Зачет по разделу "Кислородсодержащие соединения"
тест по химии (10 класс) на тему
Зачет проходит в форме контрольной работы, состоящей из 7 заданий, охватывает вопросы номенклатуры, классификации, химических свойств спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, сложных эфиров и жиров.
Скачать:
Вложение | Размер |
---|---|
![]() | 70 КБ |
Предварительный просмотр:
Бюджетное образовательное учреждение Омской области начального профессионального образования «Профессиональное училище № 64»
ЗАЧЕТ ПО РАЗДЕЛУ
«КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ»
Подготовила
преподаватель химии
Калиниченко Алена Федоровна
Р.п. Полтавка
2013 г.
ВАРИАНТ № 1
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2-метилбутанол-1, б) 2-метилбутаналь, в) пентанон-2,
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-2.
- Напишите две структурные формулы одноатомных предельных спиртов состава С4Н9ОН. Назовите вещества.
- Фенол легко вступает в реакцию с азотной кислотой, при этом получается 2,4,6-тринитрофенол. Составьте уравнение реакции.
- Составьте формулу метилового эфира пропановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка пальмитиновой и один остаток стеариновой кислоты.
ВАРИАНТ № 2
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2,3,4-триметилпентанол-2, б) бутаналь, в) 2-метилбутановая кислота.
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – СООН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле пентанола-2.
- Напишите две структурные формулы изомеров, имеющих состав С4Н8О. Назовите каждое вещество и класс, к которому оно относится.
- Напишите уравнение реакции дегидратации пропанола-1. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу этилового эфира пропановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего три остатка пальмитиновой кислоты.
ВАРИАНТ № 3
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2,3-диметилбутаналь; б) гександиол-1,3; в) 3-этилбутановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутаналя.
- Напишите две структурные формулы изомеров, имеющих состав С6Н12О. Назовите каждое вещество и класс, к которому оно относится.
- Напишите уравнения реакций взаимодействия фенола с щелочным металлом. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу метилового эфира валериановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка олеиновой и один остаток стеариновой кислоты.
ВАРИАНТ № 4
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) пентанол-3; б) бутанон-2; в) 2-металгексановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения ОН – СН2 – СН2 – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле пентанона-2.
- Напишите две структурные формулы изомеров, имеющих состав С7Н14О. назовите каждое вещество и класс, к которому оно относится.
- Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с оксидом натрия. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу метилового эфира бутановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка пальмитиновой и один остаток линоленовой кислоты.
ВАРИАНТ № 5
- Составьте структурные формулы следующих соединений:
а) 2,4,4-триметилпентанол-1; б) гексаналь; в) 3-этилбутановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – С ≡ С – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутановой кислоты.
- Напишите две структурные формулы одноатомных предельных спиртов состава С4Н9ОН. Назовите вещества.
- Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с натрием. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу этилового эфира бутановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка линолевой и один остаток стеариновой кислоты.
ВАРИАНТ № 6
- Составьте структурные формулы следующих соединений:
а) 2-метилпентандиол-1,2; б) бутанон-2; в) 2,3-диметилпентановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-1.
- Напишите две структурные формулы одноатомных предельных спиртов состава С4Н9ОН. Назовите вещества.
- Напишите уравнение реакции гидрирования пропанона-2. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу метилового эфира масляной кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка линолевой и один остаток линоленовой кислоты.
ВАРИАНТ № 7
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) пентанол-1; б) 2,3-диметилбутаналь; в) пентановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле пентанона-3.
- Напишите две структурные формулы соединений, имеющих состав С3Н6О. назовите каждое вещество и класс, к которому оно относится.
- Напишите уравнение реакции гидрирования пропаналя. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу этилового эфира уксусной кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего три остатка линоленовой кислоты.
ВАРИАНТ № 8
- Составьте структурные формулы следующих соединений:
а) 2,3,3 –триметилгексанол-1; б) пентаналь; в) 4-метилпентановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-2.
- Напишите две структурные формулы двухатомных предельных спиртов состава С4Н8(ОН)2. Назовите вещества.
- Напишите уравнение реакции «серебряного зеркала» этаналя. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу метилового эфира пропановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего по одному остатку пальмитиновой, стеариновой и линолевой кислот.
ВАРИАНТ № 9
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлорпропановая кислота; б) метаналь; в) 2,2-диметилбутанол-1
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутанола-2.
- Напишите две структурные формулы двухатомных предельных спиртов состава С4Н8(ОН)2. Назовите вещества.
- Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола с бромом. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу этилового эфира пропионовой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего по одному остатку пальмитиновой, олеиновой и линолевой кислот.
ВАРИАНТ № 10
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) уксусная кислота;
б) бутантриол-1,2,3; в) 3-метилбутаналь
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле бутановая кислота.
- Напишите структурную формулу двухатомного предельного спирта состава С5Н10(ОН)2, содержащего два одинаковых заместителя.
- Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации пропанола. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу метилового эфира пропановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего три остатка линоленовой кислоты.
ВАРИАНТ № 11
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) гесканол-3; б) этаналь; в) 2,3,4-триметилгексановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле метаналя.
- Напишите структурную формулу двухатомного предельного спирта состава С4Н8(ОН)2, содержащего два одинаковых заместителя.
- Напишите уравнение реакции межмолекулярной дегидратации пропанола и этанола. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу метилового эфира пентановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка линоленовой и один остаток стеариновой кислоты.
ВАРИАНТ № 12
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) 3-метилпетанол-3; б) бутаналь; в) пропановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН2 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле уксусной кислоты.
- Напишите структурную формулу трехатомного предельного спирта состава С5Н9(ОН)3, содержащего два одинаковых заместителя.
- Напишите уравнение реакции межмолекулярной дегидратации пропанола. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу этилового эфира капроновой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка олеиновой и один остаток стеариновой кислоты.
ВАРИАНТ № 13
- Составьте структурные формулы следующих соединений: а) пропанол-1; б) пропанон-2; в) 2-фторпропановая кислота
- Охарактеризуйте вещество следующего строения СН3 – СН = СН – СН2 – ОН по плану: а) класс, б) название, в) ближайшие гомологи, г) по характеру углеводородного радикала, д) по количеству функциональных групп.
- Укажите число σ-связей в молекуле ацетона.
- Напишите структурную формулу двухатомного предельного спирта состава С6Н12(ОН)2, содержащего два одинаковых заместителя.
- Напишите уравнение реакции брожения глюкозы. Назовите продукт реакции.
- Составьте формулу бутилового эфира пропановой кислоты.
- Составьте формулу жира, содержащего два остатка стеариновой и один остаток пальминовой кислоты.
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
![](/sites/default/files/pictures/2011/10/09/picture-23162.jpg)
Бинарные соединения – оксиды и летучие водородные соединения
урок знакомит более подробно с оксидами, их применением, физическими и химическими свойствами. также даётся основное правило современной международной номенклатуры ...
![](/sites/default/files/pictures/2014/04/06/picture-155344-1396777346.jpg)
Важнейшие классы неорганических соединений. Генетическая связь между классами неорганических соединений.
Цели:1)Обобщить и систематизировать знания учащихся о составе, номенклатуре важнейших классов неорганических соединений, химических свойствах, генетической связи ; совершенствовать навыки состав...
![](/sites/default/files/pictures/2013/01/22/picture-185367-1358834623.jpg)
Деловая игра – зачет по теме: « Действия над десятичными дробями» 5 класс Деловая игра – зачет по теме: « Действия над десятичными дробями» 5 класс
Деловая игра – зачет....
![](/sites/default/files/pictures/2013/03/01/picture-214620-1362161755.jpg)
важнейшие классы бинарных соединений - оксиды и летучие водородные соединения
презентация по данной теме может быть использована для проведения урока химии в 8 классе по программе Габриеляна О.С. Содержит 12 слайдов, позволяющие актуализировать знания обучающихся по ранее изуче...
![](/sites/default/files/pictures/2013/04/10/picture-238979-1365611948.jpg)
"Основные классы неорганических соединений. генетическая связь неорганических соединений"
Заключительный урок обобщения по химии в 8 классе...
![](/sites/default/files/pictures/2013/09/14/picture-295493-1379174412.jpg)
Урок по теме "Важнейшие классы бинарных соединений – оксиды и летучие водородные соединения."
Открытый урок по химии по теме "Важнейшие классы бинарных соединений - оксиды и летучие водородные соединения". с применением интерактивной приставки MIMIO...
![](/sites/default/files/pictures/2019/02/03/picture-359886-1549169349.jpg)
зачет Строение и классификация органических соединений. Химические реакции в органической химии 10 класс
зачет Строение и классификация органических соединений. Химические реакции в органической химии 10 класс...