Презентация "Алканы"
презентация к уроку по химии (10 класс)

Тихонова Анна Сергеевна

Презентация по органической химии на тему "Алканы" для студентов 1-2 курса. 

Скачать:

ВложениеРазмер
Office presentation icon alkany.ppt2.98 МБ

Предварительный просмотр:


Подписи к слайдам:

Слайд 1

АЛКАНЫ Строение, номенклатура, изомерия, химические и физические свойства. БПОУ ВО «Борисоглебскедколледж» 2022 год

Слайд 2

АЛКАНЫ – это предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями.

Слайд 3

Общая формула С n H 2n+2 , где n=1,2,3…

Слайд 4

Гомологический ряд алканов

Слайд 5

ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH 2 . СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3

Слайд 6

ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами. Виды изомерии алканов: структурная(изомерия углеродного скелета), поворотная, оптическая(зеркальная)

Слайд 7

С 4 Н 10 СН 3 – СН – СН 3 СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 Молекулярная формула Структурные формулы Бутан Бутан Изобутан , 2-метилпропан Изомерия углеродного скелета

Слайд 8

Поворотная изомерия Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами. Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 60 0 С

Слайд 10

Зеркальная изомерия (оптическая) Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами. НАПРИМЕР, 3 - метилгексан

Слайд 11

Алгоритм: Выбор главной, самой длинной цепи : CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Слайд 12

2 . Нумерация атомов главной цепи : 1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Слайд 13

3. Формирование названия : 1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3 2 - метил бутан

Слайд 14

ЗАДАНИЕ 1. Дайте названия следующим углеводородам. СН 3 СН 3 – СН 2 – С – СН 3 СН 3 СН 3 – СН – СН – СН – СН 3 СН 3 С 2 Н 5 СН 3

Слайд 15

СН 3 І СН 3 –СН 2 – С – СН 2 –СН 3 І І СН 3 СН 3 С 2 Н 5 СН 3 – СН – СН – СН 3 С 2 Н 5 СН 3 СН 3 – СН 2 – СН – СН – СН – СН 3 С 2 Н 5 СН 2 – СН 3

Слайд 16

ЗАДАНИЕ 2. Составьте структурные формулы следующих веществ: 1. 2,3 – диметилпентан; 2. 3,3,4 – триметилгексан; 3. 2,5-диметилгексан; 4. 3,3,5,5-тетраметилоктан; 5. 2,2-диметил-4-хлорпентан.

Слайд 17

Строение молекулы метана Молекулярная формула метана CH 4 Пространственное строение молекулы метана

Слайд 18

Гибридизация Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное Гибридизация - процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии.

Слайд 19

sp 3 - гибридизация Образование sp 3 -гибридных орбиталей

Слайд 20

Модель молекулы CH 4

Слайд 21

Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра. Тип гибридизации sp 3 . Валентный угол 109 о 28 I . Длина связи С-С 0,154нм(нанометры).

Слайд 22

Алканы Жидкости С 5 – С 15 Газы С 1 – С 4 Твердые С 16 и далее Физические свойства алканов . Температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи. Газообразные и твердые алканы не пахнут, некоторые жидкие алканы обладают характерным «бензиновым» запахом. Все алканы бесцветны, легче воды и нерастворимы в ней. Алканы хорошо растворяются в органических растворителях, жидкие алканы (пентан, гексан) используются как растворители.

Слайд 23

1. Реакции замещения Протекают по механизму радикального замещения . а) с галогенами (с Cl 2 – на свету, с Br 2 – при нагревании). Хлорирование метана

Слайд 27

в) сульфирование (взаимодействие с концентрированной серной кислотой)

Слайд 28

2. Реакции окисления C n H 2n+2 + (3n+1)/2O 2 → nCO 2 + (n+1)H 2 O CH 4 + 2O 2 → CO 2 + 2H 2 O C 3 H 8 + 5 O 2 → 3 CO 2 + 4 H 2 O а) горение: б) неполное окисление: 2C 3 H 8 + 7O 2 → 6CO + 8H 2 O CH 4 + O 2 → C + 2H 2 O

Слайд 29

в) окисление кислородом в присутствии катализатора метанол(спирт) метаналь(альдегид) муравьиная кислота

Слайд 30

3. Термические превращения алканов а) дегидрирование(отщепление водорода) в присутствии катализатора при высоких температурах : CH 3 – CH 3 Pt , t° CH 2 =CH 2 + H 2 этилен Пиролиз - промышленный способ получения ацетилена.

Слайд 31

б) дегидроциклизация(ароматизация):

Слайд 32

в) крекинг - это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы и алкены с более короткой углеродной цепью.

Слайд 33

г) изомеризация – превращение химического соединения в его изомер

Слайд 34

Способы получения

Слайд 36

1926 г. Фишер-Тропш

Слайд 40

Задания для самостоятельной работы: Задание 1. Назовите вещества

Слайд 41

Задание 2. Осуществить цепочки превращении, назвать вещества.

Слайд 42

Домашние задание

Слайд 43

Спасибо за внимание!!!