Урок по теме "Фенол" 10 класс
методическая разработка по химии (10 класс) по теме

Урок по теме "Фенол" для 10 класса (профильный курс)

Скачать:

ВложениеРазмер
Файл fenol-profil.docx90.1 КБ
Файл fenol_-_profil.pptx2.51 МБ

Предварительный просмотр:

Фенол (профильный курс)

Цели урока: на примере фенола конкретизировать знания учащихся об особенностях строения веществ, принадлежащих к классу фенолов, рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола на его свойства, познакомить учащихся с физическими и химическими свойствами фенола и некоторых его соединений, изучить качественные реакции на фенолы, рассмотреть нахождение в природе, применение фенола и его соединений, их биологическую роль.

Оборудование: раствор фенола, натрий, раствор хлорида железа (III).

Ход урока

  1. Орг. момент
  2. Новая тема

1. Определение.  Фенолы - производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильная группа (- ОН) непосредственно связана  с атомами углерода в бензольном кольце.

                                                                   ОН

                                              Фенол

2. Классификация фенолов.

Различают одно-, двух-, трехатомные фенолы в зависимости от количества ОН - групп в молекуле:

3. Изомерия и номенклатура фенолов.

Возможны 2 типа изомерии:

изомерия положения заместителей в бензольном кольце

изомерия боковой цепи (строения алкильного радикала и числа радикалов)

Для фенолов широко используют тривиальные названия, сложившиеся исторически. В названиях замещенных моноядерных фенолов используются также приставки орто-, мета- и пара -, употребляемые в номенклатуре ароматических соединений. Для более сложных соединений нумеруют атомы, входящие в состав ароматических циклов и с помощью цифровых индексов указывают положение заместителей 

4. Строение молекулы

Влияние радикала на группу - ОН

Влияние гидроксильной группы на радикал

Увеличение  полярности связи O-H под действием бензольного ядра и появление достаточно большого положительного заряда на атоме водорода приводит к тому, что молекулы фенола диссоциируют в водных растворах по кислотному типу.

Повышается  способность к замещению атомов водорода в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и в результате реакций замещения обычно образуются тризамещённые производные фенола

Фенол является слабой кислотой. В этом состоит главное отличие фенолов от спиртов, которые являются неэлектролитами

5. Физические свойства

Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухе постепенно темнеют в результате окисления.

Фенол C6H5OH (карболовая кислота) — бесцветное кристаллическое вещество на воздухе окисляется и становится розовым, при обычной температуре ограниченно растворим в воде, выше 66 °C смешивается с водой в любых соотношениях. Фенол — токсичное вещество, вызывает ожоги кожи, является антисептиком

6. Токсические свойства

Фенол ядовит. Вызывает нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу. Попадая в организм, Фенол очень быстро всасывается даже через неповрежденные участки кожи и уже через несколько минут начинает воздействовать на ткани головного мозга. Сначала возникает кратковременное возбуждение, а потом и паралич дыхательного центра. Даже при воздействии минимальных доз фенола наблюдается чихание, кашель, головная боль, головокружение, бледность, тошнота, упадок сил. Тяжелые случаи отравления характеризуются бессознательным состоянием, синюхой, затруднением дыхания, нечувствительностью роговицы, скорым, едва ощутимым пульсом, холодным потом, нередко судорогами. Зачастую фенол является причиной онкозаболеваний.

7. Химические свойства

Свойства гидроксильной группы

Свойства бензольного кольца

Кислотные свойства выражены ярче, чем у спиртов (окраску индикаторов не меняет)

  1. С активными металлами

6Н5ОН + 2Na = 2C6H5ONa + H2

  1. Со щелочами

C6H5OH + KOH = C6H5OK + H2O

! Феноляты – соли слабой карболовой кислоты, разлагаются угольной кислотой –

C6H5ONa + H2O + СO2 → C6H5OH + NaHCO3

По кислотным свойствам фенол превосходит этанол в 106 раз. При этом во столько же раз уступает уксусной кислоте. В отличие от карбоновых кислот, фенол не может вытеснить угольную кислоту из её солей

Кислотные свойства фенола усиливаются под влиянием связанных с бензольным кольцом электроноакцепторных групп (NO2-, Br-)

Фенол < нитрофенол < 2,4,6-тринитрофенол

  1. Качественная реакция на фенол

6Н5ОН + FeCl3 = H3[Fe(C6H5O)6] + 3HCl

                                    фиолетовый

1.Нитрование. Под действием 20% азотной кислоты HNO3 фенол легко превращается в смесь орто- и пара-нитрофенолов:

При использовании концентрированной HNO3 образуется 2, 4, 6 – тринитрофенол (пикриновая кислота)

2. Галогенирование. Фенол легко при комнатной температуре взаимодействует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол):

3.Гидрирование.

С6Н5ОН + 3Н2 = С6Н11ОН циклогексанол

8.  Получение  

С6Н5ОН  Br2 (FeBr3)      C6H5Br     NaOH    C6H5OH

9. Применение фенола

  1. Итоги урока
  2. Домашнее задание § 18


Предварительный просмотр:


Подписи к слайдам:

Слайд 1

10 класс (профильный курс) Урок по теме: «фенол»

Слайд 2

Определение фенолов Фенолы – это органические соединения, в молекулах которых радикал фенил связан с одной или несколькими гидроксильными группами С 6 Н 5 – (ОН) n 2

Слайд 3

классификация Одноатомные фенолы Многоатомные фенолы 3

Слайд 4

Изомерия 4 изомерия положения заместителей в бензольном кольце

Слайд 5

номенклатура 5

Слайд 6

фенол С 6 Н 5 ОН 6

Слайд 7

Строение молекулы 7 С 6 Н 5 - - ОН взаимно влияют подвижность атома Н в ОН-группе усиливает облегчает и направляет замещение Н в х х х Фенол является слабой кислотой. В этом состоит главное отличие фенолов от спиртов, которые являются неэлектролитами

Слайд 8

Физические свойства Представляет собой б елые игольчатые кристаллы с характерным запахом, быстро розовеющие на воздухе в результате окисления. Он малорастворим в холодной воде, но неограниченно – в горячей 8

Слайд 9

Историческое название – карболовая кислота 9

Слайд 10

Химические свойства Свойства, обусловленные влиянием гидроксильной группы (кислотные свойства) С щелочными металлами C 6 H 5 OH + Na = C 6 H 5 ONa + H 2 С щелочами C 6 H 5 OH + NaOH = C 6 H 5 ONa + H 2 O 10

Слайд 11

Качественная реакция на фенол Для обнаружения фенолов используется качественная реакция с хлоридом железа (III). Одноатомные фенолы дают устойчивое сине-фиолетовое окрашивание, что связано с образованием комплексных соединений железа . 3 С 6 Н 5 ОН + FeCl 3 = (C 6 H 5 O) 3 Fe + 3HCl 11

Слайд 12

Химические свойства Свойства, обусловленные наличием бензольного ядра Нитрование. Под действием 20% азотной кислоты HNO 3 фенол легко превращается в смесь орто - и пара-нитрофенолов : 12

Слайд 13

Химические свойства Свойства, обусловленные наличием бензольного ядра При использовании концентрированной HNO 3 образуется 2, 4, 6 – тринитрофенол (пикриновая кислота) 13

Слайд 14

Химические свойства Галогенирование. Фенол легко при комнатной температуре взаимодействует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол): 14

Слайд 15

Химические свойства Гидрирование С 6 Н 5 ОН + 3Н 2 = С 6 Н 11 ОН циклогексанол 15

Слайд 16

Получение фенолформальдегидной смолы 16 Реакция поликонденсации – это процесс о бразования полимера, который с опровождается выделением молекулы воды

Слайд 17

17

Слайд 18

Применение фенола 18 Линолеум ДСП Мебель Клей Пестициды

Слайд 19

Домашнее задание Читать § 18 19

Слайд 20

Использованные ресурсы http:// www.seilnacht.com/Chemie/tnphen1.JPG http://files.turbosquid.com/Preview/2010/12/04__ 22_26_00/Phenol-c-01.jpgda40c94b-4219-4e78-bc58-ff6de2545cf2Larger.jpg http:// t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTFvb8ViHoP1Ti4yxnajVimvtJgyQJWiSIL2mfvdq741RBkV9c4Vg http:// static.medportal.ru/pic/common/17051058.jpg http:// go-n.info/uploads/fotos/1325490929_90.jpg http:// www.irk-stroy.ru/stroim/images/b35.jpg http:// www.chemistry.ssu.samara.ru/chem4/link_v22.htm http:// grandresurs.ru/public/images/Chipboard3.jpg http://losevahimiya.far.ru/img/ris89.jpg 20


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Разработка урока в 9 классе по обществознанию. Тема: Право. Разработка урока в 9 классе по истории. Тема: "Всё для фронта! Всё для победы!"

Разработка урока в 9 классе по обществознанию. Тема "Право". Урок проводится на основе програмированной технологии.1 шаг: информативность-учащиеся получают определенные знания по данному вопросу.2 шаг...

Урок психомоторики 2 класс Тема «Мозаика из рваной бумаги. Птицы.» Урок психомоторики 2 класс Тема «Мозаика из рваной бумаги. Птицы.» Урок психомоторики 2 класс Тема «Мозаика из рваной бумаги. Птицы.»

урок "Развитие психомоторики и сенсорных процессов" предназначен для учащихся 1-4 классов коррекционной школы VIII  вида. Урок "Мозаика из рваной бумаги.Птицы" развивает мелкуюмоторику, мышление,...

Открытый урок для 8 класса по теме «Стереотипы» (по учебнику Кузовлев «Английский язык» 8 класс) Автор урока: Юртаева Наталья Евгеньевна

Открытый урок для 8 класса по теме «Стереотипы»(по учебнику Кузовлев «Английский язык» 8 класс) Автор урока: Юртаева Наталья Евгеньевна Цель урока: Познакомить учащихся с различными ст...

Урок-презентация для уч-ся 10-11 классов для любого УМК Рождество для всех, Материалы к уроку в 8 классе о творчестве Р.Дала "Разыскивается", Мониторинг знаний уч-ся 9 класса ( Листы контроля ) в рейтинговой системе оценки

Уроки разработаны  к УМК Миллениум , пособия помогают учителям разнообразить материал для чтения младших школьников и подготовиться к урокам-тестам...

Презентация к уроку в 10 классе на тему "Предприниматель и мотивация его деятельности. Предпринимательский доход" и разработка урока. А также План-конспект открытого урока в 5 классе на тему:Семья как потребитель товаров и услуг на рынке

В данном материале дана разработка открытого урока на тему "предприниматель и мотивация его деятельности. Предпринимательский доход" и презентация к данному уроку. И План-конспект урока в 5 классе на ...

5 класс. Математика.Проект урока и презентация к уроку по теме: решение уравнений и несложных задач на составление уравнений, урок в коррекционном классе 7-го вида

Урок может быть использован как для класса коррекции, так и для общеобразовательного класса.Урок проходит в виде соревнования по рядам, при этом дети сидят на своих местах, как они привыкли. Формы раб...

5 класс. Математика.Проект урока и презентация к уроку по теме: решение уравнений и несложных задач на составление уравнений, урок в коррекционном классе 7-го вида

Урок проходит в игровой форме, в виде соревнования по рядам. Урок состоит из 10 этапов. В процессе урока учащиеся участвуют в 7 конкурсах....