Геномные и хромосомные мутации
презентация к уроку по биологии (10 класс) на тему

Слайд 1

Ответьте на вопросы, дайте определения . Что является источником комбинативной изменчивости? Что такое мутация? Генная мутация? Миссенс-мутация ? Приведите примеры. Нонсенс мутация? Приведите примеры.

Слайд 2

Геномные и хромосомные мутации. Учитель биологии Капитонова Т.П.

Слайд 3

Геномные и хромосомные мутации связаны с изменением числа или структуры хромосом. Чаще возникают при нарушении процессов мейоза- коньюгации , кроссинговере и расхождении хромосом

Слайд 4

Геномные мутации это изменение числа хромосом. полиплоидия- изменение числа хромосом, кратное гаплоидному . У полиплоидных организмов гаплоидный ( n ) набор хромосом в клетках повторяется не 2 раза, а 4-6 (иногда 10-12). Главной причиной этому является не расхождение гомологичных хромосом в мейозе, что приводит к формированию гамет с увеличенным числом хромосом (2 n ) Триплоиды , пентаплоиды характеризуются снижением плодовитости, что связано с нарушением нормально протекающего мейоза

Слайд 6

Формы полиплоидии Автополиплоидия - кратное увеличение числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др .

Слайд 7

Формы полиплоидии Аллополиплоидия - это слияние хромосомных наборов разных видов или родов (межвидовая гибридизация).

Слайд 8

Формы полиплоидии Гетероплоидия (анеуплоидия) –изменение числа хромосом, некратное гаплоидному: утеря или появление лишних хромосом в результате нарушения мейоза. 2 n +1 – трисомия 2 n -1 - моносомия Изменение генного баланса приводит к значительным нарушениям в развитии организма

Слайд 9

Хромосомные мутации изменение структуры хромосом, возникающие при их разрыве. Разрывы могут восстанавливаться , однако восстановление исходной структуры происходит не всегда.

Слайд 10

Делеция . от лат. deletio — уничтожение — хромосомная перестройка, при которой происходит потеря участка хромосомы.

Слайд 11

Дупликация. От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы, происходит вследствие ошибки при кроссинговере в процессе деления клетки

Слайд 12

Инверсия это поворот определенного участка хромосомы на 180 °. Обычно инверсии не оказывают влияния на внешние признаки организма и не приводят к патологиям.

Слайд 13

Транслокация . это перемещение участка одной хромосомы на другую. Эти мутации относятся к типу меж хромосомных . Выделяют два вида транслокаций : 1 . обмен двух хромосом определенными участками . 2. слияние двух хромосом с коротким плечом ( акроцентрических ), в процессе которой короткие участки обеих хромосом утрачиваются.

Слайд 14

Если в результате хромосомных мутаций затрагивается небольшие участки хромосом и нарушение баланса генов невелико, мутации мало сказываются на жизнеспособность организма. Если затрагиваются более протяженные участки хромосом, баланс генов нарушается, что сказывается на жизнеспособности организмов. Возникновение этих мутаций приводит к нарушению гомологичности хромосом.

Слайд 15

Примеры хромосомных мутаций Делеция . Мутация «желтая мышь», в гомозиготном состоянии приводящая к гибели в эмбриональном состоянии Дупликация –мутация Bar у дрозофил, затрагивающая структуру глаза - полосковидные глаза.