Генетика и медицина
презентация к уроку по биологии

Данилова Таисия Викторовна

Презентация по биологии, предназначена для студентов СПО

Скачать:

ВложениеРазмер
Office presentation icon genetika_i_meditsina.ppt1.31 МБ

Предварительный просмотр:


Подписи к слайдам:

Слайд 1

Генетика и медицина Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственности. И.П. Павлов 2017-2018 уч.год.

Слайд 2

Специфика человека как объекта генетических исследований Сложный хромосомный набор Генетическая неоднородность популяций людей Отсутствие гомозиготных линий Немногочисленность потомства Разнообразие биологического и социального окружения людей Медленная смена поколений Невозможность помещения всех членов семьи в абсолютно одинаковые условия Продолжительность жизни исследователей соизмерима с длительностью существования объекта изучения

Слайд 3

Методы изучения наследственности человека Методы изучения наследственности человека Генеалогический: Составление и исследование родословных Цитогенетический: Изучаются хромосомные наборы здоровых и больных людей Близнецовый: Изучаются генотипиченские и фенотипичес кие особенности близнецов Биохимический: Изучаются химический состав внутриклеточной среды, крови, тканевой жидкости

Слайд 4

Схема родословной

Слайд 5

Близнецы

Слайд 6

Наследственные болезни В медицинской генетике насчитывается около 3000 наследственных заболеваний Около 4 % новорожденных детей страдают от генетических дефектов 1 из 10 гамет человека несет ошибочную информацию, обусловленную мутацией Изучение и профилактика наследственных болезней человека – предмет науки, которая называется МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКОЙ

Слайд 7

Мутации – наследственные изменения генетического материала Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. Мутации случайны и ненаправленны – мутировать может любой ген, вызывая изменение как незначительных так и жизненно важных признаков. Одни и те же мутации могут возникать повторно. По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными. Мутации бывают генеративными и соматическими.

Слайд 8

Мутации – причина генетических аномалий Типы мутаций Геномные: Сопровождаются кратным изменением числа хромосом Хромосомные: Сопровождаются изменением структуры хромосом Генные: Сопровождаются изменениями внутри гена, в структуре ДНК

Слайд 9

Генные болезни и аномалии У человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с , локализованным в Х-хромосоме. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Р: Х С Х с х Х С У G : Х С : Х с : Х С : У F 1 : Х С Х С : Х С Х с : Х С У : Х с У сын - дальтоник

Слайд 10

Тесты на определение дальтонизма

Слайд 11

Гемофилия Вызывается рецессивным геном, расположенным в Х – хромосоме, поэтому женщины, гетерозиготные по данному гену, обладают нормальной свертываемостью крови. В браке со здоровым мужчиной женщина передает половине своих сыновей Х – хромосому с геном гемофилии. Причем дочери имеют нормальную свертываемость крови, но половина из них – носительницы гена гемофилии, что скажется в дальнейшем на потомках мужского пола.

Слайд 12

«Царская болезнь» Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия.

Слайд 13

Серповидноклеточная анемия

Слайд 14

Наследование серповидноклеточной анемии

Слайд 15

Хромосомные болезни В отличие от генных болезней характерно не наследование их от предшествующих поколений, а возникновение вследствие новой мутации Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. В результате такой аномалии клетки эмбриона имеют 47 хромосом вместо 46. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия)

Слайд 16

Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 – 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года до 1/60, а в 49 лет до 1/12.

Слайд 17

Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека Алкоголизм одного из родителей Курение будущей матери Принятие большого количества лекарств во время беременности Значительный возраст матери. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает. Загрязнение окружающей среды мутагенами ( радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки)

Слайд 18

Пути профилактики наследственных заболеваний Запрет на близкородственные браки Запрет на употребление алкоголя, наркотических веществ, курение Борьба за чистоту окружающей среды, особенно против мутагенов Медико-генетическое консультирование Дородовая диагностика наследственных заболеваний


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Генетика и медицина

«Генетика и медицина»Цель: выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний, меры профилактики их возникновения и возможность лечения; методы изучения наследственности, сформировать у учащих...

Генетика и медицина

Цель: выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний, меры профилактики их возникновения и возможность лечения; методы изучения наследственности, сформировать у учащихся знания о зна...

Деловая игра.Тема урока "Генетика и медицина"

Цель урока формирование у обучающихся знаний о значении генетики для медицины....

Деловая игра «Генетика и медицина» (10 класс)

1)Создать условия для знакомства с наследственными болезнями человека, причинами их возникновения и методами профилактики.2) Формирование толерантного отношения к больным с наследственными заболевания...

Урок «Значение генетики для медицины и здравоохранения. Наследственные болезни человека»

сформировать у учащихся знания о значении генетики для медицины и здравоохранения; познакомить с основными методами изучения наследственности человека и результатами их практического использования;пок...