Непредельные углеводороды .Алкены 10 класс
презентация к уроку по химии (10 класс) по теме

Абакумова Татьяна Савельевна

обшая характеристика алкенов

Скачать:

ВложениеРазмер
Файл nepredelnye_uglevodorody_alkeny.prezentatsiya.pptx715.9 КБ

Предварительный просмотр:


Подписи к слайдам:

Слайд 1

Непредельные углеводороды Алкены .

Слайд 2

Определение : Алкены – это непредельные углеводороды с общей формулой CnH2n ,в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь . Пример . CH2 = CH2 (C 2 H 4 ) CH3 – CH =CH –CH3 (C 4 H 8 ) Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2 – гибридизации.

Слайд 3

Номенклатура алкенов . Названия углеводородов ряда этилена образуются путем изменения суффикса –ан соответствующего предельного углеводорода на – ен или – илен . CH 3 ─ CH 3 →CH 2 =CH2 Этан этен или этилен CH3 ─ CH2 ─CH3 → CH2 =CH ─CH3 Пропан пропен или пропилен

Слайд 4

Гомологический ряд алкенов Молекулярная формула Структурная формула Название C2H4 CH2 =CH2 Этилен ( этен ) С 3H6 CH3 ─CH = CH2 Пропилен ( пропен ) C4H8 CH3 ─ CH2 ─ CH = CH2 Бутен-1 C5H10 CH3 ─ CH = CH─CH2─CH3 Пентен-2

Слайд 5

Изомерия и номенклатура . 1.Изомерия положения двойной связи ( π -связи ) . Так из формулы бутана можно вывести формулы двух непредельных изомеров: С H3 – CH2 – CH2 – CH3 ⁄ \ 1 2 3 4 1 2 3 4 CH2 =CH – CH2 – CH CH3 – CH = CH – CH3 бутен-1 бутен-2

Слайд 6

Пространственная изомерия. Так например , из-за двойной связи в молекулах алкенов атомы и группы атомов (радикалы ) не могут свободно вращаться вокруг своей оси .Поэтому они в пространстве могут располагаться в двух разных положениях по отношению к двойной связи. С H 3 – CH = CH – CH 3 ⁄ \ CH 3 CH 3 CH 3 H \ ⁄ \ ⁄ C =C C = C ⁄ \ ⁄ \ H H H CH 3 бутен-2 ( цис - форма ) бутен-2 ( транс- форма)

Слайд 7

Получение алкенов . 1.Термический крекинг алканов при 400-700 oС : C8H18 ––> C4H8 + C4H10; октан бутен бутан 2.Дегидрирование алканов : C4H10 ––> C4H8 + H2; (t, Ni ) бутан бутен 3. Д егидратация спиртов : С2Н5ОН ––> С2Н4 + Н2О (при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты)

Слайд 8

.

Слайд 9

Реакции присоединения по месту разрыва двойной связи. 1.Реакция гидрирования . CH 2 =CH 2 +H 2 → CH 3 − CH 3 Этен Этан 2.Реакция галогенирования . CH 2 = CH 2 + Cl 2 → CH 2 Cl – CH 2 Cl Этен 1,2 - дихлорэтан 3 Реакция гидратации. CH 2 = CH 2 + HOH → CH 3 – CH 2 OH этен этанол 4.Реакция гидрогалогенирования . С H2 = CH2 + HCl → CH 3- CH 2 Cl этен хлорэтан

Слайд 10

В случае несимметричной молекулы алкена :


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Конспект обобщающего урока по теме: « Предельные и непредельные углеводороды» 9 класс. ( Программа О.С. Габриелян. Базовый уровень)

Конспект обобщающего урока по теме:« Предельные и непредельные углеводороды»9 класс.( Программа О.С. Габриеляна. Базовый уровень)...

Презентация к уроку "Непредельные углеводороды класса Алкены"

Презентация к уроку "Непредельные углеводороды класса Алкены" предназначена для 10 класса при изучении нового материала, но может быть полезна и для повторения....

Контрольная работа по теме "Непредельные углеводороды" 10 класс

Контрольная работа из четырёх заданий, 2 варианта, базовый уровень...

Урок 9. Непредельные углеводороды. Алкены

Урок 9. Непредельные углеводороды. Алкены...

Презентация по химии на тему: "Непредельные углеводороды" (9 класс)

Презентация по химии на тему: "Непредельные углеводороды" (9 класс)...

Проект учебного занятия по теме "Непредельные углеводороды. Алкены"

Проект учебного занятия. Урок 13 к УМК Рудзитиса-Фельдмана...