационов кормления.

ЛИТЕРАТУРА

1. Большой энциклопедический словарь. Млекопитающие/ Под ред. И.Я. Павлинова. - М.: АСТ, 1999.
2. Жизнь животных. Т.6. - М.: Просвещение, 1971;
3. Зверев М.Д. О птицах и зверях нашей природы.- М., 1956.
4. Онегов А. Школа юннатов. - М.: Детская литература, 1990.
5. Петрухин Н.И., Петрухин И.В. Кормление домашних и декоративных животных. - М.: Нива России, 1992.
6. Сосновский М. Путеводитель по Московскому зоопарку. - М: Московский рабочий, 1978.
7. Справочник по звероводству / Под ред. В.А. Берестова, Петрозаводск: Карелия,1987.
8. Энциклопедический словарь юного натуралиста. - М.: Педагогика-пресс,1996.
9. Энциклопедия для детей. Т. 2. / Под ред.А. Майсуряна. - М.: Аванта+, 1994

ПРИЛОЖЕНИЕ

Питание животных в живом уголке и дикой природе

Таблица 2

Основные локомоции животных уголка живой природы

в сравнении с таковыми в природной среде обитания

Таблица 3

Площадь и объём клетки

Таблица 4

Анализ вскрытия трупов животных, погибших в живом уголке

Таблица 5

Продолжительность жизни животных в условиях живого уголка и дикой природы

Видовой состав жесткокрылых (жуков) в пойме р.Вятки.

Стахеев Никита,

7 класс

Жуки - это большой отряд насекомых, виды которого имеют очень разные места обитания (грибы, почва, древесина, вода). Когда-то я очень удивился, узнав, что водные жуки не только плавают, ползают, но и летают. Эта тема очень заинтересовала меня, захотелось узнать больше об этих малозаметных существах.

В связи с принятой Генеральной ассамблеей ООН по глобальным проблемам экологии международной конвенцией о сохранении биологического разнообразия необходимо дальнейшее изучение этой группы организмов. В том числе и в Кировской области, поэтому данная тема является актуальной.

Целью моей работы было  выявить видовой состав жесткокрылых (жуков) в пойме р.Вятки.

Для достижения поставленной цели были выдвинуты следующие задачи:

1. Ознакомиться по литературе с особенностями отряда жесткокрылых;

2. Ознакомиться с историей изучения фауны жесткокрылых Кировской области;

3. Сделать сборы жуков, смонтировать коллекцию;

4. Определить собранных жуков по возможности до вида;

5. Сделать описание жуков по биотопам.

Материалом для данной работы послужили сборы жуков, проведенные в период экспедиции Детского университета экологических знаний на теплоходе в пойме р.Вятки, а также в окрестностях г.Кирова. Было обследовано 9 фитоценозов:

1. Медведский бор (Нолинский район);
2. Котельничская дубовая роща;
3. Старичное озеро “Карасевое” у Котельничской дубовой рощи;
4. заливной луг около Котельничской дубовой рощи;
5. заливной луг близ села Истобенска (Оричевский район);
6. заливной луг в окрестностях с. Разлив (Котельничский район);
7. суходольный луг близ деревни Заовражье (Орловский район);
8. суходольный луг близ села Петропавловска (Советский район);

Также проводился ручной сбор в Юго-западном районе г.Кирова, близ слободы Дымково, в районе Аэропорта.

Использовались следующие методики:

- метод кошения;

- ловушки Барбера;

- метод визуального осмотра местности и отлова насекомых.

Жесткокрылые (жуки) - один из самых многочисленных отрядов насекомых. От представителей других отрядов они отличаются строением крыльев. Передние крылья жуков толстые и плотные, их называют надкрыльями, они защищают от повреждений брюшко и вторую пару крыльев. Крылья второй пары тонкие и прозрачные, используются для полета.

Голова крупная, снабжена сильными жвалами. Усики самого разнообразного строения, обычно из 11 члеников. Ноги бегательные, копательные, лазательные, плавательные.

Жуки обычно имеют яркую окраску. Обычно ярче окрашена верхняя сторона тела. Окраска чаще пестрая, состоит из 2 - 3 цветов. Поверхность тела обычно гладкая, реже бугристая или ребристая.

Личинки жуков различаются разнообразным строением. Голова у личинок, за редким исключением, хорошо развита. Ротовые органы обычно грызущие. На грудных сегментах имеется 3 пары ног, реже личинки безногие. В отряде много вредных для жизнедеятельности и хозяйства человека видов.

История изучения фауны жесткокрылых области восходит к началу ХХ века. В 1902 - 1909 гг. Яковлев обработал сборы жесткокрылых, сделанных Круликовским в окрестностях Малмыжа, а затем и Уржума в период с 1896 по 1908 гг. И опубликовал список жесткокрылых, включающий 1166 видов.

Упоминание о жесткокрылых из Вятской губернии имеются в капитальном труде Якобсона “Жуки России и Западной Европы”  1905- 1915 гг.

 В течение ряда лет изучением фауны и географического распространения и экологии жуков занимался Александр Иванович Шернин. Благодаря его работам значительно пополнился список видового состава жесткокрылых Кировской области, составленный Яковлевым для южных районов. Им опубликовано несколько работ по фауне жуков, обитателях водоемов, короедах, щелкунах и других с 1927 по 1967 гг.

В ходе моей работы мною

1. Освоены методики сбора насекомых в полевых условиях;
2. Освоены методы определения насекомых;
3. Обследовано 9 фитоценозов в пойме р.Вятки,  также отловлены насекомые в окрестностях г. Кирова;
4. Выявлено 38 видов, относящихся к 34 родам, 17 семействам;

Коллекция, изготовленная мною, будет использована на занятиях Детского университета экологических знаний.

Список видов жесткокрылых, обнаруженных в ходе исследования

1. Сем. Жужелицы - Carabidae

1. Жужелица золотокаемчатая, Carabus aurolimbatus Dej.

2. Жужелица хлебная обыкновенная, Carabus tenebrioides Gz.

3. Тускляк дворовый, Amara aulica Panr.

4. Тускляк желтоногий, Amara familiaris Duft.

5. Скакун лесной, Cicindela silvatica L.

6. Птеростих черный, Pterostich nigrum L.

2. Семейство Плавунцы - Dytiscidae

7. Плавунец окаймленный, Dytiscus marginalis L.

 3. Семейство Водолюбы, Hidrophilidae.

8. Водолюб малый желтоногий, Hidrophilus flavipes Stev.

4. Семейство Мертвоеды - Silphidae

9. Мертвоед темный, Silpha obscura L.

10. Могильщик рыжебулавый, Nicrophorus vespilla L

.

5. Семейство Рогачи - Lucanida

11. Рогачик однорогий, Sinodendron cilindricum L.

6. Семейство Жуки пластинчатоусые - Scarabaeidae

12. Оленка мохнатая, Epicometis hirta Poda.

13. Бронзовка золотистая, Cetonia aurata L.

14. Геотруп лесной, Geotrupes silvaticus L .

15. Афодий красный, Aphodius fimetarius L.

7. Семейство Пестряки - Cleridae

16. Пчеложук пчелиный, Trichoder apiarius L.

8. Семейство Щелкуны - Elateridae

17. Щелкун кроваво-пятнистый, Elater sanguineus L

.

18. Щелкун-крестоносец, Selatosomus cruciatus L.

19. Щелкун серый, Lacon murinus L

.

9. Семейство Карапузики - Histerida

20. Карапузик одноцветный, Hister unicolor L.

21. Карапузик двуточечный, Hister bipustulatus Schrank.

10. Семейство Божьи коровки - Coccinellida

22. Коровка семиточечная, Coccinella septempunctata L.

23. Божья коровка пятиточечная, Coccinella quinquepunctata L.

24. Божья коровка четырнадцатипятнистая, Coccinula quatuordecimpustulata L

.

11. Сем. Узконадкрылки - Oedemeridae

25. Зеленокрылка зеленая, Chrisanthia viridis

12. Семейство Дровосеки или Усачи - Cerambycidae

26. Лептура зеленая, Leptura virens L.

27. Странгалия чернозадая, Strangalia melanura L.

28. Усач мускусный, Aromia moschata L.

13. Семейство Листоеды - Chrysomelidae

29. Листоед двадцатиточечный, Chrysomela vigintipunctata Scop.

30. Щитоноска пижмовая, Cassida vibex L.

31. Жук колорадский, Leptinotarsa decemlineata Say.

32. Листоед ольховый, Agelastica alni L.

33. Пьявица, Oulema sp.

14. Сем. Трубковерты - Attelabidae

34. Трубковерт ореховый, Apoderus coryli L.

15. Сем. Долгоносики или Слоники - Curculionidae

35. Слоник-зеленушка, Chlorophanus viridis L.

36. Слоник многоядный серый, Tanymecus palliatus F.  

16. Сем. Стафилины

37.Стафилин пахучий, Ocypus olens O. Mull.

17. Сем. Мохнатки - Lagriidae

38. Мохнатка обыкновенная, Lagria hirta L. 

ВЛИЯНИЕ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ

 НА ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА

Никитин Александр

Матвеева Вера

Уже давно люди заметили, что общение с домашними животными может оказать положительное влияние на самочувствие человека.

В современных условиях, обусловленных нехваткой лекарств, кризисом медицины, распространением сердечно-сосудистых, раковых заболеваний, а также повышением уровня травматизма, тема, связанная с поиском новых факторов, которые могут улучшить здоровье человека, становится весьма актуальной.

Цель работы состоит в том, чтобы исследовать, как влияют животные на самочувствие  человека. Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1) познакомиться с литературой по выбранной теме;

2) провести обследование состояния здоровья школьников, имеющих домашних животных и не имеющих их;

3) сравнить показатели самочувствия школьников до и после опыта общения с домашними животными и другими объектами.

Исследования проводились в течение 3 лет. Изучалась литература по выбранной теме. Были выбраны контрольная и экспериментальная группы, в количестве 70 человек (каждая) из числа учащихся 8 классов, имеющих и не имеющих животных. Проводились исследования психологического и физического здоровья, а также фиксирование давления и частоты сердечных сокращений

а) до общения с животными (20 минут)  и после;

б) до и после 20 мин поглаживания меховой шапки (мех кролика),

в) до и после 20 мин спокойного общения  учащихся друг  с другом,

г) до и после 20 мин поглаживания искусственного меха,

д) до и после 20 мин поглаживания гладкого камня.

Физическое здоровье определялось по медицинским картам. При обследовании состояния психологического здоровья использовались стандартные методики: Теппинг - тест, краткий отборочный тест (КОТ), цифровой тест на концентрацию внимания, методика “Память на числа”, опросник “Обстановка в семье”, тест на агрессивность по методике Басса - Дарки.

Математическая обработка данных проводилась с использованием критерия Стьюдента при помощи компьютерной программы «Биостатистика».

Физическое развитие. В основной группе по физическому развитию преобладают представители экспериментальной группы, в подготовительной группе больше представителей контрольной группы.

Физическое здоровье. В обеих группах преобладает число детей со второй группой здоровья (их число одинаково – 45). Количество детей, относящихся к первой и третьей группам здоровья, отличается не очень значительно, однако показатели здоровья контрольной группы несколько лучше: представителей 1 группы больше на 15 %, а 3-ей меньше на 20,1 %.

Сила нервных процессов. Среди испытуемых преобладает количество детей со средней и средне-слабой нервной системой в обеих группах. Причём количество детей со средне-слабым типом нервной системы в контрольной группе больше (на 10,3 %), а в экспериментальной группе максимальное количество детей со средней нервной системой. Это можно предположительно объяснить тем, что

 а) домашние животные укрепляют нервную систему;

 б) домашних животных чаще заводят люди с нервной системой среднего типа (согласно определению теста).

Интеллект. Средний показатель коэффициента интеллекта чуть выше в экспериментальной группе, однако математическая обработка показывает, что эта разница статистически недостоверна.

Внимание. Различия в показателях контрольной и экспериментальной групп отсутствуют. В предыдущем исследовании (Аршукова Н.) средний показатель у контрольной группы выше. Это можно объяснить

а) воздействием случайных факторов;

б) увеличением количества испытуемых.

 Возможно, существует тенденция к некоторому увеличению концентрации внимания у испытуемых в контрольной группе. Это можно объяснить тем, что ребята, содержащие животных, более эмоциональны, поэтому концентрация внимания у них слабее.

Память. Средний показатель у экспериментальной группы выше, чем у контрольной группы. Однако математическая обработка показывает, что различие не достоверно. Таким образом, можно сказать, что память у детей, имеющих животных не лучше, чем у детей, не имеющих животных.

Агрессия. Средний показатель у контрольной группы выше, чем у экспериментальной группы. Но по показателям подозрительности средний балл чуть выше у экспериментальной группы. Однако разница так мала, что достоверно судить о различиях сложно. Некоторую тенденцию можно предположительно объяснить тем, что семьи, где дети менее агрессивны, более склонны заводить домашних животных, но также и тем, что общение и  забота о животных несколько снижают уровень агрессии у детей.

Степень удовлетворенности своими отношениями и положением в семье. Средние показатели у экспериментальной и контрольной группы одинаковы. Из этого следует, что нет тенденции к улучшению контакта детей с родителями в экспериментальной группе.

Таким образом, исследования некоторых показателей физического здоровья и психических процессов показали, что большой разницы в показателях испытуемых, имеющих домашних животных и не имеющих домашних животных, нет. По полученным результатам судить однозначно о влиянии домашних животных на здоровье пока сложно.

Результаты эксперимента

Исследования показали, что достоверные различия существуют между показателями давления и пульса в экспериментах с животными, меховой шапкой, шапкой из искусственного меха, гладким камнем. Во всех экспериментах пульс и давление снижаются (после поглаживания), тогда как в случае эксперимента в покое показатели пульса и давление не меняются.

Таким образом, исследования показали, что животные могут способствовать улучшению состояния здоровья в случае повышенного давления, усиления ЧСС, стресса. Однако, по-видимому, основную роль в снижении показателей играют не сами животные.

Возможно, изменения связаны с переключением внимания на новый или занимательный, приятный объект: включается непроизвольное внимание (принцип доминанты), появляются приятные эмоции.

Возможно также, что изменения как-то связаны с тактильными ощущениями поверхности ладони, так как в эксперименте в покое, когда испытуемые ничего не гладили, изменения показателей пульса и давления не произошло. Может быть, именно этот факт находит отражение в том, что представители многих религий и философских учений для достижения расслабленного состояния используют «четки»

Таким образом, можно  рекомендовать содержание домашних животных, в особенности людям с повышенным артериальным давлением или часто находящихся в состоянии стресса (когда ЧСС и АД повышаются).

Также можно рекомендовать в состоянии стресса или при повышенном АД гладить меховые изделия, предметы с гладкой поверхностью (четки?) или просто переключать внимание на приятный эмоционально значимый объект.

В дальнейшем планируется продолжение работы по изучению влияния животных на здоровье человека.

ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ПАРЫ УТОК КРЯКВ

 В СВЯЗИ С ИЗМЕНЕНИЕМ ОКРАСКИ САМКИ

Сунцова Мария,

7 класс

ВВЕДЕНИЕ

В 1992 году в “живом уголке” Областного Дворца творчества-мемориала появилась самка кряквы в возрасте около 1 года. Это была подсадная утка, которую оставили  в “живом  уголке” на зиму. Однако за зиму  она потеряла способность быть подсадной уткой и была подарена “живому уголку”. Самка откладывала яйца и по окраске не отличалась от нормы. В 1994 году, в октябре,  в “живом уголке” появился самец кряквы - сеголеток. Уток посадили вместе. Осенняя линька самца  уже была закончена, он был в брачном наряде. После осенней линьки у самки ( она протекала всю зиму), самка оделась в брачный наряд самца. В брачный период самец не делал попыток спариться с самкой, самка перестала нести яйца. Руководители кружка обратились к орнитологам сельскохозяйственного института, к орнитологам института пушнины и краеведческого музея. Они не смогли дать четкого ответа, но попросили наблюдать за утками, и с 1994 года ребята, занимающиеся в “живом уголке”, вели постоянные наблюдения.

Заняться этой работой меня, таким образом, побудили  две причины:

1)  привлекла необычность случая;

2) просьба ученых о наблюдении за утками.

Целью моей работы стало изучение поведения уток в связи с морфологическими изменениями самки.Были поставлены следующие задачи:

1) изучить доступную мне литературу по биологии утки кряквы;

2)  пронаблюдать за процессом линьки уток;

3) пронаблюдать за индивидуальным поведением измененной особи;

4) выявить, имеются ли изменения в поведении селезня;

5) изучить социальное поведение в паре;

6) провести анализ наблюдений и предложить вероятные причины морфологических изменений самки.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Утка кряква - Anas platyrhynhos L. - принадлежит к роду кряква, подсемейству утиных, семейству утиные, подотряду пластинчатоклювых, отряду гусеобразных, классу птиц (Жизнь животных, 1985).

 Кряквы могут быть встречены по берегам речных заводей и озер, поросших ивняком, камышом и осокой, по торфяным болотам с водной поверхностью. ( Промптов, 1949).

Самка дикой кряквы носит серо-бурую покровительственную окраску. Самец утки - селезень - в брачном наряде с блестящим зеленоватым оперением на голове и верхней части шеи, с белым ошейником, рыжевато-бурой грудью, блестящими зеркальцами и белыми полосками на крыльях, с черными завитками в начале хвоста. После линьки он становится похож на самку. Вес от 0,8 до 2 кг. (Яхонтов, 1985).

Полет крякв очень характерен : ровный, с частыми взмахами крыльев, издающих особый  прерывистый свист при каждом взмахе.   При полете силуэт куцый, с вытянутой шеей и массивным длинным туловищем. ( Промптов, 1949, Жизнь животных, 1985).

Гнездится почти по всей Европе, Азии, Северной Америке. Основные зимовки на побережьях Западной и Южной Европы, на Каспии, в Иране и Ираке, не Севере Индии, в Среднем и Южном Китае, Японии, на Тихоокеанском побережье Северной Америки. В Мексиканском заливе и в долине Миссисипи на зимовку практически не улетает. ( Жизнь животных, 1985). По результатам кольцевания установлено, что на территории  европейской части России существует несколько популяций крякв, зимующих в разных местах и имеющих различные пролетные пути. Кряквы Кировской области относятся к “восточной” популяции. Большая часть популяции зимует на Черном море (Сотников, 1999).

Состав кормов кряквы очень разнообразен, в нем одинаково представлены как растения, так и животные. Из растительных кормов в большом количестве поедаются зеленые части, семена и луковички водных растений - ряски, роголистника, сусака, осок, рдестов, а также семена различных хлебных злаков, за которыми птицы прилетают на поля; из животных - различные водные насекомые и их личинки, моллюски, ракообразные (Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942, Промптов, 1949, Жизнь Животных, 1985, Яхонтов, 1985). Исследования профессора Мантейфеля, проведенные еще в 20-х годах в лаборатории Московского зоопарка, показали, что и рыбешки, попавшие в желудок дикой утки, в течение десятка минут растворяются под действием пищеварительных соков, выделяемых железистым желудком; что касается зерен, то они, по-видимому, служат для перетирания пищи (Яхонтов, 1985).

Края клюва утки, точно гребенки, усажены роговыми зубцами, образующими решето, в котором задерживается годная в пищу добыча. Захватив клювом порцию ила, утка языком вытесняет воду и жидкую грязь и отделяет съедобное от несъедобного. (Яхонтов, 1985). Когда утка кормится, ее клюв все время находится в движении - им она постоянно “щелокчет”, выбирая, чем поживиться. Кряквы кормятся только на мелководье. (Жизнь животных, 1985).

Весенний прилет кряквы начинается с появлением первых весенних луж и закраин у речных берегов, когда кругом еще лежит снег (Жизнь животных, 1985). Время прилета зависит от характера весны: если весна ранняя и дружная, то утки появляются раньше и количество их быстро возрастает. Летят кряквы большими стадами; чем дальше, тем многочисленнее перелетные стада и летят они ниже (Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942). В Кировской области прилет первых птиц отмечался в интервале от 23.03 до 10.04 (Сотников, 1999).

В гнездовые места прилетают парами, которые образуются на зимовках. Наряду с этим всегда имеется некоторое количество холостых селезней, которые весной настойчиво преследуют чужих самок. На этой почве между самцами часто возникают драки.  Но, несмотря на все это, пары крякв довольно устойчивы, и самец длительное время - до начала линьки - держится вместе с самкой (Жизнь животных, 1985, Сотников, 1999). Вскоре после прилета можно наблюдать брачные игры, отличающиеся  у крякв большим разнообразием. Селезень то опускает в воду клюв, то быстро выбрасывает голову вверх, то поднимается над водой почти вертикально, то почти распластывается по воде, вытягивая шею вперед. При этом перья на шее взъерошиваются, а на голове приподнимаются. Все это сопровождается своеобразными звуками (Жизнь животных, 1985).

Место для гнезда выбирается как самкой, так и самцом. Последний помогает самке  и в строительстве гнезда, поднося материал. Гнезда кряквы устраивают в самых разнообразных местах, обычно поблизости от воды (Пузанов и др. 1942, Промптов, 1949). Перед концом откладывания яиц в гнезде появляется первый пух, который к этому времени начинает выпадать  с груди у самки. Количество пуха возрастает непрерывно в течение всего периода насиживания. Пух укладывается кольцами в виде довольно высоких бортиков. Уходя с гнезда самка прикрывает яйца пухом, что предохраняет их от охлаждения и делает гнездо малозаметным. Насиживает самка, самец первое время остается вблизи гнезда, принимая участие в его охране (Жизнь животных, 1985). Самке приходится не столько хлопотать о прокормлении потомства, сколько заботиться об охране его от многочисленных врагов: серой вороны, лисицы, енотовидной собаки, норки и др. (Сотников, 1999). Здесь утка применяет особые приемы: отводит преследователя от своего выводка, притворяясь больной или раненой и вместе с тем понемногу удаляясь от места, где остались утята; затем, когда преследующий ее хищник бросается, чтобы схватить, она неожиданно взлетает и кружным путем возвращается к своему выводку (Яхонтов, 1985).

Сроки линьки селезней в разных частях ареала колеблются, но в общем падают на период с  июня до середины августа. После того, как самки окончательно усядутся на гнезда, селезни покидают их, соединяются в небольшие стайки и отлетают на линьку(Пузанов и др, 1949, Жизнь животных,1985, Яхонтов, 1985). Такие стайки в Кировской области образуются в первой половине июня (Сотников,1999).В результате выпадения маховых перьев кряквы теряют способность к полету на 20-25 дней, полностью эти перья отрастают в течение 30-35 дней. Местами линьки обычно служат более или менее большие водоемы с густой водной и прибрежной растительностью, где и скрываются утратившие способность к полету утки (Жизнь животных,1985).

Самки, находящиеся при выводках, линяют на месте, и линька их начинается позже. Контурное перо у них выпадает только тогда, когда молодые достигнут примерно 1/3 веса взрослых.

Оперение, которое появляется в результате полной летней линьки, кряквы носят недолго - не более двух недель. Затем наступает неполная предбрачная линька, которая начинается у селезня уже в августе или даже в конце июля . В октябре большая часть селезней уже надевает новое брачное оперение. У самок эта линька начинается в сентябре и заканчивается только весной (Жизнь животных, 1985, Питерсон,1973, Сотников, 1999 ).

Начиная с октября кряквы постепенно сбиваются в стаи, продвигаются к югу и, наконец, отлетают (Пузанов и др., 1942, Жизнь животных,1985). Когда утки остаются в городах на зиму, между человеком и этими птицами возникает доверие. Почти как домашние птицы, кряквы охотно берут у людей пищу, выхватывая ее порой прямо из рук (Детская энциклопедия, 1993, Сотников 1999). 

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА

Наблюдения за утками ведутся уже 6 лет (я наблюдаю последние 2,5 года).

Для проведения наблюдений использовались методы сплошного протоколирования, временных срезов (Бабина, 1995, Попов, Ильченко, 1997). Для записи наблюдений использовались словесный и знаковый методы, видеокамера. Также для работы понадобились фотоаппарат, секундомер, мерная лента, калькулятор, ручка, блокнот, карандаш.

Изучалась литература в библиотеках города Кирова.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

1. Особенности окраски и морфологии уток

Самка кряквы, возраст 9 лет, до появления самца была буроватой окраски с пестринами, с коричневато-желтым клювом, сравнительно короткой и толстой шеей, без завитков на хвосте. Тело уплощенное, широкое (шире, чем у самца),  цевки и лапы желтые, расставлены широко, стопами внутрь. Таким образом, наша утка полностью соответствовала описанию стандартной дикой кряквы. После появления селезня, к весне, перья головы - зеленоватые, блестящие, с металлическим блеском, по бокам и под клювом буровато- зеленые. Проявились и другие изменения в окраске: ярко выраженный белый “ошейник”, рыжевато- бурая грудь (с более светлыми пестринами), туловище пепельно-серого цвета с редкими буроватыми пестринами, крылья буровато-серые с блестящими темно-синими зеркальцами и белыми полосками. В начале хвоста черные завитки. Общее строение тела не изменилось: туловище более широкое, чем у самца, уплощенное, цевки и лапы желтые, стопами внутрь, шея сравнительно короче и толще, чем у селезня (Приложение 1).

Брачная окраска самца в целом соответствует описанию дикого стандарта, только чуть тусклее (Приложение II). В полном летнем наряде, напоминающем окраску самки (Приложение III), селезня ни разу не видели, но во время летней линьки появляются пестрые перья, которые быстро исчезают.

2. Особенности линьки

Изменение окраски уток связано с процессом линьки. Наши наблюдения показывают, что процесс весенне-летней линьки у селезня и утки практически одинаков. Разница заключается в сроках: у измененной утки линька начинается примерно на декаду позднее. Однако , так же, как и у самца, она проходит через смену брачного наряда селезня на неполный наряд самки: у обоих появляются пестрые перья, которые являются обычным оперением самки. Линька начинается в апреле - мае у самца и в конце апреля - мае -  у самки. К середине июня утки вновь приобретают брачный наряд. В буроватом наряде, напоминающем самку (Приложение III), они практически не бывают. В конце июля у измененной самки снова начинается линька, в результате которой ее окраска становится более яркой. (Приложение I, II). Полностью линька заканчивается в августе. Признаки предбрачной линьки у селезня выражены очень слабо. К сентябрю обе утки имеют яркую  брачную окраску селезня и заканчивают линьку (Приложение I,  II; Таблица 1).

3. Индивидуальное поведение

1. Локомоции

Особенности передвижения самки и самца по твердой поверхности обусловлены разницей в строении их тела: самка имеет более широкое и сплюснутое туловище,  более широко расставленные лапы, в связи с чем ее походка более”косолапа”, она сильнее “переваливается” с ноги на ногу. Природная разница между самцом и самкой в строении тела  и походке сохраняется и в случае нашей пары. Так же, как и стандартная самка, наша утка ходит более косолапо по сравнению с самцом. Способ плавания уток также не изменился по сравнению с дикими сородичами.

2. Питание

Состав пищи уток в “живом уголке” сильно отличается от природного. Зимой уткам дается “суп” из тертой моркови, вареного картофеля, кусочков хлеба, вода и зерно. Минеральные добавки - яичная скорлупа и мел. Изредка в пищу добавляются аквариумные водоросли. Летом  птицы получают еще и траву.

 Способ питания  не отличается от способа питания дикой утки. Наши утки добывают пищу из воды, со дна своих чашек. Если даже  дается сухое зерно, утки увлажняют его и употребляют уже  размоченное .

3. Сон и отдых

Позы отдыха у измененной особи остались сходны с позами стандартной самки. Из беседы с охотниками мы выяснили, что самка в дикой природе отдыхает и насиживает яйца сидя, поджимая лапы и опираясь брюхом о землю. хотя у нее, как и у селезня, имеется и еще одна поза отдыха: стоя на ногах, засунув голову под крыло.  Наши наблюдения показывают, что измененная особь предпочитает спать и отдыхать лежа (сидя), хотя селезень, находясь на небольшом расстоянии, предпочитает отдыхать стоя. Во время сна обе утки втягивают шею или кладут голову под крыло.

4. Выделение

Как известно, утки в природе большую часть времени проводят на воде, поэтому продукты жизнедеятельности выделяют в воду. Других данных о выделении в литературе мы не нашли. У наших уток  экскременты можно обнаружить по всей клетке, в том числе в чашках с водой и кормом. Таким образом, у измененной особи  отсутствуют проявления заботы о чистоте места лежки: она может лечь отдыхать прямо на экскременты.

5. Исследовательская активность

Гуляя по комнате, утки стараются ходить по периметру комнаты, не выходя в центр, проявляя осторожность, свойственную диким животным. Когда что-то привлекает их внимание, они стараются этот предмет ощупать осязательным кончиком клюва или попробовать на вкус, возможно, принимая за пищу.

6. Агрессия

Как показали наблюдения, агрессия у измененной особи проявляется чаще, чем у самца. Утка нападает активнее и чаще, ее реакция быстрее, чем у селезня. Можно предположить, что самка  кряквы может быть более агрессивной, т.к. ей необходимо защищать гнездо и выводок (материнская агрессия), тогда как агрессия самца проявляется в основном по отношению к соперникам в брачный период (межсамцовая) и в борьбе за пищу (кормовая). Утка клюет человека, когда он протягивает руку в клетку, нападает и тогда, когда берут чашки (кормовая агрессия), причем делает это чаще, чем самец. Когда ее достают из бассейна после купания, наклоняется, вытягивая  вперед шею в направлении “обидчика”, иногда при этом раскрывая клюв.Таким образом, мы считаем. что агрессивное поведение измененной особи в общем соответствует поведению  стандартной самки.

7. Голос.

Как мы установили, звуки, издаваемые измененной особью, по набору значительно богаче, чем звуки самца. Во время наблюдений  мы обнаружили, что самка издает

а) резкие и громкие звуки призыва, тревоги (когда теряет самца) -  кряканье, похожее на гудок;

б) клохчущие звуки удовольствия или приветствия ( при встрече с самцом и во время приема пищи);

в) недовольное ворчание (когда загоняют в клетку), похожее на перекатывание камушков водой.

. Набор звуков самца беднее, состоит в основном из кряканья.

 Таким образом, можно предположить, что звуки, издаваемые измененной особью, соответствуют звукам стандартной самки (так как самки кряквы, возможно, имеют больший набор сигналов, что связано с воспитанием потомства). Звуки самца, по-видимому, беднее, чем в природных условиях, так как из литературы известно, что в брачный период набор звуков у самца увеличивается.

8. Комфортное поведение

Мы наблюдали у уток 3 способа ухода за телом:

1) чистка после купания;

2) чистка после еды;

3) чистка во время линьки.

Первые два способа сходны между собой у самца и самки и выражаются в очищении оперения клювом и смазывании его жиром. Во время линьки птицы “очищают” себя и от выпадающих перьев, и, если судить по литературным данным, самка  зимой чистится чаще, чем самец, так как ее линька растягивается на всю зиму. Характер чистки у нашей измененной самки больше сходен с таковой у самца: зимой она чистится только после купания и после еды, выпавших перьев в клетке не обнаруживается, т.к., по-видимому, линька проходит по самцовому варианту, заканчиваясь осенью.

9. Особенности индивидуального поведения самца

Мы заметили, что основные поведенческие акты у самца, такие как питание, сон и отдых, выделение, способ проявления агрессии и др. полностью соответствуют поведению стандартного самца, т.е. изменение окраски самки на самцовую никак не повлияли на индивидуальное поведение селезня. Тем не менее, в социальном поведении есть значительные изменения.

IV. СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ.

Наши утки содержатся вместе в клетке 100х100х60см. Как утверждают литературные источники, самка весной строит гнездо, в строительстве которого ей помогает самец, поднося материал для гнезда. Поведение наших уток в гнездовой период отличается от стандарта. Попыток строительства гнезда мы не наблюдали ни разу с того времени, как самка изменила оперение. За весь этот период она не снесла ни одного яйца, хотя каждую весну до того откладывала по 5-6 яиц. Самец же в брачный период становится  доминантным по отношению к самке: первым подходит к чашкам, во время отдыха претендует на большую часть клетки и при приближении самки клюет ее, во время прогулок идет в отдалении. Во внегнездовой период наблюдается обратная иерархия, доминирующее положение в паре занимает самка: во время прогулки идет впереди, (самец пристраивается в хвост). первая подходит к чашкам, занимает центральное положение в клетке. Наличие индивидуальных участков в клетке определить сложно из-за ее малой величины. Средние индивидуальные дистанции составляют ~40,6 см в гнездовой период и 28,6см во внегнездовой период.

Во внегнездовой период, если  после купания из бассейна первым выгоняют самца, самка не следует за ним, но если первой  вылетает самка, она издает крики призыва  и самец устремляется за ней, проявляя подчиненное поведение.  В гнездовой период самец не вылетает на крик самки, мы связываем это с тем, что, вероятно, ее крик не является  брачным криком, а самец не признает ее лидерства.

 Во время прогулки во внегнездовой период самка занимает лидирующее положение. При проведении опыта по разлучению уток во время прогулки (помещение их в разные комнаты), мы наблюдали, что самец и самка издавали тревожные звуки, которые, по-видимому, каждый из них слышал, но, не видя друг друга, искать друг друга утки не пытались. Призывные крики самки были более громкие и частые, чем у самца. Когда открыли дверь между комнатами, и утки увидели друг друга, самка повела себя очень активно:  она побежала к самцу и  сразу же заняла главенствующее положение, самец пристроился в хвост самки. Таким образом, утки снова заняли обычное для прогулки во внегнездовой период положение. В гнездовой период такое расположение уток во время прогулки не сохраняется.

По результатам наших наблюдений можно сделать предположение, что такое поведение уток объясняется тем, что

1)  самец реагирует на измененную окраску самки в гнездовой период и воспринимает ее как самца-соперника;

2)  во внегнездовой период самец воспринимает самку как старшего самца, поэтому проявляет подчиненное поведение;

3) во внегнездовой период самец и самка проявляют поведение самки и детеныша (самец выступает в роли детеныша, как младший по возрасту);

4) отсутствие брачного поведения в гнездовой период обусловлено отсутствием у самца зрительного стимула “вид стандартной самки” и возможным пониженным уровнем женских гормонов в организме самки.

V.  ПРИЧИНЫ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ ОПЕРЕНИЯ И ПРОЦЕССА ЛИНЬКИ У УТОК

Возможными причинами изменения окраски оперения и процесса линьки  у самки мы считаем физиологические ( гормональные) нарушения, вызванные

1) заболеванием яичников; т.к. у птиц один яичник редуцирован, серьезное заболевание развитого яичника может привести  к утрате его функции и сильному снижению уровня женских гормонов или развитию редуцированного яичника по типу семенника (инверсия пола) (это явление описано для птиц и амфибий) (Завадовский, 1922, 1931, Баглай, 1979, Газарян, Белоусов, 1983);

2) с меньшей вероятностью можно предположить нарушение структур головного мозга, отвечающих за выработку женских гормонов;

Сопутствующими факторами (или обусловившими заболевание) являются

1) постоянное соседство с более молодым самцом в условиях изоляции от других сородичей;

2) малый размер клетки;

3) измененные условия существования (постоянная температура воздуха, сильное отличие состава пищи от природного и ее однообразие, искусственное освещение);

4. ВЫВОДЫ

1. Наши наблюдения показали, что  практически в течение всего года обе утки находятся в брачном наряде селезня, процесс линьки почти не изменяет эту окраску. Линьки проходят в  более ранние сроки и по типу самца:

а) брачный наряд  в период полной линьки сменяется вновь на брачное оперение селезня, хотя смена и проходит через появление небольшого количества пестроватых перьев, исчезающих через несколько дней,

б) в процессе предбрачной линьки не происходит изменения окраски у обеих особей

2..Несмотря на изменение окраски, индивидуальное поведение уток осталось прежним  и во многом соответствует поведению диких сородичей, за исключением комфортного поведения самки, обусловленного линькой, протекающей по типу самца.

3. В социальном поведении уток имеются более четкие отличия:

а) отсутствие брачного поведения в течение брачного периода: игр, гнездостроительной активности, способности откладывать яйца (у самки); в брачный период самец не воспринимает измененную особь как самку;

б)  в течение брачного периода  наблюдается смена доминирующей особи в паре (в брачный период доминирует самец, в межгнездовой - самка).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наши исследования показали, что изменение процесса линьки и окраски у самки лишь частично изменили поведение уток в паре и практически не сказались на индивидуальном поведении.

Полностью объяснить причину изменений поможет вскрытие после смерти изменившейся утки, поэтому я собираюсь продолжить исследование.

Мы надеемся, что наша работа вызовет интерес у орнитологов.

Литература

1. Акимушкин И.И. Мир животных. Птицы, рыбы, земноводные и пресмыкающиеся. - М.: Мысль, 1989.
2. Бабина С.В. Программа научного объединения учащихся на базе уголка живой природы. Рукопись. - Киров: КОДТЮМ, 1995
3. Баглай Е.Б. Формирование представлений о причинах индивидуального развития. - М.: Наука, 1979.
4. Газарян К.Г., Белоусов Л.В. Биология индивидуального развития животных. - М.: Высшая школа, 1983.
5. Завадовский М.М. Динамика развития организма. - М.: Госмедиздат, 1931.
6. Завадовский М.М. Пол и развитие его признаков. - М.: Госиздат, 1922.
7. Детская энциклопедия. - М.:Педагогика, 1973.
8. Жизнь животных. Т.5. - М.: Просвещение, 1970.
9. Питерсон Р. Птицы. - М.:Мир, 1973.
10. Попов С.В., Ильченко О.Г. Методы этологических наблюдений. М.: Экосистема, 1997
11. Промптов А.Н. Птицы в природе.- М.:Учпедгиз, 1949.
12. Пузанов И.И., Кипарисов Г.П.,Козлов В.И. Звери, птицы, гады и рыбы Горьковской области. - Горький: Горьковское областное издательство, 1942.
13. Сотников В.Н. Птицы Кировской области и сопредельных территорий. Неворобьиные, ч.1. Т.1., Киров: 1999.
14. Яхонтов А.А. Зоология для учителя. М.:Просвещение, 1985.

Приложение

Средние сроки линьки уток-крякв

Особенности поведения семьи иглистых мышей

в условиях живого уголка

Ивакина Мария, 7 класс

Иглистые мыши - самые экзотические животные живого уголка областного Дворца творчества детей и молодежи - мемориала. Эти животные не являются одомашненными, прирученными и редко встречаются в неволе. Они распространены почти по всей Африке, Аравии, в Иране, Пакистане, в сухих саваннах и полупустынях на каменистых и песчаных участках.  Мне стало интересно проследить, как ведут себя эти мыши в условиях неволи, удобно ли было бы содержать их как домашних животных в квартирах, ведь другой вид - лабораторные белые домовые мыши являются одним из самых распространенных декоративных домашних животных.

Поэтому  я поставила цель:  изучить особенности поведения иглистых мышей в неволе и сравнить их поведение с поведением лабораторных мышей как широко распространенных декоративных животных. В связи с поставленной целью нужно было решить следующие задачи: изучить особенности индивидуального и социального поведения  иглистых мышей, сравнить поведение иглистых мышей с поведением домовых лабораторных.

Наблюдения и опыты проводились на базе живого уголка Дворца творчества детей и молодежи. Объектом исследования стала семья иглистых мышей, состоящая из одного  самца и двух самок, содержащаяся в аквариуме размером 60х30х35 см с подстилкой из опила. За время исследования семья увеличилась до 17 особей.

В наблюдениях использовался метод сплошного протоколирования и метод временных срезов (Бабина, 1997, Попов, Ильченко, 1997). В работе были использованы результаты наблюдений за семьями белых лабораторных мышей, сделанные ребятами, занимающимися в живом уголке.

Результаты исследований показали, что иглистые мыши могут нормально жить и размножаться в условиях неволи даже на ограниченном пространстве и являются интересным объектом для наблюдения.

В индивидуальном поведении иглистых и домовых лабораторных мышей много общего: в локомоциях, способах поглощения пищи, выделении, конфликтном поведении. Отличия выявлены в особенностях питания, сна и отдыха: иглистые мыши, в отличие от домовых, не подходят целенаправленно к чашке с едой, чтобы поесть (тащат крупные куски в домик, где находится вся семья), воду пьют чаще, во время сна и отдыха располагаются в так называемой “пирамиде”.

В социальном поведении исследуемых видов мышей также наблюдается много общего: наличие иерархии, заботы о потомстве, терморегуляции, использование убежища, сходные способы выражения агрессии (мыши встают на задние лапки мордочками друг к другу или более сильный гоняет более слабого, кусая в хвост и уши).

Различия в социальном поведении более существенны.

1. Разные способы терморегуляции - у иглистых мышей это расположение всей группы в “пирамиде”, использование убежища без постройки гнезда; у домовых мышей - использование убежища и постройка гнезда, толщина стенок которого зависит от окружающей температуры.

2. Способы заботы о потомстве - у иглистых мышей заботу о потомстве проявляет только самка, но остальные члены семьи образуют группу вокруг самки, тем самым обогревая и защищая ее. У домовых лабораторных мышей заботу о потомстве проявляют оба родителя, но если в группу входят мыши, не образовавшие пар, то может наблюдаться поедание детенышей, чего у иглистых мышей не отмечалось.

3. Время размножения - иглистые мыши в живом уголке размножаются весной и в начале лета, а домовые - круглый год.

Различия в поведении данных видов мышей мы связываем с разными условиями обитания в дикой природе.

Таким образом, иглистые мыши, как и лабораторная форма домовых мышей, представляют интерес для наблюдения и могут быть рекомендованы для содержания в квартире или в живых уголках. Однако они не подойдут тем, кто хотел бы иметь дома ручное животное: приручаются они хуже, их не рекомендуется брать в руки из-за ломкости хвостов и особенностей шерстного покрова. В этом случае лабораторные домовые мыши - более подходящий вариант.

Парейазавры и их потомки

Манин Ярослав,

2 класс

Я выбрал эту тему потому, что моя мечта - стать палеонтологом (палеонтология - наука о вымерших животных и растениях).

Меня привлекают находки палеонтологов. Палеонтологи по окаменелостям и отпечаткам могут восстановить внешний вид, образ жизни давно обитавших животных, представить условия, в которых они обитали.

Задолго до появления динозавров на планете господствовали древние ящеры. Окаменелые останки ящеров, обитавших в конце пермского периода, обнаружены на многих материках. Обнаружены они и в нашей Кировской области - это Котельничское  местонахождение парейазавров.

Как  выкопать кости ящера?

Это сложная и длительная работа. Надо убрать верхний слой земли и камней, иногда при помощи экскаватора  и бульдозера. Затем орудиями труда являются лопаты, молотки и зубила. В лаборатории  остатки породы осторожно отделяются от костей  с помощью специальных инструментов: молоточков, зубил, кисточек. Кости пропитывают клеем, чтобы уберечь от рассыпания, разрушения. Недостающие кости скелета животного заменяют пластмассовыми. Поэтому в музеях мы видим полные скелеты динозавров, хотя полностью скелеты вымерших животных сохраняются очень редко.

Парейазавр в переводе означает “щекастый ящер”.

Парейазавры являлись “бегемотами” по образу жизни: большую часть времени они проводили в воде. Они достигали в длину  -  4-6 метров. Пищей им служили растения и водоросли. На черепе кроме глазниц, носовых отверстий, располагалось  отверстие “третьего глаза” (дополнительного органа чувств). Об этом я узнал прошлым летом  в Котельничском  палеонтологическом музее.

Характерной особенностью парейазавров  были кожные окостенения. Кожные окостенения частично прирастали к костям черепа и позвонкам животного. Поэтому некоторые учёные считают, что парейазавры являются предками черепах. В книге “Парк  пермского периода на Вятской  земле” палеонтолог Альберт Хлюпин (директор Котельничского палеонтологического музея) пишет: “ парейазавры вполне могли бы дать начало черепахам”.

Причина вымирания парейазавров, вероятно, связана с изменением климата в конце пермского периода. Осушение привычных для этих животных  мест обитания, привело к гибели парейазавров.

Потомки парейазавров - черепахи дожили до наших  дней и за последние 200 миллионов лет почти не менялись.

Черепах можно назвать старейшими в животном мире.

Черепахи - удивительные  существа.

Степная черепаха живет у меня дома. Тело черепахи защищено панцирем. Я часто наблюдал, как черепаха прячет голову внутрь собственной грудной клетки под крепкий панцирь. Моя черепаха относится к сухопутным черепахам, которые в природе  живут в сухих степях и пустынях. Есть болотные и морские черепахи, обитающие в болотах и морях.

Я решил сравнить свою черепаху с черепахой, которая  жила в эпоху динозавров (гигантская  черепаха - миолания), и с самой крупной современной  морской черепахой (зелёной  черепахой), а также болотной и красноухой черепахами, за которыми я наблюдал в уголке живой природы областного Дворца творчества.

Таблица

Таким образом, черепахи освоили разные среды обитания: наземную, морскую, пресноводную. Черепахи почти не изменились со времён господства динозавров. Наличие панциря – характерный признак черепах. Ласты, перепонки между пальцами у водных видов черепах – приспособление к  плаванию. Наиболее распространены небольшие черепахи, самая большая современная черепаха (зелёная) находится на грани исчезновения, вид занесен в Красную книгу.

Выводы

1. Живущая у меня дома рептилия (степная черепаха) - это потомок парейазавров.
2. Современные рептилии черепахи почти не изменились со времён господства динозавров.
3. Работа убедила меня в том, что палеонтология - очень интересная наука, и мне ещё больше захотелось стать палеонтологом.

Поведение мыши домовой (лабораторная форма)

 с патологией кожного покрова

Шишова Наталья, 7 класс

После химической обработки от насекомых в живом уголке Дворца творчества – мемориала родился мышонок, у которого шерсть не появилась, хотя все остальные мышата выводка развивались нормально и покрылись шёрсткой в обычные сроки.

Я решила выяснить, отличается бесшерстный мышонок от своих собратьев только внешним видом, или  чем-то ещё, поэтому поставила цель: выявить особенности биологии и поведения мыши с патологией кожного покрова.

Для этого мне нужно решить следующие задачи:  изучить литературу по теме исследования,  изучить особенности изменения внешнего вида и поведения мутантной мыши в процессе жизни, сравнить их с биологией и поведением  обыкновенной лабораторной мыши.

Объектом исследования стал самец мыши домовой с патологией кожного покрова, в возрасте 1 мес.

У обследованной мыши длина тела 6 см, из них головы – 2 см, хвоста – 6 см. На мордочке имеются вибриссы, длиной 3 – 5 мм,   закругленные вниз. Цвет кожи – темный, серо-розовый, просвечивают кровеносные сосуды и позвонки. На теле имеются кожные складки около шеи, на груди и на спине у хвоста. Глаза вероятно, недоразвиты, веки чаще всего закрыты, но иногда приоткрываются. Мы предположили, что мышь слепая.

На момент обследования на голой коже были участки, покрытые  редкой коричневой шерстью. Наблюдения показали, что они изменяют свою форму и расположение. Сначала пятна находились на спине, около хвоста, и на голове, вокруг глаз и носа. Затем одно большое пятно стало располагаться на  спине, ближе к голове, спускаясь к животу. Позднее большое пятно «разделилось»: одно оказалось почти на шее, другое – в стороне хвоста. Появились складки на животе. Постепенно пятно от головы снова «переместилось» на середину спины, пятно у хвоста стало уменьшаться.

Мутантная мышь передвигается, как обычные мыши, но слегка подпрыгивая.  В отличие от других мышей, не прыгает вверх, не бегает. Залезает в колесо, но не крутится. Иногда залезает на домик, как это делают другие лабораторные мыши. Средняя скорость передвижения 0,3 м/с. Мышь встает на задние лапы, только опираясь передними о стенку аквариума, но не встает на задние лапы посередине клетки, без опоры. Возможно, это связано с тем, что она слепая, и ей трудно оценить пространство вокруг себя.

Умывается бесшерстная мышь, как и другие  мыши, сидя, двумя передними лапами. Сидя чешет брюшко, используя передние лапы, перебирает складки кожи, часто подкусывая ее. Перед умыванием и чисткой кожи лапки лижет, как обыкновенная мышь. Умывается очень часто, особенно во время еды:  в среднем 23 раза в час.

Мутантная мышь находит пищу, используя обоняние и осязание. Проведенные опыты показали, что обоняние  у нее развито лучше, чем у обычной мыши. На расстоянии 10, 20 и 25 сантиметров наша мышь находит пищу быстрее, чем обычные. При поиске пищи крутит головой, поднимая ее, нюхая воздух, при этом вибриссы шевелятся. Затем мышь целенаправленно бежит к чашке с едой, не поворачивая голову в стороны. Подобным образом поступают обычные мыши, но не так активно нюхают воздух; ищут  пищу, отвлекаясь в  разные стороны, а не бегут прямо к ней.

Несмотря на маленькие размеры, бесшерстная мышь очень прожорлива. Наблюдения показали, что она может, не отрываясь, есть пищу около 20 минут. Прожорливость мутантной мыши я могу объяснить тем, что она тратит много энергии для поддержания температуры своего тела.

Ест пищу наша мышь, сидя на задних лапах, держа кусочек так же, как и обычные мыши. Пищу  ест только рядом с чашкой, а обычные мыши чаще уносят ее в укромное место и там съедают. Прежде чем есть, как и обычные мыши,  пищу обнюхивает. Отгрызая от кусочка, постоянно трясет головой и издает звуки. Обычные мыши, как правило, при еде не трясут головой, не издают звуков.

Во время еды бесшерстная мышь постоянно прерывается для умывания, вычесывания. Чихает, попискивает. В среднем во время приема пищи умывается через 1 – 2 мин. Обычные мыши редко умываются во время еды, как правило, делают это после еды. Если учесть, что наша мышь слепая, то, чтобы восполнить недостаток зрения и сориентироваться в пространстве, она должна содержать в чистоте другие органы чувств – нос, вибриссы, которые загрязняются пищей.

Спит бесшерстная мышь в домике (в гнезде), свернувшись калачиком и спрятав мордочку под себя. Спит в дневное время суток, выходит из домика только когда хочет есть. Я думаю, что бесшерстная мышь сильнее мерзнет, поэтому ищет  источник тепла и предпочитает больше находиться в домике.

Бесшерстная мышь издает звуки, совершенно отличные от звуков обыкновенных лабораторных мышей: короткие, резковатые, нечто среднее между писком и чиханием. Если обыкновенные мыши издают звуки только во время выяснения отношений и от боли, то мутантная мышь издает звуки постоянно: во время умывания, приема пищи, когда передвигается по клетке.

В отличие от обычных мышей, наша мышь часто чихает – примерно от 4 до 8 раз в час. Чихание я связываю с тем, что ей необходимо чаще прочищать нос, так как основным способом ориентации является обоняние.

Подсаженные к бесшёрстному самцу две одновозрастные с ним самки не вызвали у самца интереса. После того, как самки обследовали клетку и устроились в его домике, он забрался туда же и подлез под них, по-видимому, воспринимая мышей, в основном,  как источник тепла .В настоящее время он живёт с этими самками, но попыток ухаживания и спаривания я не отметила.

Таким образом, в поведении бесшерстной мыши существует отличия от поведения обычной лабораторной мыши: в локомоциях,  пищевом поведении, голосовых особенностях. Сходными с обычной мышью являются  позы сна и отдыха, комфортное поведение.

В социальном отношении бесшерстный самец неактивен, воспринимает других мышей в основном как источник тепла.

Проведенные наблюдения позволяют утверждать, что бесшерстная мышь является слепой. Основные способы ориентации в пространстве – обоняние, осязание, слух.

Необычное животное  - мутантная мышь – оказалось вполне жизнеспособным. Она вполне возможно, нашла бы своих почитателей наряду с голыми собаками и кошками. Поэтому интересно изучить репродуктивные особенности  нашей мыши и наследуемость признака бесшерстности.

Причины осенней патологии кожного и шерстного покрова

морских свинок и кроликов в условиях живого уголка

Филимонова Анна

Чупракова Дарья

В последние годы в живом уголке областного Дворца творчества детей и молодежи - мемориала у морских свинок  отмечается осенняя патология, выражающаяся в облысении отдельных частей тела, преимущественно боков. Осмотр ветеринара и анализы шерстного и кожного покровов не выявили наличия грибковых заболеваний и паразитов.

Двухлетние наблюдения за заболеванием позволяют сделать вывод, что болеют преимущественно  беременные самки со светлой окраской шерсти. Проявление заболевания не зависит от цвета глаз и возраста животного.

Опираясь на литературные данные, мы предположили, что причиной может быть нарушение обмена веществ, вызванное недостатком (избытком) витаминов (микроэлементов) в пище исследуемых животных или наличием ядовитых веществ в составе травы, скашиваемой с парковой зоны и употребляемой в качестве основного корма в летне-осенний период. Эти вещества могут находиться в составе трав, являющихся ядовитыми для животных, а также попасть в состав травы с загрязнениями (например, к изменению волосяного покрова может привести отравление селеном).

 В результате проведенных исследований было установлено довольно большое загрязнение снега твердыми частицами, которые, как мы считаем, и летом могут оседать на траву, попадать в организм животного и быть причиной заболевания.

 Результаты биоиндикации по клеверу также говорят о  том, что участки, с которых скашивается трава для животных, относятся к сильно загрязненным.

 Видовой состав травы, скашиваемой с этих участков, достаточно разнообразен и включает 29 видов растений. Анализ видового состава растений показал, что среди них имеются такие, которые в свежем виде могут быть ядовиты для животных: лютик едкий, зверобой продырявленный, герань луговая. Однако в процентном отношении в траве они составляют не более 1% и,  как  нам кажется, существенным образом не должны сказаться на состоянии животных.

Результаты эксперимента по лечению больных свинок витаминными добавками («Фармавит» и «Луговит-1») показали, что все свинки, в том числе и контрольные, выздоровели приблизительно в одинаковые сроки, независимо от добавления витаминов в пищу. Однако добавление «Луговита - 1»  все же несколько сокращает сроки выздоровления. Кроме того, было выявлено, что добавление в пищу биотина способствует ускорению выздоровления приблизительно в 2 раза по сравнению с контролем. Скученность увеличивает сроки выздоровления. Заболевание проходит бесследно без лечения при изменении рациона питания, с переходом  от зеленого корма на сено и овощи, при этом сроки выздоровления очень растянуты.

Таким образом, изучение осенней патологии у свинок в живом уголке показало, что заболевание связано с недостатком витаминов (биотина) в организме животных, недостатком грубых кормов во время летнего периода и высокой скученностью. В связи с этим мы рекомендуем в осенний период добавлять в пищу данным животным биотин, уменьшать скученность животных в клетках, сбалансировать питание

ФАУНА  ГАЛЛООБРАЗУЮЩИХ ВИДОВ ЧЛЕНИСТОНОГИХ

ПОБЕРЕЖИЙ Р.ВЯТКИ

Гапсалямова Резеда

10 класс

Все живые организмы живут не изолированно друг от друга, а находятся в постоянном взаимодействии. Влияние организмов друг на друга может быть положительным и отрицательным. Так, например, членистоногие, поселяясь на растении, могут вызвать различные повреждения. Подвергаться им могут практически все части растения. Поражения, наносимые  этими животными растениям, отличаются поразительным разнообразием и даже причудливостью. Причудливые образования на растениях - галлы - привлекли мое внимание, и мне захотелось подробнее изучить животных, вызывающих эти повреждения .

Целью моей работы было выявить видовой состав галлообразующих членистоногих в различных биотопах поймы р.Вятки. В связи с этим я поставила перед собой следующие задачи:

• изучить вопросы галлобразования по специальной литературе;
• собрать поврежденные вегетативные и генеративные органы растений;
• определить видовую принадлежность галлообразователей;
• составить фаунистический список галлообразующих видов;
• составить флористический список растений, поврежденных галлообразующими видами.

История изучения галлов и паразитарных тератоморф (греч.teros - единичное уродство) насчитывает столетия. Эти патологические новообразования привлекали внимание естествоиспытателей древнего мира. Плиний Старший описал галл, вызываемый буковой галлицей на буке (Miriola pagi Hrt), ему и Теофрасту были известны фисташковые галлы. Однако первое обощающее исследование о галлах и паразитарных тератоморфах было опубликовано лишь в 1674г. Автор его, Марчелло Мальпиги, в своей статье “О галлах” впервые отмечает морфологическое разнообразие галлов и тот факт,что их можно встретить на всех вегетативных и репродуктивных органах растений.

В дальнейшем  интерес к процессам галлообразования увеличился, т.к. многие галлообразователи снижали ценность хозяйственных культур. Кроме того, насекомые-галлообразователи в патологических новообразованиях накапливают до 50-80% дубильных веществ, которые издавна употреблялись для окрашивания тканей в черный цвет или различные оттенки красного, для закрепления окраски, для придания винам терпкости и изготовления лекарственных веществ, используемых как тонизирующее, отхаркивающее и вяжущее средство при потере аппетита, астме, хронической дизентерии, лихорадке (Краузе 1872, Шафферштейн 1945, Слепян,1960.) Галлы и паразитарные тератоморфы упоминаются в китайских лечебниках и травниках.

Изучение галлообразующих видов на территории  Кировской области ведется еще незначительное время. В Кировском краеведческом музее представлено большое количество галлов, собранных в разное время сотрудниками музея, а также отдельными лицами. Следует сказать, что специальных исследований по изучению галлообразующих видов не проводилось.

Коллекция, собранная за многие годы была обработана А.Д. Фокиным, его работа “Каталог галлов на растениях Кировской области и смежных районов” была выпущена в 1966 году. В “Каталог...” внесено 130 видов возбудителей, которые образуют галлы на 91 виде растений-хозяев, относящихся к 31 семейству. в целом работа охватывает практически всю территорию Кировской области и даже некоторые смежные области.

В 1967г. А.И.Шернин в книге “Природа Кировской области” в разделе “Вредители лиственных деревьев и кустарников” отмечает некоторые виды галлообразователей, относящиеся к родам

Более полный список можно найти в книге “Животный мир Кировской области”, т.1,2. Кроме списка галлообразователей А.И.Шернин дает описание и самого галла. В последние годы проведены исследования студентами Вятского государственного педуниверситета под руководством профессора Копысова В.А. Отмечены 24 новых для области вида галлиц и 3 вида растительных клещиков.

С того времени существенных работ по изучению и систематизации галообразующих видов не проводилось.

Материалом для данной работы  послужили сборы листьев и стеблей с галлами древесных, кустарниковых и травянистых растений, сделанные в период 2 летних экологических экспедиций ДУЭЗ на теплоходе “Ассоль”.

Было обследовано несколько 15  биоценозов:

• различные ассоциации Разбойного бора Верхошижемского района,  
• Суводского бора Советского района,
• Медведский бор Нолинского района
• Котельничская дубовая роща,
• смешанный лес, осинник, сосняки(зеленомошник, черничник, брусничник), верховое болото и заливной луг заповедника “Нургуш” (57, 73,74,79, 80 кварталы) Котельничского района,
• сосняк лишайниковый у турбазы “Вишкиль” Котельничского района,
• смешанный лес и суходольный луг около г. Советска (район с.Петропавловское) Советского района,
• суходольный луг около с.Подрелье (д.Заовражье) Орловского района,.

 Также сбор проводился в окрестностях бывшей д.Атары (Лебяжский р-н), г.Котельнича, п.Суводи, с.Сорвижи, с. Истобенска и в Заречном парке г Кирова.

Всего было собрано 179 экземпляров , определено 78 видов и подвидов.

В работе использованы также материалы Лычаковой М., Пантюхиной Т., Коробейниковой Е., собранные  в течение экспедиций 1998-2000гг.

Методика сбора

Сбор проводила в сухую погоду. Производился  визуальный осмотр вегетативных и генеративных органов растений, при обнаружении галлов проводился их ручной сбор с последующим помещением в гербарную бумагу. Мелкие галлы на листьях засушивались в бумаге, более крупные при этом легко деформируются, поэтому при засушивании на листья накладывались картон или тонкая дощечка (галлы при этом остаются открытыми), чтобы избежать деформации. Затем все складывалось  под пресс.

Некоторые галлы засушивались в мелком горячем песке, но в этом случае происходили механические повреждения экземпляров.

Биологические особенности обнаруженных групп галлообразующих членистоногих

Класс Насекомые - Insecta

Отряд Равнокрылые хоботные

Семейство Филлоксеры - Phylloxeridae

Род Хермес - Adelges.

Бурый елово-пихтовый хермес - Aphrastasia pectinatal Chol.

Окрестности Котельничской дубовой рощи, окрестности с.Подрелье, на ели.

Галлы короткие, в виде шишечек, матово- или желтовато-зеленые, без пучка игл или продолжающегося на вершине побега.

Елово-лиственничный хермес - Adelger laricis Vallot.

На ели, с.Подрелье., д.Атары.

Находится снизу ветвей, откладывает 4-10 светло-желтых или красноватых яиц. Галлы мелкие, светло-зеленые, желтоватые или белые, с восковым налетом, изредка с розоватыми краями.

 Сибирский хермес - Pineus cembrae Chol.

“Нургуш”, Заречный парк г. Кирова, д.Атары, на ели.

Галлы дугообразно искривлены, хвоинки изменены лишь на одной стороне побега. Галл в виде шишки, обычно на конце молодых веточек ели. Светло-оранжевого цвета, из него торчат кончики игл.

Семейство Тли - Aphididae

Вязово-осоковая тля - Colopha compressa Koch.

Разбойный бор, окрестности Котельничской дубовой рощи, на листьях вяза.

Галлы сплющены  на вершине, с зубцами на главной жилке или боковых. Обычно ярко-красные или желтые. Появляются в июле-августе.

Тополево-полосатая тля - Chaitophorus leucomeles Koch.

“Нургуш”, Подрелье, Истобенск, Котельнич. На листьях тополя черного.

Тли с двумя продольными бурыми или черными полосами на спине,  Галлы расположены около главной жилки листа, иногда на черешках и побегах.

Тополево-лютиковая тля - Thecadius affinis Kalt.

“Нургуш”, Котельнич, на тополе черном, осине.

Галл образован листовой пластинкой, сложенной пополам и образующей мешок ярко-красного цвета.

Подмаренниковая тля - Aphis gallii Kalt.

На соцветиях подмаренника мягкого , Котельничская дубовая роща.

Снытевая тля - Aphis podagrariae Schr.

Медведский бор, на листьях сныти.

Семейство Пемфигиды - Pemphigidae

Тополево- сушеницевая тля - Pemphigus filaginis Boyer de Fonse

Медведский бор, с.Подрелье, на листьях осокоря.

Галлы в виде продолговатого мешка, по средней жилке, красноватые, снизу листа щелевидные отверстия.

Тополево-салатная тля - Pemphigus lactucarius Pass.

На листьях тополя черного у границы  Нургушского заповедника.

Семейство Листоблошки - Psyllidae

Листоблошка пятнистая - Aphalora maculata F. Low. Близ с.Подрелье, на иве.

Отряд Двукрылые - Diptera

Семейство Галлицы - Cecidomydae

Ивовая краевая галлица - Dasineura marginemtorquens Br.

Подрелье, на листьях ивы.

Край листа узко завернут на небольшом протяжении книзу и сильно утолщен и уплотнен. Желтого или красного цвета. В галле многочисленные личинки.

Галлица  ивовая розовидная - Rhabdophaga rosaria Lw.

Подрелье, на концах побегов ивы.

Розетки до 5мм шириной, преимущественно на боковых почках. Внутри безногие личинки.

Ивовая листьевая галлица - Iteomyia capreae Winn.

Г.Киров, Заречный парк, на листьях ивы.

Галлы округлые, до 2,5мм, высупают сверху и снизу в средней части листа, однокамерные, желтоватые, нередко с красными или фиолетовыми полосками. Снизу маленькое округлое отверстие. Внутри красная личинка.

Ивовая трубковая галлица - Dasyneura inchbaldiana Mik.

Г. Киров, Заречный парк, на листьях ивы.

Край листа узко завернут на небольшом протяжении книзу и слабо утолщен, к обоим концам сужен, сначала прямой, позднее изогнутый. В галле одна личинка.

Ивовая  стеблевая галлица - Rhabdophaga salicis Schr.

Медведский бор, с.Подрелье, на иве.

Галлы резко ограничены от остальной части ветви, продолговатые или округлые, многокамерные, длиной до 15 мм, часто сливаются по нескольку вместе. Кора часто на галлах отваливается. Внутри галла безногие, красновато-желтые личинки.

Почковая галлица - Rhabdophaga gemmicola  Kuff.

с.Подрелье, на иве.

Галлица осиновая толстостенная - Harmandia populi  Rubs.

Подрелье, на листьях осины.

Галлы полушаровидные, продолговатые, 5-6мм в диаметре.Зеленые и красноватые, толстостенные, однокамерные, сверху выступают меньше, чем снизу. 

Осиновая красная галлица - Harmandia loewi Rubs. “Нургуш”, на листьях осины.

Галлы округлые, темно-красные, с толстыми стенками, однокамерные, снизу щелевидное отверстие, круженное валиком. Личинки желтоватые.

Осиновая шаровидная галлица - Harmandia globuli Rubs.

“Нургуш”, на листьях осины.

Галлы шаровидные, карминно-красные, с тонкими стенками, до2,5мм.Снизу может быть щелевидное отверстие. Личинки желто-красные.

Осиновая галлица - Harmandia cavernosa Rubs.

Берег устья Пижмы,около г.Советска. На листьях осины.

Галлы - толстые шаровидные образования желтовато-коричневого цвета. Внутри безногая личинка.

Осиновая черешковая галлица - Sindiplosis petivli Rieff.

Медведский бор, с.Подрелье, “Нургуш”, на осине.

Галлы на черешках осины, до 5 мм, округлые,  одно - или многокамерные, волосистые,сбоку с конусовидным придатком, с отверстием. Внутри красноватая личинка.

Галлица почечуйная (жерушниковая галлица) - Dasineura sismbrii (Schrank.)

Подрелье, “Нургуш”, на листьях горца узловатого; на соцветиях жерухи болотной, п.Истобенск, окр. Котельничской дубовой рощи.

Галлы в виде продолговатых красноватых искривлений, размером около 10-20мм. Вызывает уплотнения и скрученность соцветия.

Галлица верониковая - Dasineura veronicae Rudsaamen

Разбойный бор, на веронике .

Галлы на верхушке побегов вероники в виде продолговатых искривлений.

Розанная листовая галлица - Wachtliella rosarum Hardy

На шиповнике, около г.Советска, заливной луг близ д.Атары.

Липовая почковая галлица - Contarinia tiliarum Kieff.

Суводский бор, окр. с.Подрелье, на листьях липы.

Галлы округлые, мясистые, большие (4-5мм), желтовато-зеленые или коричневые, одно- или многокамерные .Личинка серо-желтая.На черешках, пластинках листьев, прицветниках, почках, цветках

Липовая галлица - Didymomya reaumuriana Rubs.

На листьях липы мелколистной, окр.с.Подрелье..

Обыкновенная можжевельниковая галлица - Oligotrophus juniperinus L.

Котельничская дубовая роща, на можжевельнике .

В состав галла входят 3-4 мутовки хвоинок. Галлы на главных или боковых побегах, продолговатые, заостренные,длиной ло 10мм.Наружная мутовка из более длинных и узких хвоинок. Внутри галла оранжевая личинка.

Ястребинковая галлица - Cystiphora hieracii F.Lom.

На листьях ястребинки савойской, суходольный луг близ п.Истобенска.

Крапивная галлица - Dasyneura urticae Rubs.

На листьях крапивы двудомной,  против хоз.”Искра”.

Осоковая галлица - Jaapiella tarda Rubs.

На влагалищах листье осоки дернистой, Медведский бор.

Побеговая чернобыльниковая галлица - Вouchella artemisiae Rubs.

Суходольный луг около д.Атары, на полыни-чернобыльнике.

Василистниковая галлица - Clinodiplosis thalictricola Rubs.

На василистнике желтом, заливной луг близ г.Котельнича.

Подмаренниковая галлица - Dasyneura gallii Rubsaamen

Суходольный луг близ д.Атары.

В листовых мутовках подмаренника мягкого

Бодяковая галлица - Jaapiella cirsiicola Rubs.

На бодяке, заливной луг близ г.Котельнич.

Камнеломковая галлица - Kiefferia pimpinellae (F. LW.)

На камнеломке, заливной луг близ г.Котельнич.

Галлица пижмовая - Rhypalomyia tanaceticola Karsch.

На соцветиях пижмы близ с. Разлив.

Полынная галлица - Lasioptera artemisiae Dombrovskaja

Медведский бор, на полыни.

Листовая розанная галлица - Wachtliella rosarum Hardy

На шиповнике, злаково-разнотравный луг близ г.Котельнича.

Отряд Перепончатокрылые

Семейство Орехотворки - Cynipidae

Полосатая волнистая орехотворка - Diplolepis longiventris Hart.

Близ с. Разлив, на листьях дуба черешчатого.

Шарообразные галлы красного цвета с желтоватыми или беловатыми неправильными полосками. На поперечном разрезе внутри галла видна маленькая личинка, белая или желтоватая. безногая, толстенькая, которая лежит согнувшись дугообразно.

Почковая орехотворка - Andricus inflator Hart.

Истобенск.

Галлы небольшие, до 3,5мм, уплощенно- шаровидные с сетчатым узором, с желтоватой или красноватой бородавкой на вершине, снаружи мягкие, стенки внутри деревянистые, с правильными бороздками. Галлы наполовину погружены в верхушечную почку ветви.

 Яблоковидная орехотворка - Diplolepis quercus folii L.

 Вишкиль, на листьях дуба черешчатого.

Галлы мясистые, шарообразные, однокамерные(округлая камера в центре галла), до 10-20мм в диаметре, с маленькими бугорками, желтовато-зеленые с красным. Отпадают или падают с листьями.

Гладкая орехотворка - Rhodites eglanteriae Hart.

На листьях шиповника , суходольный луг близ д.Атары.

Бедегуар - Rhodites sp.

Подрелье, на шиповнике.

Галлы покрыты многочисленными разветвлениями, отростками, твердые, иногда красноватые, от 5до 50мм.

Будровая орехотворка - Aulax glechomae L.

На побегах будры плющевидной, г.Советск, у кладбища.

Устрицеобразная орехотворка - Andricus ostreus Giraud

На листьях дуба, околица с. Разлив.

Раздельная орехотворка - Diplolepis divisa Hart.

На листьях дуба, околица с. Разлив.

Корневая орехотворка - Biorrhiza pallida Oli

На листьях дуба, околица с. Разлив.

Семейство Настоящие пилильщики - Tenthredinidae.

Ивовый толстостенный пилильщик -  Pontania praxima Zepel.

Окр. с.Подрелье, на иве.

Галлы на листовой пластинке ивы, на обеих сторонах, в виде продолговатых почковидных пузырей, вокруг - тонкий ободок из отмерших тканей. Толстостенные, красные или зеленые, длиной до10 мм.

Ивовый пушистый пилильщик - Pontania pedunculi Hart.

Медведский бор, на иве, близ оз Чваниха.

Галлы округлые. немного неправильные, до 6 мм, с беловато-серым опушением. Зеленые, редко краснощекие. Внутри личинки с грудными и брюшными ногами.

Ивовый парно-галловый пилильщик - Pontania robbinsi Bens.

Подрелье, на иве приземистой.

Сверху галлы выступают сильнее. Обыкновенно находятся парами по обе стороны средней жилки. Небольшие, до 10 мм длиной, часто красного цвета и часто сливаются, образуя общий колбасовидный галл. Внутри личинки с грудными и брюшными ногами.

Ивовый ягодный пилильщик - Pontania viminalis L.

Близ с. Подрелье, на иве.

Осиновый волосатый пилильщик - Cladius viminalis Fall.

“Нургуш”, на листьях осины.

Галлы в виде маленьких бугорков, расположенных рядом. Листья при этом объедены.

Ивовый губчатый пилильщик - Enura amerinae L.

Близ с. Подрелье, на листьях ивы.

Класс Паукообразные - Arachnida

Отряд Акариформные клещи – Acariformes

Очень мелкие животные, 0,2 - 0,3мм длиной, с тонкими покровами, с расчлененными на сегменты головой, грудью,брюшком. Характерной особенностью клещей этого отряда является разделение тела спинной бороздой на два отдела - передний, включающий сегменты головы и два грудных сегмента, и задний, включающий остальные сегменты груди и брюшка.

Оплодотворение сперматофорное, Яйца очень мелкие. бедные желтком. Из яйца выходит 6-ногая личинка без трех последних члеников брюшка. Личинка превращается в нимфу, которая линяет три раза. В фазе нимфы появляется 4-ая пара ног и недостающие членики тела. При последней линьке она превращается во взрослую особь.

Семейство Растительные клещи - Eriophydae.

Ивовый клещик - Eriophyes salicinus L.

Подрелье, на ивах: приземистой, двухцветной.

Бородавчатые, нередко скученные галлы на верхней стороне листьев. Несколько побегов укорочены и утолщены, листья имеют вид чешуек.

Ивовый галловый пушистый клещик - Eriophyes tetanоtrix Nal.

Подрелье, на ивах: двухцветной, приземистой, бредине.

Галлы продолговатой формы иои округлые, небольшие, до2-3мм в поперечнике, на верхней стороне листа; желтовато- зеленые, позднее красноватого или красно-коричневого цвета. Опушенные или голые. Нередко 2-3 галла срастаются вместе, образуя бородавчатый галл неправильной формы.

Ольховый галловый клещик - E. laevis Nal.

В 1 км от п.” Ленинская искра”,  Котельничская дубовая роща, на ольхе серой.

Галлы головчатые , длиной 1-8мм, красноватые, голые с отверстием снизу, обычно многочисленны на верхней стороне листа. Отверстие окружено волнистым валиком.

Ольховый бугорчатый клещик - E. laevis inangulis Nal.

“Нургуш”, на ольхе серой.

В углах листа желтоватые, позже черноватые выпуклины в виде бугорков высотой 2-3мм. С нижней стороны листа белые или коричневые длинные волоски.

Березовый галловый клещик - E. laevis lionotus Nal.

Берег устья Пижмы, на березе бородавчатой.

Галлы в виде многочисленных мелких гладких узелков (до1,5мм), слабо выступающих с обеих сторон листа. Сначала красноватых. затем коричневых. Отверстие на верхней стороне листа.

Ольховый войлочный клещик - E. breviter Nal.

В км от п. Ленинская искра,  у д. Заовражье,на ольхе серой.

Войлочки сначала желтовато-белые, потом ржавые.

Черемуховый войлочный клещик - E. paderinius Nal.

Истобенск, на черемухе обыкновенной.

Вызывает образование на нижней, иногда верхней стороне листа черемухи белого, а затем коричневого войлока.

Черемуховый галловый клещик -  E. padi Nal.

 Истобенск, на черемухе обыкновенной.

Сосковидные конические галлы с верхней стороны листьев. Светло-желтого до  светло - коричневого цвета, 2-5мм.

Черемуховый  войлочный галловый клещик - E. padi Diet Nal. O

На черемухе обыкновенной, в “Нургуше”, в км от п.Ленинская Искра.

Обычно с нижней стороны листа. Цвет от светло-желтого до светло-коричневого. В виде  круглых волосистых выростов. Поражения вызывает слабые( кармашки мелкие и немногочисленные).

Липовый галловый клещик -  E. tiliae Nal.

Подрелье, на липе мелколистной.

 Галлы сверху листа конусовидные или роговидные, гладкие или с волосками, до 15мм длиной, от желтовато- бурого до ярко-красного цвета, с волосистым отверстием снизу.

  Липовый войлочный клещик -  E. tiliae var. liosoma Nal.

Истобенск, на липе мелколистной.

Войлочки сверху,реже снизу в виде белых белых или красноватых пятен. Образует розовые войлочки вдоль жилок с верхней стороны листа, а с нижней, между жилками, белые.

Липовый тонкий клещик - E. tiliae var. exilis Nal.

“Нургуш”, на липе мелколистной.

Галлы в виде небольших круглых выпуклостей, в углах жилок на верхней стороне листа. Снизу пучки волосков.

Липовый жилковый клещик - E. tiliae var. nervalis Nal.

“Нургуш”, на липе мелколистной.

 Войлочки вдоль жилок листа, на верхней стороне отдельные пятна сливаются, на нижней они изолированны друг от друга.

Липовый краевой клещик - E. tetratrichus Nal.

Подрелье, Истобенск, на листьях липы мелколистной.

Края листьев узко загнуты книзу (реже кверху), волнистые, с утолщением, с внутренней стороны с волосками.

Чернобыльниковый галловый клещик - E. tenuirostris Nal.

На чернобыльнике, полыни, около Котельничской дубовой рощи.

Брусничный войлочный клещик - E. Can. var. brachonyx Nal.

С. Вишкиль, на бруснике.

Войлочки расположены с обеих сторон листовой пластинки в виде набухших шарообразных вздутий. Цвет от темно-белого до светло-коричневого.

Черешковый галловый клещик - E. padi petroli Nal.

“Нургуш”, в 1 км от п.”Ленинская Искра”, на черемухе обыкновенной.

Галл образован на конце побега в виде конусовидного нароста темного цвета, размером 2-5 мм.

Вязовый галловый клещик - E. brevitarsus Nal.

Котельничская дубовая роща, с.Подрелье, Истобенск, на вязе.

На верхней стороне листа. Галлы сначала светлые, затем темно-красные, не более 6мм длиной.

Вязовый мешотчатый клещик - Е. ulmicola brevipunctatus Nal.

Подрелье, Истобенск, Сорвижи, на вязе шершавом.

Галлы небольшие. 2мм длиной, на верхней стороне листьев в виде округлых волнистых мешочков, стянутых у основания.

Липовый краевой клещик - E. tetratrichus Nal

Истобенск, на липе мелколистной.

Края листьев узко загнуты книзу( реже кверху), волнистые, с утолщением, с внутренней стороны с волосками.

Жимолостный клещик - E. xyostei Can.

Истобенск, на жимолости лесной.

Галл образован на краю листа, в виде закручивания спиралькой( волнистой), зеленого цвета, 5-20мм.

Березовый мешотчатый клещик - E. rudus longisetosus Nal.

Около г. Советска, в Медведском бору, на березе бородавчатой.

Галлы в виде округлых волосистых мешочков на верхней стороне листа, с отверстием снизу, до 3мм высотой. Обычно расположены у края листа, рехе в углах жилок. Войлочки сверху листа, иногда снизу. сначала красные, позже коричневые. Волоски цилиндрические.

Ольховый бугорчатый клещик - Eriophyes laewis inangulis Nal.

На листьях ольхи близ бывшей д. Атары.

Рябиновый клещик - Eriophyes piri Pag. Var. Variolata Nal.

 На листьях рябины, окраина с. Медведок.

Рябиновый войлочковый клещик - Eriophyes piri var. Sorbi Nal.

На листьях рябины, с. Медведок.

Паутинистый войлочковый клещик - Tetranychus urticae Koch.

На листьях липы, близ бывшей д. Атары.

Таким образом,

1. В процессе  работы были изучены вопросы галлообразования по специальной литературе.

2. Обследовано 15 биоценозов в пойме р. Вятки, собраны вегетативные и генеративные органы растений с галлами и произведено определение галлообразователей.

3. Выявлено 78 таксонов галлообразующих членистоногих: видовой состав галлообразователей  биоценозов вдоль р. Вятки достаточно разнообразен, особенно богат на древесных растениях.

4. Составлен фаунистический список галлообразующих видов членистоногих поймы р.Вятки и флористический список растений, повреждаемых галлообразующими членистоногими.

5. Установлен новый для фауны области вид - Ольховый бугорчатый клещик - Eriophyes laewis inangulis Nal.

Изучение видового состава всех существующих на Земле организмов является в настоящее время актуальной проблемой в связи с принятой Генеральной Ассамблеей ООН по глобальным проблемам экологии  Международной Конвенцией о сохранении биологического  разнообразия. Поэтому в каждом регионе необходима инвентаризация всех имеющихся видов организмов.

Исходя из поставленных Междунарожной Конвенцией задач следует рекомендовать дальней шее изучение фауны галлообразователей  в различных сообществах.

ЛИТЕРАТУРА

1. Байдербек Г. Опухоли растений. Проблемы развития растений . - М.:Колос,1981.
2. Вредители леса. Т 1,2. - М-Л.:Изд-во АН СССР, 1955.
3. Вредители сельскохозяйственных культур и лесных насаждений. - Киев: Урожай, 1973.
4. Гершун М.С.,Макиовский И.К.,Клейнер Б.Д. Вредители и болезни лесных насаждений и борьба с ними. - Ташкент:Госиздат ЧЗ СССР,1954.
5. Гусев В.И, Определитель повреждений лесных, декоративных деревьев и кустарников европейской части СССР - М.: Лесная промышленность, 1984.
6. Гусев В.И., Римский-Корсаков М.Н. Определитель повреждений лесных и декоративных деревьев и кустарников европейской части СССР. - М.-Л.: Гослесбумиздат, 1951.
7. Гусев В. И. и др. Лесная энтомология. - М.-Л.: Гослесбумиздат, 1961.
8. Животный мир Кировской области /Под ред. Алалыкиной Н.М. Т.5 . - Киров , 2001. - с. 204 - 212.
9. Мамаев Б.М. Эволюция галлообразующих насекомых - галлиц. - Ленинград: Наука, 1968.
10. Слепян Э.И. Патологические новообразования и их возбудители у растений. - Ленинград: Наука, 1973.
11. Слепян Э.П. Бластомогены и растения. - Москва: Знание, 1977.
12. Яхонтов В.В. Экология насекомых - М.: Высшая школа, 1964.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Фаунистический список галлообразующих видов членистоногих поймы р.Вятки

Класс Насекомые - Insecta

Отряд Равнокрылые хоботные

Семейство Филлоксеры - Phylloxeridae

Род Хермес - Adelges.

1. Бурый елово-пихтовый хермес - Aphrastasia pectinatae Chol.
2. Елово-лиственничный хермес - Adelger laricis Vallot.

3.Сибирский хермес - Pineus cembrae Chol.

Семейство Тли - Aphididae

4.Вязово-осоковая тля - Colopha compressa Koch.

5.Тополево-полосатая тля - Chaitophorus leucomeles Koch.

6.Тополево-лютиковая тля - Thecalius affinis Kalt.

7.Подмаренниковая тля - Aphis gallii Kalt.

8.Снытевая тля - Aphis podagrariae Schr.

Семейство Пемфигиды - Pemphigidae

9. Тополево- сушеницевая тля - Pemphigus filaginis Boyer de Fonse

10. Тополево-салатная тля - Pemphigus lactucarius Pass.

Семейство Листоблошки - Psyllidae

11. Листоблошка пятнистая - Aphalora maculata F. Low.

Отряд Двукрылые - Diptera

Семейство Галлицы - Cecidomydae

12. Крапивная галлица - Dasyneura urticae Rubs.

13. Галлица почечуйная (жерушниковая галлица) - Dasineura sisymbrii (Schrank.)

14. Галлица верониковая - Dasyneura veronicae Rudsaamen

15. Ивовая краевая галлица - Dasyneura marginemtorquens Winn.

16. Ивовая трубковая галлица - Dasyneura inchbaldiana Mik.

17. Галлица  ивовая розовидная - Rhabdophaga rosaria Lw.

18. Ивовая  стеблевая галлица - Rhabdophaga salicis Schr.

19. Почковая галлица - Rhabdophaga gemmicola  Kuff.

20. Ивовая листьевая галлица - Iteomyia capreae Winn.

21. Галлица осиновая толстостенная - Harmandia populi  Rubs

22. Осиновая красная галлица - Harmandia loewi Rubs.

23. Осиновая шаровидная галлица - Harmandia globuli Rubs.

24. Осиновая галлица - Harmandia cavernosa Rubs.

25. Осиновая черешковая галлица - Syndiplosis petioi Kieff.

26. Розанная листовая галлица - Wachtliella rosarum Hardy

27. Липовая почковая галлица - Contarinia tiliarum Kieff.

28. Липовая галлица - Didymomya reaumuriana Rubs.

29. Обыкновенная можжевельниковая галлица - Oligotrophus juniperinus L.

30. Ястребинковая галлица - Cystiphora hieracii F.Lom.

31. Осоковая галлица - Jaapiella tarda Rubs.

32. Бодяковая галлица - Jaapiella cirsiicola Rubs

33. Побеговая чернобыльниковая галлица - Вouchella artemisiae Rubs.

34. Василистниковая галлица - Clinodiplosis thalictricola Rubs.

35. Камнеломковая галлица - Kiefferia pimpinellae (F. LW.)

36. Пижмовая галлица - Rhypalomyia tananaceticola Karsch.

37.Полынная галлица - Lasioptera artemisiae Dombrovskaja

38.Листовая розанная галлица - Wachtliella rosarum Hardy

Отряд Перепончатокрылые

Семейство Орехотворки - Cynipidae

39. Яблоковидная орехотворка - Diplolepis quercus folii L.

40. Полосатая волнистая орехотворка - Diplolepis longiventris Hart.

41. Почковая орехотворка - Andricus inflator Hart.

42. Гладкая орехотворка - Rhodites eglanteriae Hart.

43. Бедегуар - Rhodites sp.

44. Будровая орехотворка - Aulax glechomae L.

45.Устрицеобразная орехотворка - Andricus ostreus Giraud

46.Раздельная орехотворка - Diplolepis divisa Hart.

47.Корневая орехотворка - Biorrhiza pallida Oli

Семейство Настоящие пилильщики - Tenthredinidae.

48. Ивовый толстостенный пилильщик -  Pontania caprea L.

49. Ивовый пушистый пилильщик - Pontania pedunculi Hart.

50. Ивовый парно-галловый пилильщик - Pontania robbinsi Bens.

51. Осиновый волосатый пилильщик - Cladius viminalis Fall.

52.Ивовый ягодный пилильщик - Pontania viminalis L.

53.Ивовый губчатый пилильщик - Enura amerinae L.

Класс Паукообразные - Arachnida

Отряд Акариформные клещи - Acariformes

Семейство Растительные клещи - Eriophydae.

54. Ивовый клещик - Eriophyes salicinus L.

55. Ивовый галловый пушистый клещик - Eriophyes tetanоtrix Nal.

56. Ольховый галловый клещик - E. laevis Nal.

Ольховый бугорчатый клещик - E. laevis inangulis Nal.

Березовый галловый клещик - E. laevis lionotus Nal.

57. Ольховый войлочный клещик - E. breviter Nal.

58. Черемуховый войлочный клещик - E. paderinius Nal.

59. Черемуховый галловый клещик -  E. padi Nal.

60. Черемуховый  войлочный галловый клещик - E. padi Diet Nal. O

61. Липовый галловый клещик -  E. tiliae Nal.

Липовый войлочный клещик -  E. tiliae var. liosoma Nal.

Липовый тонкий клещик - E. tiliae var. exilis Nal.

Липовый жилковый клещик - E. tiliae var. nervalis Nal.

62. Липовый краевой клещик - E. tetratrichus Nal.

63. Чернобыльниковый галловый клещик - E. tenuirostris Nal.

64. Брусничный войлочный клещик - E. Can. var. brachonyx Nal.

65. Черешковый галловый клещик - E. padi petroli Nal.

66. Вязовый галловый клещик - E. brevitarsus Nal.

67. Вязовый мешотчатый клещик - Е. ulmicola brevipunctatus Nal.

68. Жимолостный клещик - E. xyostei Can.

69. Березовый мешотчатый клещик - E. rudus longisetosus Nal.

70.Рябиновый клещик - Eriophyes piri Pag.

Рябиновый клещик - Eriophyes piri Pag. var. Variolata Nal.

Рябиновый войлочковый клещик - Eriophyes piri var. Sorbi Nal.

71.Паутинистый войлочковый клещик - Tetranychus urticae Koch.

Флористичесикий список растений , повреждаемых галлообразующими членистоногими

Береза бородавчатая       - Betula verrucosa Ehrh.

Брусника                            - Vaccinium vitis idaea L.

Будра плющевиднaя        - Glechoma hederaceae L.

Василистник желтый       - Thalictrum eflavum L.

Вяз обыкновенный          - Ulmus laevis Pall.

Дуб обыкновенный         - Qercus robur L.

Ель обыкновенная          - Picea abies (L.) Karst

Жеруха болотная             -  Roripa palustris Bess.

Ива                                      - Salix sp.

Крапива двудомная         -  Urtica dioica L.

Липа мелколистная         - Tilia cordata Mill.

Можжевельник обыкновенный- Juniperus communis L.

Осина                                 - Populus tremula L.

Ольха серая                       - Alnus incana(L.) Moench    

Осока дернистая               - Carex caespitosa L.

Осокорь, тополь черный-  Populus nigra L.

Пижма обыкновенная     - Tanacetum vulgare L.
Пихта сибирская             - Abies sibirica Ledeb.

Полынь обыкновенная    -  Artemisia vulgaris L.

Рябина обыкновенная    -  Sorbus aucuparia L.

Шиповник коричный     -  Rosa cinnamomea L.

Черемуха обыкновенная -  Padus racemosa

Ястребинка савойская     - Hieracium sabaudum L.

 ФЛОРА ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ ПОБЕРЕЖИЙ р. ВЯТКИ

Чернова Виктория, 11 класс

Савиных Наталья Павловна, доктор биологических наук

ВВЕДЕНИЕ

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Флора - исторически сложившаяся совокупность видов растений местности, слагающих все свойственные ей растительные сообщества, заселяющих все типы местообитаний (Толмачев, 1974).

Развитие флоры обусловлено процессами видообразования, вытеснением одних видов растений другими, миграциями растений, их вымиранием и т.д. Каждой флоре присуще разноообразие составляющих ее видов: автохтонных, эндемичных, реликтовых и др. Различия между флорами объясняются геологической историей регионов, отличиями в орографических, климатических и почвенных условиях.

Флористические исследования - важнейший компонент биологического исследования любой территории. Флора  не может быть изучена в полной мере, т.к. она постоянно изменяется: появляются новые виды, вымирают или “уходят” входившие в ее состав  прежде. Поэтому целью  работы было изучение состава флоры отдельных районов Кировской области. Так как  исследования проходили во время экспедиции Детского университета экологических знаний по р.Вятке на теплоходе, соответственно, была изучена флора районов, расположенных по ходу маршрута.

В ходе достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1) познакомиться с историей изучения флоры Кировской области;

2) собрать и определить растения на местах остановок по берегам р.Вятки, смонтировать гербарий;

3) определить редкие, охраняемые, полезные растения изучаемой флоры.

1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ФЛОРЫ КИРОВСКОЙ ОБЛАСТИ (по Е.М. Тарасовой, 1991; Э.А. Штиной, 1997)

Историю исследования флоры и растительности Вятского края можно разделить на 3 периода. Для первого периода характерно накопление отрывочных сведений, которые первоначально были получены исследователями-путешественниками, заезжавшими в Вятскую губернию при обследовании восточных земель России еще в XVIII в., начиная с 1733г. Первыми исследователями Вятской флоры были И.Г. Гмелин (1733г.), И.П.Фальк (1768 -1773гг.), И.И.Лепехин (1771г.), П.С.Паллас (1773г.), П.П.Рыжков (1770-1772гг.).

В начале XIX века появились первые гербарии и первая рукопись “Вятская флора, рисованная с самой натуры” учителя Вятского училища А.И.Вештомова. Во “Флоре окрестностей города Вятки”, составленной А.И. Родактовым (1878), и во “Вятской флоре...” А.И. Вештомова, учтено 467 видов растений.

В первой половине XIX столетия сбор гербариев  был одной из главных форм обзорного изучения флоры и растительности Вятской губернии. Многие гербарии попали и в фонд директора ботанического сада в Санкт-Петербурге К.А. Мейера. Он составил по этим данным первую научную “Флору Вятской губернии”(Florula provinciae Wjatka), опубликованную в 1748 г. на немецком языке. Для губернии было отмечено тогда 382 вида сосудистых растений.

Таким образом, первый период ботанических исследований был рекогносцировочным, по направлениям преимущественно флористическим и завершился переходом в краеведение, стимулируемое и координируемое  организацией музеев и расширением экспедиций по изучению растительных богатств России.

Второй период ботанических исследований начинается в середине XIX века. Условным началом его можно назвать 1866 г., когда в Вятке был открыт Публичный музей. Организовал его управляющий Вятской удельной конторой П.В. Алабин.

Исключительная роль в организации изучения растений Вятской флоры принадлежит А.Д. Фокину. Он привлек к ботаническим исследованиям плеяду своих учеников. Александр Дмитриевич проработал в краеведческом музее всю свою жизнь. За это время он обследовал флору Кировской области, прошагав пешком десятки тысяч километров. Он знал не только  растения, но и геологию, животный мир, гидрогеологию, историю, этнографию. В 1929 г. А.Д. Фокин опубликовал первую обзорную статью “Краткий очерк растительности Вятского края”. Вещественным итогом деятельности замечательного ботаника стал уникальный гербарий в 26 тыс. листов, включающий, наряду с сосудистыми растениями, грибы и лишайники. В результате, Кировская область заметно выделилась среди других регионов по обеспеченности достоверным гербарным материалом, документирующим ее флору. Гербарий был использован для составления многотомной “Флоры СССР” и “Определителя растений Кировской области” (1975 г., Ч.1 и Ч.2).

Независимо от ботаников г. Вятки, растительный покров Вятского края изучили многие ботаники России: С.И. Коржинский (1887 - 1891 гг.), Н.А. Буш (1889 - 1891 гг.), А.М. Бекетов (1826 г.), И.И. Кузнецов (1927 - 1928 гг.), Л.К. Тюлина (1922 г.), В.Н. Сукачев (1921 г.), А.Н. Шешиков (1933 г.), А.Д. Смирнова (1951 - 1954 гг.) и др.

Третий период можно назвать периодом специализированных исследований: с одной стороны, углубленного изучения отдельных групп растений, а с другой - проведение ведомственных полупроизводственных экспедиций различными природопользователями.

Изучение отдельных групп растений определялось как личными интересами исследователей, так и сложившимися традициями.

Большое внимание в последние десятилетия уделяется изучению редких и охраняемых растений области.

26 ноября 1976 г. Кировский облисполком принял решение № 22/635 “Об охране редких и исчезающих видов растений и позвоночных животных в Кировской области”, которым был утвержден список подлежащих охране 72 вида растений. В апреле 2000 г. губернатором области утвержден список редких и охраняемых растений Кировской области, в котором значится 91 вид сосудистых растений. Кроме этих видов в приложении к Красной книге Кировской области поименованы виды, для которых в настоящее время непосредственной угрозы исчезновения нет, но за благополучием которых на территории области необходим контроль.

В настоящее время изучением флоры высших растений занимаются ботаники Вятского государственного педагогического университета, в том числе лаборатории биомониторинга, Вятской государственной сельскохозяйственной академии, Всероссийского научно-исследовательского института охотничьего хозяйства и звероводства, сотрудники отдела природы Вятского объединенного историко-архитектурного и литературного музея, областной станции туристов.

В настоящее время флора Кировской области насчитывает 1 131 вид (Вахтов, Киселева, Тарасова, 1993), опубликован конспект флоры Кирово-Чепецкого района (Тарасова, 2000).

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Исследования проводились во время полевой практики в Детском университете экологических знаний в июле в течение 4-х лет Маршруты экспедиций проходили в разные годы от пос. Медведок до г.Кирова. Были обследованы:

1) злаково-разнотравные луга: в 3-х км от дер. Заовражье Орловского р-на; в 5-ти км от д. Гольцы Орловского р-на; близ г. Котельнича в окр. с. Разлив Котельничского р-на;

2) суходольные луга: близ с. Подрелье Орловского р-на; в окр. с. Истобенское Оричевского р-на; в окр. г. Советска;

3) сосновые боры: Разбойный бор (Верхошижемский р-н); Суводский бор (Советский р-н); Медведский бор (Нолинский р-н);

4) елово-сосновый лес: заповедник “Нургуш” (Котельничский р-н);

5) верховое болото: заповедник “Нургуш” (Котельничский р-н);

6) Котельничская дубовая роща;

7) Озеро провального типа Чваниха в Медведском бору Нолинского р-на.

Во время полевых исследований я составляла списки встреченных растений, собирала растения для гербария. Растения отбирали в цветущем состоянии, с плодами, подземными органами. У деревьев и кустарников - ветви длиной 15 - 20 см с цветками и плодами. При сборе растений заполняли черновые этикетки, где указывали семейство, русские родовые и видовые названия (если было известно), место нахождения, местообитание, обилие, кем и когда собрано.

Из собранных растений один экземпляр монтировали на гербарный лист размером 28 х 42 см. Остальные экземпляры служили для определения. Определение проводила в основном по “Определителю растений Кировской области” 1975 г. под ред. Шабалиной И.А. Для дополнительного уточнения использовали “Определитель сосудистых растений” (2-ое издание, 1995 г.), составленный И.А. Губановым, К.В. Киселевой и другими, а также “определитель растений Горьковской области” (Аверкиев, 1985).

По результатам исследования составили флористический список растений с указанием местообитаний и местонахождений видов. Порядок расположения растений в Таблице 1 Приложения 1 соответствует систематическому порядку, принятому в “Определителе растений Кировской области” (1975). Этот список проанализировали по распространению видов в пределах земного шара, на территории области, по хозяйственному использованию растений. Особо указаны виды Красной книги Кировской области.

При выделении групп растений по распространению основывались на работах А.И. Толмачева (1974), В.П. Клиросовой (1967), А.Н. Соловьева (1986), Т.С. Носковой, Б.Д. Злобина (1988); по хозяйственному значению – М.И. Нейштадта (1948), М.Н. Верзилина (1974), М.М. Глухова (1974), Т.М. Свиридова (1984), А. Смирнова (1985), В.С. Михайлова, Л.А. Трушкина (1989), В.А. Копысова (1990), Б.К. Орлова и др. (1990), Т.В. Минеджана (1991), И.А. Губанова (1993), А.К. Кощеева, А.А. Кощеева (1994), И.А. Губановой и др. (1995).

Список использованной терминологии и характеристика выделенных групп приводятся в Приложении 3. В Приложении 2 содержится характеристика модельных видов каждой группы флоры.

Неоценимую помощь на первых этапах работы оказал профессор Копысов В.А., в определении растений - доцент Носкова Т.С., за что мы им особенно благодарны.

3. СОСТАВ ФЛОРЫ ИССЛЕДОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЙ

 В ходе исследований учтено 164 вида растений из 125 родов и 50 семейств (Таблица 1 Приложения 1). В Приложении даны и русские, и латинские названия растений. В дальнейшей работе приводятся только русские названия. Наибольшим числом видов прелставлены семейства: сложноцветные - 24 вида, розоцветные - 19 видов, бобовые - 14 видов, зонтичные - 9 видов.

 Смонтировано 134 листа гербария.

4. АНАЛИЗ  ФЛОРЫ ИССЛЕДОВАННЫХ РАЙОНОВ

Представители любой флоры разнообразны по распространению, местообитаниям и хозяйственному использованию человеком. Именно по этим признакам и проанализирован флористический список (Приложение 1).

4. ВЫВОДЫ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Исследовано 14 фитоценозов 7 типов побережий р.Вятки. Наибольшая видовая насыщенность отмечена для Медведского бора и злаково-разнотравных лугов.
2. Флора исследованных сообществ включает 164 вида высших растений из 125 родов и 50 семейств.
3. Среди обнаруженных растений отмечены 2 космополита, 12 широкораспространенных видов, 5 занесенных в недавнее время, 16 видов, у которых по территории области проходит граница ареалов, 11 - рекомендуемых к охране от массовых сборов и 2 охраняемых растения (гвоздика Борбаша и гвоздика песчаная).
4. По хозяйственному использованию 45 видов относятся к лекарственным, 60 - к пищевым, 10 - к техническим, 14 - к кормовым, 14 - к медоносным, 11 - к декоративным. Кроме того, 10 видов - ядовитые растения.
5. Найдено 2 вида, не указанных в “Определителе растений Кировской области” (1975): борщевик Сосновского, эхиноцистис шиповатый.

Результаты работы подтверждают необходимость детального изучения флоры Вятского края и могут быть использованы в дальнейших исследованиях.  

Сведения, приведенные в данной работе, пригодятся для составления определителя растений Кировской области.

Собранный гербарий передан на кафедру ботаники Вятского государственного педагогического университета.

ЛИТЕРАТУРА

1. Аверкиев Д.С., Аверкиев В.Д. Определитель растений Гольковской области. - Горький: Волго-Вятское книжное издательство, 1985.
2. Вахитов З.К., Киселева Т.Л., Тарасова Е.М. Растительный мир // Охрана окружающей природной среды Кировской области: проблемы и перспективы. - Киров, 1993. - с. 269-304
3. Верзилин Н.М. По следам Робинзона. - М.: Детская литературв, 1974.
4. Глухов М.М. Медоносные растения. - М.: Колос, 1974. - 305 с.
5. Губанов И.А. Лекарственные растения. -М.: Издательство Московского университета, 1993.
6. Губанов И.А., Киселева К.В. и др. Определитель сосудистых растений - М: Аргус, 1995.
7. Клиросова В.П. Растительность // Природа Кировской области. - Киров, Волго-Вятское книжное издательство, 1967.
8. Копысов В.А. Лекарственные растения Кировской области. - Киров: Волго-Вятское книжное издательство, 1990
9. Кощеев А.К., Кощеев А.А. Дикорастущие съедобные растения - М.: Колос, 1994.
10. Минеджян  Г.В. Сборник по народной медицине и нетрадиционным способам лечения. - М.: Техноэкос, 1991.
11. Михайлов В.С., Трушкина Л.А. Растения на нашем столе. - М.: Советская Россия,, 1989.
12. Нейштадт М.И. Определитель растений средней полосы европейской части СССР. - М.: Государственное учебно-педагогическое издательство Министерства просвещения РСФСР, 1948.
13. Носкова Т.С., Злобин Б.Д. Редкие животные и растения Кировской области. - Киров: Волго-Вятское книжное издательство. Кировское отделение, 1988.
14.   Орлов Б.К.  Гелашвили Д.Б.,  Ибрагимов А.К.  “Ядовитые животные и растения СССР. - М.:Высшая школа, 1990.
15. Определитель растений Кировской области в 2 частях. Под ред. Шабалиной И.А.  - Киров, 1975.
16. Природа Кировской области. Сборник статей. Под ред. Шернин А.И.  - Киров: Волго-Вятское книжное издательство, 1967.
17. Свиридонов Г.М. Лесной огород. - М.:Молодая гвардия, 1984.
18. Смирнов А. Мир растений. - М.: Молодая гвардия, 1985.
19. Соловьев А.Н. Сокровища Вятской природы. - Киров: Волго-Вятское книжное издательство. Кировское отделение, 1986.
20. Тарасова Е.М. От первого “Травника”. История гербаризации и изучения флоры Вятской губернии (1733-1917) // По родному краю. Сборник краеведческих материалов. - Киров: Волго-Вятское книжное издательство, 1991. - с. 133-149
21. Тарасова Е.М. Конспект флоры сосудистых растений Кирово-Чепецкого района Кировской области. - Киров- Кирово-Чепецк, 2000. - 54 с.
22. Толмачев А.И. Введение в географию растений. - Л.: ЛГУ, 1974. - 245 с.
23. Э.А. Штина Ботанические исследования // Энциклопедия земли Вятской. Природа. Т.7. - Киров: Областная писательская организация, 1997.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Флористический список и местонахождения растений

Таблица 1.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Описание модельных видов для выделенных групп флоры

1. Группы по распространению видов

1.1. Космополиты

1.1.1. Орляк обыкновенный

Многолетнее травянистое корневищное растение, 45 - 100 см. Листья треугольно-яйцевидные. Сорусы прикрыты узким завернувшимся краем листа. Спороношение в июле - сентябре.

Встречается в сосновых, еловых, хвойно-широколиственных лесах, в зарослях кустарников, на опушках, вырубках, гарях.

1.1.2. Тростник обыкновенный

Многолетнее травянистое корневищное растение, 100 - 250 см. Стебли полые. Листья жесткие. Метелки крупные. Цветет в июне. Плодоносит в августе.

Встречается по болотистым берегам озер и рек, прудов, по низким болотам, обычно в неглубокой воде.

1.2. Широко распространенные виды

1.2.1. Одуванчик лекарственый

Многолетнее травянистое корневищное растение, 10 - 30 см. Листья струговидно-перисто-надрезанные. Цветки светло-желтые или золотисто-желтые. Цветет начиная с мая.

Встречается по лугам, газонам, дорогам, садам, в прибрежных ивняках.

1.3. Пограничные виды

1.3.1. Липа мелколистная

Листопадное дерево или кустарник , до 25м.  Листья сердцевидные. Цветки желтовато-белые, собраны в соцветия. Плод - орешек. Цветет в июле-августе, плодоносит в августе-сентябре.

В елово-сосновых лесах.

1.3.2. Дуб черешчатый

Крупное листопадное дерево, 8-25 м. Листья перисто-лопастные. Цветки пестичные и тычиночные. Плод - желудь. Цветет в конце мая - начале июня. Плоды созревают в сентябре - октябре.

Образует чистые леса, чаще в смеси с другими породами.

1.4. Заносные растения

1.4.1. Аксирис щирицевый

Однолетнее травянистое растение, 10 - 50 см. Стебель прямостоячий. Листья острые. Плодоносит в сентябре.

Встречается на песчаных отмелях по р.Вятке и вдоль дорог.

1.5. Охраняемые растения

1.5.1. Гвоздика песчаная

Многолетнее травянистое корневищное растение, 10 - 30 см. Листья линейно-нитевидные. Цветки белые или розовые. Цветет в июне - сентябре.

Встречается в сухих сосновых лесах, на глубоких песках.

1.5.2. Гвоздика Борбаша

Многолетнее травянистое корневищное растение, 20 - 40 см. Листья узко-линейные или нитевидные. Цветет в июне - августе. Плодоносит с августа.

Встречается в сухих сосновых лесах, на песчаной почве.

1.6. Растения, рекомендованные к охране от массовых сборов

1.6.1. Кувшинка чисто-белая

Многолетнее корневищное растение, 50 - 300 см. Лопасти листьев почти равнобокие. Цветки белые. Цветет в июне - июле.

Встречается по заводям, старицам, озерам и медленно текущим рекам.

1.6.2. Ландыш майский

Многолетнее травянистое растение, 15 - 30 см. Листья овально-продолговатые или продолговатые. Кисть рыхлая, с белыми поникающими цветками, плод - красная ягода. Цветет в мае - июне. Плодоносит в августе - сентябре.

Встречается по тенистым дубовым, сосновым и сосново-еловым лесам.

1.6.3. Лапчатка семилисточковая

Многолетнее травянистое розеточное растение, со стелющимися цветоносными побегами, 10 - 15 см. Листья пальчатые. Цветки желтые. Плод - орешек.

Встречается в степях, на каменистых склонах, в борах.

Найдена в Медведском бору Нолинского района.

1.6.4. Синюха голубая

Многолетнее травянистое корневищное растение, 40 - 80 см. Побеги прямостоячие. Листья непарно-перистые. Цветки синие. Цветет в июне - июле.

Встречается в зарослях кустарников, на вырубках, по сыроватым травянистым лесным опушкам с торфянистой почвой.

1.6.5. Астрагал песчаный

Многолетнее травянистое корневищное растение, 10 - 40 см. Листочки линейные или линейно-ланцетные. Бобы косонаправлены вверх. Цветки сине-лиловые или светло-пупурные. Цветет в июне. Плодоносит в июле - августе.

Встречается в сухих сосновых лесах, по песчаным берегам рек.

1.7. Виды, ранее не отмеченные в литературе для Кировской области

1.7.1. Эхиноцистис шиповатый

Однолетнее травянистое растение, до 600 см. Цветки белые. Плод - сизо-зеленый.

Встречается в поймах рек.

1.7.2. Борщевик Сосновского

Двудомное многолетнее травянистое растение, 100 - 250 см. Стебель гранистый. Листья перистые. Цветки белые.

Встречается по залежам, окраинам полей, обочинам дорог.

Обнаружено по обочине дороги (Советский тракт, Советский район).

 2. Группы флоры по хозяйственному значению растений

2.1. Лекарственные растения

2.1.1. Можжевельник обыкновенный

Двудомный кустарник, реже дерево 1 - 5 (7) м. Листья игольчатые, линейно-шиловидные. Зрелые шишечки ягодообразные, шаровидные. Цветет в мае. Шишки созревают на второй год.

Обычное растение хвойных, хвойно-широколиственных, мелколиственных лесов. Встречается по сухим склонам, на вырубках, по сухим бедным почвам, изредка - по моховым болотам.

Применяется для дезинфекции посуды при засолке овощей, как мочегонное.    

2.1.2. Горец перечный

Однолетнее травянистое растение 30 - 60 см высотой. Стебель красноватый. Листья продолговато-ланцетные. Цветки в поникающих тонких прерывистных кистях. Плоды матовые, темно-бурые. Цветет в конце июня. Плоды созревают с конца июля до осени.

Встречается на заболоченных почвах по берегам небольших водоемов, по краям канав.

Обладает кровоостанавливающим действием, повышает свертываемость крови.

2.1.3. Пастушья сумка

Однолетнее травянистое растение 5 - 60 см высотой. Стебель ветвистый или простой. Прикорневые листья собраны в виде розетки, черешковые, ланцетные, зубчатые или перисто-раздельные. Листья на удлиненной части побега продолговатые, верхние - линейные. Цветки собраны в кисть. Стручочки треугольно-яйцевидные. Цветет с апреля по октябрь.

Встречается около дорог, заборов, домов, на пустырях, полях и огородах.

Применяется как кровоостанавливающее средство.

2.1.4. Роза коричная (шиповник коричный)

Кустарник 100 - 150 см. Старые ветви буровато-коричневые, молодые - коричневые. Листья непарноперистые. Цветки розовые. Плоды шаровидные или продолговатые, красные или розовые.

Цветет в июне - июле. Плоды созревают в августе - сентябре.

Встречается по поймам рек,  кустарниковым зарослям, лесным опушкам, лесам.

Плоды содержат много витамина С. Антицинготное растение, при гипо- и авитаминозах.

2.1.5. Зверобой обыкновенный

Многолетнее травянистое корневищное растение 15 - 45 см высотой. Стебель плотный. Листья овальные или продолговато-линейные. Цветки правильные. Цветет в июне - августе. Плоды созревают в августе - сентябре.

Произрастает на лугах, опушках, около кустарников, по краям полей, около дорог.

Применяется как наружное средство при заживлении ран, обладает противовоспалительными, бактерицидными и желчегонными свойствами.

2.1.6. Пустырник пятилопастный

Многолетнее корневищное травянистое растение 50 - 100 (150) см высотой. Стебель ветвистый или простой. Листья пальчатораздельные. Цветки розовые. Цветет в июне - июле.

Встречается около жилья, на пустырях, по обочинам дорог.

Применяется как заменитель валерианы, успокаивающее средство.

2.1.7. Мята полевая

Многолетнее травянистое корневищное растение. Побеги простертые или приподнимающиеся, реже прямые. Листья продолговатые или продолговато-яйцевидные. Цветет в июне - сентябре. Плодоносит с июля.

Встречается на лугах, полях, в тенистых лесах, у канав, по берегам водоемов.

В медицине используется против кашля.

2.1.8. Душица обыкновенная

Многолетнее корневищное травянистое растение 30 - 60 (90) см. Стебли фиолетово-ограненные. Листья яйцевидно-продолговатые. Цветки розово-лиловые. Цветет в июне - сентябре.

Встречается на опушках, около кустарников, на сухих склонах, лугах.

В медицине используется против кашля, обладает успокаивающим действием.

2.1.9. Сушеница болотная

Однолетнее травянистое корневищное растение 5 - 20 см высотой. Стебель от основания ветвистый. Листья продолговато-ланцетные. Цветет с июня до осени.

Произрастает на сырых лугах, дорогах, полях, на илистых берегах речек, иногда встречается в изобилии.

Применяется при гипертонии, язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

2.1.10. Череда трехраздельная

Однолетнее травянистое растение 15 - 75 см высотой. Стебель сильно ветвистый. Листья трех- пятираздельные. Корзинки буро-желтые. Плод с двумя зазубренными остриями. Цветет в июле - августе.

Встречается по ключевым болотам, по берегам рек и прудов, по канавам с проточной водой.

Мочегонное и потогонное средство. Входит в состав чая, которым поят детей при диатезе.

2.1.11. Тысячелистник обыкновенный

Многолетнее травянистое корневищное растение 15 - 60 см высотой. Стебель волосистый. Листья перисто- или дваждыперисторассеченные. Корзинки собраны в густые щитковидные метелки. Цветет все лето.

Встречается по лугам, полям, вдоль дорог.

Используется при флебитах, гастритах с повышенной кислотностью, как мочегонное, кровоостанавливающее средство и т.д.

2.2. Пищевые растения

2.2.1. Стрелолист обыкновенный

Многолетнее, травянистое, корневищное растение высотой 20 -80 см. Стебель в нижней части обычно погружен в воду. Листья трех типов: подводные, плавающие, воздушные. Цветки собраны в кисти. Плоды широко-крылатые с короткими носиками. Цветет в июне - августе. Плодоносит в июле - сентябре.

Встречается по берегам водоемов, вблизи берегов по стоячим и медленно текучим водоемам.

Подземные побеги - клубни - употребляются в пищу.

2.2.2. Сусак зонтичный

Многолетнее травянистое корневищное растение 60 - 150 см высотой с укороченным побегом. Листья линейные. Цветет в июне - августе. Плодоношение - в июле - августе. Обыкновенное прибрежное растение стоячих или медленно текучих водоемов, встречается на топких почвах по берегам стариц и ручьев, в поймах рек, на заболоченных лугах. Из сусака можно приготовить вторые блюда.

2.2.3. Пырей ползучий

Многолетнее, травянистое, корневищное растение высотой 60 - 130 см. Стебли при основании восходящие. Листья плоские. Колосковые чешуйки ланцетовидные. Цветет в июне - августе. Плоды созревают в августе - сентябре.

Встречается на лугах, на лесных полянах, в кустарниках.

Возможно приготовление хлебо-булочных изделий.

2.2.4. Ряска малая

Многолетнее растение, плавающее на воде. Стебли округлые или эллиптические. Цветет весьма редко, в мае - июне.

Встречается в стоячих и медленно текущих водах.

Из ряски можно приготовить салат.

2.2.5. Лук угластый.

Многолетнее, травянистое, корневищное растение высотой 20 - 50 см. Луковицы продолговатые, расположены на косом корневище. Стебель угловатый. Листья линейные, килеватые. Соцветие полушаровидное. Цветет в июне - июле. Плоды созревают с конца июля по август.

Встречается нередко в массовом количестве, особенно в злаковых или злаково-разнотравных ассоциациях пойменных лугов.

Возможно использовать для приготовления вторых и первых блюд, заготовка впрок.

2.2.6. Крапива двудомная

Многолетнее травянистое корневищное растение высотой 30 - 150 см.  Листья яйцевидно-ланцетные, реже широко-ланцетовидные. Цветет в июне - сентябре. Плодоношение - в августе - сентябре.

Встречается по мусорным местам около жилья, по канавам, огородам, пустырям, по хвойным и широколиственным лесам, на опушках, в дубняках.

Используется при приготовлении салатов, супов.

2.2.7. Щавель кислый

Многолетнее корневищное травянистое растение высотой 30 - 60 см. Стебель бороздчатый. Листья продолговато-яйцевидные или широко-ланцетные. Цветки в соцветиях, красноватые. Цветет в конце мая - июне. Плоды созревают в июле - августе.

Встречается на влажных лугах, по поймам рек.

Используется для приготовления салатов, супов, начинок для пирогов.

2.2.8. Марь белая

Однолетнее травянистое растение высотой 15 - 90 см. Стебель прямой. Листья яйцевидно-ромбические, продолговато-ланцетные. Цветки зеленоватые. Цветет в июле - сентябре. Плодоносит с июля месяца.

Встречается на полях, на склонах, обрывах, вдоль улиц.

Возможно приготовление салатов.

2.2.9. Очиток пурпурный

Многолетнее травянистое корневищное растение высотой 15 - 45 см. Листья яйцевидно-продолговатые. Цветки розовые или пурпурные. Цветет в июне - июле. Плодоносит в сентябре.

Встречается в сосновых лесах, по сухим склонам, гривам, в поймах рек.

Используется для приготовления салатов.

2.2.10. Смородина красная

Кустарник высотой 90 - 150 см. Листья очередные. Цветки зеленоватые, собраны в кисть. Плоды красные или беловато-желтые. Цветет в мае. Плодоносит в июле - августе.

Встречается по сыроватым лесам.

Используется для приготовления чаев, компотов, варений, желе и т.п.

2.2.11. Смородина черная

Кустарник высотой 50 - 120 см. Листья очередные. Кисти висячие. Плоды черные душистые.

Встречается по влажным лесам.

Используется для приготовления компотов, варенья, листья - при засолке огурцов и т.п. Содержит много витамина С.

2.2.12. Яблоня домашняя

Дерево или кустарник 4 - 9 м. Листья яйцевидные или овальные. Цветки белые, снаружи розоватые. Цветет в июне. Плоды созревают в августе - сентябре.

Разводится в садах, парках, колхозах, совхозах.

Готовят компоты, джемы, повидло.

2.2.13. Рябина обыкновенная

Небольшое дерево 4 - 9 м высотой. Листья сложные. Цветки белые, собраны в щитковидную кисть. Плоды шаровидные, красные. Цветет в июне. Плодоносит в августе - сентябре.

Встречается по лесам, в зарослях кустарников.

Готовят варенье, компоты.

2.2.14. Ирга овальная

Кустарник 80 - 200 см высотой. Листья с округлым или слегка сердцевидным основанием. Соцветие - кисть. Плоды черные с восковым налетом. Цветет в мае - июне. Плодоносит в августе. Разводится в садах, на пришкольных участках.

Из плодов готовят компоты, варенья.

2.2.15. Костяника

Многолетнее, корневищное, травянистое растение высотой 12 - 25 см. Стебель травянистый. Листья тройчатые. Цветки белые. Плоды сложные многокостянки, красные. Цветет в июле. Плодоносит в августе.

Готовят компоты, чаи и т.п.

2.2.16. Малина обыкновенная

Кустарник 40 - 100 см высотой. Листья перистые. Цветки белые. Плоды красные. Цветет в июне. Плодоносит в августе - сентябре.

Встречается по сыроватым местам, на вырубках, по кустарникам,

Используется для приготовления варений, желе, компотов, чаев, в лечебных целях при простудных заболеваниях.

2.2.17. Ежевика сизая

Полукустарник высотой 50 -100 см. Побеги стелющиеся. Листья тройчатые. Цветки белые. Плоды черные, покрытые сизым налетом. Цветет в июне - июле. Плодоносит в июле - сентябре.

Встречается среди зарослей кустарников, в поймах рек, по склонам, покрытых лесом или кустарником, около ручьев, по берегам озер.

Используется для приготовления варенья, компотов, чаев.

2.2.18. Земляника лесная

Многолетнее растение высотой 7-8 см. Листья тройчатые. Цветки белые. Плоды ярко-красные. Цветет в июне. Плоды созревают в июле-августе. Растет по лесам, кустарникам, вырубкам, склонам, на богатых перегноем почвах. Используется для приготовления варенья, компотов, чаев. Содержит много железа, микроэлементов.

2.2.19. Земляника зеленая

Многолетнее травянистое корневищное растение, высотой 7-17см. Стебель равен длине листьев. Ползучие побеги короткие или отсутствуют. Листья сверху прижато-волосистые. Цветки желтовато-белые. Плоды шаровидные или обратно-яйцевидные. Главное отличие от земляники лесной - чашелистики остаются при плодах. Цветет в июле, плоды созревают в августе. Растет чаще всего по склонам холмов и оврагов, а также по кустарникам, на опушках лесов, в поймах рек.

Используется для приготовления варенья, компотов, желе и т.д.

2.2.20.Черемуха обыкновенная

Дерево или кустарник, 5-10м высотой.  Листья продолговато-обратно-яйцевидные или эллиптические. Цветки белые, собраны в кисть. Плод костянка, черный. Цветет в июне-июле. Плодоносит в августе-сентябре. Произрастает по поймам рек, кустарникам, лесным опушкам и лесам. Плоды используются для приготовления компотов, как начинка для пирожков.

2.2.21. Кислица обыкновенная

Многолетнее корневищное травянистое растение 5-15 см высотой.

Листья тройчатые. Цветы белые или розовые. Плод - коробочка. Цветет в июне-июле, плоды завязывает с конца июля.

Типичное растение еловых лесов.

Используется для приготовления салатов, супов, напитков.

2.2.22. Тмин обыкновенный

Двулетнее корневищное растение. Стебель ветвистый. Листья дважды -трижды-перисторассеченные. Цветки белые, реже розовые. Цветет в конце мая-июне. Плоды завязывает в августе-сентябре.

Растет по лугам, выпасам, садам.

Плоды используются при засолке овощей и для ароматизации хлебо-булочных изделий, при изготовлении колбасных изделий.

2.2.23. Сныть обыкновенная

Многолетнее травянистое корневищное растение с полурозеточным побегом 30-90 см высотой. Цветки белые. Цветет в июне-июле, плоды созревают в августе-сентябре.

Растет по садам, лесам, кустарникам, огородам.

Используется для приготовления салатов, супов, вторых блюд.

2.2.24. Борщевик сибирский

Многолетнее травянистое  корневищное растение, 80-150 см высотой. Листья дважды-трижды-перистые. Цветки желтовато-зеленые. Цветет в июне-июле. Плоды созревают в августе- сентябре.

По заливным лугам прирусловой поймы, на огородах и у жилья, иногда по полям.

 Молодые листья используются для приготовления супа, молодые стебли - для салатов.

2.2.25. Брусника

Вечнозеленый кустарничек, 3-25см. Листья кожистые. Цветки бледно-розовые, собраны в кисть. Ягода почти шаровидная, темно-красная. Цветет в мае-июне. Плоды созревают в августе-сентябре.

В хвойных и смешанных лесах, кустарниках, изредка на торфяных болотах.

Ягоды используются мочеными, для приготовления варений,  желе и т.д. Листья - для приготовления чая, мочегонное растение.

2.2.26. Черника

Кустарничек с ползучим корневищем. Старые ветви и стебли коричневые, молодые - зеленые. Листья яйцевидные или продолговатые, цветы зеленовато-розовые. Ягода черная, шаровидная. Цветет в мае, июне. Плодоносит в июле-августе.

В сосновых, еловых и смешанных лесах на достаточно влажной почве.

Ягоды используются для приготовления варенья, киселей, чаев.

2.2.27. Клюква

Кустарничек со стелющимися побегами 20-75 см. Листья яйцевидные или продоговато-яйцевидные. Цветки розово-красные, собраны в соцветие. Ягода темно-красная. Цветет в июле. Плодоносит в августе-сентябре.

 По сфагновым (торфяным) болотам, в заболоченных лесах.

Ягоды используются для приговления киселей, морсов, в ликеро-водочном производстве.

2.2.28. Калина обыкновенная

Кустарник, 150 - 300см. Листья трех-пятилопастные. Цветки белые, собраны в соцветия. Плоды ярко-красные. Цветет в июне-июле. Плодоносит в августе-сентябре.

Чаще в поймах больших рек, по кустарникам, на опушках лесов и в подлеске хвойных и хвойно-широколиственных лесов.

Плоды используются лоя приготовления варенья, киселей, муссов и т.д. Лекарственное растение.

2.2.29. Лопух большой

Двулетнее травянистое растение, 80-150см. Стебель под корзинками резко железисто-кутистый, листья светло-зеленые. Цветет в июле-августе. По сорным местам. Из корней можно приготовить повидло, вторые блюда, из листьев - салаты, супы.

2.2.30. Цикорий обыкновенный

Многолетнее травянистое корневищное растение, 50-80см. Нижние листья длинно-эллиптические, средние - яйцевидно ланцетные, верхние - ланцетные. Цветки синие. Цветет и июля до осени.

По дорогам, полям, пустырям, на межах.

Корни используют как заменитель кофе.

2.3. Технические растения

2.3.1. Хвощ луговой

Многолетнее корневищное ярко-зеленое растение, 10-15 см. Два типа побегов: спороносные и вегетативные (без колоска). Спороношение - в мае - июне.

В ельниках и борах-черничниках, зарослях кустарников и на лугах.

Стебли используют для полировки дерева. Из зеленой массы можно получать светло-зеленую краску для шерсти.

2.3.2. Ель обыкновенная

 Вечнозеленое дерево, до 30-35м, с темно-серой корой. Цветет в конце мая. Образует леса еловые или вместе с сосной и широколиственными породами.

Древесина используется на постройки, поделки, получения целлюлозы, бумаги, изготовления музыкальных инструментов.

2.3.3. Сосна обыкновенная

Вечнозеленое дерево, 25-30м, с красно-бурой корой. Листья с одной стороны выпуклые, с другой - плоские, сизо- зеленые. Семена с ланцетным крылом. Цветение - в конце мая - начале июня. Семена созревают в феврале-марте. Образует леса в примеси с елью и мелколиственными породами.

Древесина - строительный материал, смола идет на получение скипидара, дегтя, черного вара и т.д. Из хвои получают сосновую шерсть и хвойную муку.

2.3.4. Осина

Листопадное дерево, до 30м. Листья округлые. Сережки густоволосистые. Цветет в апреле-начале мая. В лесах.

Древесина пригодна для получения целлюлозы, спичек, изготовления поделок.

2.3.5. Береза бородавчатая

 Листопадное дерево, 10-20м, с белой корой, с повислым ветвями. Молодые ветви покрыты смолистыми бородавочками. Листья треугольно-яйцевидные или ромбические. Плод орешек. Цветет в мае. Плоды появляются в июне-августе.

В разреженных еловых и сосновых лесах, дает также чистые насаждения или в смеси с осиной. Заселяет вырубки, лесные гари, опушки лесов.

Древесина используется для получения фанеры, изготовления лыж, мебели, паркета. Почки и листья обладают лекарственными свойствами.

2.3.6. Ястребинка зонтичная

Многолетнее травянистое корневищное растение, 50-100см. Стебель один или несколько, древеснеющий. листья узко-0ланцетные. Цветки собраны в многочисленные корзинки. Цветет в июне-октябре.

В сосновых лесах, разреженных еловых лесах, по их опушкам и полянам, иногда на суходольных лугах.

Используется для окраски шерсти и шелка.

2.4. Медоносные растения

2.4.1. Чина лесная

Многолетнее травянистое корневищное растение. Листья парноперистосложные. Листочки ланцетные или  линейно-ланцетные. Цветки собраны в кисти. Цветет в июне-июле. Плодоносит в июле-августе.

Лесные поляны, овраги, кустарники.

2.4.2. Герань луговая.

 Многолетнее корневищное травянистое растение., 25-60см. Стебель прямой, ветвистый. Листья 7-9-раздельные. Цветки сине-фиолетовые. Цветет в июне-июле. Плодоносит с августа.

На лугах, по опушкам, среди кустарников.

2.4.3. Пахучка обыкновенная

Многолетнее травянистое корневищное растение, 30-60см . Стебли простые. Листья продолговато яйцевидные. Цветки почти сидячие. Цветет в июне-сентябре.

В светлых лиственных и смешанных лесах, кустарниках, по склонам.

2.4.4. Донник белый

 Двулетнее, реже однолетнее травянистое корневищное растение, 20-160см. Побеги прямостоячие. Цветы белые. Бобы сетчато-морщинистые. Цветет в июне-августе, плодоносит - в августе-сентябре.

 Вдоль дорог, на бровках канав, по речкам, поймам, на свалках.

2.4.5. Клевер ползучий

Многолетнее травянистое ползучее растение, 8-25см. Стебли ползучие. Цветки белые. Головки шаровидные, цветет с июня до осени.

На лугах, вдоль дорог, в лесу, в поле.

2.4.6. Клевер луговой

Двулетнее стержнекорневое травянистое растение, 15-60см.  Цветоносные побеги восходящие. Листочки широко-обратно-яйцевидные или эллиптические. Цветки лилово- красные, бледно-лиловые, редко - белые. Цветет в июле - августе. Плодоносит в августе-сентябре.

На лугах, по светлым лесам.

2.4.7. Клевер средний

 Многолетнее стержнекорневое травянистое растение, цветоносные побеги приподнимающиеся, 30-35 см. Листочки продолговато-эллиптические. Цветы-лилово-пурпурные, иногда розовые, редко - белые. Цветет в июне-августе, плоды созревают в июле-сентябре.

Опушки лесов, кустарники, лесные поляны, вырубки.

2.4.8. Лядвенец рогатый

Многолетнее травянистое корневищное растение, 15-40см. Стебли приподнимающиеся. Листочки широко- обратно-яйцевидные или лоанцетные. Цветки в зонтиковидном соцветии. Цветет в июле-августе, плоды созревают в июле-сентябре.

По краям дорог, сухим склонам, заливным лугам.

2.5. Кормовые растения

2.5.1. Двукисточник тростниковидный

Многолетнее травянистое корневищное растение, 40-150см. Стебель прямой. Листья светло-зеленые. Соцветия узко-метельчатые, лопастные. Цветет в июне-июле.

В поймах больших рек, по берегам пойменных водоемов, по дну сырых межгривных западен, на влажной илистой почве.

2.5.2. Овсяница красная

Многолетнее травянистое корневищное растение, 20-80см. Побег  прямой, листья зеленые или серовато-зеленые. Колоски ланцетные, 4-7(10)-цветковые. Цветет в июне-июле, плодоносит в июле-августе.

Пойменные, песчаные. реже - суходольные луга, сухие склоны, обочины дорог, опушки лесов, разреженные сосновые леса.

2.5.3. Овсяница желобчатая

Многолетнее травянистое корневищное растение, 35-60см. Побег прямой. Листья желобчатые. Колоски 3-6-цветковые. Цветет в июне-июле. Плодоносит в августе.

Высокие гривы р.Вятки, хорошо прогреваемые, сдостаточно богатыми суглинистыми почвами, насыпи железных дорог.

2.5.4. Тимофеевка луговая

Многолетнее травянистоке корневищное растение, 50-120см. Побеги прямостоячие. Листья плоские, длинные. Султан равномерно цилиндрический. Цветет в июне-июле. Плодносит в августе.

Пойменные луга высокого-среднего уровня, суходольные луга,  травяные склоны оврагов, разреженные леса, межи.

2.5.5. Горошек мышиный

Многолетнее травянистое корневищное растение, 30-70(100)см. Стебель и листья прижато-волосистые, листочки удлиненно-эллиптические. Цветки сине-фиолетовые. Бобы линейно-продолговатые. Цветет в июне-сентябре. Плоды созревают в августе-сентябре.

Луга, кустарники, светлые леса.

2.5.6. Чина луговая

 Многолетнее травянистое корневищное растение, 39-60 (100)см.      Листочки сложных листьев ланцетные или продолговато-ланцетные. Цветки желтые, в кистях. Цветет в июне-августе. Плодоносит в июле-августе.

Луга, кустарники, склоны, опушки лесов.

2.6. Декоративные растения

2.6.1. Грушанка круглолистная

Многолетнее травянистое корневищное растение, (9) 15-36см. Стебель ребристый. Листья круглые или овальные. Цветки белые в длинной кисти. Цветет в июне. Плоды созревают в августе.

 Еловые, сосновые леса, кустарники.

2.7. Ядовитые растения

2.7.1. Купена лекарственная

Многолетнее травянистое корневищное растение, 12 - 50 см. Стебель ребристый, листья продолговатые, продолговато-овальные, иногда - продолговато-яйцевидные. Цветки белые. Плоды - синевато-черные. Цветет в конце мая - июне. Плодоносит в августе - сентябре.

Встречается в сухих сосновых, еловых, елово-широколиственных лесах, дубняках, по кустарникам, по открытым склонам.

2.7.2. Прострел раскрытый

Многлетнее травянистое корневищное растение, 7 - 25 (40) см. Стебель прямостоячий. Листья появляются после цветения. Цветки от сине-фиолетового до фиолетового. Цветет в конце апреля - начале мая. Плодоносит - июнь - июль.

Встречается по сухим склонам, по сухим сосновым лесам.

2.7.3. Лютик едкий

Многолетнее травянистое корневищное растение, 30 - 100 см. Листья рассечены на продолговато-ромбические или продолговато-ланцетные доли. Цветки золотисто-желтые. Цветет в июня до осени.

Встречается на заливных и суходольных лугах, пастбищах, полях. Ядовито в свежем виде.

2.7.4. Калужница болотная

Многолетнее травянистое корневищное растение, 15 - 40 см. Побеги приподнимающиеся. Листья сердцевидно-округлые, почковидно-сердцевидные. Цветки желтые. Цветет в апреле - мае. Плодоносит июнь - июль.

Встречается на болотах, болотистых лугах, берегах рек, прудов.

2.7.5. Вех ядовитый

Многолетнее травянистое растение, 30 - 80 см. Цветки белые. Цветет в июне - июле.

Встречается по болотам, луговым топким берегам рек, прудов.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Словарь некоторых используемых терминов

1. Космополиты - растения, ареал которых составляет 2/3 территории суши или вод.

2. Пограничные растения - растения, граница ареала которых проходит по Кировской области.

3. Заносные растения - растения-вселенцы, активно расширяющие ареал, особенно вдоль транспортных магистралей (железных дорог, автотрасс, по берегам рек), а также заносимые человеком в процессе хозяйственной деятельности.

4. Охраняемые растения - растения, подлежащие охране на данной территории.

5. Лекарственные растения - растения, которые широко используются современной научной медициной или растения, которые получили научную фармакологическую и клиническую оценку, признаны целебными, но не вошли в арсенал лекарственных средств, потому что уступают уже имеющимся препаратам аналогичного действия, либо в связи с тем, что имеют ограниченное распространение и небольшие сырьевые ресурсы, вследствие чего заготовка их сырья оказывается экономически нецелесообразной.

6.  Пищевые растения - это растения, которые используются человеком в пищу как повседневно, так и в экстремальных ситуациях. У разных растений используются разные части: корневища, плоды, стебли, листья, цветки, почки. Они  употребляются как в свежем виде, так и служат для приготовления различных блюд и напитков.

7. Технические растения - растения, использование которых в народном хозяйстве связано с их промышленной переработкой.

8. Медоносные растения - растения, нектар или пыльца которых служат пищей для пчел.

9. Кормовые растения - растения, идущие на корм домашним животным.

10. Декоративные растения - растения, которые служат или могут служить для украшения улиц, газонов, прудов и т.п.

11. Ядовитые растения - растения, которые вырабатывают токсические вещества (фитотоксины), даже в незначительных количествах вызывающие поражение организма или смерть человека.

Поведение галки

в условиях неволи

Бушмакина Анастасия

7 класс

Два года назад в «живом уголке» областного Дворца творчества (мемориала) появилась галка со сломанным крылом. Меня заинтересовало поведение птицы, которая не могла летать. Кроме того, мне стало интересно узнать, как меняется поведение галки. попавшей по воле случая в совершенно не свойственную ей среду обитания. Поэтому я решила пронаблюдать за этой птицей и поставила себе цель: изучить поведение галки в условиях живого уголка.

Были поставлены задачи:

1. изучение литературы  в библиотеках города,
2. наблюдение за индивидуальным поведением и
3. социальным поведением галки,
4. сравнение результатов наблюдений с литературными данными.

Галка обыкновенная Coloes monedula  относится

-к типу Хордовые (Chordata),

-классу Птицы (Aviae),

-отряду Воробьиные (Passeriformes)

-подотряду Певчие (Oscires)

-семейству Врановые (Corvidae) (Жизнь животных, 1970)

Окраска тела черная, верх головы и шеи серый. У взрослых птиц  глаза белые.

Распространена галка в Европе, Азии, кроме ее севера и юга, в северо-западной Африке и малой Азии (Жизнь животных, 1970). Места обитания - редкие леса, рощи, города и поселки (Р.Л. Беме, 1981). Селятся также по берегам рек и в развалинах (Дмитриев, Пожарицкая и др., 1990). В городах сейчас галок больше, чем вне города. Могут селиться за вывесками магазинов, в вентиляционных люках высотных домов. Их не смущает ни шум, ни загрязненность воздуха, ни близость человека.

Галки поселяются небольшими группами в близко расположенных дуплах или других укрытиях. От их говорливых стай в древнем Новгороде зародились слова «галдеть», «галдят» (Энциклопедический словарь юного натуралиста, 1999).

Питаются галки отбросами  из мусорных бачков, но со второй половины лета, когда подрастают птенцы, предпочитают насекомых и их личинок, поэтому часто объединяются с грачами и кочуют вместе с ними (Промптов,1949).

Ухаживание у галок имеет много интересных моментов. «Во время ухаживания, когда самец находит какое-нибудь лакомство, он неизменно приносит его своей невесте. Та принимает подарок в трогательной просительной позе, одновременно произнося заунывные звуки, столь характерные для совсем юного галчонка» (Лоренц,  1980). Самка также проявляет нежные чувства: «минуту за минутой - а это очень  много для этих существ, подвижных, как шарики ртути, - самочка перебирает клювом перья на шее супруга» (Лоренц, 1980).

Размножаются галки в дупле, норе, под крышей дома, в трубе, трещине скалы. В кладке 4 - 6 голубовато-зеленых с бурыми пятнами яиц (Энциклопедический словарь юного натуралиста, 1999). Насиживает в основном самка в течение 17-20 дней. В первые дни после вылупления корм приносит птенцам только самец, позднее начинает летать за кормом и самка. (Пузанов, Кипарисов, Козлов 1942).

Галки - прекрасные родители. Такое поведение по отношению к детенышам является врожденным.

В природе врагов у галок немного. «Из всех реакций, которые у галок имеют отношение к опознаванию врага, только одна оказывается враждебной: любое существо, которое держит качающийся или вибрирующий черный предмет, становится для галок предметом нападения. Атака сопровождается скрежещущим предупреждающим криком:  это резкое металлическое многоголосье, звучание которого даже человеческим ухом воспринимается как выражение чувства озлобления и ярости» (Лоренц, 1980).

Все певчие птицы, к числу которых принадлежат и врановые, склонны распевать неустанно в те периоды, когда находятся в одиночестве или не имеют возможности заниматься своими делами; иными словами, они «поют от скуки» (Лоренц, 1980).

Долго живущие в неволе вороновые своим поведением напоминают собаку (Энциклопедия юного натуралиста, 1999).

При проведении исследования изучалась литература в библиотеках г. Кирова. Наблюдения проводились в сентябре - декабре 2002 года. Для наблюдения использовались методы сплошного протоколирования и временных срезов (Бабина, 1997, Попов, Ильченко, 1997). Для изучения локомоций птицы определялась скорость ее передвижения. Для изучения питания я рассчитывала суточный рацион галки в «живом уголке». Для изучения исследовательской активности проводила эксперимент (помещение на незнакомую территорию и изучение реакции на предметы разной величины). Для изучения зрительных стимулов я провела эксперимент с использованием зеркала, плоского контура галки, чучела голубя.

При проведении исследования использовала тетрадь, ручку, секундомер, мерную ленту, предметы разной формы и величины, зеркало, контур птицы, весы с разновесами, разные виды кормов. Кроме того, наблюдения фиксировались видеокамерой и фотоаппаратом.

Индивидуальное поведение

Локомоции

Наша галка живет в условиях «живого уголка» в небольшой клетке  0,83х0,42х0,63 м (площадью ~0.33 м2) . В связи с этим, а также с тем, что у нее сломано крыло, я могу сказать, что основным способом передвижения галки являются прыжки с жердочки на пол клетки и обратно, прыжки на стенки клетки, в некоторых случаях ходьба (когда галку выпускают из клетки, она исследует территорию) и бег (когда вне клетки и испугана). В дикой природе иначе - основной способ передвижения - полет. Я измерила скорость бега галки: она составила 0,11 м/с.

В «живом уголке» у галки нет врагов, значит, не надо от них спасаться. В дикой природе, спасаясь от врагов, галки улетают, а иногда - убегают, следовательно, всегда должны быть в движении. В живом уголке, я думаю, галка испытывает недостаток в движении, так как не имеет возможности летать.

Таким образом, локомоции нашей галки отличаются от локомоций в дикой природе по основному способу передвижения. Однако я думаю, что это не особенно мешает галке  в условиях «живого уголка».

Питание

По литературным данным, дикие галки питаются в основном отбросами, но со второй половины лета предпочитают насекомых и их личинок. У нашей галки питание другое: чаще всего это мягкий корм, состоящий из хлеба, тертой моркови и молока. Также иногда мы дает нашей галке сыр, творог и гаммарус.  Средняя продолжительность подхода  к чашке с едой  составляет 16,8 мин, к чашке с едой галка подходит в дневное время практически каждый час.

Таким образом, галка в «живом уголке» не испытывает недостатка в корме, однако питание, очевидно, не сбалансировано по содержанию питательных веществ, необходимых для ее организма.

Ест галка, придерживая большой кусок пищи лапками, отрывая мелкие кусочки клювом. Крупные куски (больше 0,3-0,5 см) проглотить не может. Если кусок очень большой или галка сытая, она утаскивает его в укромное место (в угол, к дальней стенке клетки). Если пища не нравится, галка крошит ее и разбрасывает. Мелкую и мягкую пищу просто клюет из чашки, выбирая клювом самое вкусное.

Комфортное поведение

Галки - чистоплотные животные,  и уходу за собой уделяют много времени. Галка, живущая в  «живом уголке», использует следующие способы ухода за телом:

-чистка перьев (груди, хвоста, шеи, головы),

-купание,

-чистка клюва,

-встряхивание.

Перья груди и хвоста галка обычно чистит после купания, после еды, взятия на руки, пропуская каждое перышко через клюв.

Клюв она чистит после еды, о решетку или о жердочку, наклоняя голову вправо и влево, проводя клювом по решетке  или жердочке.

Галка встряхивается, распушая свои перья, обычно после чистки оперения.  Я думаю, что это нужно для того, чтобы была прослойка воздуха между перьями, которая не дает телу птицы переохладиться.

Мои наблюдения показали, что галка, живущая в «живом уголке», чистит перья в среднем 18,5 мин. в час. Кроме того, я определила, что дольше галка чистится после взятия в руки (в среднем - 27,7 мин/ч). После еды галка чистится в среднем около минуты, а между приемами пищи, в спокойном состоянии, когда ее никто не тревожит, уходу за телом уделяет всего около 0,08 мин/ч. Я думаю, что большее время чистке после взятия на руки галка уделяет потому, что хочет восстановить прослойку воздуха и сцепление «крючочков» оперения.

В дикой природе галки ухаживают за телом такими же способами, купание в луже заменяется в «живом уголке» купанием в поилке.

Роль зрительных стимулов

У галки, как и у других птиц, очень хорошо развито зрение, поэтому ее поведение во многом определяется зрительными стимулами. Я провела ряд экспериментов для того, чтобы узнать, насколько важна роль зрения в жизни нашей галки и ее адаптации к необычным условиям.

Эксперимент№1. На расстоянии 6м от клетки я поставила зеркало и попыталась определить, видит ли галка. Я предполагаю, что на расстоянии 6 м галка увидела свое отражение, т.к. она пристально смотрела в сторону зеркала. Когда я стала приближаться к клетке, поведение галки стало меняться. Она бегала и прыгала по  жердочке, поворачивая голову в разные стороны: было заметно, что нервничала. Когда я приблизилась на расстояние около 20 см, галка стала еще активнее. Она прыгнула на дальнюю стенку клетки, стала метаться, при этом старалась держаться к зеркалу спиной, но периодически оглядывалась. Когда я совсем близко подносила зеркало, она открывала рот, что, по моим наблюдениям, означало страх. В течение 36 мин, пока зеркало стояло около клетки, галка не садилась на жердочку и старалась держаться к нему спиной; лишь в конце 30-й минуты присела, но на несколько секунд, затем снова прыгнула на решетку. Так она прыгала по стенкам дальнего угла клетки около 2-х часов, так и не привыкнув к зеркалу.

Эксперимент №2. На расстоянии 8 м я показала галке чучело голубя. Я предполагаю, что она заметила его уже на этом расстоянии, т.к. начала смотреть в ту сторону, забеспокоилась. При моем приближении поведение галки изменилось: она прыгала на дальнюю решетку клетки  и всматривалась в чучело. Когда я приблизилась на расстояние около 2 м, она стала биться: прыгать на дно клетки, на все  стенки поочередно. Когда чучело было на расстоянии около 30см от галки, она, по-видимому, испытала панический ужас: прижималась к сетке клетки, пытаясь выбраться, при этом высовывала клюв через решетку. После того, как чучело унесли, галка сразу же успокоилась.

Эксперимент №3. На расстоянии 6 м от клетки галке был показан плоский картонный контур-рисунок галки. Я предполагаю, что она сразу обратила на него внимание, т.к. начала присматриваться. Однако на приближение контура практически не реагировала. Тогда я стала вибрировать бумажной «галкой», при этом поведение галки изменилось - она начала волноваться, прыгать на решетки клетки. При расстоянии вибрирующего контура около30 см от клетки галка начала быстро прыгать с жердочки и на жердочку, но не так активно,  как при виде чучела.

Таким образом, плоский контур-рисунок галки не вызывает ее большого беспокойства, может быть, потому, что она не воспринимает его как птицу. Вибрирующий контур вызвал беспокойство, похожее на растерянность.

Эксперимент № 4.  На расстоянии около 30 см с одной стороны я поставила чучело, а с другой - контур галки. На первой же минуте поведение галки резко изменилось. Она начала прыгать на решетки клетки, вверх и вниз, снова пытаясь выбраться из клетки. Больше всего внимания она уделяла чучелу (пристально смотрела, а на контур только поглядывала). Видя ее реакцию, можно сказать, что она была в страхе.

Эксперименты показали, что галка боится своего отражения и чучела голубя, я думаю, потому, что попала в «живой уголок» птенцом и не общалась с птицами своего вида и близкими к ним по образу жизни.

Результаты экспериментов также  показали, что зрение играет большую роль в жизни галки. Галка очень хорошо различает  опасные и безопасные объекты на расстоянии как минимум 6 м. Я думаю, это помогает ей и в дикой природе для спасения от врагов и в поисках пищи.

Исследовательское поведение

Исследовательская активность в жизни  животных и птиц играет большую роль при поисках пищи, места для гнезда. Мне стало интересно узнать, сохранилась ли у галки исследовательское поведение, ведь в живом уголке у нее нет врагов, значит, незачем искать место для укрытия, а пищу она получает ежедневно. Галка живет в маленькой клетке,  значит не надо исследовать другие места для ночлега.

Чтобы получить ответ на этот вопрос, я провела эксперимент.

Эксперимент №5. Я вынесла галку в широкий коридор и отпустила посреди коридора. Галка стразу же побежала к стене. Около 5 мин она  ходила вдоль этой стены, при этом все очень тщательно рассматривала, поворачивая и наклоняя голову. Затем отошла от стены на середину коридора.

Я считаю, что главную роль при исследовании незнакомой территории у галки играет зрение. Осмотрев территорию и не найдя врага, галка смело гуляет по коридору.

 Эксперимент №6. Я разложила перед галкой фломастеры разных цветов. Галка лишь взглянула на них и не проявила интереса. У меня в руках была ручка, галка, увидев блестящий кончик ручки, схватила его клювом и потянула на себя. Увидев на полу  коридора блестящую металлическую деталь, схватила ее клювом, подержала и бросила. Когда я попыталась  взять этот предмет, галка снова схватила его, не давая мне. Это повторилось несколько раз.

Таким образом, галка не реагирует на предметы разного цвета, но ее привлекают блестящие предметы, которые она может использовать для игры.

Эксперимент №7. В клетку галки я поочередно ставила предметы разной величины, но одинакового цвета, из одинакового материала (коробки).

При виде маленькой коробки (спичечный коробок) галка не заинтересовалась, но немного нервничала: начала стучать в колокольчик клювом и бегать по жердочке.

При виде коробки побольше (12х7х5 см) галка  изменила поведение: она не только клевала колокольчик и бегала по жердочке, но и не отрывала взгляда от коробки.

Когда я поставила коробку 20х9,5х9,5 см, галка очень сильно занервничала. Она прыгала на решетки, держась спиной к коробке (страх).

Самая большая коробка 37х23х25 см вызвала реакцию агрессии: галка начала раскрывать клюв, шипеть, набрасываться и клевать коробку.

Таким образом, можно сказать, что предметы, по размеру меньшие, чем галка, не вызывают сильной реакции; большие предметы пугают галку, а очень большие вызывают реакцию агрессии. Я объясняю это тем, что очень большая коробка вызывает у галки агрессию страха, которая проявляется у животных, загнанных в тупик или в условиях неволи.

Социальное поведение

Голос

Голос - основа общения многих живых существ. Среди звуков, которые издает галка, я выделила следующие:

1. звук «каар»: я считаю, что это звук недовольства, т.к. она издает его, когда я беру ее в руки;
2. шипение «вш»: по моим наблюдениям - угроза («не подходи, клюну»);
3. «тинь» - звук приветствия, издается при виде кого(чего)-нибудь знакомого;
4. «кееа» - звук раздражения.

Я считаю, что  язык диких галок богаче, т.к. они  общаются со своими сородичами,

птенцами, птицами других видов.

Агрессия

В дикой природе агрессия необходима для того, чтобы выжить. Галке, живущей в неволе, не надо с кем-то делить пищу, находить ее, не надо защищать территорию. Однако у нее проявляется агрессия по отношению к животным других видов и по отношению к человеку.

Эксперименты показали, что большие животные, подсаженные к ней в клетку (морская свинка, кролик), вызывают страх: она мечется по верху клетки, пытаясь выбраться, не пытаясь защищаться и защищать что-либо, даже когда животные едят из ее чашки.  Маленькое животное (хомячок) вызвало агрессию (агрессия хищника): галка стала клевать его.

Мелкие птицы (щегол), подсаженные  в клетку к галке, не вызывали ни интереса, ни агрессии, на крупных (утки) галка реагировала слабо, просто наблюдая за ними с жердочки. Когда утку поднесли прямо к ее клюву, она клюнула ее и отвернулась.

Таким образом, галка отличает птиц, птицы живого уголка не вызывают у нее страха и агрессии, возможно потому. что она к ним привыкла. Агрессию она проявляет только тогда, когда сталкивается с мелким животным. Крупные животные, как и  коробки крупных размеров, вызывают страх.

Наша галка общается с человеком: знакомых людей она  приветствует криком и доверяет им (прыгает на ближнюю стенку клетки, принимает позу ожидания - смотрит, наклонив голову, садится на руку, подставляет голову для почесывания, откликается на зов, следует за человеком). Незнакомых людей она отвергает (проявляет страх и агрессию): старается избежать контакта, прыгает на дальнюю стенку клетки, отворачивается, шипит и клюет. Галка не проявляет агрессии, когда чашку с едой из клетки берут знакомые ей люди, незнакомых пытается клюнуть. Агрессию к знакомому человеку она проявляет только тогда, когда ее берут в руки  со спины, при этом галка не видит того, кто это делает.

Таким образом, галка хорошо отличает знакомых людей, стремится вступить в контакт с ними.

Научение

Галка считается умной птицей. Наша галка многому научилась в «живом уголке». У нее выработались условные рефлексы:

• реакция на кличку (поворачивает голову, бежит на зов)
• реакция на слова «красивый», «Чика красивый» (распушает перья на голове)
• реакция на знакомого человека.

За период жизни в «живом уголке» галка стала ручной:

-научилась есть из рук человека, не травмируя его сильным острым клювом,

-выпрашивать лакомство (увидев человека с лакомством, начинает беспокойно бегать около дверки клетки, просовывать клюв сквозь решетку, при приближении человека подбегает к щели, через которую чаще дают лакомство и принимает позу ожидания);

-следовать за знакомым человеком (как собака за хозяином);

Из литературных данных известно, что галки могут разговаривать человеческим языком. Наша галка не научилась этому, хотя живет в «живом уголке» уже довольно долго. Я считаю, что это связано с тем, что ее окружает много птиц, и нет одного хозяина.

По результатам исследования сделаны выводы:

1. В индивидуальном поведении  у галки существенно изменились  только локомоции, что является результатом травмы и жизни  на ограниченной территории клетки.
2. В социальном поведении изменения более существенны и связаны с приручением
3. Галка  легко приспосабливается к условиям неволи и является способной к научению птицей.

Многие орнитологи и любители птиц - Н.Тинберген, К. Лоренц, Дж. Даррелл и  другие - с удовольствием приручали врановых. Мои наблюдения показали, что галка является умной и интересной птицей, легко привыкающей к человеку, и  может стать верным другом, заменяющим собаку.

ЛИТЕРАТУРА

1. Бабина С.В. Программа научного общества учащихся на базе уголка живой природы. Рукопись. - Киров: Областной Дворец творчества юных-мемориал, 1997.
2. Беме Л.Б. Жизнь птиц у нас дома. - М.: Лесная промышленность, 1987.
3. Жизнь животных. Т.5. - М.: Просвещение, 1970.
4. Дмитритев Ю.Д., Пожарицкая Н.М. и др. Книга природы, М.: Детская литература, 1990
5. Лоренц К. Кольцо царя Соломона. - М., 1980.
6. Попов С.В., Ильченко О.Г. Методы этологических наблюдений за млекопитающими в неволе. - М.: Экосистема, 1997.
7. Промптов А.Н. Птицы в природе.- М.:Учпедгиз, 1949.
8. Пузанов И.И., Кипарисов Г.П.,Козлов В.И. Звери, птицы, гады и рыбы Горьковской области. - Горький: Горьковское областное издательство, 1942.
9. Сотников В.Н. Птицы Кировской области и сопредельных территорий. Неворобьиные, ч.1. Т.1., Киров, 1999.
10. Энциклопедический словарь юного натуралиста. - М.:Просвещение , 1999.

ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ СМЕШАННЫХ ПАР

ВЬЮРКОВЫХ ПТИЦ

Чупракова Дарья, Филимонова Анна, 7 класс

В живом уголке областного Дворца творчества юных-мемориала вывелись  птенцы от необычной пары - чижа и канарейки. Нас эти птицы очень заинтересовали, потому что мы знали, что в дикой природе чиж и канарейка живут в совершенно разных условиях.

 Чиж - это обычная наша лесная птица, а родина канареек - Канарские и Азорские острова.

Именно смешанные пары - “чиж - канарейка”, “гибрид (мы назвали его чижекенарь) - канарейка”, а также пара обычных канареек стали объектом нашего исследования. Мы поставили перед собой цель: выявить различия в поведении одновидовых и смешанных (разновидовых) пар вьюрковых птиц.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1) изучить литературу по данной теме в библиотеках г.Кирова;

2) изучить индивидуальное и социальное поведение  смешанных пар во внегнездовой период;

3) изучить поведение смешанных пар в гнездовой период;

4) сравнить результаты наблюдений за смешанными парами с результатами наблюдений за парой одного, исходного, вида (канарейка).

Канарейка благородная (Serinus canaria L.) относится к классу Птиц, отряду Воробьиных, семейству Вьюрковых, роду Канареечных вьюрков (Лукина, 1987). Район распространения - Канарские и Азорские острова (Шпайхер, 1998). Место обитания канареек - открытые парковые ландшафты, фруктовые сады, поросшие кустарником склоны. Часто встречается в садах небольших поселков и городов (Шпайхер, 1998).

Канарейки легко скрещиваются с птицами семейства вьюрковых. Можно легко получить гибриды канарейки и овсянки, канарейки и чижа, щегла,  канарейки и зеленушки (Глазунов, 1974).

Чиж (Spinus spinus L.) относится к отряду Воробьиных, семейству вьюрковых (Жизнь животных, 1970). Чиж распространен очень широко. Он встречается от Архангельска до Крыма и Кавказа, от западных границ бывшего СССР примерно до Тюмени.

Чижи гнездятся в густых хвойных лесах.

Питается чиж семенами всевозможных древесных пород, как хвойных, так и лиственных, семенами сорняков и других трав, а также насекомыми, в частности, тлями. Особенно большое значение в рационе имеют семена березы, ольхи, ели (Беме, 1986).

Замечено, что первая кладка у смешанных пар дает больше самцов, во второй преобладают самки (Лукина, 1987).

Наша работа по изучению вьюрковых птиц продолжалась 1 год. При проведении наблюдений использовались методы временных срезов, изучения отдельных поведенческих актов, сплошного протоколирования (Бабина, 1995; Попов, Ильченко, 1997). Для записи наблюдений использовали словесный метод.

Для работы нам понадобились тетрадь, часы, ручка, карандаш, линейка, фотоаппарат, видеомагнитофон.

1. Локомоции

Основными движениями чижа и канарейки являются полет и прыжки. Полет чижа и канарейки практически одинаков: и чиж, и канарейка летают, делая взмахи крыльями и поджав под себя лапки. Количество взмахов в минуту - около 120. По горизонтальной поверхности чиж передвигается прыжками. Основными движениями гибрида также являются прыжки и полет. Полет и прыжки его по виду движений  совпадают с полетом и прыжками чижа и канареек.

 Таким образом, в локомоциях канареек, чижа и их гибрида существенных различий не наблюдается.

2. Питание

В “живом уголке” птицы получают зерносмесь (канареечное семя, просо, рапс, семена подсолнуха и ели, пшено), мягкий корм (перетертый белый хлеб, морковь, яблоко, трава , молоко), воду и минеральные добавки (песок с яичной скорлупой). Таким образом, пища в “живом уголке” отличается от питания птиц в дикой природе.

Наблюдая за питанием наших птиц, мы заметили, что чиж и гибрид предпочитают мягкий корм, а канарейки - зерносмесь.

Мы ни разу не замечали, как птицы пьют. Это можно объяснить тем, что им хватает  воды, которую они получают из мягкого корма, или тем, что они пьют очень редко.

Во время наших наблюдений, которые проводились в первой половине дня, через 1,5 - 2ч после кормления, мы отмечали, что все подопытные птицы время от времени подходят к чашке с едой. В паре “чиж - канарейка” чиж делает в среднем 5 подходов в час, канарейка - 8 подходов. Продолжительность подходов чижа - ок.10с, у канарейки - 15 - 20с. В паре “чижекенарь - канарейка” гибрид делает около 8,5 подходов, канарейка - 12 подходов в час. Время одного подхода - 3-5с у гибрида, 10-15с у канарейки (Таблица 1.).

Из наших наблюдений мы можем сделать следующие заключения:

• самцы во всех подопытных парах потребляют пищи немного меньше, чем самки, т.к. реже подходят к чашке с едой;
• предпочитаемая пища у чижа и гибрида - мягкая (мягкий корм), а у канареек твердая (зерносмесь);
• чаще подходят к корму канарейки, продолжительность одного подхода у канареек также больше;
• самая короткая продолжительность подхода к чашке с едой у гибрида, это в целом очень подвижная и суетливая птичка.

3. Комфортное поведение

Чиж, чижекенарь  и канарейки чистят клюв одинаково, о жердочку. Чистятся не только после приема пищи, но и в промежутки.

Перья канарейки чистят тщательнее: они сидят на жердочке, нахохлившись, и проводят (перебирают) по перьям лапкой или клювом.  Чиж и чижекенарь чистятся менее тщательно, чем канарейки, но таким же образом. За время наблюдений мы отметили, что канарейки чистятся 1-2 раза в час, чиж и чижекенарь - 0-1 раз в час.

Таким образом, в комфортном поведении отмечается небольшая разница в тщательности ухода за телом.

4. Голос

Как показали наши наблюдения набор звуков, издаваемых нашими подопытными птицами, довольно богат. Однако у всех видов он отличается.

Во внегнездовой период чиж издает следующие звуки:

- потрескивание,

- писк,

- чириканье.

Звуки потрескивания издает, отгоняя самку от корма, попискивание - когда чистится (звук издает не раскрывая рта - поет горлом), чириканье - сидя на жердочке в спокойной позе. В гнездовой период чижик поет, его песня похожа на чириканье, только более мелодичное и продолжительное, хотя песня в целом короче, чем у кенаря и чижекенаря.

Во время защиты территории - клетки - чиж издает звуки пронзительные, резкие и приглушенные (похожие на треск, но более громкие).

Звуки, издаваемые кенарем, можно охарактеризовать как “треньканье” и “песня”. Тренькает кенарь при общении с другими птицами (самкой, птенцами). Пение кенаря включает в себя очень красивую, продолжительную мелодичную песню, состоящую из ярко выраженных коленец. Поет кенарь в домашних условиях почти круглый год; в светлое время суток не только утром, но и днем, и вечером.

Звуки, издаваемые чижекенарем во внегнездовой период: треньканье, потрескивание, пение, тихий писк. Треньканье издает, когда перелетает с жердочки не стенку клетки и обратно. Потрескивание - когда отгоняет самку от корма. Тихий писк - когда чистит оперение. Поет в течение всего года, как и кенарь. В песню чижекенаря вплетается песня чижа и трель канарейки.

 В гнездовой период чижекенарь издает тихий писк и поет. Поет, когда ухаживает за самкой. Тихий писк слышно, когда чистит оперение.

Самки канареек издают короткие пищащие звуки, в основном в то время, когда самцы поют.

Таким образом, чижекенарь и кенарь имеют более сходный набор звуков, поют в течение всего года. Набор звуков чижа отличается, чиж поет только в гнездовой период.

5. Межгнездовой период

Наши наблюдения показывают, что во внегнездовой период взаимоотношения внутри пар отличаются от поведения в гнездовой период. Самец и самка в каждой паре стараются держаться отдельно, не садятся на одну жердочку, не садятся у чашки вместе.

Мы отметили наличие иерархии: во всех парах доминирует самец. Это выражается в том, что он отгоняет самку от чашек с едой, сгоняет с жердочек. Сильнее это выражается в паре “чиж - канарейка”: самец часто клюет самку, если она оказывается поблизости.

Мы также заметили, что поведение чижекенаря более сходно с поведением кенаря, чем чижа: обе птицы очень подвижны, меньше времени тратят на отдых.

Изучение синхронности поведения внутри пар показало, что она выше в паре “кенарь-канарейка” (~60%), в  других парах она примерно одинакова и составляет около 20% (Таблица 2). Мы это объяснили тем, что кенарь и канарейка относятся к одному виду, поэтому их поведение более сходно.

6. Гнездовой период

Строительство гнезда в подопытных парах происходит по-разному.

Кенарь и чижекенарь помогают самкам в строительстве гнезда, а чиж не участвует в гнездостроении, хотя в литературе указано, что чижи помогают самкам (Лукина, 1987).

В качестве строительного материала для гнезда используются рваные бумажки, цветные нитки. Все это укладывается птицами в предложенное искусственное гнездо.

Интересно поведение чижекенаря при строительстве гнезда. Он проводит много времени на гнезде, обследуя его. Когда канарейка устраивает гнездо, чижекенарь поначалу выбрасывает бумажки и сгоняет самку,  обследуя гнездо, но это продолжается не более суток. Таким образом, поведение чижекенаря при строительстве гнезда более напоминает поведение кенаря.

7. Насиживание птенцов

Несмотря на то, что чиж не помогает строить гнездо, он кормит самку на гнезде 10-12 раз в час. Чижекенарь кормит самку в период откладывания яиц, реже, 6-7 раз в час (Таблица 2). К сожалению, мы не смогли пронаблюдать высиживание птенцов в паре “чижекенарь - канарейка”, потому что самка, отложив 2 яйца, не села на кладку.

В паре “чиж - канарейка” чиж кормит самку и когда она сидит на гнезде, и когда самка слетает с гнезда. Птенцов самец кормит реже, и только тех, которые старше; только что вылупившихся птенцов кормит только самка. Когда же самка слетает с гнезда, самец взлетает на его край и сидит там или садится в гнездо и греет птенцов.

В паре “кенарь-канарейка” забота о птенцах ложится в основном на самку, самец кормит самку 8-10 раз в час,  также помогает кормить птенцов. Когда самка покидает гнездо, самец присаживается на край гнезда, но в гнездо не залетает.

Таким образом,  самцы в парах кормят самок  в период откладки и насиживания яиц, заботятся о гнезде, когда самка его покидает.

В паре “чиж - канарейка” самка отложила 4 яйца. После откладывания 1-го яйца села на гнездо. Первый птенчик появился на 13-ый день после откладки. Все 4 яйца оказались оплодотворенными, вывелись птенцы одинаковой расцветки: серые с пестринами на груди и голове, крылья черные с бежевыми концами, хвост черный. К сожалению, через 3 дня младший птенец погиб. Оставшиеся 3 птенца оказались самцами (в выводке прошлого года было 2 птенца такой же серой окраски, и 1 птенец лимонно-желтый, с черной шапочкой; все птенчики также были самцами).

Через месяц после первой кладки самка пыталась сделать вторую, но отложив 2 яйца, на гнездо не села. После того, как она выбросила яйца, гнездо было убрано. Причиной могло стать то, что самка уже старая, или пара смешанная. В прошлом году был подобный же случай: отложив 3 яйца во второй раз, самка отказалась их насиживать.

 Таким образом, в насиженных кладках пары “чиж х канарейка” вылуплялись только самцы. Возможно, самки могли быть в погибших кладках.

В паре “кенарь х канарейка” самка отложила 4 яйца, вылупились 3 птенчика. Первый появился на 14-ый день. Через 40 дней после 1-ой кладки самка сделала еще кладку из 4 яиц, вылупилось снова 3 птенца. Через 34 дня она еще раз села на яйца и вывела 2-х  птенцов. В первом выводке было 2 самца и 1 самка, во втором - 1 самец и 2 самки, в третьем - самец и самочка.

Таким образом, наблюдения за поведением пар в гнездовой период показывают, что поведение самцов сходно во всех парах, но поведение чижекенаря при постройке гнезда ближе к поведению кенаря.

ВЫВОДЫ

 1. В индивидуальном поведении исследуемых видов птиц существуют небольшие  различия в питании, в тщательности ухода за оперением, в звуковых сигналах, издаваемых самцами.

2. В социальном поведении  в гнездовой период существует сходство в поведении самцов во всех парах.

3. В межгнездовой период внутри всех пар наблюдается доминирование самцов, ярче оно выражено в паре “чиж-канарейка”.

4. В поведении чижекенаря отмечается больше сходства с поведением кенаря, чем с поведением чижа.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Так как наша работа продолжалась всего 1 год, выводы являются предварительными. Наблюдения будут продолжены в следующем году. Мы планируем увеличить количество подопытных пар и включить в опыт пары “щегол-канарейка”.

Флора Александровского сада

Чугунова Нина

11 класс

Изучение видового состава всех существующих на Земле организмов является в настоящее время актуальной проблемой в связи с принятой  Генеральной Ассамблеей ООН по глобальным проблемам экологии  Международной Конвенцией  о сохранении биологического разнообразия. Поэтому в каждом регионе нашей страны необходима инвентаризация всех имеющихся видов различных организмов.

В настоящее время ярко выражены изменения флоры под влиянием городов и дорожных магистралей. В то же время в населённых пунктах есть территории, где флора сохраняется в малоизменённом виде. Это, прежде всего, старые сады и парки.

Целью моего исследования было изучение флоры и фенологических особенностей растений Александровского сада города Кирова.

В соответствии с поставленной целью решали следующие задачи:

1. По литературным источникам восстановить историю создания Александровского сада.
2.  Выявить видовой состав растений парка.
3. Собрать растения и. смонтировать гербарий
4. Составить флористический список и проанализировать его.
5. Изучить особенности сезонного развития растений парка.

Изучение флоры и фенологических особенностей растений проведено методом маршрутных исследований. Маршруты прокладывала таким образом, чтобы можно было охватить все разнообразие  сообществ и все участки парка. Исследования проводила во время полевой практики в Детском университете экологических знаний в июле в 2002 г., а также с мая по сентябрь 2003 и 2004 г. Растения определяли в основном по «Определителю растений Кировской области». Для дополнительного уточнения использовали “Определитель сосудистых растений”, составленный Губановым, Киселевой и другими авторами.

Александровский сад живописно раскинулся на высоком берегу реки Вятки, в самой старой части города Кирова.  В далеком прошлом на месте теперешнего парка находилась часть посада Хлынова.

В 1784 году, через четыре года после образования Вятского наместничества и переименования Хлынова в Вятку, губернский архитектор Филимон Росляков составил проект перепланировки города. По этому проекту на месте части посада была создана главная губернская площадь.

Составленные в 1817 году по личному указанию Александра I так называемые “Примечания о дорогах, деревнях и городах”  требовали, чтобы каждый  губернский город, “подобно малороссийским, имел таковой у себя сад”. Поэтому в 1824 году губернатор Рыхлевский стал ходатайствовать перед Министерством внутренних дел о закладке на площади городского сада (Плюснин, 1973) Разрешение на устройство сада было получено в конце сентября 1825 года. (Тинский, 1994) Для начала определили участок земли площадью 10906 кв. сажен. (Бойчук, 2002). В течение нескольких лет здесь проводились посадки березы, рябины, липы, лиственницы, кедров, кустов малины, калины, смородины и шиповника (Тинский, 1994), черемухи, вяза, кустов акации (Пересторонин, 2000)

Когда посадки подросли, землемер Михаил Ивакин составил план сада, проектируя его по типу живописных ландшафтных парков. Ивакин нашел то единственное решение, которое сохраняет память о связанных с этим местом исторических событиях. Обе береговые аллеи он проложил по старым оборонительным валам, где любили прогуливаться многие поколения вятичей, где начиналась “Свистунья”. На острие мыса над Вяткой, где был вывод Веселуха, из которого открывалась многоверстная панорама окрестностей, он оставил место для береговой беседки. На месте “прохожей” Сретенской башни посада, через  ворота которой можно было выйти из города и по дорожке спустится к реке, он предусмотрел сводчатый каменный мостик,  по которому по-прежнему также можно было выйти из города.

30 августа 1835 года парк был открыт для публики (Тинский, 1994). Он был назван Александровским в память о приезде в Вятку в 1824 году Александра I (Плюснин, 1973)

Автором проекта парковых сооружений был Александр Тимофеев, губернский архитектор (Тинский, 1994).  Две величественных ротонды в стиле ампир, построенных в 1836 году (Плюснин, 1973),  стоили 15 тысяч рублей, очень большие деньги в то время. (Бердинских, 2002) Есть основания полагать, что прототипом береговой ротонды послужила беседка пермского городского сада, сооружённая в 1824 году в бытность там на должности губернатора Н.Я.Тюфяева, переведённого в Вятку в мае 1834 года. (Бойчук, 2002). Сосланный в Вятку 26 октября 1835 года одаренный архитектор и художник, автор проекта Храма Христа Спасителя на Воробьевых горах в Москве, Александр Лаврентьевич Витберг вскоре по просьбе Тюфяева выполнил  чертежи  решетки и входного портика в дорическом стиле. (Бердинских, 2002) Был и другой проект, подготовленный Тимофеевым одновременно с чертежами ротонд, но его не успели осуществить к официальному открытию сада. При рассмотрении обоих проектов в августе 1836 года Министерством внутренних дел предпочтение «как по вкусу, так и по правильности» было отдано проекту Витберга. (Бойчук, 2002).

На пожертвования слободских купцов Гусева и Герасимова решетку отлили на Шурминских заводах (Бердинских, 2002), и в 1840 году она и входной портик были установлены вдоль южной части сада. (Плюснин, 1973) Портик и решетка были выложены руками давно и хорошо известных в Вятке мастеров каменного дела, Ивана Павловича Смирнова и Федора Гавриловича Тюрина и их сыновей (Тинский, 2002).

Недалеко от сада находилась пристань. Еще в XVIII веке здесь был перевоз, отданный в содержание с публичного аукциона отставному коллежскому регистратору Тропицыну за плату в 54 рубля ежегодно. В 1958 году там, где останавливался паром, появился новый просторный и удобный причал. Он представлял собой обширную площадку, к которой вел лестничный пролет (Кировская правда, 1958)

В летнее время ротонды Александровского сада использовались в качестве эстрады, на которой проводились музыкальные концерты и благотворительные лотереи. Еще больше оживился сад после открытия летнего клуба, построенного в 1872 году на берегу реки. В начале XX века в саду был открыт один из первых в Вятке кинематографов-иллюзионов, на верхней веранде которого была бильярдная (Плюснин, 1973) К сожалению, здание клуба сгорело в1923 году. (Вохмянина, 2000).

Однако в начале  ХХ века состояние городского сада постепенно ухудшалось. Например, в 1909 году газета “Вятская речь” писала: “Городской Александровский сад содержится отвратительно. На аллеях стоит грязь, потому что они не посыпаются песком и не принимается никаких мер к отводу дождевых вод. Аллея по набережной, где бывает всего более гуляющей публики, совершенно обнажена до песка. Аллея с северной стороны вся изрыта глубокими водомоинами. Везде в саду красуется, в роли декоративных растений, крапива и репейник. Посохшие кусты и деревья не убраны, новых посадок не делается. Много скамеек сгнило или сломано. В ротондах масса самых неприличных надписей, входные двери так устроены, что никогда не затворяются. Часть изгороди упала и бродячий скот, козы и даже коровы беспрепятственно посещают сад, привлекаемые хорошим входом и музыкой. Надзора за садом нет никакого; наняты сторожами какие-то два убогие старика, но деятельность их ограничивается подметанием дорожек. Насколько надзор отсутствует, видно из следующего случая. В пятницу, 17 июля, в девять часов вечера публика имела возможность любоваться, как по аллеям сада шло стадо коров и, избрав себе лужайку около клуба, паслось под звуки музыки; только при содействии полиции эти своеобразные посетители были изгнаны на площадь – обычное место их пребывания“ (Вятская речь, 1909).

В 1914 году член городской Думы и попечитель Александровского сада, фотохудожник С.А.Лобовиков выступил с заявлением в гордуму: «Сад оказался совершенно заброшенным, требует благоустройства, приведения в порядок и внимательного ухода… Необходима реставрация портала, ротонд и мостика» (Губернские вести, 2002)

После Великой октябрьской революции и установления советской власти начались новые изменения в истории сада. В 1921 году сад получил название “Красная звезда” (Тинский, 1994). Имя Якова Свердлова, данное официально вятским горисполкомом, почему-то не было принято. Но зато прижилось название «Центральный парк культуры и отдыха имени Степана Халтурина», данное ему на торжественном заседании общественности города и губернии в апреле 1923 года. (Вохмянина, 2000).  К тому времени сад был объединён с Заречным парком.

В 1934 году началась реконструкция парка. Во главе всех исполняемых работ стоял архитектор Иван Аполлонович Чарушин. Именно по его проекту в короткие сроки были возведены здание летнего театра,  танцплощадка, «ракушка» эстрады. Появился тогда в парке и первый аттракцион «комната смеха». (Вохмянина, 2000).  Тогда же были установлены пять торговых киосков, устроен фонтан, проведено электричество, отремонтированы ротонды. Была произведена посадка новых деревьев и кустарников. Устроили 500 кв. м цветочных клумб, 2000 кв. м газонов, поставили улучшенные скамейки (План мероприятий по благоустройству города Вятки на 1934г.)

С 1959 года в парке появились механические аттракционы, виражные самолеты, карусели. А в 1962 году – «чёртово колесо», так называли тогда колесо обозрения. (Вохмянина, 2000). Театр впоследствии пришлось разобрать (Тинский, 1994). Каждым летом в парке устраивались красочные выставки цветов (Плюснин, 1973).

В 1999 году фирмой «АРСО» были выполнены работы по реставрации ротонд, входного портика и ограды. (Бойчук, 2002). К 625-летию города парк был переименован обратно в Александровский. (Губернские вести, 2002).

В августе 2005 года Александровскому саду исполнится 170 лет.

В настоящее время парк находится на коренном берегу Вятки, в северо-восточной части города. С востока он ограничен высоким берегом р. Вятки, с юга и запада - городскими постройками, с севера - склоном оврага, заросшим кустарником. Склон оврага ведет к пристани. Недалеко от сада проходит крупный тракт. Такое расположение парка благоприятно для сохранения и естественной флоры и заселения его новыми видами растений.

Таким образом, можно сказать, что в формировании флоры сада принимали (и принимают) участие виды естественной флоры, растения из города, растения с дороги (Слободской тракт), растения с реки, из порта, растения кустарниковых зарослей со склонов оврага.

В процессе исследования был составлен флористический список растений и смонтировано 80 листов гербария.

Выводы

1. Александровский сад – старейший парк города Кирова, основанный в 1835 году, при создании которого принимали участие, наряду с губернскими властями, выдающиеся деятели того времени.
2. Во флоре Александровского сада выявлен 101 вид растений, относящихся к 80 родам и 35 семействам, что составляет ~7% от флоры Кировской области в целом. Наибольшим числом видов представлены семейства: розоцветные – 14 видов сложноцветные – 13 видов, бобовые -7 видов, злаковые – 7 видов.
3. В составе флоры парка встречается 19 видов деревьев, 11 видов кустарников, 71 вид травянистых растений (55 видов многолетних, 10 видов двулетних, 6 видов однолетних).
4. Анализ по местообитанию выявил 35 луговых, 22 лесных, 22 сорных, 18 интродуцированных, 4 иных  видов растений.
5. Выявленные растения различны по значению для человека:  26 видов – декоративные (среди них из травянистых 6 раноцветущих и 6 красивоцветущих растений), 24 вида – сорные, 17 видов – кормовые, 8 – пищевые 7 видов – лекарственные,  7 – технические, 6 –ядовитые и 6 – медоносные.

 6. Сроки цветения и плодоношения большинства растений Александровского сада совпадают с их цветением  в природе.

Рекомендации

        Результаты исследования показали, что большая часть первоначальных посадок сохранилась. В настоящее время во флоре парка немалая доля принадлежит сорным видам. Отсутствуют посадки декоративных травянистых растений.

В связи с высоким содержанием сорных растений необходимо проводить контроль за состоянием и численностью растений (скашивание, прополка, разбивка цветников).

        Возможно восстановление раноцветущих растений и красивоцветущих летников из естественной флоры.

        Возможно создание  сада непрерывного цветения из видов естественной флоры.

        Необходимо продумать ландшафтный дизайн парка, в особенности травянистой растительности под посадками деревьев.

Перспективы работы

1) Изучить флору окрестностей парка;

2) Изучить историю становления парков города и сопоставить флору Александровского сада с флорами других парков и рекреационных зон г. Кирова;

3) Выявить биоморфологические особенности растений в рекреационных зонах города, в том числе в Александровском саду.

Работа одобрена дирекцией Александровского сада. Результаты исследования будут переданы в Администрацию парка.

Видовой состав и краткая характеристика растений Александровского сада