контрольно-измерительный материал по химии 10 класс
методическая разработка по химии (10 класс) на тему
контрольно-измерительный материал по химии 10 класс
Скачать:
Вложение | Размер |
---|---|
kimy_po_himii_10.docx | 617.45 КБ |
Предварительный просмотр:
Контрольно-измерительный материал по органической химии в 10 классе
составитель учитель химии Межакова НА учитель МАОУ"СОШ№5 г.Челябинска"
КТП 10 класс | ||
№ | Тема раздела, урока | Вид контроля |
Тема 1 Теория строения органических соединений( 6 ч) (07.09-26.09) | Диагностическая контрольная работа | |
2 | Тема 2 Углеводороды и их природные источники(16 ч) (28.09-28.11) | Тематическая контрольная работа, контрольная за 1 полугодие |
2.1 | Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. (проверочная работа) | Текущий поурочный контроль алканы |
2.2 | Алкены. Этилен, его получение строение свойства. Диеновые углеводороды (Самостоятельная работа) | Текущий поурочный контроль алкены и алкадиены |
2.3 | Алкины.. Ацетилен, его свойства . (Самостоятельная работа) | Текущий поурочный контроль алкины |
2.4 | Бензол. И его свойства.( Самостоятельная работа) | Текущий поурочный контроль бензол |
3. | Тема 3 Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (19ч) (30.11-13.02) | Тематическая контрольная работа |
3.1 | Углеводы. полисахариды (крахмал и целлюлоза). (Проверочная работа) | Текущий поурочный контроль крахмал целлюлоза |
3.2 | Глюкоза. (Зачет) | Текущий поурочный контроль глюкоза |
3.3 | Спирты. Одноатомные Спирты. Многоатомные Спирты. Фенолы (Самостоятельная работа) | Текущий поурочный контроль спирты |
3.4 | Альдегиды. Кетоны | Текущий поурочный контроль Альдегиды. Кетоны |
3.5 | Карбоновые кислоты (проверочная работа) | Текущий поурочный контроль карб кислоты |
4 | Тема 4 Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (9ч) (15.02-17.03) | Тематическая контрольная работа |
4.1 | Амины. Аминокислоты. (самостоятельная работа) | Текущий поурочный контроль амины аминокислоты |
5. | Тема 5 Биологически активные органические соединения (8ч) (18.03.-23.04) | Тематическая контрольная работа |
5.1 | Ферменты. | Рефераты Текущий поурочный контроль |
5.2 | Витамины | Рефераты Текущий поурочный контроль |
5.3 | Гормоны | Рефераты Текущий поурочный контроль |
5.4 | Лекарства. | Рефераты Текущий поурочный контроль |
6 | Тема 6 Искусственные и синтетические органические соединения (7 ч) (25.04-18.05) | Тематическая контрольная работа |
Искусственные полимеры. Искусственные волокна их свойства и применение. | Рефераты Текущий поурочный контроль | |
Синтетические полимеры. | Рефераты Текущий поурочный контроль | |
Итоговая контрольная работа | Годовая контрольная работа |
Тематический контроль по теме «Теория строения органических соединений»
диагностическая контрольная работа
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме Теория строения органических соединений
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 16 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии в теме Теория строения органических соединений , изучаемые в 10 классе . Их обозначение в работе А 1- А 16( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 2 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе
В 1, В2
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 16 | 16 | 80 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 2 | 4 | 20 | Задания с кратким ответом |
3. | всего | 18 | 20 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.1 | Теория строения органических соединений: гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. | 1,2,3,4,5,6, 7,8,9,10,12,13 14,15,16,В1,В2 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. | 10,11 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В -2 баллами.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 16 до20 баллов – оценка 5,
от 13до 15 баллов – оценка 4,
от 9 до 12 баллов – оценка 3,
менее 8 баллов – оценка 2.
«Теория химического строения органических соединений» 1 вариант
- Органическая химия изучает соединения, в состав которых обязательно входит элемент: а) кислород б) азот в) углерод г) фосфор
- Приоритет синтеза уксусной кислоты из неорганических веществ в 1845 году принадлежит немецкому химику: а) Р.Бойлю б) Д Дальтону в) Ж.Прусту г) Г.Кольбе
- В конце 18 века был впервые выделен и исследован продукт жизнедеятельности живых организмов:
а) щавелевая кислота; б) мочевая кислота; в) лимонная кислота; г) яблочная кислота.
- Принадлежность к органическим веществам часто можно установить:
а) по выделению углекислого газа при горении б) по выпадению осадка при взаимодействии с водой
в) по цвету г) по агрегатному состоянию
- Основные положения теории химического строения органических веществ были сформулированы: а) в 1869 году б) в 1861 году в) в 1828 году г) в 1911 году
- На момент создания теории химического строения органических соединений отсутствовало :
а) учение о валентности б) представление о цепе образном соединении атомов углерода в) разграничение понятий «атом» и «молекула» г) понятие об электронном строении атомов элементов
- Четырехвалентность атома углерода в 1858 году обосновал химик: а) Э. Фишер; в) Н. Зинин; б) С. Лебедев; г) А. Кекуле
- По Бутлерову, соединение атомов в молекулах органических веществ и определенной последовательности происходит в соответствии с их: а) относительной атомной массой б) валентностью в) атомным радиусом г) электроотрицательностью
- Теория химического строения органических соединений была создана:
а) М.В.Ломоносовым б) Д.И.Менделеевым в) А.М.Бутлеровым г) Я.Берцелиусом
- Структурные формулы показывают а) последовательность соединения атомов в молекулах; б) количество атомов углерода и молекуле; в) количество атомов в молекуле; г) расположение атомов в пространстве.
- В каком ряду соединений находятся только органические вещества:
а) С2Н6, С4 Н8, Н2О б) СН3СООН, СО2, СН3СОН в) С2Н2,С3Н8,СН4 г) С6Н5NO2,СН2Сl2,NН3
- Чем отличаются друг от друга гомологи: а) числом атомов углерода; б) гомологической разностью СН2;
в) количественным и качественным составом; г) химической структурой.
- Свойства веществ зависят не только от состава, но и от
а) условий получения вещества б) порядка связи атомов в соединении
в) валентности химических элементов г) агрегатного состояния вещества
- Свойство, присущее большинству органических веществ: а) высокие температуры кипения и плавления;
б) высокая электропроводность; в)горючесть; г) большая плотность.
- Валентность углерода в метане равна: а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.
- Явление существования нескольких веществ одинакового состава, с одной и той же молекулярной массой, но с разным строением молекул – это: а) амфотерность; б) гомология; в) изомерия; г) аллотропии
В1 Среди веществ, формулы которых приведены гомологами являются:
- АВД; 2) ВГД; 3) БВГ; 4) АВГ.
В2 Гомологами являются:
- пропен и пропан; 3) циклопентан и пентан;
- пропан и н-бутан; 4) пропин и пропен.
«Теория химического строения органических соединений» вариант 2
- В древние времена уксусную кислоту получали:
а) брожением виноградного сока б) при окислении вина
в) при обработке кож животных дублением г) при прогоркании жира
- Наука, занимающая изучением органических веществ, получила свое название по предложению химика: а) М.Бертло б) Г.Кольбе в) А.Бутлерова г) И.Берцелиуса
- Первые работы по синтезу жиров в 1854 году опубликовал французский ученый:
а) Н.Зелинский б) А.Кекуле в) М.Бертло г) В.Марковников
- В настоящее время синтезированы органические вещества, не встречающие в природе: а) гормоны б) ферменты в) пластмассы г) аминокислоты
- В 1828 году Ф. Велер установил, что при нагревании цианата аммония NН4CNO получается органическое вещество — продукт жизнедеятельности животных организмов:
а) глюкоза; б) мочевина; в) крахмал; г) жир.
- Сахаристое вещество в 1861 году удалось синтезировать русскому химику:
а) М. Ломоносову; б) В. Шухову; в) И. Каблукову; г) А. Бутлерову.
- Отличие органических веществ от неорганических: а) хорошо растворяются в воде; б) легче воздуха; в) разлагаются на свету; г) они почти все горят и сравнительно легко разлагаются при нагревании.
- Идея о возможности атомом углерода связываться между собой принадлежит одновременно двум ученым: а) А. Куперу и А. Кекуле; б) М. Складовской-Кюри и П. Кюри; в) Д. Менделееву и Б. Клапейрону г) А. Вюрцу и Р. Фиттигу.
- Создатель теории химического строения органических соединений:
а) М.Ломоносов б) Д.Менделеев в) А.Бутлеров г) А.Лавуазье
- По Бутлерову, свойства веществ зависят от: а) состава, последовательности соединения атомов и их взаимного влияния; б) температуры кипения и плавления; в) растворимости в воде; г) относительной молекулярной массы.
- Название «органические вещества» и «органическая химия « ввел в науку: а) М.В.Ломоносов б) Д.И.Менделеев в) Я.Берцелиус г) А.М.Бутлеров
- В каком ряду соединений находятся только органические вещества:
а) СО2,С3Н8,С4Н10 б) С2Н2,Н2СО3, С6Н6 в) С10Н10,С8Н16,Н2СО3 г) СН4,С2Н4,С4Н6
- Чем отличаются друг от друга изомеры: а) числом атомов углерода; б) гомологической разностью СН2; в) количественным и качественным составом; г) химической структурой.
- Наибольшая массовая доля углерода в соединении: а)С2Н2 б) С2Н6 в) С2Н4 г) С2Н5ОН
- Каких веществ на Земле больше?
а) органических; б) неорганических; в) одинаково; г) амфотерных.
- Валентность углерода в пропане равна: а) 2; б) 4; в) 8; г) 3.
В1 Среди веществ, формулы которых
изомерами являются:
АБВ; 2) АВД; 3)ВГД; 4) БВГ
В2 Гомологами являются:
- пропен и пропин; 3) циклопентан и пентан;
- пропан и н-бутан; 4) пропан и пропен.
Контрольно-измерительные материалы контрольная работа по органической химии (10 класс, за 1 полугодие « Углеводороды»).
Спецификация.
Назначение работы: Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме углеводороды
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 20 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 20
( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 2 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2
Часть С содержит 2 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 20 | 20 | 67 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 2 | 4 | 13 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 6 | 20 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 24 | 30 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 1,2,5,18 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия. Гомологи | 3,4 | |
3.4 | Характерные физические, химические свойства углеводородов. | 6,8,12,13,14,15,17,20 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | 15,19 В1 | |
4.1 | 4.1.7 | Основные способы получения углеводородов (лабораторные) | 7,9,10,11,16 |
4.2.3 | Природные источники углеводородов, их переработка. | 7,9,10,11,16 | |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | В2 | |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С1,С2 |
Проверяемые виды деятельности:
Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
Характеризовать свойства и применение веществ.
Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы – 40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –1-2 баллами. Задание части С имеет пять элементов содержания, каждый из которых оценивается в 1 балл, а задание в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 25до 30 баллов – оценка 5,
от 21 до 24 баллов – оценка 4,
от 13 до 20 баллов – оценка 3,
менее 12 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
Таблица растворимости солей, кислот и оснований в воде.
Электрохимический ряд напряжений металлов.
Калькулятор.
Тест «Углеводороды» 10 класс, вариант-1
- Общая формула СnH2n соответствует а) алканам б) алкенам в) алкадиенам г) аренам
- Число сигма-связей в молекуле ацетилена а) 1 б) 2 в) 3 г) 5
- Название вещества (CH3)2C=CH-CН2-CH3
а) 2-метилпентен-2 б) 4-метилпентен-3 в) гексен-3 г) диметилбутен-1
- Изомером циклопентана является а) циклогексан б) 2-метилбутен-1 в) циклопропан г) пентан
- Какой тип гибридизации характерен для бензола а) sp3 б) sp2 в) sp г) все типы
- Какой из углеводородов жидкий при обычных условиях а) С20Н44 б) С4Н10 в) С8Н16 г) С4Н8
- Лебедев С. В. разработал способ получения бутадиена из а) этилена б) бутана в) этанола г) бутанола
- Основным составляющим природного газа является а) СН4 б) С2Н6 в) С3Н8 г) С4Н10
- Наиболее легкой фракцией перегонки нефти является а) бензин б) лигроин в) керосин г) газойль
- Процесс ароматизации нефтепродуктов а) пиролиз б)крекинг в) ректификация г) риформинг
- Пиролизом метана получают а) этан б) ацетилен в) углекислый газ г) синтез-газ
- Для непредельных соединений наиболее характерны реакции
а) замещения б) присоединения в) ароматизации г) взаимодействие с металлами
- По радикальному механизму протекает реакция а) хлорирование метана б) бромирование этилена в) взаимодействие хлороводорода с пропеном г) нитрование бензола
- В реакции СH3-CH=CH2 + HBr🡪 образуется
а) 2-бромпропан б) 1-бромпропан в) 2-бромпропан + водород г) пропан + бром
- В схеме превращений СН4🡪х🡪C6H6 веществом х является а) ацетилен б) этилен в) пропен г) циклогексан
- Нитрованием толуола получают а) фреон б) каучук в) тротил г) тефлон
- Для борьбы с грибковыми болезнями применяют а) инсектициды б) фунгициды в) гербициды г) акарициды
- Структурным звеном природного каучука является а) –СН2—СН2— б) –СН2—СНСl—
в) –CH2—CH=CH—CH2— г) –CH2—CH=C—CH2—CH3
- ВсхемеCH2=CH2 +HCl____🡪x1 +Na,t🡪х2 веществом х2 является
а) бутен-1 б) ацетилен в) бутадиен г) бутан
- В реакции CHCH + H2O — Hg🡪образуется
а) бензол б) уксусный альдегид в) этиловый спирт г) этилен
В1Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: H2
СН4→этин→винилацетилен →Х1→ СО2
Hg2+
↓
Х2
В2 При обработке образца технического карбида кальция массой 10кг избытком воды выделилось 2,24м3 ацетилена. Вычислите массовую долю карбида кальция в образце.
а) 36% б)64% в) 100% г)22,4%
С1 В результате сгорания 2 объемов газообразного алкина образовалось 8 объемов СО2 и 6 объемов паров Н2О. Определите формулу алкина
С2 При сжигании 0,1 моль углеводорода с открытой цепью атомов углерода получено 5,4 г воды и 8,96 л (н.у.) СО2.
Тест «Углеводороды» 10 класс, вариант-2
- Общая формула СnH2n-2соответствует а) алканам б) алкенам в) алкинам г) аренам
- Число пи-связей в молекуле этилена а) 1 б) 2 в) 3 г) 5
- Название вещества CH2(Сl)-CН=CH-CН2-CH3
а) 2-хлорпентен-2 б) 1-хлорпентен-2 в)1-хлоргексен-3 г) хлорметилбутен-1
- Изомером пентена-1 является
а) циклогексан б) 2-метилбутан в)диметилциклопропан г) пентан
- Какой тип гибридизации характерен для ацетилена а) sp3 б) sp2 в) sp г) все типы
- Какой из углеводородов твердый при обычных условиях а) С20Н44 б) С4Н10 в) С8Н16 г) С4Н8
- Зелинский Н. Д. разработал способ получения бензолаиз
а) этилена б) ацетилена в) этанола г) бутанола
- Конверсией метана водяным паром получают а) СО + Н2 б) С2Н2 в) С+Н2О г) С + Н2
- Масла образующиеся при перегонке нефти а) бензин б) лигроин в) керосин г) газойль
- Процесс расщепления нефтепродуктовна более летучие
а) пиролиз б)крекинг в) ректификация г) риформинг
- Тримеризацией ацетилена получают а) гексан б) циклогексан в) винилацетилен г) бензол
- При нитровании толуола образуется
а) 3-нитротолуол б) 4-нитротолуол в) смесь 2- и 4-нитротолуола г) смесь 2- и 3-нитротолуола
- По ионному механизму протекает реакция
а) хлорирование метана б) бромирование этилена в) фторирование этана г) хлорирование хлорэтана
- В реакции СH3-CH=CH2 + H2О🡪 образуется
а) пропанол-1 б) пропанол-2 в) угарный газ г) пропан + водород
- В схеме превращений СаС2🡪х🡪C6H6 веществом х является
а) ацетилен б) этилен в)гидроксид кальция г) углерод
- Вулканизацией каучука получают а) серу б) резину в) тротил г) полиэтилен
- Для борьбы с сорняками применяют а) инсектициды б) фунгициды в) гербициды г) акарициды
- Структурным звеном полиэтилена является
а) –СН2—СН2— б) –СН2—СНСl— в) –CH2—CH=CH—CH2—
г) –CH2—CH=C—CH2— CH3
- В схеме CH2=CH2 +HCl____🡪x1 +NaОН(спирт),t🡪х2 веществом х2 является
а) бутен-1 б) ацетилен в) этилен г) бутан
- В реакции С6Н6 +3H2— катализатор🡪образуется а) гексан б) толуол в) гексен г) циклогексан
В1 Установите соответствие между названием соединения и видом гибридизации, представленным в молекуле:
1) пропин 2) пропен 3)пропан 4) 2-метилбутадиен-1,3
а) sp3 б) sp3 и sp в) sp2 г) sp3 и sp2
В2 При обработке образца технического карбида кальция массой 20 кг избытком воды выделилось 2,24м3 ацетилена. Вычислите массовую долю карбида кальция в образце. а) 36% б)64% в) 100% г)22,4%
С1 Определите структурную формулу углеводорода, массовая доля в котором составляет 88,9%. Известно, что углеводород взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра, относительная плотность паров его по воздуху составляет 1,862
С2 При сжигании алкина количеством вещества 0,3 моль выделилось 26,88л (н.у.) углекислого газа и 16,2г воды. Определите молекулярную формулу углеводорода.
Текущий контроль по теме «Предельные углеводороды» (тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы контрольная работа по органической химии «Предельные углеводороды» (10 класс, Текущий поурочный контроль).
Спецификация.
Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме Предельные углеводороды
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 9 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии в теме «Предельные углеводороды» , изучаемые в 10 классе . Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 9( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 5 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2… В 5.
Часть С содержит 2 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 9 | 9 | 37,5 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 5 | 10 | 41,5 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 5 | 21 | Задания с развернутым ответом |
Итого: 16 24 100
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | А1,А5 ,В1, С1 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура., Гомологи,. изомеры | А2,А4, В2 | |
3.4 | Характерные химические свойства углеводородов. | А6 , А7,А8, А9, В3,В4, | |
3.8 | Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы. | В3 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | В5 С2 | |
4 | 4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С2 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В -2 баллами. Задание части С1 -2балла
С2 -3балла
в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 20до24баллов – оценка 5,
от 15до 19 баллов – оценка 4,
от 9 до 15 баллов – оценка 3,
менее 8 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
- Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
- Электрохимический ряд напряжений металлов.
- Калькулятор.
10 КЛАСС
ТЕСТ 1
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
1 ВАРИАНТ
А1. Углеводороды – это простейшие по качественному составу органические соединения, молекулыкоторых состоят из атомов:
1) углерода 2) водорода 3) углерода и водорода 4) разных элементов.
А2. Пятый предельный углеводород называется:
1) бутан 2) пропан 3) гексан 4) пентан.
А3. Гомологами являются:
1) С2Н6 и С3Н8 2) С2Н4 и С2Н6 3) С4Н10 и С5Н10 4) СН4 и С2Н2.
А4. Углеводород СН3-СН-СН2-СН-СН3 называется:
! !
СН3 СН3
1) 2,4-диметилпентан
2) 3,4-диметилпентан
3) 3,4-диметилгексан
4) 2,4-диметилбутан.
А5. Число атомов углерода в молекуле метана:
1) 6 2) 4 3) 8 4) 1.
А6. Для алканов характерны реакции:
1) замещения 2) окисления
3) термического превращения 4) всех названных типов.
А7. При полном горении алканов образуются:
1) углерод и вода 2) углекислый газ и вода
3) угарный газ и вода 4) углерод и водород.
А8. На первой стадии бромирования этана образуется:
1) бромэтан 2) 1,2-дибромэтан
3) 1,1-дибромэтан 4) все названия неверны.
А9. При нагревании ацетата натрия и гидроксида натрия образуется:
1) этан 2) пропан 3) бутан 4) метан.
В1. Число связей в молекуле пропана равно….. .
В2. Число изомеров пятого члена гомологического ряда алканов равно…… .
В3. При нагревании хлорэтана с натрием образуется…… .
В4. Нитрование предельных углеводородов приводит к образованию …….. .
В5. Для осуществления по схеме С2Н6 --- С2Н5Cl --- C4Н10 необходимо последовательно использовать реагенты ….. .
С1. Построить 3 изомера пентану, назвать их.
С2. Определите массу негашеной извести, которую можно получить из 5кг известняка, содержащего 80% примесей.
10 КЛАСС ТЕСТ 1
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ВАРИАНТ 2.
А1. Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное строение называют:
1) гомологами 2) изотопами
3) структурными изомерами 4) катализаторами.
А2. Гексан имеет в составе молекулы атомов углерода:
1) 4 2) 5 3)7 4) 6.
А3. Гомологами являются:
1) С2Н4 и С2Н2 2) С2Н6 и С2Н4 3) С2Н6 и С3Н8 4) С2Н2 и С2Н6.
А4. Предельный углеводород СН3---СН---СН2---СН2---СН---СН3 называют:
! !
Сl СН3
1) 2-метил-5-хлоргексан 2) 2-хлор-5-метилгексан
3) 2-метил-5-хлорпентан 4) 2-хлор-5-метилгептан.
А5. Общая формула предельных углеводородов:
1) CnH2n-6 2) CnH2n-2 3) CnH2n 4) CnH2n+2.
А6. Реакции замещения атомов водорода в молекуле алкана на атомы галогенов с образованием галогенопроизводных называют реакциями:
1) нитрования 2) изомеризации 3) дегидрирования 4) галогенирования.
А7. Конечным продуктом хлорирования метана является:
1) хлорметан 2) дихлорметан
3) трихлорметан 4) тетрахлорметан.
А8. К термическим превращениям алканов относятся реакции:
1) разложения, замещения, окисления;
2) крекинг, окисление, изомеризация, разложение;
3) дегидрирование, разложение, крекинг, изомеризация;
4) изомеризация, крекинг, окисление.
А9. В промышленности предельные углеводороды получают:
- гидрированием непредельных углеводородов;
- из нефти, природного и попутного газов;
- реакцией Вюрца;
- сплавлением безводных солей карбоновых кислот с твёрдыми щелочами.
В1. Число связей между атомами углерода в молекуле пентана …… .
В2. Число изомеров бутана …… .
В3. Разложение карбида алюминия водой или кислотой приводит к образованию ……. .
В4. При бромировании пропана образуется ……. .
В5. В цепочке превращений С ---- Х --- СН3Вr вещество Х это ….. .
С1. Построить 3 изомера углеводороду состава С6Н14, назвать их.
С2. Определите, какая масса нитрата магния образуется при взаимодействии 80г оксида магния с раствором, содержащим 126г азотной кислоты.
Контрольно-измерительные материалы
контрольная работа
по органической химии (10 класс, непредельные этиленовые и диеновые).
Спецификация.
Назначение работы: Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме углеводороды непредельные этиленовые и диеновые
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего
и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 14 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 18 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 6 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2
Часть С содержит 2задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 18 | 18 | 66,5 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 2 | 4 | 15 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 5 | 18,5 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 22 | 27 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | А1,А2,А6 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия. Гомологи | А3,А4,А5,А7,А8,А9,В1 | |
3.4 | Характерные химические свойства углеводородов. .Качественные реакции | А10,А11, А12,А13, А15,А18, Б2 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | А17, С1 | |
4.1 | 4.1.7 | Основные способы получения углеводородов (лабораторные) | А14,А16, |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С2 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –1-2 баллами. Задание части С имеет пять элементов содержания, каждый из которых оценивается в 1 балл, а задание в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 25до 27 баллов – оценка 5,
от 20 до 24 баллов – оценка 4,
от 12 до 18 баллов – оценка 3,
менее 11 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
- Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
- Таблица растворимости солей, кислот и оснований в воде.
- Электрохимический ряд напряжений металлов.
- Калькулятор.
Тема. Углеводороды Работа №2. Непредельные углеводороды (алкены, алкодиены) Вариант 1. Часть А.
А-1 | Тема. Углеводороды. Работа №2. Непредельные углеводороды (алкены, алкодиены) Вариант 2.Часть А. Молекулярную массу алкена с числом углеродных атомов, равным n, можно рассчитать по формуле: а) 12n-2n; б) 14n+2 в) 14n-2 г) 12n+2n | ||||||||
А-2 | Чему равно число π-связей в молекуле 3,3-диметилбутена-1: а) 1 б) 2 в)19 г) 20 | ||||||||
А-3 | Как следует назвать данное вещество по систематической номенклатуре:
| ||||||||
А-4 | Для какого из перечисленных веществ возможна цис-транс изомерия? а) 2-метилбутен-1 б) бутен-1 в) 1,2-дихлорпропан г) 3-метилпентен-2 | ||||||||
А-6 | Какое из перечисленных соединений изомерно транс-пентену-2? а) пентан б) пентен-1 в) 2-метилпентен-1 г) циклобутан | ||||||||
А-7 | Гомологическому ряду алкенов соответствует общая формула: а) СпН2п+1 б) СпН2п+2 в) СпН2п-2 г) СпН2п | ||||||||
А-8 | Какая структурная формула соответствует 2-метилпентену-2:
| ||||||||
А-9 | В какой паре названные вещества изомерны друг другу: а) винилхлорид и 1-хлорпропен б) цис-бутен-2 и пентен в) цис-бутен-2 и 2-метилпропен г) бутан и транс-бутен-2 | ||||||||
А10 | Укажите число σ-связей в молекуле бутадиена-1,3: а) 8 б) 9 в) 7 г) 5 | ||||||||
А11 | При полном гидрировании бутадиена-1,3 образуется: а) бутен-1 б) бутан в) изопрен г) бутен-2 | ||||||||
А12 | Каким реактивом надо подействовать на 2-хлорбутан, чтобы превратить его в бутен-2: а) цинком б) натрием в) водородом г) спиртовым раствором КОН | ||||||||
А13 | Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1: а) 1-бром 3 метилбутан б\ 2-бром 3 метилбутан в\3-бром 3-метилбутан г\4-бром 3-метилбутан. | ||||||||
А14 | Какое вещество обесцвечивает бромную воду: а) полиэтилен б) цис-бутен-2 в) 2-хлорбутан г) циклобутан | ||||||||
А15 | Изопрен можно получить при дегидрировании: а) метана б) бутана в) 2-метилбутана г) 1,3-бутадиена | ||||||||
А16 | Каким из указанных способов нельзя получить пропен: а) гидрированием пропана б) дегидрированием пропана в) дегидратацией пропилового спирта г) дегидрогалогенированием хлорпропана | ||||||||
А17 | Каким образом можно отличить гептен от гептана: а) по продуктам разложения б) по продуктам горения в) при помощи гидроксида меди (II) г) по действию бромной воды | ||||||||
А18 | Вставьте пропущенное соединение Х в уравнение реакции:3СН2 = СН2+2КМпО4+4Н2О → 3Х +2МпО2 +2КОНма) этаналь б) этанол в) этиленгликоль г) полиэтилен | ||||||||
В-1 | Установите соответствие между названием соединения и формулой: 1)2,3,4-триметилпентен-2 2) транс-пентен-2 3) 3-этилпентен-2 4) 2-метилбутадиен-1,3
| ||||||||
В-2 | Установите соответствие между названием соединения и видом гибридизации, представленным в молекуле: 1) пентен 2) бутадиен-1,2 3) пропан 4) 2-метилбутадиен-1,3 а) sp3 б) sp3 и sp в) sp2 г) sp3 и sp2 | ||||||||
С-1 | Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: +CI2,hv +H2 / 1,4 присоединение + CI2 С2Н6 → Х1 → Х2 → СН2 = СН − СН = СН2 → Х3 → Х4 Укажите условия их протекания. | ||||||||
С-2 | Для полного гидрирования 2,5г алкена нужно 1л водорода. Установите алкен, если он имеет цис-транс изомеры. | ||||||||
Контрольно-измерительные материалы
контрольная работа
по органической химии (10 класс, непредельные углеводороды- алкины).
Спецификация.
Назначение работы: Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме непредельные углеводороды -алкины
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего
и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 14 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 18 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 6 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2 ,В3
Часть С содержит 2задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 15 | 15 | 58 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 3 | 6 | 23 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 5 | 19 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 22 | 26 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 1,4,7,13 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия. Гомологи | 2,3,5,6,8,В3 | |
3.4 | Характерные химические свойства углеводородов. .Качественные реакции | 11,14,В1 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | В2,С1 | |
4.1 | 4.1.7 | Основные способы получения углеводородов (лабораторные) | 15 |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | 10,12, С2 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –1-2 баллами. Задание части С имеет пять элементов содержания, каждый из которых оценивается в 1 балл, а задание в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 22до 26 баллов – оценка 5,
от 16 до 21 баллов – оценка 4,
от 12 до 15 баллов – оценка 3,
менее 11 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
- Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
- Таблица растворимости солей, кислот и оснований в воде.
- Электрохимический ряд напряжений металлов.
- Калькулятор.
Тема. Углеводороды
Работа №3 Непредельные углеводороды (алкины)
ВАРИАНТ №1
ЧАСТЬ А
А1 Чем отличается тройная связь от двойной и какая при этом соответственно форма молекулы?
А) наличием двух π – связей, форма молекул тетраэдрическая Б) наличием двух π – связей, форма молекул плоская В) наличием двух π – связей, форма молекул линейная Г) наличием трех π – связей форма молекул линейная
А2 Какой из углеводородов относится к тому же гомологическому ряду что и пентин – 1?
А) пропин Б) пентан В) пропен Г) пропан
А3 Какое из перечисленных веществ не является изомером бутин – 1?
А) бутадиен – 1,3 Б) циклобутен В) циклобутан Г) бутин – 2
А4 В молекуле какого из перечисленных атомы углерода имеют sp - гибридизацию?
А) этилен Б) ацетилен В) этан Г) 2 – хлорбутадиен – 1,3
А5 Какие вещества являются структурными изомерами?
А) и
CH3 CH3 CH3
Б) CH3 C C CH3 C C
CH3 CH3
CH3 и
В) и СН2 = С = СН – СН3
Г) СН3 – СН – СН = СН – СН3 и СН = СН – СН - Br
Br CH3 СH3
А 6.Какой углеводород является межклассовым изомером для диенового углеводорода, молекулярная формула которого Н2С = СН – СН = СН2? А) бутан; Б) изобутан; В) бутен – 1; Г) бутин – 2
А7 Чему равно число σ – связей в молекуле пропина: А) 6; Б) 2; В) 7; Г) 8
А8 Выберите из приведенных ниже вариантов ответов правильное название органического соединения по заместительой номенклатуре
А) 5,5 – диметилгексин – 2 Б) 2,2 – диметилгексан В) 2,2 – диметилгептин – 5 Г) н – нонан
А9 Величина относительной молекулярной массы алкина равна 82. число атомов водорода в молекуле алкина соответствует: А) 6; Б) 10; В) 16; Г) 12
А10 Укажите число изомерных алкинов состава С5Н8: А) 2; Б) 3; В) 4; Г) 5
А11 Полуреакцией Кучерова получают:
А) из этанола бутадиен – 1,3 Б) из ацетилена винилацетилен В) из ацетилена ацетальдегид Г) из хлорэтана этан
А12. Укажите формулу вещества, которые преимущестенно получится при взаимодействии 1 моль пропина с 2 моль бромоводорода (протекание всех стадий подчиняется правилу Марковникова):
А)
Б) В) Г)
13. Какое утверждение является неправильным:
А) атомы углерода, образующие тройную связь, находятся в состоянии sp – гибридизации;
Б) ацетилен можно получить взаимодействием карбида алюминия с водой;
В) ацетилен используют для получения уксусной кислоты;
Г) способность замещать атом водорода на атом металла отличает алкины от алкенов
14. Реакции присоединения наиболее характерны для всех углеводородов группы:
А) алканы, алкены, алкины; Б) алкены, алкины, арены; В) алкены, алкадиены, алкины; Г) циклоалканы, алкены, арены.
15. Определите какая из схем соответствует получению ацетилена в промышленности?
А) 2СН4 → С2Н2 + 3Н2 Б) СаС2 + 2Н2О → С2Н2 + Са(ОН)2 В) СН4 → С + 2Н2 Г) 2С + Н2 → С2Н2
ЧАСТЬ В
В1 Какие из указанных реагентов используют, чтобы отличить алкан от алкина
А) раствор КМnО4; б) конц. H2SO4; В) бромная вода; Г) конц. HNO3 Д) аммиачный раствор оксида серебра
В2 Какие из перечисленных реагентов и условий и в какой последовательности нужно использовать, чтобы осуществить следующие превращения CH3COONa → CH4 → C2H2 → CHCl = CHCl
А) NaOH, tº; Б) HCl; В) ≈ 1000ºС; Г) Cl2; Д) Н2О
В3 Установите соответствие между понятием «изомеры» и приведенными парами веществ
А)
Б)
В)
Г)
Д)
ЧАСТЬ С
С1 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить слеующие превращения:
H2
СН4→этин→винилацетилен Х1 СО2
Hg2+
Х2
С2 При сжигании 0,1 моль углеводорода с открытой цепью атомов углерода получено 5,4 г воды и 8,96 л (н.у.) СО2.
Тема. Углеводороды
Работа №3 Непредельные углеводороды (алкины)
ВАРИАНТ №2 ЧАСТЬ А
А-1 | Молекулярную массу алкина с числом углеродных атомов, равным n, можно рассчитать по формуле: а) 12n-2 б) 14n+2 в) 14n-2 г) 12n+2 | ||||||||
А-2 | Как изменяется массовая доля углерода в алкинах с возрастанием молярной массы алкина: а) уменьшается б) возрастает в) не изменяется | ||||||||
А-3 | Чему равно число σ-связей в молекуле бутина: а) 5 б) 6 в) 8 г) 9 | ||||||||
А-4 | В какой из приведенных групп все соединения являются изомерными: а) н-бутан, н-гептан, н-гексан б) 3,3-диметлпентен-1, н-пропан, гексен-2 в) 2,3-диметил-5-этил-7-изопропилоктан, н-декан, 2,3-диэтилнонан г) 4,4-диметилпентин-2, 3-этилпентин-1, гептин-3 | ||||||||
А-5 | Выберите из приведенных ниже вариантов ответа правильное название органического соединения по заместительной номенклатуре:
| ||||||||
А-6 | Какой углеводород является межклассовым изомером для алкина, молекулярная формула которого:
| ||||||||
А-7 | Найдите среди приведенных структурных формул формулу 3-метил-4-этилгексина-1
| ||||||||
А-8 | Гомологами являются: а) бутен и бутадиен-1,3 б) 3-метилгексин-1 и гексадиен-1,3 в) бутин и пропин г) циклогексан и гептан | ||||||||
А-9 | Изомерами являются: а) бутен-1 пропен-1 б) пропин и пропадиен в) 2-метилбутан и 2-метилбутен-1 г) гексин и циклогексан | ||||||||
А10 | Вещество состава С6Н10 относится к классу:а) алканов б) алкенов в) алкинов г) аренов | ||||||||
А11 | Число π-связей в молекуле алкинов равно: а) 1 б) 2 в) 3 г) 4 | ||||||||
А12 | При взаимодействии этина и воды образуется: а) альдегид б) кетон в) спирт г) этан | ||||||||
А13 | Бензол из ацетилена в одну стадию можно получить реакцией: а) дегидрирования б) тримеризацией в) гидрирования г) гидратации | ||||||||
А14 | В результате димеризации ацетилена в присутствии катализатора образуется: а) уксусный альдегид б) бутадиен-1,3 в) винилацетилен г) бензол | ||||||||
А15 | Пропин можно получить: а) гидрированием пропена б) дегидрированием пропена в) галогенированием пропана г) гидрированием одной двойной связи пропадиена | ||||||||
В-1 | Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно относится: Название соединения: 1) бутан; 2) бутин; 3) бутадиен; 4) бутен Класс соединений: а) алкены; б) спирты; в) алкины; г) алканы; д) алкодиены | ||||||||
В-2 | Установите соответствие между названием соединения и видом гибридизации, представленным в молекуле: 1) пропин 2) пропен 3)пропан 4) 2-метилбутадиен-1,3 Част а) sp3 б) sp3 и sp в) sp2 г) sp3 и sp2 | ||||||||
С-1 | Осуществить превращение: CI2, hv KOH CI2 KOH С2Н6 → Х1 → Х2 → Х3 → С2Н2 → винилхлорид Спирт спирт | ||||||||
С-2 | При сжигании алкина количеством вещества 0,3 моль выделилось 26,88л (н.у.) углекислого газа и 16,2г воды. Определите молекулярную формулу углеводорода. |
Ответы к 1 варианту «Алкины»
В – 1
Часть А
A1 | A2 | А3 | А4 | А5 | А6 | А7 | А8 | А9 | А10 | А11 | А12 | А13 | А14 | А15 | А16 | А17 | А18 | А19 | А20 |
В | А | В | Б | В | Г | А | А | Б | Б | В | А | Б | Б | Б | В | Г | А | А | Б |
Часть В
В1 – А,В,Д В2 –А,В,Г В3 – Б,В
В4 – 2С2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O
= => X=125л (O2) Vвозд = 125/0,21 = 595,2л
Часть С
С-1. Осуществить превращения.
H2
CH4 этин винилацетилен x1 CO2
Hg2+
x2
t
1) 2CH4 = HC = CH + 3H2
t
2) HC = CH + HC = CH кат CH2 = CH – C = CH
кат
3) H2C = CH – C = CH + 3H2 С4H10
4) 2C4H10 + 13O2 8CO2 + 10H2O
Hg2+ O
5) HC = CH [CH2 = CH - OH] CH3 – C
H+ H
C-2. В результате сгорания 2 объемов газообразного алкина образовалось 8 объемов CO2 и 6 объемов паров воды. Определите формулу алкина.
Схема реакции.
Сx Hy + O2 CO2 + H2O
n(CxHy) : n(CO2) : n(H2O) = V(CxHy) : V(CO2) : V(H2O) = 2 : 8 : 6 = 1 : 4 : 3
CxHy + O2 4CO2 + 3H2O => x=4; формула алкина C4H6
Ответ: C4H6
C-3. При сжигании 0,1 моль углеводорода с открытой цепью атомов углерода получено 5,4 г воды и 8,96 л (н.у)CO2. Установите формулу углеводорода
n(CxHy) = 0,1 моль
n(CO2) = = 0,4 моль
n(H2O) = = 0,3 моль
n(CxHy) : n(CO2) : n(H2O) = 0,1 : 0,4 : 0,3 = 1 : 4 : 3
CxHy + O2 = 4CO2 + 3H2O => x=4
Формула алкина С4H6
C-4. При полном гидрохлорировании алкина массой 16,02 его масса возросла на 29,2г. Установите формулу алкина.
CnH2n-2 + 2HCl CnH2nCl2
m(HCl) = 29,2г n(HCl) = 29,2 / 36,5 = 0,8 моль
n(CnH2n-2) = 0,4 моль M(CnH2n-2) = 16,02 / 0,4 = 40 г/моль
12n + 2n – 2 = 40 14n = 42 n=3
C3H4
Ответ: С3H4
В – 2
Часть А.
А1 | А2 | А3 | А4 | А5 | А6 | А7 | А8 | А9 | А10 | А11 | А12 | А13 | А14 | А15 | А16 | А17 | А18 | А19 | А20 |
В | А | Г | Г | В | В | Г | В | Б | В | Б | А | Б | В | Б | В | Б | Б | Б | Г |
Часть В.
В-1 – г,в,д,а В-2 – б,г,а,г В-3 – а,б,г
В-4 – б 10 кг 2,24
CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2
n(C2H2) = 2,24 / 22,4 = 0,1 моль n(CaC2) = 0,1 кмоль
m = 0,1 × 64 = 6,4 кг W = = 0,64 или 64%
Часть С.
С-1. Осуществить превращение:
Сl2свет KOH Cl2 KOH
С2H6 x1 спирт x2 x3 спирт C2H2 винилхлорид
1) C2H6 + Cl2 свет C2H5Cl + HCl
2) C2H5Cl + KOH C2H4 + KCl + H2O
спирт
3) С2H4 + Cl2 C2H4CL2
4) C2H4Cl2 + 2KOH C2H2 + 2KCl + 2H2O
спирт
5) CH = CH + HCl CH2 = CH – Cl
C-2. Определите структурную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором составляет 88,9%. Известно, что углеводород взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра, относительная плотность паров по воздуху составляет 1,862.
1) W(H) = 1 – 0,889 = 0,111 Формула углеводорода CxHy
2) x : y = : = 0,074 : 0,111 = 1 : 1,5 = 2 : 3
Простейшая формула C2H3 Mr(C2H3) = 27
M(CxHy) = 1,862 × 29 г/моль = 54 г/моль Mr(CxHy) = 54
= 54 / 27 = 2 => истинная формула C4H9 – бутин
C аммиачным раствором оксид серебра реагирует только алкины с концевой тройной связью
=>CH = C – CH2 – CH3
C-3. При сжигании алкина количеством вещества 0,3 моль выделилось 26,88 л (н.у.) углекислого газа и 16,2 г воды. Определите молекулярную формулу углеводорода.
n(CxHy) = 0,3 моль n(H2O) = 16,2 / 18 = 0,9 моль
n(CO2) = 26,88 / 22,4 = 1,2 моль
n(CxHy) : n(CO2) : n(H2O) = 0,3 : 1,2 : 0,9 = 1 : 4 : 3
CxHy + O2 4CO2 + 3H2O
C4H6
Ответ: C4H6
C-4. В результате сгорания 1 объема газообразного алкина образовалось 2 объема СО2 и 1 объем паров Н2О. Определите формулу алкина.
СxHy + O2 CO2 + H2O
n(CxHy) : n(CO2) : n(H2O) = V(CxHy) : V(CO2) : V(H2O) = 1 : 2 : 1
Расставим коэффициенты
СxHy + 2,5O2 2CO2 + H2O
Из уравнения следует, что x=2. => формула алкина – С2H2
Ответ: C2H2
Текущий контроль по органической химии « Ароматические углеводороды»
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
контрольная работа по органической химии (10 класс, тематическая» ароматические углеводороды» ).
Спецификация.
Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме Ароматические углеводороды
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 20 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 20 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 6 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2… В 4
Часть С содержит 2 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 20 | 20 | 59 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 4 | 8 | 23 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 6 | 18 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 26 | 34 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 1,2,3,9,В2 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия. Гомологи | 4,7,11, | |
3.4 | Характерные химические свойства углеводородов. | 12,13,14,15,16 , 17, 18,19 ,20 ,В1, | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | 12,15,С1 | |
4.1 | 4.1.7 | Основные способы получения углеводородов (лабораторные) | 5,В3 |
4.2 | 4.2.2 | Общие научные принципы хим. Промышленного производства. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. | 10 |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | 6,В4 | |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С2 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –2 баллами. Задание части С в 3 балла
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 29 до 34 баллов – оценка 5,
от 21 до 28 баллов – оценка 4,
от 16 до 20 баллов – оценка 3,
менее 15 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Калькулятор.
Углеводороды. Ароматические углеводороды (арены). Вариант 1.
А-1. В молекуле бензола атомы углерода связаны:
а) тремя простыми и тремя двойными связями б) шестью б-связями
в) шестью б-связями и шестью п-связями г) шестью б-связями и одной системой из шести п-электронов
А-2. Молекула бензола состоит:
а) из четырех атомов углерода б) из пяти атомов углерода в) из шести атомов углерода г) из семи атомов углерода
А-3. Молекула бензола представляет собой:
а) неразветвлённую углеродную цепь б) разветвлённую углеродную цепь в) разветвлённую углеродную цепь с двойной связью г) циклическую молекулу с чередованием двойных и одинарных связей
А-4. Представителем гомологического ряда бензола является: а) толуол б) фенол в) стирол г) метанол
А-5. Бензол добывают из: а) природного газа б) попутного нефтяного газа в) нефти г) кокса
А-6. Укажите значение молярной массы гомолога бензола( г/моль), в молекуле которого содержится 7 атомов углерода. а) 98 б) 96 в) 100 г) 92
А-7. Сколько существует изомерных диметилбензолов? а) 4 б) 3 в) 2 г) 1
А-8. Гомологом бензола является: а) гексадиен-1,3 б) О-ксилол в) винилбензол г) циклогексан
А-9. Вещество, структурная формула которого СН=СН2, нельзя назвать:
а) винилбензол б) бензилэтил в) стирол г) фенилэтилен
А-10. В промышленности бензол получают синтетическим путем из:
а) ацетилена б) этана в) уксусной кислоты г) жиров
А-11. Назовите вещество Х в схеме превращений 3х → С6Н6: а) ацетилен б) бензол в) гексан г) циклогексан
А-12. В какой из перечисленных реакций образуется бромбензол?
hƳ катализ. hƳ hƳ
а) С6Н6 + Br2 → б) C6H6 + Br2 → в) С6Н12 + Br2 → г) C7H8 + Br2→
А-13. Бензол, как и предельные углеводороды, вступает в реакции:
а) полимеризации б) галогенирования в) окисления раствором перманганата калия г) дегидрирования
А-14. Какое из перечисленных веществ не обесцвечивает бромную воду?
а) бензол б) пропин в) бутадиен-1,3 г) этилен
А-15. Назовите продукт Х в схеме превращений С6Н6 + 3Cl 2 → x:
а) хлорбензол б) дихлорбензол в) трихлорбензол г) гексахлоран
А-16. Напишите реакцию полного сгорания бензола в кислороде. Коэффициент перед молекулой бензола равен: а) 2 б) 3 в) 12 г) 6
А-17. Как непредельный углеводород бензол нельзя определить с помощью:
а) реакции с раствором перманганата калия б) реакции с бромной водой
в) реакции гидрирования г) реакции с хлорной водой
А-18. Реакцию получения бензола в промышленности можно назвать реакцией:
а) тримеризации б) тетрамеризации в) пентамеризации г) гексамеризации
А-19. С какими из предложенных веществ бензол не будет взаимодействовать:
а) с бромом б) с кислородом в) с водородом г) с металлическим магнием
А-20. При каких условиях из бензола образуется хлорбензол:
а) действием HCl б) действием Cl2 при освещении ультрафиолетовым светом
в) при обработке хлором в присутствии FeCl3 г) действием NaCl
В-1. С какими веществами при определённых условиях реагирует бензол? а) азотная кислота б) хлорводород в) хлор г) водород
В-2. Толуол отличается от бензола: а) числом электронов в п-системе б) химической активностью в реакциях замещения в бензольном кольце в) числом сигма-связей в молекуле г) большой стойкостью к действию окислителей
В-3. Бензол можно получить: а) тримеризацией ацетилена б) дегидрированием циклогексана
в) тримеризацией этилена г) крекингом метана
В-4. Сколько литров кислорода потребуется для полного сгорания 7,8г бензола:
а) 33,6л б) 22,4л в) 16,8л г) 44,8л
С1 С2Н2Х1→ C6H5С2Н5X2X3X4
C-2. При сгорании 3,9г органического вещества, плотность паров которого по водороду 39, получено 13,2г СО2 и 2,7г воды. Назовите вещество.
Углеводороды. Ароматические углеводороды( арены). Вариант 2.
А-1. Электронные облака атомов углерода в бензольном кольце:
а) SP – гибридизованы б) SP2 – гибридизованы в) SP3 – гибридизованы г) H0гибридизованы
А-2. Молекула бензола состоит:
а) из двух атомов углерода и двух атомов водорода б) из четырёх атомов углерода и четырёх атомов водорода
в) из шести атомов углерода и шести атомов водорода г) из двух атомов углерода, двух атомов водорода и двух атомов кислорода.
А-3. Молекула бензола представляет собой: а) правильный треугольник б) правильный четырёхугольник в) правильный пятиугольник г) правильный шестиугольник
А-4. Толуол является представителем гомологического ряда: а) фенола б) бензола в) метанола г) стирола
А-5. Гомологами являются:
а) этан и этилбензол б) бензол и толуол в) циклогексан и толуол г) метилбензол и метанон
А-6. Сколько сущесдвует изомерных триметилбензолов? а) 4; б) 3; в) 2; г) 1.
А-7. Какое из перечисленных веществ может принадлежать к классу ароматических углеводородов?
а) С7Н8 б) С7Н14 в) С7Н12 г) С7Н16
А-8. Источником бензола служит: а) природный газ б) полутный нефтяной газ в) нефть г) кокс
А-9. Определите, какай из гомологов бензола имеет название 1,4-диметил-2-этилбензон:
а) СН3 б) СН3 в) СН3 г) С2Н5
СН3 С2Н5 СН3
СН3
С2Н5 СН3 С2Н5 СН3
А-10. Реакция получения бензола в промышленности относится к реакциям:
а) соединения б) разложения в) окисления г) полимеризации
А-11. Назовите вещество х в схеме превращений 3С2Н2 → х: а) ацетилен б) бензол в) гексан г) циклогексан
А-12. Бензол, как и предельные углеводороды, вступает в реакции: а) гидрирования б) изомеризации в) замещения водорода на галоген г) присоединения галогена
А-13. Как можно отличить толуол от бензола? а) по цвету пламени б) по растворимости в воде в) по действию бромной воды г) по действию раствора перманганата калия
А-14. Для бензола характерны реакции: а) присоединения б) разложения в) окисления г) изомеризации
А-15. С какими из предложенных веществ бензол не будет взаимодействовать:
а) с водородом б) с кислородом в) с металлическим железом г) с газообразным хлором
А-16. Напишите реакцию полного сгорания бензола в кислороде. Коэффициент перед молекулой кислорода равен: а) 2; б) 15; в) 12; г) 6.
А-17. Назовите продукт х в схеме превращений С6Н6 + 3Н2 → х:
а) гексин б) гексан в) гексен г) циклогексан
А-18. Взрывчатое вещество тротил образуется в результате:
а) нитрования бензола б) нитрования метилбензола в) нитрования этилбензола г) нитрования изопропилбензола
А-19. И раствор перманганата калия, и бромная вода взаимодействуют с:
а) винилбензолом б) толуолом в) бензолом г) этилбензолом
А-20. При каких условиях из бензола образуется нитробензол?
а) при действии KNO3 б) при действии KNO2 в) при действии НNO2 г) при действии НNO3/Н2SO4
В-1. Охарактеризуйте вещество строения: Н3С СН3
а) гомолог бензола б) изомер этилбензола в) называется пара-ксинол г) в молекуле 18 связей г типа
В-2. Укажите справедливые заключения относительно химических связей бензола:
а) возможны как реакции замещения, так и присоединения б) легко вступают в реакции присоединения
в) с хлором реагирует только по типу реакции замещения г) с нитрующей смесью реагирует с меньшей скоростью, чем толуол.
В-3. Отметьте название веществ, с которыми при определённых условиях реагирует толуол: а) кислород б) азотная кислота в) бром г) подкисленный водный раствор перманганата калия
В-4. Сколько литров кислорода потребуется для полного сгорания 6х1022 молекул бензола: а) 16,8л; б) 16,9л; в) 17,0л ; г) 17,1л.
С-1. Осуществить превращения: C2H2→X1→X2→C6H5CH3→NO2–C6H4–CH3 X3
С-2 При сгорании углеводорода образуется углекислый газ и вода в объёмном отношении 2:1, плотность паров вещества по водороду 39. Установите формулу углеводорода.
C-2.При сжигании 3,9г. органического вещества, плотность паров которого по водороду 39, получено 13,2г. СО2 и 2,7г. Воды. Назовите вещество.
Мr (C x н.у.) = 39 · 2 = 78 M (C x н.у) = 78 г/моль. n (C x н.у.) 3,9 / 78 = 0,05 моль. n (CO2) = 13,2 / 44 = 0,3 моль.
n (H2O) = 2,7 / 18 = 0,15 моль n (C x н.у.) / n (CO2) / n (H2O) = 0,05 / 0,3 / 0,15 = 1 / 6 / 3
C x н.у. + О2 = 6СО2 + 3Н2О 2С x н.у. + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О
Ответы Часть А 2.Вариант
C.4. При сгорании углеводорода образуется углекислый газ и вода в объёмном отношении 2:1, плотность паров вещества по водороду 39. Установите формулу углеводорода. CxHy + O2 XCO2 + (Y/2)H2O Отношение объемов газов пропорциональ Отношению коэфициентов. V(СO2) / (H2O) = X / (Y/2) = 2 / 1 =>
X / Y = 1 / 1 CH M(CН) = 13 г/моль
Мх(ХНY) = 39 * 2 = 78 M(CxHy) = 78 г/моль 78 /13 = 6 => Исходная формула С6Н6
Вариант 1 | Вариант2 | |
А | ||
Г | Б | |
В | В | |
Г | Г | |
А | Б | |
В | Б | |
Г | Б | |
Б | А | |
Б | В | |
Б | Б | |
А | Б | |
А | Б | |
Б | В | |
Б | Г | |
А | А | |
Г | В | |
А | Б | |
В | Г | |
А | Б | |
Г | А | |
в | Г | |
В | ||
авг | абвг | |
Бг | Аг | |
Аб | абвг | |
в | а |
Текущий контроль углеводы « Крахмал и целлюлоза» работа по органической химии
(тестовая работа в 4-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: остаточные знания курса органической химии, подготовка школьников по теме «Крахмал и целлюлоза» в 10 классе по химии.
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего
и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 14 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе 1-4 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть С содержит 1задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 4 | 4 | 44 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 0 | 0 | 0 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 1 | 5 | 56 | Задания с развернутым ответом |
Итого | 4 | 9 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.1 | Теория строения органических соединений: гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. | 4 |
3.8 | Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы. | 1,2,3 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | 4 | |
4 | 4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С1 |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С1 |
Проверяемые виды деятельности:
Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
Характеризовать свойства и применение веществ.
Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, Задание части С имеет пять элементов содержания, каждый из которых оценивается в 1 балл, а задание в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 8-9 баллов – оценка 5,
от 5-7 баллов – оценка 4,
от 4 баллов – оценка 3,
менее 3 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Калькулятор.
Текущий контроль углеводы « Крахмал и целлюлоза» работа по органической химии
(тестовая работа в 4-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: остаточные знания курса органической химии, подготовка школьников по теме «Крахмал и целлюлоза» в 10 классе по химии.
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего
и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 14 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе 1-4 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть С содержит 1задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 4 | 4 | 44 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 0 | 0 | 0 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 1 | 5 | 56 | Задания с развернутым ответом |
Итого | 4 | 9 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.1 | Теория строения органических соединений: гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. | 4 |
3.8 | Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы. | 1,2,3 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | 4 | |
4 | 4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С1 |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С1 |
Проверяемые виды деятельности:
Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
Характеризовать свойства и применение веществ.
Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, Задание части С имеет пять элементов содержания, каждый из которых оценивается в 1 балл, а задание в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 8-9 баллов – оценка 5,
от 5-7 баллов – оценка 4,
от 4 баллов – оценка 3,
менее 3 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Калькулятор.
Вариант 1 1. Белый аморфный порошок, не растворяется в холодной воде, в горячей образует коллоидный раствор (клейстер): 1) целлюлоза 2) сахароза 3) крахмал 4) мальтоза Запишите формулу структурного звена данного вещества 2. В клетках растений крахмал выполняет функцию: 1) передачи наследственной информации 2) строительную 3) запаса питательных веществ 4) катализатора 3. Конечным продуктом гидролиза крахмала является: 1) мальтоза 2) фруктоза 3) глюкоза 4) галактоза Запишите схему процесса гидролиза, назовите вещества 4. Общая формула целлюлозы, с выделением свободных ОН-групп 1) [С6Н7О2(ОН)3]n 2) [С6Н8О3(ОН)2]n 3) [С6Н9О4(ОН)]n 4) [С6Н6О(ОН)4]n Запишите уравнение получения пироксилина. С1 При молочнокислом брожении 160 г глюкозы получили молочную кислоту с выходом 85%, Определите массу полученной молочной кислоты | вариант 2 1. Твердое волокнистое вещество, нерастворимое в воде 1) целлюлоза 2) сахароза 3) крахмал 4) мальтоза Запишите формулу структурного звена данного вещества 2. В клетках растений целлюлоза выполняет функцию 1) передачи наследственной информации 2) строительную 3) запаса питательных веществ 4) катализатора 3. Общая формула целлюлозы, с выделением свободных ОН-групп 1) [С6Н7О2(ОН)3]n 2) [С6Н8О3(ОН)2]n 3) [С6Н9О4(ОН)]n 4) [С6Н6О(ОН)4]n Запишите уравнение получения ацетатного волокна 4. Запишите уравнения в следующей схеме превращений: Целлюлоза А Б B С1 При взаимодействии 126 г раствора глюкозы с избытком аммиачного раствора оксида серебра получен металлический осадок массой 113,4 г. Определите массовую долю глюкозы в исходном растворе. |
Вариант 3 1. Чтобы отличить крахмал от целлюлозы используют 1) Ag2О/NH3 2) раствор I2 3) Сu(ОН)2 4) HN03 2. Крахмал - макромолекула, структурным звеном которой являются остатки 1) α-циклической формы глюкозы 3) β-циклической формы глюкозы 2) линейной формы глюкозы 4) линейной формы фруктозы Запишите формулу структурного звена крахмала 3. Общая формула целлюлозы, с выделением свободных ОН-групп 1) [С6Н7О2(ОН)3]n 2) [С6Н8О3(ОН)2]n 3) [С6Н9О4(ОН)]n 4) [С6Н6О(ОН)4]n Запишите уравнение получения пироксилина. 4. Запишите уравнения в следующей схеме превращений: Крахмал А Б В
С1. Глюкозу окислили аммиачным раствором оксида серебра, получив при этом 32,4 г осадка. Определите массу шестиатомного спирта, который можно получить из того же количества глюкозы. | Вариант 4 1. Наибольшее количество целлюлозы (до 95%) содержится в волокнах 1) древесины 2) хлопка 3) льна 4) конопли 2. Целлюлоза - макромолекула, структурным звеном которой являются остатки 1) α-циклической формы глюкозы 3) β-циклической формы глюкозы 2) линейной формы глюкозы 4) линейной формы фруктозы Запишите формулу структурного звена целлюлозы 3. Конечным продуктом гидролиза крахмала является: 1) мальтоза 2) фруктоза 3) глюкоза 4) галактоза Запишите схему процесса гидролиза, назовите вещества 4. Искусственный шелк - это продукт переработки 1) тринитроцеллюлозы 3) мононитроцеллюлозы 2) ди- и триацетилцеллюлозы 4) триацетилкрахмала Запишите уравнение реакции получения волокна. С1. Массовая доля целлюлозы в древесине составляет 50%. Какая масса спирта может быть получена при гидролизе100 кг древесных опилок и брожения полученной глюкозы, если выход этанола в процессе брожения составляет 75%? |
Тематическая работа по органической химии ПО ТЕМЕ «»Глюкоза» (тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме ГЛЮКОЗА
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 18 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1-А20 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 3 задания повышенной сложности с кратким свободным ответом.Их обозначение в работе В 1,- В 3
Часть С содержит 3 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 20 | 20 | 63 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 3 | 6 | 18,5 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 6 | 18,5 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 25 | 32 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 7,12,13,14, 19,20,В2 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия Гомологи | 1,2,3, | |
3.6 | Характерные химические свойства альдегидов, кислот и эфиров. | 17,18, | |
3.8 | Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы их химические свойства (моносахариды, дисахариды, полисахариды) | 4,5,6,8,9,10,11,15,17,18, В1,В2,В3,С1 | |
3.9 | Взаимосвязь органических соединений. | С1 | |
4 | 4.1.8 | Основные способы получения кислородсодержащих соединений (в лаборатории) | С1 |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С2 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания. Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В -2 баллами. Задание части С – по 3 б
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 25 до 30 баллов – оценка 5,
от 19 до 24 баллов – оценка 4,
от 13 до 18 баллов – оценка 3,
менее 12 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
- Калькулятор.
Углеводы В-I
Часть А
А-1. Какое из перечисленных веществ не принадлежит к классу углеводов?
а) глюкоза С6 Н12 О6 б) мальтоза С12 Н22 О11 в) метаналь С Н2 О г) целлюлоза (С6 Н10 О5)11
А-2. К пентозам относятся:
а) глюкоза и фруктоза б) сахароза и мальтоза в) крахмал и целлюлоза г) рибоза и дезоксирибоза
А-3. К дисахаридам относятся: а) рибоза и дезоксирибоза б) глюкоза, фруктоза и галактоза
в) сахароза, мальтоза и лактоза г) крахмал, гликоген и целлюлоза
А-4. Какое вещество из перечисленных веществ не подергается гидролизу?
а) сахароза б) глюкоза в) крахмал г) целлюлоза
А-5. Какое из перечисленных соединений гидролизуется в кислой среде?
а) глюкоза б) рибоза в) крахмал г) фруктоза
А-6. Реакция с каким веществом может использоваться для доказательства того, что глюкоза - многоатомный спирт? а) гидроксид меди при комнатной температуре; б) аммиачный раствор оксида серебра (I) при нагревании; в) уксусная кислота г) водород
А-7. Нециклическая форма глюкозы не может вступить в реакцию:
а) этерификации б) гидрирования в) гидролиза г) окисления
А-8. Какое вещество образуется при восстановлении альдегидной группы глюкозы?
а) пятиатомный спирт б) альдегидокислота в) шестиатомный спирт г) кетоноспирт
А-9. Каким одним реактивом можно различить разные пробирки, содержащие растворы глицерина, ацетальдегида, глюкозы и уксусной кислоты?
а) карбонат натрия б) аммиачный раствор оксида серебра (I) в) гидроксид меди (II) г) лакмус
А-10. По какой схеме был осуществлен первый искусственный синтез углеводов?
а) 6СО2 + 6Н2О С6 Н12 О6 + 6О2 в) ( С6 Н10 О5 )4 + 4Н2О 4С6 Н12 О6
О
││
б)6Н - С - Н С6 Н12 О6 г) С12 Н22 О11 + 6Н2О С6 Н12 О6
А-11. Конечным продуктом гидролиза целлюлозы является:
а) фруктоза б) α – глюкоза в) β – глюкоза г) мальтоза
А-12. Укажите число гидроксильных групп в элементарном звене целлюлозы и крахмала.
а) пять б) четыре в) три г) две.
А-13 Виноградный сахар – это: а) фруктоза б) мальтоза в) глюкоза г) сахароза.
А-14. Какая группа углеводов входит в состав РНК и ДНК?
а) пентозы б) дисахариды в) полисахариды г) гексозы.
А-15. Как называется следующая реакция C6H12O6 2CH3 – CH(OH) - COOH
а) спиртовое брожение б) окисление в) восстановление г) молочнокислое брожение.
А-16. Укажите, какое из веществ при нагревании со свежеприготовленным Cu(OH)2 образует осадок красного цвета. а) глицерин б) глюкоза в) сахароза г) уксусная кислота.
А-17. Какой углевод в организме человека играет центральную роль в энергетическом обмене?
а) фруктоза б) сахароза в) крахмал г) глюкоза.
А-18. Реакция «серебряного зеркала» характерна для каждого из двух веществ.
а) глюкозы и формальдегида б) глюкозы и глицерина в) сахарозы и глицерина г) сахарозы и формальдегида.
А-19 Альдегидоспиртом называется : а) фруктоза б) глюкоза в) сахароза г) крахмал.
А-20 Элементарным звеном полимерной молекулы крахмала является остаток…
а) α – глюкозы б) β – глюкозы в) фруктозы г) сахарозы.
В-1 Глюкоза может образоваться в результате реакций: а) гидролиза крахмала б) гидролиза клетчатки в) фотосинтеза из воды и углекислого газа г) гидролиза гликогена.
В-2 Нециклическая форма глюкозы может вступать в реакции… а) этерификации б) гидролиза в) гидрирования г) окисления.
В-3 Укажите соответствие между уравнениями реакций и названиями свойств глюкозы.
1) разложения а) C6H12O6 2CH3 – CH(OH) – COOH
2) этерификации б) C6H12O6 6CO2 + 6H2O O
3) брожения в) C6H12O6 + 5CH3COOH CH2(OCOCH3) – (CHOCOCH3)4 – C + 5H2O
4) гидрирования г) C6H12O6 + H2 CH2OH(CHOH)4 – CH2O H
С-1 Осуществить превращения: фотосинтез t, kat брожение
CO2 X1 (C6H10O5)n C6H12O6 X2 C2H4
С-2 При сжигании соединения Х массой 0,9 г. получили оксид углерода(4) массой 1,32 г. и воду массой 0,54. Относительная плотность паров этого соединения по водороду равна 90. Определите формулу вещества.
Углеводы часть А. Вариант 2
А-1. Какие вещества являются изомерами? а) мальтоза и сахароза; б) рибоза и глюкоза; в) целлюлоза и глюкоза; г) крахмал и фруктоза.
А-2. К природным высокомолекулярным соединениям относятся: а) полистирол; б) сахароза; в) целлюлоза; г) капрон.
А-3. Из каких молекул состоит кристаллическая глюкоза? а) из циклических молекул β – формы; б) из циклических молекул α – формы; в) из молекул альдегидной формы; г) из молекул всех трех форм.
А-4. Сахароза относится к классу: а) моносахаридов; б) дисахаридов; в) полисахаридов; г) карбоновых кислот.
А-5 Многоатомный спирт сорбит образуется: а) в результате окисления глюкозы; б) в результате брожения глюкозы;
в) в результате этерификации глюкозы; г) в результате восстановления глюкозы.
А-6 Глюконовая кислота образуется: а) при растворении глюкозы в воде; б) при взаимодействии глюкозы с водородом; в) при взаимодействии глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра; г) при брожении глюкозы в кислой среде.
А-7 Глюкоза может образовать сложные эфиры, реагируя: а) со спиртами; б) с гидроксидом меди (2) при комнатной температуре; в) с карбоновыми кислотами; г) с водородом.
А-8 В какой группе все вещества дают реакцию «серебряного зеркала»? а) метаналь, глюкоза, уксусная кислота; б) метановая кислота, пропаналь, глицерин; в) этанол, этаналь, муравьиная кислота; г) метановая кислота, глюкоза, формальдегид.
А-9 Чтобы превратить глюкозу в шестиатомный спирт ее нужно ввести в реакцию с:
а) уксусной кислотой; б) аммиачным раствором оксида серебра (1); в) этанолом; г) водородом.
А-10 Какая функциональная группа присутствует в молекулах глюкозы как с открытой, так и с циклической цепью атомов углерода? а) альдегидная; б) гидроксильная; в) карбонильная; г) карбоксильная.
А-11 Продуктами гидролиза сахарозы являются: а) глюкоза и мальтоза; б) целлюлоза и фруктоза; в) глюкоза и фруктоза; г) крахмал и фруктоза.
А-12 Ацетатное волокно изготавливается из продуктов: а) этерификации глюкозы уксусным ангидридом; б) этерификации крахмала уксусным ангидридом; в) этерификации целлюлозы азотной кислотой; г) этерификации целлюлозы уксусным ангидридом.
А-13. Как называется линейная структура крахмала? а) амилопектин; б) коллодий; в) декстрин; г) амилоза.
А-14. Какие углеводы выполняют роль резерва питательных веществ?
а) рибоза и дезоксирибоза; б) фруктоза и галактоза; в) мальтоза, лактоза и целлюлоза; г) крахмал, гликоген.
А-15 Укажите окраску раствора глюкозы при добавлении свежеприготовленного Сu(OH)2 :
а) голубая; б) синяя; в) красно-фиолетовая; г) красная.
А-16. В организме животных и человека глюкоза… а) является источником энергии; б) выполняет запасающую функцию; в) участвует в процессе фотосинтеза; г) является катализатором.
А-17 Для получения глюкозы крахмал подвергают: а) окислению; б) галогенированию; в) нитрованию; г) гидролизу.
А-18 Целлюлоза не вступает в реакции: а) горения; б) гидролиза; в) нитрования; г) хлорирования.
А-19 Группы – ОН содержит каждое из веществ: а) глюкоза и фенол; б) фенол и толуол; в) толуол и пропанол;
г) пропанол и стирол.
А-20 К искусственным волокнам относятся: а) капрон; б) лавсан; в) ацетатное волокно; г) тефлон.
В-1. С какими веществами реагирует глюкоза? а) кислород; б) гидроксид меди (2) при комнатной температуре; в) аммиачный раствор оксида серебра(1) при нагревании; г) уксусная кислота.
В-2. Какие типы реакций возможны для сахарозы? а) гидролиза; б) гидрирования; в) окисления; г) образование сахаратов.
В-3. Укажите соответствие между формулами и названиями веществ.
1) молочная кислота | а) CH2OH(CHOH)3 – C – CH2OH || O |
2) метиловый эфир масляной кислоты | б) CH3 – CH(OH) - COOH |
3) фруктоза | в) CH3 – (CH2) – C – OCH3 || O |
4) глюконовая кислота | г) CH2OH(CHOH)4 – C – OH || O |
С-1 Осуществить превращения:
брожение
H – C – H X, C3H7COOH X2 C2H5OH
||
O CO2
C-2 В результате спиртового брожения глюкозы получен этанол, который окислили до кислоты. При действии избытка гидрокарбоната калия на всю полученную кислоту выделился газ объемом 8,96 л (н.у.) Определите массу глюкозы, подвергнувшейся брожению, если выход спирта в этом процессе 80%.
Углеводы. Часть С. Ответы. I вариант
I вар | А1 | А2 | А3 | А4 | А5 | А6 | А7 | А8 | А9 | А10 | А11 | А12 | А13 | А14 | А15 | А16 | А17 | А18 | А19 | А20 |
В | Г | В | Б | В | А | В | В | В | Б | В | В | В | А | Г | Б | Г | А | Б | А |
Вариант I
В1 – а, б, в, г
В2 – а, в, г В3 – а, б, в, г В4 – г (1,5 * 0,2 = 0,3 т)
С-1.
фотосинт. t, кат брожение
CO2 X1 (C6H10O5)n C6H12O6 X2 C2H4
фотосинтез
1) 6CO2 + 6H2O C6H12O6+ 4H2O
t, кат
2) nC6H12O6 (C6H10O5)n+ nH2O
t, кат
3) (C6H10O5)4 + 4H2O C6H12O6
брожение
4) C6H12O6 2C2H5OH + 2 CO2
H2SO4 конц
5) C2H5OH CH2=CH2 + H2O
С-2. При сжигании соединения х массой 0,9 гр получили оксид углерода(IV) массой 1,32 гр и воду массой 0,54.Относительная плотность паров этого соединения по водороду равна 90. Определите формулу вещества.
CXHYOZ + O2 CO2 + H2O
M (CXHYOZ ) = 90*2 = 180 г/моль
n(CXHYOZ ) = 0,9/180 = 0,005 моль
n(CO2) = 1,32/44 = 0,03 моль; n( C) = 0,03 моль; m( С) = 0,03*12 = 0,36 гр
n(H2O) = 0,54/18 = 0,03 моль n(O) = 0,48/16 = 0,03 моль
n(H) = 0,06; m(H) = 0,06 гр m(H+C) = 0,06+0,36 = 0,42 г
m(O) = 0,9 – 0,42 = 0,48 г 0,005 : 0,03 : 0,03 : 0,03 = 1:6:6:6 C6H12O6
С-3. Сколько граммов глюкозы было подвергнуто спиртовому брожению, если при этом выделилось столько же газа, сколько его образуется при полном сгорании 16 г метанола?
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 (1) t
2CH3OH + 3O2 4H2O + 2CO2 (2)
n(CH3OH) = 16/32 = 0,5моль n2(CO2) = n(CH3OH) = 0,5 моль
n2(CO2) = n(CO2) = 0,5 моль n(C6H12O6) = ½*0,5 = 0,25 моль
m(C6H12O6) = 0,25*180 = 45 гр
С-4. Найдите массу глюкозы, которая была подвергнута спиртовому брожению, если при этом выделилось столько же углекислого газа, сколько его образовалось при сгорании 80мл метана (ρ = 0.80 г/мл), причем реакция горения протекает количественно, а выход реакции брожения составляет 90% от теоретического.
C6H12O6 C2H5OH + 2 CO2 2 CH3O + 3O2 2 CO2 + H2 O
1) m(CH3OH) = 80*0,8 = 64 => n(CH3OH) = 64/32 = 2моль
2) n(CO2) = n(CH3OH) = 2 моль практич.
3) n(CO2)теоретич. = 2 /0,9 = 2,22 моль
m(CO2) = 2,22*44 = 97,68 г
n(C6H12O6) = 2,22/2 = 1,11 моль
m(C6H12O6) = 1,11*180 = 199,8 г
Углеводы. Часть С. Вариант 2.
С-1. Осуществите превращения.
O Сa(OH)2 брожение
H-C X1 C3H7COOH X2 С2H5O4 CO2
H
O Сa(OH)2
1) 6H-C C6H12O6
H
брожение
2) C6H12O6 C3H7COOH +2H2 + 2 CO2
H2SO4
3) C3H7COOH + С2H5OH C3H7COOC2H5 + H2O
H2SO4
4) C3H7COOC2H5 + H2O С2H5O4 + C3H7COOH
5) С2H5O4 + 3O2 = 2 CO2 +3 H2O
C-2. В результате спиртового брожения глюкозы получен этанол, который окислили до кислоты. При действии избытка гидрокарбоната калия на всю полученную кислоту выделился газ объемом 8,96 л(н.у.). Определите массу глюкозы, подвергнувшуюся брожению, если выход спирта в этом процессе 80%.
C6H12O6 2С2H5OH + 2CO2 (1)
С2H5OH + 2[O] CH3COOH + H2O (2)
CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + H2O + CO2
n (CO2) = 8,96/22,4 = 0,4 моль n практич. (С2H5OH) = n(CO2) = 0,4 моль
n теоретич. (С2H5OH) = 0,4/0,8 = 0,5 моль
n (C6H12O6) = 0,5 * 0,5 = 0,25 моль m (C6H12O6) = 0,25 * 180 = 45 гр.
С-3. Какую массу сахарозы нужно подвергнуть гидролизу, чтобы из образовавшейся глюкозы получить в результате её брожения молочную кислоту массой 27 гр.? Выход глюкозы в реакции гидролиза 80%, выход молочной кислоты 50%.
H+, t
С12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6 (1)
глюкоза фруктоза
ферм
C6H12O6 2CH3 – CH – COOH (C3H6O3) (2)
|
OH
n практ.( C3H6O3) = 27/90 = 0,3 моль n теорет.(C3H6O3) = 0,3/0,5 = 0,6 моль
n практ.( C6H12O6) = 1,2; n практ.( C3H6O3) = 0,5*0,6= 0,3 моль
n теорет.( C6H12O6) = 0,3/0,8 = 0,375 моль n (С12H22O11) = n теорет.( C6H12O6) = 0,375 моль
m(С12H22O11) = 0,375 * 342 = 128,25 гр.
С-4. Какую массу картофеля (в килограммах) нужно взять для получения 50л раствора этанола с ω = 40%? Выход этанола 80%, массовая доля крахмала в картофеле 20%, плотность раствора 0,95 кг/л.
m(раствора) = 50 * 0,95 = 47,5 кг
m(С2H5OH) в растворе = 40% * 47,5/100% = 19 кг
m теорет.( С2H5OH) = 19*100%/ 80% = 23,75 кг
n(С2H5OH) = 23,750/ 46 = 516 моль
C6H12O6 2 С2H5OH + 2 CO2
n(C6H12O6) = 0,5n(С2H5OH) = 0,5 * 516 = 258 моль
С6H10O5 + nH2O n C6H12O6
n(С6H10O5) = n(C6H12O6) = 258 моль
m(крахмал) = 162 * 258 = 41800 гр = 41,8 кг
m(картофеля) = (m/ ω)*100% = 41,8/10 * 100% = 209 кг
Углеводы(Ответы)
I вар | А1 | А2 | А3 | А4 | А5 | А6 | А7 | А8 | А9 | А10 | А11 | А12 | А13 | А14 | А15 | А16 | А17 | А18 | А19 | А20 |
В | Г | В | Б | В | А | В | В | В | Б | В | В | В | А | Г | Б | Г | А | Б | А | |
II вар | А1 | А2 | А3 | А4 | А5 | А6 | А7 | А8 | А9 | А10 | А11 | А12 | А13 | А14 | А15 | А16 | А17 | А18 | А19 | А20 |
А | В | Б | Б | Г | В | В | Г | Г | Б | В | Г | Г | Г | Б | А | Г | Г | А | В |
Часть В
Вариант I Вариант II
В1 – а, б, в, г В1 – а, б, в, г
В2 – а, в, г В2 – а, в, г
В3 – а, б, в, г В3 – а, б, в, г
В4 – г (1,5 * 0,2 = 0,3 т) В4 – б
Текущий контроль работа по органической химии по теме Спирты
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме Спирты
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 19 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 19 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 6 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1- В 4.
Часть С содержит 3 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 19 | 19 | 49 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 4 | 8 | 20 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 4 | 12 | 31 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 27 | 39 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 1,2,8,18,В3 |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия. Гомологи | 4,5,6,7,10, В1, | |
3.4 | Характерные химические свойства углеводородов. | ||
3.5 | Характерные химические свойства спиртов и фенолов. | 3,11,12,13,1 4,15,16, 17,19, В2,В4 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | С1 | |
4.2 | 4.2.2 | Общие научные принципы хим. производства. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. | 9, |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С2,С3, | |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С4 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –2 баллами. Задание части С- 3балла за каждое задание
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 29 до 39 баллов – оценка 5,
от 20 до 28 баллов – оценка 4,
от 12 до 19 баллов – оценка 3,
менее 12 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
- Калькулятор.
Кислородосодержащие органические вещества.
Спирты Вариант 1.
А-1. Выберите из предложенных структур формулу одноатомного спирта:
а) CH3 - CH2 - OH б) HO - CH2 - CH2 - OH
в) CH2(OH) - CH(OH) - CH2(OH) г) HO - CH2 - CH2 - CH2 - OH
А-2. Выберите из предложенных структур формулу ароматического спирта:
а) HO - CH2 - CH2 - OH б) CH2 = CH - CH2 – OH
в) CH2 - OH г) CH3 - C(CH3)2 - OH
А-3. Спирты в отличие от углеводородов - жидкости вследствие:
а) Слабой кислотности спиртов б) Образования прочных межмолекулярных водородных связей
в) Амфотерности спиртов г) Полярности связи C - H в молекулах.
А-4.Какая структурная формула соответствует 2-метилгексанолу-3?
а) CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH - CH3 б) CH3 - CH - CH - CH2 - CH3
| | | |
OH CH3 CH3 OH
в) CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH - CH3 г) CH3 - CH - CH2 - CH - CH3
| | | |
OH CH3 CH3 OH
А-5. Назовите изображённое вещество по систематической номенклатуре
CH3
|
CH3 - CH - C - OH
| |
CH3 CH3
а) 2, 3 - диметилбутанол - 2 б) 2, 3 - диметилбутанол – 3
в) 2, 3 - метилбутанол - 2 г)2, 2, 3 - триметилпропанол - 1
А-6. Простые эфиры являются межклассовыми изомерами:
а) Сложных эфиров б) Карбоновых кислот в) Спиртов г) Альдегидов
А-7. Назовите вещество, формула которого С2H5 - O - C2H5:
а) диметиловый эфир; б) этилметиловый эфир; в)диэтиловый эфир; г) метилэтиловый эфир
А-8 Какое из перечисленных веществ не является фенолом?
а) CH2OH в) СН3 ОН г) СН2ОН
ОН ОН
б) ОН
А-9. Какой спирт при попадании в организм человека может вызвать слепоту и даже смерть:
а) Этанол б) Глицерин в) Этиленгликоль г) Метанол
А-10. Для спирта состава С5Н11ОН не характерна изомерия:
а) Углеродного скелета б) Положения функциональной группы в) Межклассовая г) Геометрическая
А-11. С какими из перечисленных веществ может взаимодействовать метанол?
а) КОН б) С2Н5ОН в) Белый фосфор г) С2Н2
А-12. Какая из перечисленных реакций характерна для предельных одноатомных спиртов?
а) Гидролиза б) Гидратации в) Дегидратации г) Полимеризации
А-13. Свежеприготовленный осадок Cu(OH)2 растворится, если к нему добавить:
а) Пропандиол - 1,2 б) Пропанол - 1 в) Пропен - 1 г) Пропанол -2
А-14. По какому признаку глицерин нельзя отличить от пропанола
а) По реакции с гидроксидом меди(II) б) По действию на щелочные металлы в) По запаху г) По цвету
А-15. Фенол вступает в химическую реакцию:
а) С металлической медью б) С бромом в) С водой г) С металлическим железом
А-16. У какого из перечисленных веществ наиболее выражены кислотные свойства?
а) Фенол б) Вода в) Метанол г) Глицерин
А-17. Реактивом на глицерин является: а) бромная вода; б)хлороводород; в)аммиачный раствор оксида серебра;г)свежеосажденный гидроксид меди(II)
А-18. В реакциях с каким веществом от спиртов отделяется группа ОН?
а) Натрий б)Бромоводород в) Уксусная кислота г)Калий
А-19. С каким веществом реагирует как фенол, так и этиловый спирт
а) хлороводород; б) натрий ; в) метанол ; г) этандиол-1,2.
Часть В
В-1 Установите соответствие между формулой вещества и его названием:
1) СН3-СН-СН-СН3
| |
ОН СН3
2)СН2-СН-СН2-СН3 4) ОН
| |
ОН ОН
3)СН3 СН3
а)фенол б)1,2-бутандиол в)1,4-диметилбензол г)3-метилбутанол-2
В-2 Выберите вещества с которыми может реагировать глицерин:
а)хлороводород; б) гидроксид калия; в) металлический натрий;
г) хлор; д) азотная кислота; е) этанол.
В-3. Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно принадлежит.
- пропантриол а) спирты
- пропанол-2 б) алканы
- бензол в) арены
- тринитрофенол г) фенолы
д) алкены
В-4. Для обнаружения фенола используются : а) хлороводород, б)свежеприготовленный гидроксид меди(II); в) хлорид железа (III); г) бромная вода.
Часть С.
С-1. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
HCl NaOH KMnO4
1-хлорпропан → пропанол-1 → пропен → Х1 → Х2 → Х3
C-2. При окислении 15г. предельного одноатомного спирта оксидом меди(II) выделилось 16г. меди. Определите состав спирта.
С-3. При взаимодействии предельного одноатомного спирта с натрием выделилось 5,6л. Газа (н.у.). Дегидратация такого же количества спирта привела к образованию углеводорода, который при бромировании дал 108г. бромпроизводного. Определите формулу спирта и число его изомеров, составьте их структурные формулы.
С-4. При взаимодействии 0,2 моль спирта с избытком натрия выделилось 4,48л.(н.у.) водорода. При сгорании 6,2г. спирта образовалось 8,8г. СО2. Определите формулу спирта.
Кислородосодержащие органические вещества. Спирты
Вариант 2. Часть А.
А-1. Выберите из предложенных структур формулу вторичного спирта:
а) СН3 - С(СН3)(ОН) - СН3 ; б) СН3 - СН(ОН) - СН3 в) СН3 - СН2 - СН - СН - СН3; г) СН3 - СН2 - СН2 - ОН
| |
ОН ОН
А-2. Выберите из предложенных структур формулу трехатомного спирта:
а) СН3 - СН2 - ОН; б) НО - СН2 - СН2 – ОН в) СН2(ОН) - СН(ОН) - СН2(ОН); г) СН3 - ОН
А-3. Между молекулами какого соединения образуются водородные связи?
а) Пропана; б) Метанола; в) Диметилового эфира; г) Пропена.
А-4.Какая структурная формула соответствует 2,3,3-триметилбутанолу-1?
а) СН3 б) СН3
| |
СН2 - С - СН - СН3 СН3 - С - СН - СН2ОН
| | | | |
ОН СН3 СН3 CH3 CH3
в) СН3 г) СН3
| |
СН3 - СН - С - СН3 СН3 - С - СН - ОН
| | | |
CH3 OH CH3 CH3
А-5. Назовите вещество по систематической номенклатуре
СН3 СН3
| |
СН - СН - С - СН2ОН
| | |
CH3 CH3 CH3
а) Нанол-1; б) 2,2,3,4,4 - пентаметилбутанол-1 в) 2,2,3,4 - тетраметилпентанол-1
г) 2,3,4,4метилпентанол-1
А-6. Назовите вещество, формула которого Н3С - О - СН3:
а) Метилэтиловый эфир б) Диэтиловый эфир в) Этилметиловый эфир г) Диметиловый эфир
А-7. Простые эфиры являются межклассовыми изомерами:
а) Жиров б) Предельных одноатомных спиртов в) Сложных эфиров г) Углеводов
А-8. Какое из перечисленных веществ относится к фенолам?
а) б)
СН2 - СН2ОН С ОН
ОН
в) г)
ОН
ОН
А-9. Какой спирт входит в состав антифризов: а) Этиловый б) Этиленгликоль в) Метиловый г) Глицерин
А-10. Для предельных одноатомных спиртов не характерно:
а) Горение в кислороде б) Взаимодействие с активными металлами
в) Гидрирование г) взаимодействие с галогеноводородами.
А-11. Какое из перечисленных веществ будет взаимодействовать с этанолом:
а) Сu(OH)2 б) Cl2 в) HCl г) CaCl2
А-12. Этанол не образуется: а) При гидратации этилена б) При гидролизе этилата натрия в) При брожении глюкозы г) При окислении этана
А-13. По каким признакам можно отличить водный раствор глицерина от водного раствора этанола? а) По плотности б) По цвету в) По действию на щелочные металлы г) По действию на гидроксид меди(II)
А-14. Диэтиловый эфир можно получить по реакции дегидратации:
а) Смеси метанола и этанола б) Из двух молекул этанола
в) Из двух молекул пропанола г) Смеси пропанола и этанола
А-15. При бромировании фенола избытком брома образуется:
а) 2-бромфенол б) 2,3-дибромфенол в) 2,5-дибромфенол г) 2,4,6-трибромфенол
А-16. При окислении этанола оксидом меди(II) образуется:
а) Формальдегид б) Ацетальдегид в) Муравьиная кислота г) Уксусная кислота
А-17. Закончите уравнение реакции: С6Н5ОН + NaOH
Коэффициент перед формулой гидроксида натрия равен: а) 2; б) 3; в) 1; г) 5.
А-18. Этанол нагревают с концентрированной H2SO4 выше 140 С и полученный продукт пропускают в сосуд с бромом. При этом образуется:
а) СН2(Br)CH2OH б) CH2(Br)CH2(Br) в) CH(Br2)CH(Br2) г) C2H5Br
А-19. В отличие от этанола фенол реагирует с:
а) Калием б) Водным раствором КОН в) хлороводородом г) Гидросульфатом калия
А-20. Веществом Х в реакции, схема которой 2С6Н5ОН + 2Na 2Х + H2 является:
а) Фенолят натрия ;б) Гидроксид натрия ;в) Бензол ;г)Этиловый спирт
ЧастьВ.
В-1. Установите соответствие между формулой вещества и его названием:
- CH3 - CH - CH3 а) 2,4,6-трибромфенол
| б) метилэтиловый эфир
OH в) пропанол-2
- CH3 - O - C2H5 г) бутандиол-2.3
3) CH3 - CH - CH - CH3
| |
OH OH
Br2
4)Br2 OH
Br2
В-2. Укажите промышленные способы получения этанола:
а) гидратация этилена б) гидратация ацетилена в) гидролиз клетчатки и сбраживание полученной глюкозы г) взаимодействие хлорэтана с водным раствором Ca(OH)2
В-3. Установить соответствие между основным продуктом реакции и исходными веществами:
1) С2Н5ОН а) СН2=СН2 + КMnO4 + H2O
2) С6Н5ОН б) С6H6 + H2O
- СН2ОН - СН2ОН H2SO4
4) СН3 - О - СН3 в) CH2=CH2 + H2O
H2SO4
г)CH3OH + CH3OH
Pt
д) С6H5Cl + NaOH
В-4. С этанолом реагируют:
а) Калий и медь(комнатная температура) б) Гидрокарбонат натрия и метанол
в) Метанол и калий г) Оксид меди(II)(нагревание) и натрий
Часть С.
С-1. Осуществить превращения:
Na,t Ni,t H2O, H3PO4, Pt CuO, t
СН4 хлорметан х1 х2 x3 x4
C-2. При обработке порции предельного одноатомного спирта натрием получено 2,24л. водорода(н.у.), а при дегидратации такой же порции спирта получено 8,4г. алкена. Определить состав спирта.
С-3. Массовая доля кислорода в предельном одноатомном спирте составляет 50%. Установите формулу спирта.
С-4. При обработке 10,5г. алкена водным раствором KMnO4 получили 15,2г. двухатомного спирта. В реакции этого спирта с избытком натрия выделилось 4,48л.(н.у.) газа. Определите строение спирта и его выход в первой реакции.
Тест
1- вариант
1. Укажите, к какой группе фенолов относится фенол:
а) трехатомным; б) двухатомным; в) одноатомным?
2. Какие свойства ярко выражены у фенола: а) оснований; б) кислот; в) солей?
3. Чем объяснить большую подвижность атомов водорода (в положении 2,4,6) в бензольном кольце фенола:
а) влиянием гидроксильной группы; б) ароматической связью бензольного кольца; в) влиянием числа атомов водорода?
4. Укажите, по какой функциональной группе фенола происходит взаимодействие с гидроксидом натрия: а) гидроксильной группе; б) бензольному кольцу; в) по гидроксильной группе и бензольному кольцу?
5. Укажите, какими реактивами можно определить фенол
а) СuO; б) Br2; в) Cu(OH)2; г) FeCl3?
2- вариант
1. Укажите, к какой группе относится фенол: а) предельным одноатомным спиртам; б) фенолам;в) ароматическим спиртам?
2. Почему фенол проявляет кислотные свойства:
а) сказывается влияние гидроксильной группы на бензольное кольцо;
б) атом водорода гидроксогруппы приобретает большую подвижность за счет смещения неподеленной электронной пары атома кислорода к бензольному кольцу; в) в молекуле фенола одна гидроксогруппа?
3. Укажите, по какой функциональной группе идет взаимодействие фенола с натрием: а) по бензольному кольцу; б) бензольному кольцу и гидроксильной группе; в) гидроксильной группе?
4. Укажите, количество атомов водорода подвергающихся замещению в реакции фенола с бромной водой: а) 1; б) 2; в) 3?
5. Укажите, с какими реактивами можно провести качественные реакции на фенол: а) NaOH; б) Na; в) Br2; г) FeСl3?
Ответы
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
1 | А | В | Б | В | А | В | В | А | Г | Г | Б | В | А | Б | Б | А | Г | Б | Б |
Часть В
В1 | Г,Б,В,А |
В2 | А,В,Д |
В3 | А,В,Г |
В4 | В,Г |
Часть С Вариант 1
С-1 1хлорпропан пропанол-1 пропен HCL x1 NaOH x2KMnO4 x3
CH3-CH2-CH2 Cl + KOH CH3-CH2-CH2-OH+KCl
CH3-CH2-CH2 OH H2SO4, T>140 CH3-CH=CH2+H20
CH3-CH=CH2 +HCl CH3-CHCl-CH3
CH3-CHCl-CH3 +NaOH CH3-CHOH-CH3+NaCl
3CH3-CHOH-CH3+2KMnO4 3CH3-CO-CH3+2MnO2+2KOH+2H2O
C-2 При окислении 15г предельного одноатомного спирта оксидом меди (2) выделилось 16г меди. Определить состав спирта.
CXH2X+2O +CuO Cu+CXH2X0+H2O. n (Cu)=16/64=0,25 моль
n (CXH2X+2O) =n (Cu)= 0,25 моль M (CXH2X+2O)=15г:0,25=60г/моль
12x+2x+2+16=60=>x=3 Состав спирта C3H7OH
C-3 При взаимодействии предельного одноатомного спирта с натрием выделилось 5,6 л газа (н.у.). Дегидратация такого же количества спирта привела к образованию углеводорода, который при бромировании дал 108 г. бромпроизводного. Определите формулу спирта и число его изомеров, составьте их структурные формулы.
2CnH2n+1OH+2Na H2+2CnHn+1ONa
n (H2)=5,6/22,4=0,25моль
n (CnH2n+1OH )=2*O,25 моль =0,5 моль
CnH2n+1OH CnH2n +H2O; CnH2n+Br2 CnH2nBr2
n (CnH2nBr2)= n (CnH2n+1OH)=0,5моль m (CnH2nBr2)=108:0,5=216г
14n+160=216 4 Изомера
14n=56 n=4 CH3-CH2-CH2-CH2-OH
C4H9OH CH3-CH2-CHOH-CH3
CH3-C(CH3)(OH)-CH3
CH3-CH(CH3)-CH20H
C-4 При взаимодействии 0,2 моль спирта с избытком натрия выделилось 4,48 л(н.у.)
водорода. При сгорании 6,2 г спирта образовалось 8,8г CO2.Определите формулу спирта Рассчитываем n (H2) n (H2)= V (H2):22,4 n (H2)=4,48:22,4=0,2 моль.
По условию n (спирта)=0,2 моль.
n (H2)= 0,2 моль.
Т.е. n (H2)= n (спирта)=>Искомый спирт двухатомный
CnH2n(OH)2 +2Na=CnH2n(ONa)2+H2 CnH2n(OH)2 +(1,5n-0,5)O2 n (CO2) +(n+1)H2O n (CO2) = 8,8:44=0,2 моль. (CnH2n(OH)2=6,2: (14n+34) Из уравнения n (CO2) = n (CnH2n(OH)2 0,2=n*6,2/14n+34 n=2 =>C2H4(OH)2
2 вариант
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
2 | Б | В | Б | Б | В | Г | Б | В | Б | В | В | Г | Г | Б | Г | Б | В | Б | Б | А |
В1 | В,Б,Га |
В2 | А,В |
В3 | В,Д,А,Г |
В4 | В,Г |
Ответы Часть С
C-1. CH4 хлорметан Na,t x1 Ni, t x2 H2O,H3PO4 ,p,t x3CuO,t x4
1) CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
2) 2CH3Cl+2Na t C2H6+2NaCl
3) C2H6 Ni,t C2H4+H2
4) C2H4+H2O H3PO4, P,t C2H5OH
5) C2H5OH+CuO t Cu+CH3-CHO+H2O
C-2. При обработке порции предельного одноатомного спирта натрием получено 2,24 л водорода (н.у.), а при дегидратации такой же порции спирта получено 8,4 г алкена. Определите состав спирта.
2CXH2X+2O+2Na 2CXH2X+1ONa+H2
n (H2)=2,24:22,4=0,1моль =>n (CXH2X+2O)=2n(H2)=0,2 моль
CXH2X+2O CXH2X+H2O
n (CXH2X+2O)=n (CXH2X)= 0,2 моль
M(CXH2X+2O)=8,4:0,2=42г/моль
12x+2x=42 =>x=3 Состав спирта C3H7OH
C-3. Массовая доля кислорода в предельном одноатомном спирте составляет 50%. Установите формулу спирта.
M (CXH2X+2O) =12x+2x+2+16=14x+18
W(O)=Ar(O): Mr (CXH2X+2O)
16:(14x+18)=0,5=>x=1
CH3OH
C-4. При обработке 10,5г алкена водным раствором KMnO4 получили 15,2 двухатомного спирта. В реакции этого спирта с избытком натрия выделилось 4,48 л (н.у.) газа. Определите строение спирта и его выход в первой реакции.
CnH2n+[O]+H2O=CnH2n(OH)2 (1)
CnH2n(OH)2 + 2Na CnH2n(ONa)2 +H2 (2)
Из уравнения 2 =Ю
n (CnH2n(OH)2 =n(H2)=4,48:22,4=0,2
M(CnH2n(OH)2 =15,2:0,2=76г/моль
14n+34=76 n=3
Спирт 1,2 пропандиол, алкен пропен.
n (спирта) = n пропена=10,5:42=0,25 моль
m(теоритич.) диола 0,25*76=19г
n=15,2 : 19 = 0,8
Ответ: пропандиол-1,2. 8
Текущая контрольная работа по органической химии по теме «Альдегиды»
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: проверка знаний курса органической химии, по теме «Альдегиды»
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 20 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 20 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 6 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2… В4.
Часть С содержит 3 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 20 | 20 | 46 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 4 | 8 | 19 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 3 | 15 | 35 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 27 | 43 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 1,5,8,20,В2,В3,В4 | |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. Изомерия, гомологи | 2,3,4,6,7, | |
3.6 | Характерные химические свойства альдегидов, кислот и эфиров. | 8,10,11,13,14,15,16,17,В1 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | С1 | |
4.1 | 4.1.8 | Основные способы получения кислородсодержащих соединений (лаб) | 11,12,18,19, |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С2,С3 | |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С3 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В 2 баллами. Задание части С -5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 29 до 43 баллов – оценка 5, от 21 до 28 баллов – оценка 4, от 12 до 20баллов – оценка 3,
менее 12 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Калькулятор.
Альдегиды и кетоны. Вариант I Часть I
А-1. Укажите формулу функциональной группы альдегидов. а) –С=О; б) –С=О; в) –С=О; г) –ОН
׀ ׀ ׀
Н ОН
А-2. Гомологами являются а) глицерин и этиленгликоль; б) уксусная кислота и уксусный альдегид; в) бутен и бутадиен; г) пропаналь и бутаналь.
А-3. Назовите по систематической номенклатуре альдегид строения
СН3 – СН2 – СН – СН3
׀
Н – С=О а) 2-бутаналь; б) 3-метил-4-бутаналь; в) 2-метилбутаналь; г) 2-этилпропаналь.
А-4. Какова структурная формула вещества 3-метилбутанон-2:
а) СН3 – С – СН(СН3) – СН3; б) СН3 – СН2 – С – СН3;
׀׀ ׀׀
О О
в) СН3 – СН – С – СН2 – СН3; г) СН3 – СН2 – С=О.
׀ ׀׀ ׀
СН3 О Н
А-5. Общая формула кетонов: а) R2 – C – R1; б) R – С – Н; в) R – ОН; г) R – COOH
׀׀ ׀׀
O O
А-6. Какой вид изомерии возможен для предельных альдегидов? а) положения альдегидной группы; б) углеродного скелета; в) геометрическая цис- транс изомерия; г) межклассовая изомерия спиртам.
А-7. Ацетальдегид и этаналь –это а) гомологи; б) структурные изомеры; в) геометрические изомеры; г) одно и тоже вещество.
А-8. Атом углерода в состоянии sp2- гибридизации содержит молекула: а) этанола; б) этаналя; в) этиленгликоля; г) этина.
А-9. Формальдегид в воде: а) нерастворим; б) плохо растворим; в) хорошо растворим; г) неограниченно растворим.
А-10. Качественная реакция на альдегиды – это взаимодействие:
а) с аммиачным раствором оксида серебра; б) с серной кислотой; в) с гидроксидом кальция; г) с сероводородом.
А-11. При взаимодействии пропина и воды образуется: а) альдегид; б) кетон; в) спирт; г) карбоновая кислота.
А-12. Ацетальдегид не может быть получен в реакции: а) дегидрированием этанола; б) гидротации ацетилена; в) дегидротации уксусной кислоты; г) 1,1-дихлорэтана со спиртовым раствором щелочи.
А-13. При взаимодействии альдегида и водорода образуется: а) кетон; б) карбоновая кислота; в) спирт; г) алкен.
А-14. При окислении пропанола-2 образуется: а) альдегид; б) кетон; в) алкан; г) алкен.
А-15. Ацетальдегид взаимодействует: а) с оксидом меди (II); б) с серной кислотой; в) с аммиачным раствором оксида серебра; г) с пероксидом водорода.
А-16. Кетоны не реагируют: а) с водородом; б) с оксидом серебра; в) с бромной водой; г) с водой.
А-17. В качестве окислителя для альдегидов нельзя использовать: а) аммиачный раствор оксида серебра; б) свежеосажденный оксид меди (II); в) кислород воздуха; г) газообразный хлор.
А-18. Как получают формальдегид в промышленности: а) окислением метанола; б) по реакции Кучерова; в) восстановлением муравьиной кислоты; г) каталитическим окислением этилена.
А-19. Условия проведения реакции Кучерова – это: а) H2, Ni; б) Cl2 (hυ); в) pt, 5атм.; г) HgSO4.
А-20. Водородная связь не образуется между молекулами: а) этилового спирта; б) уксусной кислоты;в) воды; г) ацетальдегида.
В-1. Установить соответствие между названием вещества и формулами веществ, с которыми оно вступает в реакцию.
1) этен | А) Br2, O2, HCl | ||||
2) этандиол | Б) Cu(OH)2, CH3OH, Ag[(NH3)2]OH | ||||
3) пропанол-1 | В) O2, H2, Ag[(NH3)2]OH | ||||
4) метаналь | Г) O2, HBr, H2SO4 конц. | ||||
Д) KMnO4, Cu, HCl | |||||
Е) Cu(OH)2, CH3OH, CH3COOH | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | ||
В-2. Охарактеризуйте строение карбонильной группы: а) связь ковалентная полярная; б) электронная плотность смещена к атому углерода; в) связь двойная, состоит из σ и π-связей; г) электронная плотность смещена к атому кислорода.
В-3. Охарактеризуйте связи в молекуле этаналя: а) 7 σ связей; б) 5 σ и 2 π; в) 6 σ и 1 π; г) все связи ковалентные.
В-4. Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно принадлежит:
1) 2-метилпропаналь; | а) спирты; |
2) пропанол-2; | б) алкены; |
3) пропантриол; | в) алканы; |
4) пропен. | г) альдегиды; |
д) арены. |
1 | 2 | 3 | 4 |
С-1. Осуществить превращения:
С-2. При окислении предельного одноатомного спирта оксидом меди (II) получили 9,73г альдегида, 8,65г меди и воду. Определите молекулярную формулу исходного спирта.
С-3. К 1,17г смеси пропанола-1 и неизвестного альдегида добавили 5,8г аммиачного раствора оксида серебра и нагрели. Выпавший осадок отфильтровали, а не прореагировавший Ag2O, перевели в AgCl, масса которого 2,87г. Определите строение взятого альдегида, если молярное отношение R-COH : R-OH в исходной смеси 3:1.
Альдегиды и кетоны Вариант-2
А-1 Состав альдегидов может выражаться формулой: А) СnH2n+1 O б)CnH2n+2O в)CnH2nO г) CnH2nO2
А-2 Функциональной группой альдегидов является:
А) гидроксильная б) карбоксильная в) карбонильная г) амидная группировка
А-3 Назовите по систематической номенклатуре альдегид строения:
CH3-CH-CHO а) 2-изопропилпропаналь
l
CH б) 2,3-диметилбутаналь
/ \
H3C CH3 в)2-изопропилпропионовый
Г)2,3-диметилмасляный
А-4 Какова структурная формула ацетона:
А) CH2 = CH-C = O Б) О
l ll
С2Н5 СН3-СН2 -С-СН3
В) О
ll Г)СН2(ОН)-СН(ОН)-СН2(ОН)
СН3-С-СН3
А-5 Функциональную группу – С- называют:
ll
О А) кетонной б) альдегидной в) карбоксильной г) гидроксильной
А-6 Для альдегидов нехарактерна: а) межклассовая изомерия б) изомерия углеродного скелета
в) изомерия положения альдегидной группы г) правильного ответа нет
А-7 Гомологами являются:
А) пропанол-1 и пропанол-2 б) формальдегид и ацетальдегид
В) пропановая кислота и пропеновая кислота Г) бутан и циклобутан
А-8 Изомером пропаналя является:
А) СН2=СН-СН2ОН б) СН3-СН2-СН=О В) СН3-СН=О г) СН3-СН2-СН2ОН
А-9 Какой спирт образуется при восстановлении 3-метилбутаналя?
А) третичный бутиловый б) 2-метилбутанол-1 В) 3-метилбутанол-1 г) 2-метилбутанол-4
А-10 Пропаналь, в отличие от пропанола:
А) вступает в реакцию серебряного зеркала Б) окисляется кислородом
В) взаимодействует с хлороводородом Г) имеет цис-транс-изомеры
А-11 Продуктом окисления этанола оксидом меди (2)является:
А) СО2 б) СН3СООН в) СН3СНО г) (СН3)2СНОН
А-12 И метаналь и этаналь
А) взаимодействуют с оксидом кальция Б) не горят на воздухе
В) окисляются до уксусной кислоты Г) дают реакцию «серебряного зеркала»
А-13 Какое из перечисленных веществ не вступает в реакцию гидрирования:
А) уксусная кислота б) этилен в) этанол г) этаналь
А-14 Альдегиды не вступают в реакцию:
А) с гидроксидом меди(2) б) с оксидом серебра В) с металлическим серебром г) с водородом
А-15 Веществом Х в реакции этанол+оксид меди (2)- Х+медь+вода является:
А) уксусный альдегид б) уксусная кислота в) диметиловый эфир г) ацетон
А-16 Продуктом гидрирования кетонов являются:
А) ароматические спирты б) первичные спирты в) вторичные спирты г) третичные спирты
А-17 Какое соединение в реакции гидрирования образует вторичный спирт:
А) этилен б) ацетилен в) этанол г) пропанол
А-18 В процессе окисления альдегида образуется:
А) кислота с меньшим числом атомов углерода Б) кислота с большим числом атомов углерода
В) кислота с таким же числом атомов углерода Г) кислота не образуется
А-19 Для осуществления превращения: Н С O Н-С O
H OH
А) необходимо окислить альдегид Б) восстановить альдегид
В) ввести в функциональную группу атом кислорода Г) провести реакцию между альдегидом и водой
А-20 Ацетальдегид не образуется:
А) при окислении этана перманганатом калия Б) при гидратации ацетилена в присутствии солей ртути В) при окислении этанола Г) при окислении этилена кислородом в присутствии хлорида меди
ЧАСТЬ В
В-1 Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно принадлежит
Название соединения Класс соединений
1) бутанон а) спирты
2) этаналь б) алканы
3) бензол в) альдегиды
4) этан г) кетоны д) арены е) алкены
В-2 Этаналь можно получить:
А) дегидрированием этанола б) окислением этанола кислородом в присутствии катализатора
В) взаимодействием этилена с водой г) взаимодействием ацетилена с водой
В-3 Установите соответствие между классом соединений и названием органического вещества
Класс соединений Название вещества
1) альдегиды а) анилин
2) спирты б) бутаналь
3) простые эфиры в) диметиловый эфир
4) алкины г) этандиол д) этин е) метилпропионат
В-4 Установите соответствие между названием вещества и степенью окисления углерода в нем
Название вещества Степень окисления
1.Трихлорметан а) -4
2.Формальдегид б) -1
3.Ацетилен в) -0
4.Муравьиная кислота г) +2 д) +4
ЧАСТЬ С
С-1 Осуществить превращения:
NaOH,to H2O,Hg+2 H2,Pt CuO,to
Ацетат натрия X1 ацетилен X2 X3 X4
С-2 При взаимодействии 13,2 г предельного альдегида с избытком гидроксида меди(2) при нагревании образовался осадок массой 43,2г. Выведите молекулярную формулу альдегида.
С-3 К водному раствору массой 4г с массовой долей альдегида 22% прилили избыток аммиачного раствора оксида серебра и при нагревании получили 4,32г осадка. Установите альдегид.
Ответы
Вариант 1.
Часть 3.
С-1.
1)
2) 3C2H4 + 2KMnO4 + 4H2O → 3C2H4(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH
3) 3C2H4(OH)2 + 2HBr → C2H4Br2 + 2H2O
4) C2H4Br2 + 2KOHспиртов. → СН≡СН + 2H2O + 2КBr
5)
С-2. При окислении предельного одноатомного спирта оксидом меди (II) получили 9,73г альдегида, 8,65г меди и воду. Определите молекулярную формулу исходного спирта.
CnH2n + 2O + CuO → CnH2nO + Cu + H2O
n(CnH2nO)=n(Cu)
n=4.
Формула спирта С4Н9ОН.
С-3. К 1,17г смеси пропанола-1 и неизвестного альдегида добавили 5,8г аммиачного раствора оксида серебра и нагрели. Выпавший осадок отфильтровали, а не прореагировавший Ag2O, перевели в AgCl, масса которого 2,87г. Определите строение взятого альдегида, если молярное отношение R-COH : R-OH в исходной смеси 3:1.
1) R-COH + Ag2O → R-COОH + 2Ag
2) Ag2O + 2НCl → 2AgCl + H2O
n(AgCl) = 2,87/143,5=0,02 моль.
n(Ag2O)общее = 5,8/232 = 0,025 моль
n(Ag2O) во 2-ой реакции 0,01 моль
n(Ag2O) во 1-ой реакции =0,015 моль= n(R-COH)
отсюда следует, что n(С3Н7ОН)=0,005 моль
m(С3Н7ОН)=0,005∙60=0,3г
m(R-COH)=1,17г - 0,3г =0,87г
М(R-COH) = 0,87/0,015 =58 CnH2nO
12n + 2n +16 = 58
14n = 42
n=3
CH3 – CH2 – C = O
|
H
Ответы
Вариант 2.
Часть С.
С-1. Осуществить превращения:
NaOH,to H2O,Hg+2 H2,Pt CuO,to
ацетат натрия X1 ацетилен X2 X3 X4
1) CH3COONa + NaOH t CH + Na2CO3
2) 2CH4 1500 C2H2+3H2
O
3) C2H2+H2O Hg CH3 C H
4) CH3 CHO+H2 Pt C2H5OH
О
//
5) C2H5OH+CuO CH3-С -Н + Cu+H2O
С-2. При взаимодействии 13,2г предельного альдегида с избытком гидроксида меди(2) при нагревании образовался осадок массой 43,2г. Выведите молекулярную форму альдегида.
CnH2n+1CHO+2Cu(OH)2=CuH2n+1COOH+Cu2O+2H2O
n(CnH2n+1CHO)=n(Cu2O)=43,2/144=0,3 моль
M(CnH2n+1CHO)=13,2/0,3=44 г/моль
M(CnH2n+1CHO)=12n+2n+1+12+1+16=14n+30
14n+30=44
n=1
Ответ: СH3CHO
C-3. К водному раствору массой 4г с массовой долей альдегида 22% прилили избыток аммиачного раствора оксида серебра и при нагревании образовалось 4,32г осадка. Установите альдегид.
СnH2nO+Ag2O=2Ag +CuH2nO2
- m(CuH2nO)=0,22*4=0,88 г
- n(CnH2nO)=0,88/(12n+2n+16)=0,88/(14n+16) моль
- 0,88/(14n+16)=x/2 x=0,88/(7n+8)=n(Ag)
- m(Ag)=(0,88*108)/7n+8=95,04/7n+8
95,04/(7n+8)=4,32 95,04=30,24n+34,56 30,24n=95,04-43,56
60,48=30,24
n=2 Ответ: C2H4O
С-4. При взаимодействии 11,6г предельного альдегида с избытком гидроксида меди(2) при нагревании образовался осадок массой 28,8г. Выведите молекулярную формулу альдегида.
СnH2n+1СHO+2Cu(OH)2 СnH2n+1СOOH+Cu2O+2H2O
n(СnH2n+1СHO)=n(Cu2O)=28,8/144=0,2 моль
M(СnH2n+1СHO)=11,6/0,2=58 г/моль
M(СnH2n+1СHO)=12n+2n+1+12+1+16=14n+30,
14n+30=58
n=2 Ответ:C2H5CHO
Ответы
Альдегиды и кетоны
1 вар.
Часть А.
A-1 | A-2 | A-3 | A-4 | A-5 | A-6 | A-7 | A-8 | A-9 | A-10 | A-11 | A-12 | A-13 | A-14 | A-15 | A-16 | A-17 | A-18 | A-19 | A-20 |
В | Г | В | А | Б | Б | Г | Б | В | А | Б | В | Г | Б | В | Б | Г | А | Г | Г |
Часть В.
В-1 | В-2 | В-3 | В-4 |
А | А | В | Г |
Е | В | Г | А |
Г | Г | А | |
В | Б |
2 вар.
Часть А.
А-1 | А-2 | А-3 | А-4 | А-5 | А-6 | А-7 | А-8 | А-9 | А-10 | А-11 | А-12 | A-13 | A-14 | A-15 | A-16 | A-17 | A-18 | A-19 | A-20 |
В | В | Б | В | А | В | Б | Б | В | А | В | Г | В | В | А | В | Г | В | А |
Часть В.
В-1 | В-2 | В-3 | В-4 |
Г | А | Б | Г |
В | Б | Г | В |
Д | Г | В | Б |
Б | Д | Г |
текущий контроль по теме «Карбоновые кислоты» ). по органической химии
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
(10 класс, текущий контроль по теме «Карбоновые кислоты» ).
Спецификация.
Назначение работы: остаточные знания курса органической химии, подготовка школьников к тематической контрольной работе по теме «Карбоновые кислоты» в 10 классе по химии.
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего
и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 12 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1… А 12 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 4 задания повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2… В 4.
Часть С содержит 2 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 12 | 12 | 46 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 4 | 8 | 31 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 2 | 6 | 23 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 18 | 26 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. | 9 | |
3.6 | Характерные химические свойства альдегидов, кислот и эфиров. | 1,2,3,4,5,6,10,11, 12,В1,В2,В3,В4 | |
4.1 | 4.1.7 | Основные способы получения углеводородов (лабораторные) | 7 |
4.1.8 | Основные способы получения кислородсодержащих соединений (лаб) | 6,8, | |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С1,С2 | |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С1,С2 |
Проверяемые виды деятельности:
Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
Характеризовать свойства и применение веществ.
Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –2 баллами. Задание части С – в 3балла
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 21 до 26 баллов – оценка 5,
от 13 до 20 баллов – оценка 4,
от 9 до 12 баллов – оценка 3,
менее 8 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
Таблица растворимости солей, кислот и оснований в воде.
Электрохимический ряд напряжений металлов.
Калькулятор.
Карбоновые кислоты вариант 1
- 2,3-диметилпентановая кислота взаимодействует с 1) гидроксидом кальция 2) этиленом 3) диэтиловым эфиром 4) пропанолом-1 5) карбонатом натрия 6) сульфатом алюминия
2. Уксусная кислота реагирует с 1) медью 2) оксидом магния 3) гидрокарбонатом калия 4) нитратом натрия 5) хлороводородом 6) метанолом
3. Муравьиная кислота взаимодействует с 1) 2) 3) 4) 5) 6)
4. С раствором гидроксида калия взаимодействует 1) 2-метилпропанол-1 2) диэтиловый эфир 3) 2-метилфенол 4) этиленгликоль 5) бензойная кислота 6) этилпропионат
5. Пропановая кислота может взаимодействовать с 1) 2) 3) 4) 5) 6)
6. Уксусная кислота образуется при окислении 1) этана 2) бутена-1 3) бутена-2 4) ацетата кальция
7. Метан в лаборатории можно получить в одну стадию из 1) 2) 3) 4)
8. Пропионовая кислота образуется при окислении 1) пропена 2) пропанола-2 3) гексена-3 4) изопропилбензола
9. Верны ли следующие суждения о свойствах муравьиной кислоты?
А. Вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра. Б. Является одноосновной кислотой.
1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения 4) оба утверждения неверны
10 Верны ли следующие суждения о свойствах предельных карбоновых кислот.
А. Все кислоты являются жидкостями при нормальных условиях. Б. При взаимодействии со спиртами образуют сложные эфиры. 1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения 4) оба утверждения неверны
11. И уксусная кислота, и этаналь реагируют с 1) Na 2) NaHCO3 3) Вr2(водный р-р) 4) Ag2O
12. Продуктом взаимодействия и является
1) пропиловый эфир бутановой кислоты 2) бутиловый эфир бутановой кислоты
3) бутиловый эфир пропановой кислоты 4) пропиловый эфир пропановой кислоты
В1 Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
A) уксусная кислота и карбонат натрия Б) муравьиная кислота и гидроксид натрия В) муравьиная кислота и гидроксид меди(II) (при нагревании) Г) этанол и натрий | 1) ацетат натрия 2) этилат натрия 3) формиат меди(II) 4) формиат натрия 5) ацетат меди(II) |
В2 Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродосодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
А) и Б) и В) и Г) и | 1) ацетат меди 2) гликолят меди 3) формиат меди 4) фенолформальдегидная смола 5) муравьиная кислота |
Б3. Установите соответствие между реагирующими веществами и органическими продуктами их взаимодействия.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА | ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
A) Б) В) Г) | 1) 2) 3) 4) 5) 6) |
В4 Установите соответствие между реагирующими веществами и органическими продуктами их взаимодействия.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА | ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
A) Б) В) Г) | 1) 2) 3) 4) 5) 6) |
С-1. На нейтрализацию предельной одноосновной кислоты массой 3,7г затратили 5мл раствора КОН с массовой долей 40% и плотностью 1,4г/мл. Определите формулу кислоты.
С2 К 42г одноосновной предельной карбоновой кислоты прибавили 36,3мл раствора NaOH(W-20%; ρ 1.1 г/мл), а затем избыток раствора NaHCO3, выделилось 11,2л(н.у.) газа. Назовите кислоту.
Карбоновые кислоты вариант 2
1.2,3-диметилгексановая кислота взаимодействует с 1) гидроксидом кальция 2) этиленом 3) диэтиловым эфиром 4) пропанолом-1 5) карбонатом натрия 6) сульфатом алюминия
2. пропановая кислота реагирует с 1) медью 2) оксидом магния 3) гидрокарбонатом калия 4) нитратом натрия 5) хлороводородом 6) метанолом
3 муравьиная. кислота взаимодействует с 1) 2) 3) 4) 5) 6)
4. С раствором гидроксида натрия взаимодействует 1) 2-метилпропанол-1 2) диэтиловый эфир 3) 2-метилфенол 4) этиленгликоль 5) бензойная кислота 6) этилпропионат
5. бутановая кислота может взаимодействовать с 1) 2) 3) 4) 5) 6)
6. бутановая кислота образуется при окислении 1) этана 2) бутена-1 3) октен-4 4) ацетата кальция
7. этан в лаборатории можно получить в одну стадию из 1) 2) 3) С2Н5СООNa 4)
8. Пропионовая кислота образуется при окислении 1) пропена 2) пропанола-2 3) гексена-3 4) изопропилбензола
9. Верны ли следующие суждения о свойствах муравьиной кислоты?
А. Вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра. Б. Является одноосновной кислотой.
1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения 4) оба утверждения неверны
10 Верны ли следующие суждения о свойствах предельных карбоновых кислот.
А. Все кислоты являются жидкостями при нормальных условиях. Б. При взаимодействии со спиртами образуют сложные эфиры. 1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения 4) оба утверждения неверны
11. И муравьиная кислота, и этаналь реагируют с 1) Na 2) NaHCO3 3) Вr2(водный р-р) 4) Ag2O
12. Продуктом взаимодействия и является
1) пропиловый эфир бутановой кислоты 2) бутиловый эфир бутановой кислоты
3) бутиловый эфир пропановой кислоты 4) пропиловый эфир пропановой кислоты
В1 . Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
A) этанол и натрий Б) муравьиная кислота и гидроксид натрия В) муравьиная кислота и гидроксид меди(II) (при нагревании) Г) уксусная кислота и карбонат натрия | 1) ацетат натрия 6) СО2 2) этилат натрия 3) формиат меди(II) 4) формиат натрия 5) ацетат меди(II) |
В2 Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродосодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА | ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
А) и Б) и В) и Г) и | 1) ацетат меди 2) гликолят меди 3) формиат меди 4) фенолформальдегидная смола 5) муравьиная кислота |
В3 Установите соответствие между реагирующими веществами и органическими продуктами их взаимодействия.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА | ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
A) Б) В) Г) | 1) 2) 3) 4) 5) 6) |
В4 Установите соответствие между реагирующими веществами и органическими продуктами их взаимодействия.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА | ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ |
A) Б) В) Г) | 1) 2) 3) 4) 5) 6) |
C-1. При окислении 4,1г альдегида разбавленного строения получено 4,4г карбоновой кислоты, на нейтрализацию которой нужно 0,05моль КОН. Напишите структурные формулы альдегида и кислоты. Определите выход кислоты.
С-3. При взаимодействии 35,5мл 30%-ого р-ра(ρ=1,04г/мл) одноосновной кислоты с избытком NaHCO3 получено 3,36л(н.у.) газа. Установить формулу.
1 вариант | Вариант 2 | ||
145 | 145 | ||
236 | 236 | ||
235 | 235 | ||
356 | 56 | ||
236 | 236 | ||
13 | 3 | ||
3 | 3 | ||
3 | 3 | ||
3 | 3 | ||
2 | 2 | ||
4 | 4 | ||
1 | 1 | ||
В1 | 1462 | В1 | 2461 |
В2 | 2354 | В2 | 2354 |
В3 | 2416 | В3 | 2416 |
В4 | 4251 | В4 | 4251 |
Тематическая текущая контрольная работа по органической химии «Амины .Аминокислоты»
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
Спецификация.
Назначение работы: проверка знания курса органической химии по теме «Амины .Аминокислоты»
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 14 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1-А 12 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 5 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1-В 5.
Часть С содержит 1 задание с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максимального первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 12 | 24 | 61 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 5 | 10 | 25,5 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 1 | 5 | 13,5 | Задания с развернутым ответом |
Итого: | 18 | 39 | 100 |
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.1 | Теория строения органических соединений: гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. | 11,12 |
3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | 8,В3 | |
3.7 | Характерные химические свойства азотсодержащих орг. соединений: аминов и аминокислот. | 1,23,4,5,6,9 В1,В4,б5 | |
3.8 | Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы. | 10 | |
4.2 | 4.2.2 | Общие научные принципы хим. производства. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. | 9,В2 |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | С1 |
Проверяемые виды деятельности:
Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
Характеризовать свойства и применение веществ.
Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –2 баллами. Задание части С– в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 29 до 39 баллов – оценка 5, от 20 до 28 баллов – оценка 4, от 12 до 19 баллов – оценка 3, менее 12 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
Таблица растворимости солей, кислот и оснований в воде.
Электрохимический ряд напряжений металлов.
Калькулятор.
Амины Аминокислоты Вариант 1 Часть А
А1.Основные свойства аминов определяет:
А) | Гидроксильная группа | В) | Нитрогруппа |
Б) | Карбонильная группа | Г) | Аминогруппа |
А2.В водном растворе этиламина среда:
А) | Кислотная | В) | Щелочная |
Б) | Нейтральная | Г) | Изменяется в зависимости от температуры |
А3.Анилин:
А) | Реагирует с кислотами с образованием солей |
Б) | Построен из цепочек, образованных остатками аминокислот |
В) | Содержит карбоксильную группу |
Г) | В растворе создает кислотную среду |
А4.Укажите вещество, которое будет реагировать с метиламином:
А) | Br2(р-р) | В) | HCl (p-p) |
Б) | NaOH (р-р) | Г) | Na2CO3 (p-p) |
А5.Укажите, к какому типу реакций относится взаимодействие анилина с раствором брома в воде:
А) | Присоединение | В) | Отщепление |
Б) | Замещение | Г) | Полимеризации |
А6.Этиламин способен реагировать:
А) | Этанолом | В) | Муравьиной кислотой |
Б) | Ацетоном | Г) | Ацетиленом |
А7. В молекуле анилина влияние аминогруппы на бензольное кольцо подтверждает реакция с:
А) | Соляной кислотой | В) | Хлорметаном |
Б) | Бромной водой | Г) | Уксусным ангидридом |
А8. Реакцией Зинина называют:
А) | Гидратацию ацетилена в присутствии солей ртути |
Б) | Тримеризацию ацетилена с образованием бензола |
В) | Нитрование предельных углеводородов |
Г) | Восстановление нитробензола до анилина |
А9.Используя глицин и аланин, можно получить различных дипептидов:
А) | 1 | Б) | 2 | В) | 3 | Г) | 4 |
А10 Глицин образует сложный эфир в результате взаимодействия:
А) | С гидроксидом натрия | В) | С этанолом |
Б) | С бромоводородом | Г) | С аминоуксусной кислотой |
А11. 2-аминопропановая кислота и аланин являются:
А) | Структурными изомерами | В) | Гомологами |
Б) | Геометрическими изомерами | Г) | Одним и тем же веществом |
А12. Число изомерных аминокислот состава C4H9O2N равно:
А) | 3 | Б) | 4 | В) | 5 | Г) | 6 |
Б1. Этиламин:
1) | Проявляет амфотерные свойства |
2) | Растворяется в воде |
3) | Реагирует со щелочами |
4) | Способен к полимеризации |
5) | В водном растворе изменяет окраску индикатора |
6) | Можно получить взаимодействием бромэтана с аммиаком |
Б2. Метиламин можно получить взаимодействием:
1) | Метанола с аммиаком |
2) | Бромметана с аммиаком |
3) | Хлорида метиламмония с гидроксидом калия |
4) | Метана с азотной кислотой |
5) | Метанола с азотом |
6) | Метана с аммиаком |
Б3. Анилин
1) | Относится к нитросоединениям |
2) | Получают нитрованием бензола |
3) | Является ароматическим амином |
4) | Взаимодействует с бромной водой |
5) | Относится к третичным амином |
6) | Реагирует с соляной кислотой |
Б4. Аланин не взаимодействует с веществами:
А) | Кислород | Г) | Хлорид натрия |
Б) | Гидроксид натрия | Д) | Водород |
В) | Хлороводородная кислота | Е) | Метан |
Б5. 3-хлор-2-аминопропановая кислота реагирует с:
А) | NH3 | Г) | HBrO4 |
Б) | Hg | Д) | Si |
В) | C2H5OH | Е) | C5H12 |
Часть С
С1. При получении трипептида из аминоуксусной кислоты выделилось 36 г воды. Масса полученного трипептида составляет _____ г. (Запишите целое число).
Амины. Аминокислоты Вариант 2 Часть А
А1.Соединение С6Н5NHC6H5– это:
А) | Вторичный амин | В) | Первичный амин |
Б) | Соль аммония | Г) | Аминокислота |
А2.Укажите, сколько изомеров может образовывать амин с формулой C6H4(CH3)(NH2)
А) | 1 | Б) | 2 | В) | 3 | Г) | 4 |
А3.В водном растворе метиламина среда:
А) | Кислотная | В) | Щелочная |
Б) | Нейтральная | Г) | Изменяется в зависимости от температуры |
А4.Этиламин:
А) | Реагирует с кислотами с образованием солей |
Б) | Построен из цепочек, образованных остатками аминокислот |
В) | Содержит карбоксильную группу |
Г) | В растворе создает кислотную среду |
А5.Укажите вещество, которое будет реагировать с анилином:
А) | Br2(р-р) | В) | NaCl (p-p) |
Б) | NaOH (р-р) | Г) | Na2CO3 (p-p) |
А6.Укажите, к какому типу реакций относится взаимодействие анилина с раствором бромоводорода в воде:
А) | Нейтрализация | В) | Отщепление |
Б) | Замещение | Г) | Полимеризации |
А7.Этиламин способен реагировать:
А) | Этанолом | В) | Кислородом |
Б) | Ацетоном | Г) | Водородом |
А8. Получение анилина в промышленности основано на реакции:
А) | Восстановления нитробензола |
Б) | Нитрования толуола |
В) | Хлорирования бензола |
Г) | Декарбоксилирования бензойной кислоты |
А9. Число ϭ- связей в молекуле 2-аминопропановой кислоты равно:
А) | 10 | Б) | 12 | В) | 8 | Г) | 11 |
А10. Аминокислоту можно получить при взаимодействии аммиака с:
А) | бромбензолом | В) | Пропанолом-2 |
Б) | этилхлоридом | Г) | α-хлорпропановой кислотой |
А11 Глицин и аланин являются:
А) | Структурными изомерами | В) | Гомологами |
Б) | Геометрическими изомерами | Г) | Одним и тем же веществом |
А12. Основные свойства аминокислот обусловлены наличием в них:
А) | Карбоксильной группы | В) | Карбонильной группы |
Б) | Аминогруппы | Г) | Нитрогруппы |
Б1. Диметиламин в отличии от метиламина:
1) | Является вторичным амином |
2) | Относится к алифатическим аминам |
3) | Проявляет более сильные основные свойства |
4) | Растворяется в воде |
5) | Реагирует с соляной кислотой |
6) | Имеет более высокую температуру кипения |
Б2. Этиламин можно получить взаимодействием:
1) | Этанола с аммиаком |
2) | Этана с азотной кислотой |
3) | Бромэтана с аммиаком |
4) | Хлорида этиламмония с гидроксидом калия |
5) | Метиламина с метаном |
6) | Этана с азотом |
Б3. Какие утверждения справедливы для анилина?
1) | Устойчив к окислению |
2) | Относится к алифатическим аминам |
3) | Проявляет основные свойства |
4) | Получают восстановлением нитробензола |
5) | Является вторичным амином |
6) | Реагирует с соляной кислотой |
Б4. Аланин взаимодействует с веществами:
А) | Гидроксид натрия | Г) | Хлорид натрия |
Б) | Сульфат натрия | Д) | Кислород |
В) | Пропен | Е) | Соляная кислота |
Б5. Глицин вступает в реакцию нейтрализации с:
А) | Пропанолом-1 | Г) | Оксидом магния |
Б) | Пропанолом-2 | Д) | Этиловым спиртом |
В) | Уксусной кислотой | Е) | Металлическим кальцием |
Часть С
С1. При взаимодействии α-аминопропионовой кислоты массой 44.5 г с гидроксидом натрия образовалась соль массой 50 г. Рассчитайте массовую долю выхода соли.
Итоговая контрольная работа по органической химии
(тестовая работа в 2-х вариантах) (базовый курс, учебник – Габриелян О.С.)
Контрольно-измерительные материалы
контрольная работа по органической химии (10 класс, итоговая).
Спецификация.
Назначение работы: знания курса органической химии, подготовка школьников к итоговой аттестации в 10 классе по химии.
Документы, определяющие содержание работы:
1)Обязательный минимум содержания основного общего образования по химии.
2) Обязательный минимум содержания основного (полного) образования по химии.
3) Федеральный компонент государственного стандарта общего
и базового среднего образования.
Структура контрольной работы
В работе выделены три части, которые различаются по содержанию и степени сложности включаемых в них заданий.
Часть А включает 14 заданий с выбором ответа, содержание которых в целом охватывает основные вопросы органической химии, изучаемые в 10 классе. Их обозначение в работе А 1, А 2, А 3… А 14 ( уровень сложности базовый). Выполнение этих заданий позволяет оценить подготовку учащихся на базовом уровне.
Часть В включает 6 заданий повышенной сложности с кратким свободным ответом. Их обозначение в работе В 1, В 2… В 6.
Часть С содержит 3 задания с развернутым свободным ответом (уровень сложности – высокий).
Распределение заданий работы по частям:
№ | Части работы | Число заданий | Максимальный первичный балл | % максималь ного первичного балла | Тип заданий |
1. | А | 14 | 14 | 36 | Задания с выбором ответа |
2. | В | 6 | 12 | 32 | Задания с кратким ответом |
3. | С | 3 | 12 | 32 | Задания с развернутым ответом |
Итого: 23 38 100
Задания контрольной работы ориентированы на проверку элементов содержания трех содержательных блоков: «Вещество», «Химическая реакция», «Познание и применение веществ человеком». Распределение заданий по данным блокам проведено с учетом того, какой объем занимает содержание каждого из них в общей структуре курса органической химии, какое время отводится на изучение этого материала, а также со степенью трудности усвоения учащимися того или иного материала.
Кодификатор элементов содержания, используемый для составления КИМ.
код блока | код элемента | элементы содержания, проверяемые заданиями КИМ | № задания |
3 | 3.1 | Теория строения органических соединений: гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. | А1, А6,А9 В4 |
3.2 | Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал, функциональная группа. | А2,В2 | |
3.3 | Классификация органических веществ. Номенклатура. | А5, В6 | |
3.4 | Характерные химические свойства углеводородов. | А3, А4 | |
3.5 | Характерные химические свойства спиртов и фенолов. | А11 | |
3.6 | Характерные химические свойства альдегидов, кислот и эфиров. | А8, А14 | |
3.7 | Характерные химические свойства азотсодержащих орг. соединений: аминов и аминокислот. | А6, А13 | |
3.8 | Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы. | В3 | |
3.9 | Взаимосвязь орг. соединений. | С2 | |
4.1 | 4.1.7 | Основные способы получения углеводородов (лабораторные) | А7, А10 |
4.1.8 | Основные способы получения кислородсодержащих соединений (лаб) | В5 | |
4.2 | 4.2.2 | Общие научные принципы хим. производства. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. | А13 |
4.2.3 | Природные источники углеводородов, их переработка. | А7 | |
4.3 | 4.3.4 | Расчеты теплового эффекта реакции. | А12 |
4.3.5 | Расчеты массы, объема, количества вещества продуктов реакции, если одно из веществ имеет примеси. | В1, С3 | |
4.3.7 | Нахождение молекулярной формулы вещества | С1 |
Проверяемые виды деятельности:
- Называть и определять вещества, их свойства, признаки и классификации веществ, типы реакций и др.
- Составлять формулы веществ, уравнения химических реакций.
- Характеризовать свойства и применение веществ.
- Объяснять закономерности в изменении свойств веществ, сущности химических реакций.
- Проводить вычисления по химическим формулам и уравнениям.
Время выполнения работы –40 минут.
Система оценивания.
Верное выполнение каждого задания части А оценивается 1 баллом, части В –1-2 баллами. Задание части С имеет пять элементов содержания, каждый из которых оценивается в 1 балл, а задание в целом – в 5 баллов.
Оценка за выполнение работы определяется по пятибалльной шкале:
от 29 до 39 баллов – оценка 5,
от 20 до 28 баллов – оценка 4,
от 12 до 19 баллов – оценка 3,
менее 12 баллов – оценка 2.
Дополнительные материалы
- Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева.
- Таблица растворимости солей, кислот и оснований в воде.
- Электрохимический ряд напряжений металлов.
- Калькулятор.
Контрольная работа по органической химии (итоговая). 1 вариант
А1. Вещества, имеющие формулы СН3 – О – СН3 и СН3 – СН2 – ОН, являются
1) гомологами; 2) изомерами; 3) полимерами; 4) пептидами.
А2. Углеводород, в молекуле которого атомы углерода имеют sp3 гибридизацию
1) бутен-1; 2) бутан; 3) бутадиен-1,2; 4) бутин-1.
А3. Продуктом гидратации этилена является: 1) спирт; 2кислота; 3) альдегид; 4) алкан.
А4. Только в одну стадию может протекать гидрирование этого углеводорода 1) бутадиен-1,3; 2) бутен-1;
3) бензол; 4) бутин-2.
А5. Количество атомов водорода в циклогексане: 1) 12; 2) 8; 3) 10; 4) 14.
А6. Реакция среды в водном растворе глицина: 1) нейтральная; 2) кислая; 3) соленая; 4) щелочная.
А7. В промышленности ароматические углеводороды получают из..1) природного газа; 2) нефти; 3) остатков горных пород; 4) торфа.
А8. Уксусная кислота не вступает во взаимодействие с веществом 1) оксид кальция 2) метанол 3) медь 4) пищевая сода
А9. Ацетилен принадлежит к гомологическому ряду: 1) алканов; 2) алкинов; 3) аренов; 4) алкенов
А10. Полипропилен получают из вещества, формула которого
1) СН2 = СН2; 2) СН ≡ СН; 3) СН3 – СН2 – СН3; 4) СН2 = СН – СН3.
А11. К ядовитым веществам относится 1) метанол; 2) этанол; 3) пропанол; 4) бутанол.
А12. При сгорании 3 моль метана по термохимическому уравнению СН4+2О2= СО2+2Н2О +880 кДж выделилось: 1) 293,3 кДж; 2) 1760 кДж; 3) 2640 кДж; 4) 880 кДж.
А 13. Фенол нельзя использовать для получения 1) красителей 2) капрона 3) пищевых добавок 4) взрывчатых веществ
А 14. Формалин – это водный раствор 1) уксусного альдегида 2) уксусной кислоты 3) муравьиного альдегида 4) этилового спирта
В1 Объем газа, который выделится при гидролизе 6,4 г карбида кальция, равен ____ л (запишите число с точностью до десятых).
В2. Установите соответствие между названием вещества и числом π-связей в его молекуле.
Название вещества Число π-связей в молекуле
1) этан а) ноль
2) бутадиен-1,3 б) одна
3) пропен-1 в) две
4) ацетилен г) три
д) четыре
В3 Установить соответствие:
вещество нахождение в природе
1) Глюкоза а) в соке сахарной свеклы
2) Крахмал б) в зерне
3) Сахароза в) в виноградном сахаре
4) Целлюлоза г) в древесине
В4 Число изомерных циклоалканов состава С5Н10 равно: ____________ (запишите целое число).
В5 Установите соответствие между реагентами и типом реакции.
Реагенты Тип реакции
1) С2Н4+ О2 -> а) замещение
2) СН4 -> б) окисление
3) СН3СООН + КОН -> в) присоединение
4) СН4+ Cl2 -> г) обмена
д) разложение
В6. Установите соответствие между названием вещества и его формулой.
Название вещества Формула
1) этан а) СН3-СН3
2) метанол б) СН3-ОН
3) пропановая кислота в) СН=СН
4) ацетилен г) СН3-СН2-СОН
д) СН3-СН2-СООН
С1 При сгорании углеводорода выделилось 0,22 г углекислого газа и 0,09 г паров воды. Плотность этого вещества по воздуху равна 1,45. Определите молекулярную формулу углеводорода.
С2 Запишите реакции, соответствующие схеме: карбид кальция→ацетилен→бензол→хлорбензол→толуол→2,4,6-трибромтолуол.
С3 Какой объем оксида углерода (IV ) (н.у.) выделится при взаимодействии раствора, содержащего 2,3 г муравьиной кислоты с избытком карбоната кальция.
Ответы и решения. (1 вар)
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Содержание верного ответа задания С 1 и указания по его оцениванию | Баллы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Элементы ответа:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записаны 4 элемента ответа | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записаны 3 элемента ответа | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записано 2 элемента ответа | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записан 1 элемент ответа | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Все элементы ответа записаны неверно | 0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Содержание верного ответа задания С 2 и указания по его оцениванию | Баллы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Элементы ответа: Приведены уравнения реакций, соответствующие схеме:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записаны 4 уравнения реакций | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записаны 3 уравнения реакций | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записаны 2 уравнения реакций | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правильно записано 1 уравнение реакции | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Все элементы ответа записаны неверно | 0 |
Содержание верного ответа задания С 3. 3
Элементы ответа
Правильно записано уравнение химической реакции
CaCO3 + 2HCOOH = (HCOO)2Ca + H 2O 1
найдено количество вещества углекислого газа х=2,3*22,4:46 х=0,05моль 1
найден объем газа V= 0,05*22,4=1,12 (л) 1
Контрольная работа по органической химии (итоговая)
2вариант
А1. Изомером 2-метилбутена-1 является 1) бутен-1; 2) 2-метилпентен-1; 3) пентан; 4) пентен -1.
А2. В молекуле пропена гибридизация орбиталей атомов углерода:1) sp2; 2) sp3; 3) sp; 4) sp3 и sp.
А3. Продуктом присоединения хлороводорода к этену является: 1) 2-хлорпропан; 2) 1-хлорэтан; 3) 2,2-дихлорпропан; 4) 1,1-дихлорэтан.
А4. С каждым из веществ: бромоводород, водород, вода – будет взаимодействовать:
1) пропан; 2) этен; 3) этан; 4) фенол.
А5. К соединениям, имеющим общую формулу СnH2n, относится 1) бензол; 2) гексен; 3) гексан; 4) гексин.
А6. К какому классу принадлежат белки: 1)сложные эфиры; 2) полинуклеотиды; 3) простые эфиры;
4) полиамиды.
А7. Промышленным способом получения углеводородов является:
1) гидрирование; 2) изомеризация; 3) гидролиз; 4) крекинг.
А8. Реакцию «серебряного зеркала» дает: 1) фенол; 2) муравьиная кислота 3) глицерин; 4) бензол
А9. Пропаналь принадлежит к гомологическому ряду: 1) фенолы; 2) сахариды; 3) амины; 4) альдегиды
А10. Полимер состава (−СН2−СН2−)n получен из: 1) этилена; 2) этана; 3) бутана; 4) этина.
А11. К наркотическим веществам относится: 1) этанол; 2) пропанол; 3) метанол; 4) бутанол.
А12.В результате реакции,термохимическое уравнение которой С2H5OH +3O22CO2 + 3H2O +1374 кДж,
выделилось 687 кДж теплоты. Количество вещества этанола равно1) 0,5 моль; 2) 1 моль; 3)1,5 моль; 4) 2 моль.
А13. Глицерин нельзя использовать для получения
1) взрывчатых веществ 2) этилового спирта 3) лекарств 4) кремов и мазей в парфюмерии
А14. Подсолнечное, льняное, хлопковое масла относятся к классу: 1) углеводы 2) белки 3) жиры 4) фенолы
Часть В
- Масса циклогексана, полученная в результате взаимодействия 7,8г бензола с водородом равна _______г (запишите число с точностью до десятых).
- Установите соответствие между названием вещества и классом соединений.
Название вещества Класс органических соединений
1) пропин а) альдегиды
2) этаналь б) алкины
3) толуол в) карбоновые кислоты
4) ацетилен г) арены
д) алкены
- Уксусная кислота вступает в реакцию с:
А) соляной кислотой Б) гидроксидом натрия В) азотной кислотой Г) оксидом кальция
Д) карбонатом натрия Е) хлоридом меди (II)
Запишите перечень букв в алфавитном порядке без пробелов______________.
- Число изомерных алкенов состава С4Н8 равно: _______ (запишите целое число).
- Установите соответствие между реагентами и типом реакции.
Реагенты Тип реакции
1) С2Н4+ Н2О а) галогенирование
2) С2Н2+ Н2 б) гидратация
3) 2СН3Сl + Zn в) гидрирование
4) С2Н4+ Cl2 г) гидрогалогенирование
д) синтез Вюрца.
- Установить соответствие между функциональной группой и классом вещества:
функциональная группа класс вещества
1) – COOH а) спирты
2) – OH б) фенолы
3) – NH2 в) кетоны
4) – COH г) карбоновые кислоты
5) - C=O д) альдегиды
е) амины
Счасть
- При сгорании углеводорода массой 11,4 г выделилось 35,2 г углекислого газа и 16,2 г паров воды. Плотность этого вещества по водороду равна 56. Определите молекулярную формулу вещества.
- Запишите реакции, соответствующие схеме: этанол→этилен→1,2дихлорэтан→этин→бензол→хлорбензол.
- Какой объем водорода (н.у.) выделится при взаимодействии 0,1 моль этанола с избытком металлического натрия.
Ответы и решения. (2вар)
|
Содержание верного ответа задания С 1 и указания по его оцениванию | Баллы |
Элементы ответа:
| |
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы | 5 |
Правильно записаны 4 элемента ответа | 4 |
Правильно записаны 3 элемента ответа | 3 |
Правильно записано 2 элемента ответа | 2 |
Правильно записан 1 элемент ответа | 1 |
Все элементы ответа записаны неверно | 0 |
Содержание верного ответа задания С 2 и указания по его оцениванию | Баллы |
Элементы ответа: Приведены уравнения реакций, соответствующие схеме:
| |
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы | 5 |
Правильно записаны 4 уравнения реакций | 4 |
Правильно записаны 3 уравнения реакций | 3 |
Правильно записаны 2 уравнения реакций | 2 |
Правильно записано 1 уравнение реакции | 1 |
Все элементы ответа записаны неверно Содержание верного ответа задания С 3. 3 Правильно записано уравнение химической реакции 2C 2H 5OH +2Na =2C 2H 5ONa + H2 1 Найдено количество вещества водорода х = 0,1*1:2 =0,05 моль 1 Найден объем газа водорода V(H2 ) =0,05*22,4=1,12 (л) 1 | 0 |
Практическая работа №1
«Решение экспериментальных задач на распознавание кислородсодержащих органических веществ»
Вариант №
Цель работы:
Оборудование и реактивы: пробирки (8 шт.), пипетки (2 шт.), штатив для пробирок, NaOH, CuSO4, глицерин, уксусная кислота, спирт этиловый.
Техника безопасности:
Ход работы:
В 3 пронумерованных пробирках находятся вещества глицерин, уксусная кислота, спирт этиловый.
С помощью реактивов NaOH и CuSO4 определите, какое вещество находится в каждой пробирке. Напишите уравнения
протекающих реакций, назовите продукты реакций.
Реагент, действие | Наблюдаемый эффект | Уравнения реакций | ||
1 | 2 | 3 | ||
NaOH | Уксусная кислота + Cu(OH)2 = Глицерин + Сu(OH)2= |
Вывод: с помощью химических превращений мы решили экспериментальную задачу на распознавание веществ:
1 пробирка –
2 пробирка –
3 пробирка –
Практическая работа №2
«Экспериментальные задачи по распознаванию органических веществ»
Вариант №
Цель работы:
Оборудование и реактивы: пробирки (8 шт.), пипетки (2 шт.), штатив для пробирок, NaOH, CuSO4, спиртовка, пробиркодержатель, спички, глюкоза, белок, уксусная кислота, сахароза.
Техника безопасности:
Ход работы:
В 4 пронумерованных пробирках находятся вещества глюкоза, белок, уксусная кислота, сахароза.
С помощью реактивов NaOH и CuSO4 определите, какое вещество находится в каждой пробирке. Напишите уравнения
протекающих реакций, назовите продукты реакций.
Реагент, действие | Наблюдаемый эффект | Уравнения реакций | |||
1 | 2 | 3 | 4 | ||
NaOH | Уксусная кислота + Cu(OH)2 = | ||||
нагревание | Глюкоза + Cu(OH)2 = |
Вывод: с помощью химических превращений мы решили экспериментальную задачу на распознавание веществ:
1 пробирка –
2 пробирка –
3 пробирка –
4 пробирка –
РАСПОЗНАВАНИЕ ПЛАСТМАСС.
№ | Название пластмасс | Формула пластмасс | Характер горение | Отношение к нагреванию | Действие растворителей | ||||
ацетон | бензол | дихлорэтан | |||||||
1 | Полиэтилен | (…– СН2 – СН2 – …) | Горит синеватым пламенем, распространяя слабый запах горящего парафина. При горении отделяются капли полиэтилена. Вне племени продолжает гореть. | Размягчается, можно вытянуть нить. | Не растворяется. | ||||
2 | Поливинилхлорид | (…– СlСН – СН2 – …)
| Горит коптящим пламенем, вне пламени не горит. | Размягчается при 50-600, выше разлагается (110-1200). | Не растворяется. | Набухает, становится рыхлым. | |||
3 | Полистирол | (…– СН – СН2 – …) ! C6H5 | Горит коптящим пламенем, распространяя специфический запах. Вне пламени продолжат гореть. | Размягчается, легко можно вытянуть нить. | Набухает. | Растворяется. | Растворяется | ||
4 | Полиметилметакрилат | CH3 ! (…– СН – СН2 – …) ! C=O ! O – CH3 | Горит желтым с синей каймой у краёв пламенем, с характерным потрескиванием, распространяя резкий запах. | Размягчается. | Набухает. | Растворяется. | Вязкие. | ||
5 | Целлулоид |
| Горит очень быстро, оставляя следы золы | Разлагаются. | Растворяется. | Не растворяются | |||
6 | Фенолформальдегидные смолы (фенопласты) | ( … – C6H4 – CH2– …) ! OH | Горят, распространяя запах фенола, вне пламени постепенно гаснут. | Разлагаются. | Не растворяются. | ||||
7 | Мочевиноформальдегидные смолы (аминопласты) | Почти не горят, обугливаются, распространяя резкий запах. | Разлагаются. | Не растворяются. |
РАСПОЗНАВАНИЕ ВОЛОКОН.
№ | Волокно | Основа волокна, элементарное звено | Сжигание | Действие кислот и щелочей при 18 – 200 | Действие растворителей | |||
HNO3 | H2SO4 | KOH | ацетон | Расплав. фенол | ||||
1 | Вискозное | Целлюлоза С6Н10О5 | Горит быстро, с запахом жженой бумаги. После горения остаются следы золы. | Растворяется, образуя бесцветный раствор | Растворяется, давая красно-коричневый раствор | Сильно набухает и растворяется | Не растворяется | |
2 | Ацетатное | Ацетилцеллюлоза - ОСОСН3 (С6Н7О2) - СОСН3 - ОСОСН3 | Горит быстро, образуя нехрупкий спекшийся шарик темно-бурого цвета. Вне пламени не горит. | Растворяется, образуя бесцветный раствор | Растворяется | Омыляется, принимая желтоватый оттенок и растворяется | Растворяется | Не растворяе- ся |
3 | Хлопок (хлопчатобумажная ткань) | Целлюлоза С6Н10О5 | Горит быстро, с запахом жженой бумаги. После горения остается серый пепел | Растворяется, образуя бесцветный раствор | Растворяется | Набухает, не растворяется | Не растворяется | |
4 | Шерсть | Белок | Горят медленно, с запахом жженых перьев. После горения образуется хрупкий шарик черного цвета, растирающийся в порошок | Набухают и окрашиваются в желтый цвет | Разрушаются | Растворяются | Не растворяется | |
5 | Натуральный шелк | |||||||
6 | Капрон | (–NH–(CH2)5– C=О) ! | Горит коптящим пламенем с образованием темного твердого блестящего шарика. При горении распространяется неприятный запах. | Растворяется, давая бесцветный раствор. | Не растворяется. | Не растворяется | Растворяется | |
7 | Лавсан | Горит коптящим пламенем с образованием темного твердого блестящего шарика. Вытягиваются нити. | Не растворяется | Растворяется | Не растворяется | Не растворяется | Растворяется | |
8 | Хлорин | (–СН2–СНCl–СНCl–СНCl) | Горит небольшим коптящим пламенем, образуя черный хрупкий шарик. Вне пламени не горит. | Не растворяется | Не растворяется | Не растворяется | Растворяется | Не растворяется |
9 | Нитрон | (–СН2 –СН–) ! CN | Горит, образуя темный рыхлый неблестящий шарик | Не растворяется | Растворяется | Не растворяется, при кипячении волокна краснеют | Не растворяется | Не растворяется |
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Контрольно-измерительные материалы по химии, 8 класс
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 8 класса...
Контрольно-измерительные материалы по химии, 9 класс.
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 9 класса...
Контрольно-измерительные материалы по химии, 10 класс
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 10 класса...
Контрольно-измерительные материалы по химии, 8 класс
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 8 класса...
Контрольно-измерительные материалы по химии, 8 класс
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 8 класса...
Контрольно-измерительные материалы по химии, 9 класс
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 9 класса...
Контрольно-измерительные материалы по химии, 11 класс
Контрольно-измерительные материалы для проведения промежуточной (годовой) аттестациипо предмету химиядля 11 класса...