Ароматические углеводороды Бензол
презентация к уроку по химии (10 класс) на тему

Слайд 1

Ароматические углеводороды. Бензол . Урок на базе 10 класса.

Слайд 2

Цель урока. Рассмотреть электронное и пространственное строение молекулы бензола. Рассмотреть химические свойства и способы получения бензола.

Слайд 3

История открытия. 1649г. немецкий химик Иоган Глаубер. 1825г. английский физик Майкл Фарадей «карбюрированный водород». 1835г. Э. Митчерлих – «бензин». Юстус Либих- «бензол» (ароматный сок). 1837г Огюст Лоран- «фен» (освещать). 1860г немецкий химик Август Кекуле- аромотические.

Слайд 4

Определим формулу бензола. Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола 92,3% углерода, как и в молекуле ацетилена, но плотность паров по водороду З9.

Слайд 5

Строение бензола. 1865год А. Кекуле. C 6 H 6 С H 2 =СН-С ≡С-СН=СН 2 + 4 Н 2 + 3 Н 2

Слайд 6

Строение бензола. Лайнус Полинг. тип гибридизации- sp 2 угол связи 120 0

Слайд 7

Образование «ароматического кольца».

Слайд 8

«Ароматическое кольцо». Равномерно распределенная электронная плотность образованная 6 p электронными орбиталями.

Слайд 9

Физические свойства бензола. Бесцветная, нерастворимая в воде жидкость со специфическим запахом. Температура кипения- 80,1 0 С. При охлаждении легко застывает в белую кристаллическую массу с температурой плавления 5,5 0 С.

Слайд 10

Сравнение строения и свойств углеводородов. алканы арены (бензол) алкены Тип гибридизации Длина связи Угол связи sp 3 0,154 нм 109 0 28 ' sp 2 0,140 нм 120 0 sp 2 0,134нм 120 0 Характерные химические свойства замещение присоединение

Слайд 11

Химические свойства бензола. Присоединение 1) гидрирование: C 6 H 6 +3 H 2 → C 6 H 12 бензол циклогексан

Слайд 12

Химические свойства бензола. Присоединение 2)хлорирование C 6 H 6 +3 Cl 2 → C 6 H 6 Cl 6

Слайд 13

Вывод. Реакции присоединения. В молекуле бензола реакции присоединения протекают труднее, чем в алкенах из-за наличия полуторной связи, а не двойной, для которой данная реакция характерна.

Слайд 14

Химические свойства бензола. Замещение. 1)нитрование

Слайд 15

Химические свойства бензола. Замещение. 2)бромирование:

Слайд 16

Вывод. Реакции замещения. В молекуле бензола реакции замещения протекают легче, чем в алканах из-за наличия полуторной связи, а не одинарной, для которой данная реакция характерна.

Слайд 17

Способы получения. 1)реакция тримеризация ацетилена 3 C 2 H 2 → C 6 H 6 ( реакция Зеленского Н.Д.)

Слайд 18

Способы получения бензола из нефти. 2)Дегидрирование циклогексана:

Слайд 19

Способы получения бензола из нефти. 3)Дегидрирование гексана:

Слайд 20

Вывод. Рассмотрели электронное и пространственное строение молекулы бензола. Рассмотрели химические свойства и способы получения бензола.

Слайд 21

Давайте решим.

Слайд 22

Домашнее задание. П. 16. самостоятельно рассмотреть и законспектировать вопрос применения бензола человеком. Стр. 136 упр. 5, 7.