Электронная презентация по теме: "Спирты"
презентация к уроку химии (10 класс) на тему

Слайд 1

Спирты или алканолы Вводная лекция по теме: «Спирты» Составила учитель химии МОУ СОШ № 17 Белотелова О.Н.

Слайд 2

Строение Спиртами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп – ОН),соединённых с углеводородным радикалом. Номенклатура: алкан+ол. Назвать спирт: СН 3 -СН-СН-СН 3 ОН СН 3 ( 3-метилбутанол – 2)

Слайд 3

предельные, одноатомные спирты. R(OH), C n H 2n+1 O Н С 2 Н 5 ОН – этанол или этиловый спирт предельные многоатомные спирты. R(OH) m , C n H 2n+2-m (OH) m С 3 Н 5 (ОН) 3 – пропантриол-1,2,3 или глицерин Спирты ароматические спирты

Слайд 4

Изобразите структурные формулы следующих спиртов: 2,2,5,5 – тетраметилгексанол – 3 2 – метилпентанол – 3 Этандиол – 1,2 2,7 – дихлороктандиол – 4,5 2 – фенилбутанол – 2 Фенилметанол (бензиловый спирт)

Слайд 5

Изомерия Разветвление углеродного скелета СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -ОН СН 3 -СН-СН 2 -ОН (бутанол-1) СН 3 (метилпропанол-1) Положение функциональной группы СН 3 -СН-СН 2 -СН 3 (бутанол-2) ОН Межклассовая (простые эфиры) СН 3 -О-СН 2 -СН 2 -СН 3 (метилпропиловый эфир)

Слайд 6

Составить и назвать по одному изомеру на каждый возможный вид изомерии для пентанола - 2

Слайд 7

Физические свойства CH 3 OH - C 10 H 21 OH – бесцветные жидкости, с характерным алкогольным запахом. от C 12 H 25 OH - твердые вещества метанол, этанол, пропанол в воде растворяются в неограниченных количествах. Высшие спирты в воде практически нерастворимы. CH 3 OH (метанол) - очень ядовит !

Слайд 8

Химические свойства 1 .Спирты реагируют с активными металлами, образуя алкоголяты: 2ROH + 2Na = 2RONa + H 2 2.Внутримолекулярная дегидратация (при t > 140 0 С, в присутствии H 2 SO 4 ) : ROH=C n H 2n +H 2 O 3.Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами: ROH + HCl = RCl + HOH 4 .Спирты горят синеватым пламенем: C 2 H 5 OH + 3O 2 =2CO 2 +3H 2 O

Слайд 9

Химические свойства 5 .Межмолекулярная дегидратация ( t <140 0 C , в присутствии H 2 SO 4 ) : 2ROH = R – O – R + H 2 O 6. Реакция этерификации (в присутствии конц. H 2 SO 4 ) : R 1 -COOH + R-OH = R 1 - COO-R + H 2 O 7 . Окисление спиртов. R-CH 2 OH + CuO = R-COH + Cu + H 2 O

Слайд 10

Составить уравнения реакций, характеризующие химические свойства 1,3 группа 2,4 группа этанола метанола

Слайд 11

Получение Гидролиз галогеналканов ( водный раствор щёлочи) R-Cl + NaOH = R-OH + NaCl Гидратация алкенов С n H 2n + H 2 O = C n H 2n+1 OH Восстановление альдегидов и кетонов R-COH + H 2 = R-CH 2 -OH R-CO-R 1 + H 2 = R-CH-R 1 OH 4. Окисление алкенов ( получение гликолей в водных растворах перманганата калия KMnO 4 ) С n H 2n + (O) +H 2 O = C n H 2n (OH) 2 5. Специфические способы получения спиртов СО + 2Н 2 = СН 3 -ОН ( t, p, ZnO) C 6 H 12 O 6 = 2C 2 H 5 OH + 2CO 2 ( под действием дрожжей)

Слайд 12

Применение спиртов Производство органических веществ. Производство медицинских препаратов. Производство косметики и парфюмерии. Производство синтетических каучуков. Производство лаков и красок. Топливо.