Подготовка к ЕГЭ по органической химии.
методическая разработка по химии (10 класс) на тему

Слайд 1

Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкадиены» 2008 – 2009 учебный год

Слайд 2

А 1. К диеновым углеводородам относят органические соединения в которых А) одна кратная связь Б) несколько кратных связей В) тройная связь Г) одна или несколько кратных связей А 2. В диенах атомов водорода по сравнению с алканами А) меньше на 2 Б) больше на 2 В) меньше на 4 Г) больше на 4

Слайд 3

А 3. В СН 2 = СН – СН 2 – СН = СН 2 связи А) кумулированные Б) изолированные В) водородные Г) сопряжённые А 4. В пентадиене – 1,3 связи А) кумулированные Б) изолированные В) водородные Г) сопряжённые

Слайд 4

А 5. В бутадиене -1,3 атомы углерода находятся в состоянии А) Sp 2 d 2 - гибридизации Б) Sp - гибридизации В) Sp 2 - гибридизации Г) Sp 3 - гибридизации А 6. В алкадиенах П – связи образуются за счёт перекрывания А) гибридных S - орбиталей Б) негибридных р - орбиталей В) гибридных р - орбиталей Г) гибридных d - орбиталей

Слайд 5

А 7. В бутадиене -1,3 П – электронная система насчитывает … электронов А) 4 Б) 3 В) 2 Г) 1 А 8. Для алкадиенов характерна изомерия А) только структурная Б) только геометрическая В) структурная и межклассовая Г) все перечисленные

Слайд 6

А 9. Тривиальное название 2-метилбутадиена– 1,3 А) дивинил Б) хлоропрен В) диаллил Г) изопрен А 10. В результате 1,2-присоединения хлора к пентадиену-1,3 образуется А) 3,5 – дихлорпентен -2 Б) 1,2 – дихлорпентен -3 В) 1,4 – дихлорпентен - 2 Г) 1,5 – дихлорпентен - 2

Слайд 7

А 11. В составе природного каучука А) изопрен Б) хлоропрен В) диаллил Г) бутадиен А 12. Сумма коэффициентов в реакции горения пентадиена равна А) 15 Б) 16 В) 17 Г) 18

Слайд 8

А 13. П родуктами реакции Дильса – Альдера являются … соединения А) пятичленные циклические Б) пятичленные ациклические В) шестичленные циклические Г) шестичленные ациклические А 14. Метод Лебедева – это одновременный процесс А) дегидрирования и дегалогенирования Б) дегидрирования и гидратации В) дегидрирования и дегидратации Г) гидрирования и гидратации

Слайд 9

А 15. Один из главных промышленных способов получения алкадиенов А) дегидрирование алкенов Б) дегидратация спиртов В) дегидрогалогенирование дигалогеналканов Г) дегидрирование алканов

Слайд 10

Проверь себя сам А 1. б А 2. в А 3. б А 4. г А 5. в А 6. б А 7. а А 8. г А 9. г А 10 а А 11. г А 12 в А 13 в А 14 в А 15 г «5» - 13-15 правильных ответов «4» - 9-12 правильных ответов «3» - 6-8 правильных ответов «2» - 1-5 правильных ответов

Слайд 1

Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год

Слайд 2

Часть 1. А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которых А) одна кратная связь Б) несколько кратных связей В) тройная связь Г) одна или несколько кратных связей А 2. «Олефин» в переводе А) рождающий поле Б) любящий масло В) рождающий масло Г) любящий поле

Слайд 3

А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно А) у Б) 0,25у В) 1у Г) 2у А 4. Алкены называют А) жирными углеводородами Б) олефинами В) парафинами Г) масляными

Слайд 4

А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации А) Sp 3 Б) Sp 2 В) Sp 3 и Sp 2 Г) Sp 2 и Sp А 6. Оси гибридных орбиталей атомов углерода при двойной связи находятся А) в одной плоскости Б) в перпендикулярных друг другу плоскостях В) в параллельных друг другу плоскостях В) независимо друг от друга

Слайд 5

А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной А) менее прочная, более поляризуемая Б) менее прочная и менее поляризуемая В) более прочная, менее поляризуемая Г) более прочная, более поляризуемая А 8. Длина двойной связи А) 0,154 нм Б) 0,126 нм В) 0,133 нм Г) 0,112 нм

Слайд 6

А 9. СН 3 - СН - СН = С – СН 3 I I C Н 3 C Н 3 Назовите соседний гомолог А) 2,4 - диметилпентен-2 Б) 2,4 - диметилбутен - 2 В) 2,3 - диметилбутен - 2 Г) 2,4 - диметилгексен - 2 А 10. Название радикала СН 2 = СН – СН 2 – А) винил Б) аллил В) пропил Г) пропилен

Слайд 7

Проверь себя сам Часть 1. А 1. г А 2. в А 3. б А 4. б А 5. в А 6. а А 7. г А 8. в А 9. г А 10 б «5» - 9-10 правильных ответов «4» - 7-8 правильных ответов «3» - 5-6 правильных ответов «2» - 1-4 правильных ответов

Слайд 8

Часть 2 . А 1 1 . Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакцию А) замещения Б) разложения В) присоединения Г) окисления А 1 2. Реакции присоединения к алкенам имеют…характер А) свободно-радикальный Б) электрофильный В) нуклеофильный Г) донорно-акцепторный

Слайд 9

А 13. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 14. Правило Марковникова определяет присоединение А) атома углерода Б) нуклеофила В) атома водорода Г) свободного радикала

Слайд 10

А 15. правило Марковникова характерно для А) этилена Б) симметричных алкенов В) алканов Г) несимметричных алкенов А 16. П -комплекс превращается в А) свободный радикал Б) карбокатион В) карбоанион Г) нейтральную систему

Слайд 11

А 17. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 18. Правило Марковникова определяет присоединение А) атома углерода Б) нуклеофила В) атома водорода Г) свободного радикала

Слайд 12

А 19. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 20. Правило Марковникова определяет присоединение А) атома углерода Б) нуклеофила В) атома водорода Г) свободного радикала

Слайд 13

Проверь себя сам Часть 2. А 11. в А 12. б А 13. б А 14. в А 15. г А 16. б А 17. г А 18. в А 19. г А 20 б «5» - 9-10 правильных ответов «4» - 7-8 правильных ответов «3» - 5-6 правильных ответов «2» - 1-4 правильных ответов

Слайд 1

Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Ароматические углеводороды» 2008 – 2009 учебный год

Слайд 2

При выполнении заданий части А в бланке ответов поставьте знак Х в соответствующей клетке. Все задания части А оцениваются в 1 балл А 1. Формула бензола Кекуле отражает 1 ) его специфические свойства 2 ) равноценность всех атомов углерода и водорода 3 ) равноценность всех атомов водорода 4 ) равноценность всех атомов углерода А 2. Для атомов углерода в молекуле ароматических углеводородов характерна --- гибридизация 1 ) Sp 3 2 ) Sp 2 3 ) Sp 4 ) Sp 3 d 2 2,5 минуты

Слайд 3

А 3 . В плоскости молекулы бензола находится ___ атомов 1 ) 6 2 ) 9 3 ) 12 4 ) 15 А 4 . Длина связи С-С в молекуле бензола равна 1 ) 0,108 нм 2 ) 0,133 нм 3 ) 0,140 нм 4 ) 0,154 нм 2,5 минуты 2,5 минуты

Слайд 4

А 5. В молекуле бензола угловое напряжение 1 ) присутствует частично 2 ) присутствует в полном объёме 3 ) отсутствует частично 4 ) отсутствует полностью А 6. У толуола 1 ) 1 изомер 2 ) 2 изомера 3 ) 4 изомера 4 ) нет изомеров 2,5 минуты 2,5 минуты

Слайд 5

А 7. Самый простейший радикал аренов - называется 1 ) фенил 2 ) бензил 3 ) фенол 4 ) бензол А 8. Число атомов углерода в молекуле ксилола 1 ) 6 2 ) 7 3 ) 8 4 ) 9 2,5 минуты 2,5 минуты

Слайд 6

А 9. Число атомов водорода в молекуле пропилбензола 1 ) 9 2 ) 12 3 ) 16 4 ) 18 А 10. В гомологическом ряду аренов с увеличением их М r температуры кипения и плавления 1 ) уменьшаются 2 ) не изменяются 3 ) увеличиваются 4 ) отсутствуют 2,5 минуты 2,5 минуты

Слайд 7

А 11. Извлечение вещества из раствора с помощью другого растворителя, не смешивающегося с данным, называют 1 ) абстракцией 2 ) экстраполяцией 3 ) экстракцией 4 ) эмансипацией А 12. У ксилола температуры кипения и плавления по сравнению с толуолом 1 ) одинаковы 2 ) выше 3 ) ниже 4 ) отсутствуют 2,5 минуты 2,5 минуты

Слайд 8

А 13. Образование единой П – электронной системы в ароматических углеводородах выгодно 1 ) пространственно 2 ) энергетически 3 ) механически 4 ) химически А 14. В реакциях замещения бензола ароматическая система 1 ) изменяется полностью 2 ) изменяется частично 3 ) сохраняется 4 ) разрушается 2,5 минуты 2,5 минуты

Слайд 9

В 6. Какие свойства соответствуют бензолу 1 ) бесцветная жидкость 2 ) бесцветный газ 3 ) кристаллическое вещество 4 ) без запаха 5) с характерным запахом 6) нерастворим в воде 7) легче воды 8) тяжелее воды 9) хороший растворитель (ответом к заданию является последовательность цифр, которые соответствуют правильным ответам, записанная в клетках без других символов и пробелов) (2 балла) 4 минуты

Слайд 10

В 7. Взаимодействие бензола с хлором в присутствии катализаторов протекает 1 ) по цепному радикальному механизму 2 ) по механизму электрофильного замещения 3 ) с образованием ионных частиц 4 ) с увеличением нуклеофильной активности реагента 5) с полным разрушением ароматической системы 6) с образованием промежуточного П - комплекса (ответом к заданию является последовательность цифр, которые соответствуют правильным ответам, записанная в клетках без других символов и пробелов) (2 балла) 4 минуты

Слайд 11

В 9. 195г бензола, содержащего 20% примесей, обработали раствором азотной кислоты массой 200г с массовой долей кислоты 70% и получили 196,8г нитробензола. Массовая доля выхода нитробензола составила_________% (ответом к заданию является число) (1 балл) В 10. Масса 2,4,6-трибромтолуола, полученного при действии 180г брома на 27,6г толуола составила ___________ г. (ответом к заданию является число) (1 балл) 10 минут

Слайд 12

К заданиям части С необходимо записать полное решение задачи чётко и разборчиво. С 3. Напишите уравнения реакций с помощью которых можно осуществить превращения : CaO  CaC 2  C 2 H 2  C 6 H 6  C 6 H 5 Cl   C 6 H 5 CH 3 (0-5баллов) С 5 . Относительная плотность паров органического вещества по водороду равна 53. При сгорании 2,65г этого вещества образуется 4,48л углекислого газа (н.у) и 2,25г воды. Найдите молекулярную формулу органического вещества. (0-2балла) 20 минут

Слайд 13

Проверь себя сам А 1. 2 А 2. 2 А 3. 3 А 4. 3 А 5. 4 А 6. 3 А 7. 1 А 8. 3 А 9. 2 А 10 3 А 11. 3 А 12 2 А 13 2 А 14 3 В 6. 15679 В 7. 246 В 9. 80 В 10 . 98,7

Слайд 14

Проверь себя сам Часть С проверяет учитель. «5» - 22-27 правильных ответов «4» - 18-22 правильных ответов «3» - 14-17 правильных ответов «2» - 0 - 13 правильных ответов