Зачет по разделу "Кислородсодержащие соединения"
тест по химии (10 класс) на тему

Бюджетное образовательное учреждение Омской области начального профессионального образования «Профессиональное училище № 64»

ЗАЧЕТ  ПО РАЗДЕЛУ

«КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ»

Подготовила

преподаватель химии

Калиниченко Алена Федоровна

Р.п. Полтавка

2013 г.

ВАРИАНТ № 1

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2-метилбутанол-1, б) 2-метилбутаналь, в) пентанон-2,
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-2.
4. Напишите две структурные формулы одноатомных предельных спиртов состава С4Н9ОН. Назовите вещества.
5. Фенол легко вступает в реакцию с азотной кислотой, при этом получается 2,4,6-тринитрофенол. Составьте уравнение реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира пропановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка пальмитиновой и один остаток стеариновой кислоты.

ВАРИАНТ № 2

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2,3,4-триметилпентанол-2, б) бутаналь, в) 2-метилбутановая кислота.
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – СООН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле пентанола-2.
4. Напишите две структурные формулы изомеров, имеющих состав С4Н8О. Назовите       каждое вещество и класс, к которому оно относится.
5. Напишите уравнение реакции дегидратации пропанола-1. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу этилового эфира пропановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего три остатка пальмитиновой кислоты.

ВАРИАНТ № 3

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2,3-диметилбутаналь; б) гександиол-1,3; в) 3-этилбутановая кислота
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутаналя.
4. Напишите две структурные формулы изомеров, имеющих состав С6Н12О. Назовите       каждое вещество и класс, к которому оно относится.
5. Напишите уравнения реакций взаимодействия фенола с щелочным металлом. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира валериановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка олеиновой и один остаток стеариновой кислоты.

ВАРИАНТ № 4

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) пентанол-3; б) бутанон-2; в) 2-металгексановая кислота
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения ОН – СН2 – СН2 – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле пентанона-2.
4. Напишите две структурные формулы изомеров, имеющих состав С7Н14О. назовите       каждое вещество и класс, к которому оно относится.
5. Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с оксидом натрия. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира бутановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка пальмитиновой и один остаток линоленовой кислоты.

ВАРИАНТ № 5

1. Составьте структурные формулы следующих соединений:

     а) 2,4,4-триметилпентанол-1; б) гексаналь; в) 3-этилбутановая кислота

2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – С ≡ С – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутановой кислоты.
4. Напишите две структурные формулы одноатомных предельных спиртов состава С4Н9ОН. Назовите вещества.
5. Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с натрием. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу этилового эфира бутановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка линолевой и один остаток стеариновой кислоты.

ВАРИАНТ № 6

1. Составьте структурные формулы следующих соединений:

     а) 2-метилпентандиол-1,2; б) бутанон-2; в) 2,3-диметилпентановая кислота

2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-1.
4. Напишите две структурные формулы одноатомных предельных спиртов состава С4Н9ОН. Назовите вещества.
5. Напишите уравнение реакции гидрирования пропанона-2. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира масляной кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка линолевой и один остаток линоленовой кислоты.

ВАРИАНТ № 7

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) пентанол-1; б) 2,3-диметилбутаналь; в) пентановая кислота
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле пентанона-3.
4. Напишите две структурные формулы соединений, имеющих состав С3Н6О. назовите каждое вещество и класс, к которому оно относится.
5. Напишите уравнение реакции гидрирования пропаналя. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу этилового эфира уксусной кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего три остатка линоленовой кислоты.

ВАРИАНТ № 8

1. Составьте структурные формулы следующих соединений:

     а) 2,3,3 –триметилгексанол-1; б) пентаналь; в) 4-метилпентановая кислота

2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-2.
4. Напишите две структурные формулы двухатомных предельных спиртов состава С4Н8(ОН)2. Назовите вещества.
5. Напишите уравнение реакции «серебряного зеркала» этаналя. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира пропановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего по одному остатку пальмитиновой, стеариновой и линолевой кислот.

ВАРИАНТ № 9

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлорпропановая кислота; б) метаналь; в) 2,2-диметилбутанол-1
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-2.
4. Напишите две структурные формулы двухатомных предельных спиртов состава С4Н8(ОН)2. Назовите вещества.
5. Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола с бромом. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу этилового эфира пропионовой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего по одному остатку пальмитиновой, олеиновой и линолевой кислот.

ВАРИАНТ № 10

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) уксусная кислота;

          б) бутантриол-1,2,3; в) 3-метилбутаналь

2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле бутановая кислота.
4. Напишите структурную формулу двухатомного предельного спирта состава С5Н10(ОН)2, содержащего два одинаковых заместителя.
5. Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации пропанола. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира пропановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего три остатка линоленовой кислоты.

ВАРИАНТ № 11

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) гесканол-3; б) этаналь; в) 2,3,4-триметилгексановая кислота
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле метаналя.
4. Напишите структурную формулу двухатомного предельного спирта состава С4Н8(ОН)2, содержащего два одинаковых заместителя.
5. Напишите уравнение реакции межмолекулярной дегидратации пропанола и этанола. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу метилового эфира пентановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка линоленовой и один остаток стеариновой кислоты.

ВАРИАНТ № 12

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 3-метилпетанол-3; б) бутаналь; в) пропановая кислота
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле уксусной кислоты.
4. Напишите структурную формулу трехатомного предельного спирта состава С5Н9(ОН)3, содержащего два одинаковых заместителя.
5. Напишите уравнение реакции межмолекулярной дегидратации пропанола. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу этилового эфира капроновой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка олеиновой и один остаток стеариновой кислоты.

ВАРИАНТ № 13

1. Составьте структурные формулы следующих соединений: а) пропанол-1; б) пропанон-2; в) 2-фторпропановая кислота
2. Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
3. Укажите число σ-связей в молекуле ацетона.
4. Напишите структурную формулу двухатомного предельного спирта состава С6Н12(ОН)2, содержащего два одинаковых заместителя.
5. Напишите уравнение реакции брожения глюкозы. Назовите продукт реакции.
6. Составьте формулу бутилового эфира пропановой кислоты.
7. Составьте формулу жира, содержащего два остатка стеариновой и один остаток пальминовой кислоты.