Презентация к уроку по теме " Гомологи бензола"
презентация к уроку по химии на тему

Слайд 1

Слайд 2

Арены моноядерные Один или несколько атомов H замещены на радикалы C 6 H 5 -CH 3 (метилбензол) многоядерные (конденсированные) Первые члены гомологического ряда бензола: Бесцветные жидкости со своеобразным запахом Легче воды Не растворяются в воде Растворяются в органических растворителях Являются растворителями Нафталин: Бесцветное кристаллическое вещество t плавления = 80 ⁰С Растворим только в органических растворителях ядовит Антрацен Твердое кристаллическое вещество t плавления = 213⁰С

Слайд 3

Замещение в молекуле бензола Радикал бензола – C 6 H 5 ФЕНОЛ

Слайд 4

Гомологи бензола

Слайд 5

Названия гомологов бензола Орто (о-) «Рядом» 1,2 - диметилбензол 0-д иметилбензол Или О-ксилол Мета (м-) «Через» 1,3 - диметилбензол м- диметилбензол Или М-ксилол Пара (п-) «Напротив» 1,4 - диметилбензол n- диметилбензол Или n- ксилол

Слайд 6

Получение гомологов бензола Реакция Фриделя-Крафтса

Слайд 7

Гомологи бензола легче бензола вступают в реакцию замещения. Причина: взаимное влияние атомов в молекуле. Метильная группа в молекуле толуола – донор электронов, смещает электронную плотность от себя в сторону бензольного ядра. В результате этого смещения нарушается равномерное распределение электронной плотности по всему бензольному ядру, увеличивается электронная плотность в положениях 2,4,6 и атомы водорода становятся более подвижными и легко замещаются. Большая реакционная способность бензольного ядра в положениях 2,4,6 объясняется влиянием радикала метила .

Слайд 8

Толуол легче бензола вступает в реакцию нитрования Влияние атомов в молекуле взаимно.

Слайд 9

Реакция замещения хлором В реакциях образуются разные продукты из-за перераспределения в бензольном кольце электронной плотности . В зависимости от природы радикала или заместителя, электронная плотность в бензольном кольце увеличивается или уменьшается. Заместитель в бензольном кольце влияет на реакционную способность, проявляет ориентирующее действие по отношению к вновь вступающему в реакцию электрофилу.

Слайд 10

Заместители по ориентирующему действию ОРИЕНТАТЫ ПЕРВОГО РОДА Заместители, повышающие электронную плотность в П-электронной системе бензольного кольца. Алкильные группы Галогены -ОН -NH 2 Направляют второй заместитель в о- и n- положения. ОРИЕНТАТЫ ВТОРОГО РОДА Заместители, повышающие электронную плотность в П-электронной системе бензольного кольца. -NO2 -SO3H COOH CN CHO Направляют второй заместитель в m- положения. Электронная плотность смещается в обратном порядке в сторону заместителя.