Проверочная работа по теме: "Спирты. Фенолы"
тест по естествознанию (10 класс)

СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ.

Вариант I.

1.        Общая формула предельных одноатомных спиртов:

1) СnН2nОН;

2) СnН2n+1ОН;

3) СnН2n-1ОН;

4) СnН2nО.

2.        Спирты могут быть получены:

1) дегидрированием алканов;

2) перегонкой нефти;

3) гидратацией алкенов;

4) гидратацией алкинов.

3.        Спирты имеют сравнительно высокие температуры кипения за счет:

1) высокой их вязкости;

2) большой молекулярной массы;

3) высокой плотности;

4) водородных связей между молекулами.

4.         Число первичных спиртов, имеющих формулу С4Н9ОН , равно:

1) четырём;

2) трём;

3) двум;

4) одному.

5.        Наличие гидроксогруппы обусловливает такой вид изомерии спиртов, как изомерия:

1) положения кратной связи;

2) углеродного скелета;

3) положения функциональной группы;

4) цис-, транс- изомерия.

6.         В названиях спиртов используют суффикс:

1) -ол;

2) -ил;

3) -ин;

4) -ан.

7.         Древесный спирт - это:

1) этанол;

2) пропанол;

3) изопропанол;

4) метанол.

8.         В отличие от фенолов, спирты не реагируют с:

1) металлами;

2) карбоновыми кислотами;

3) кислородом;

4) щелочами.

9.         Многоатомные спирты можно обнаружить реакцией с:

1) металлами;

2) гидроксидом меди (II);

3) хлоридом железа (III);

4) соляной кислотой.

10.         При взаимодействии 14,8 г алканола с избытком металлического натрия выделяется 2,24л.

        газа (н.у.). Этот спирт имеет формулу:

1) CH3OH;

2) C2H2OH;

3) C3H7OH;

4) C4H9OH.

Вариант II.

1.         В молекулах фенолов функциональная гидроксильная группа связана с:

1) sp3 -гибридным углеродным атомом;

2) атомом углерода при двойной связи;

3) атомом углерода бензольного кольца;

4) sp - гибридным углеродным атомом.

2.         Фенол можно синтезировать из:

1) хлорбензола и щёлочи;

2) бензола и воды;

3) толуола реакцией окисления;

4) циклогексана и щёлочи.

3.         Влияние бензольного кольца на гидроксогруппу приводит к тому, что фенолы проявляют:

1) основные свойства;

2) кислотные свойства;

3) амфотерные свойства;

4) свойства сильных электролитов.

4.         Число изомерных фенолов состава С7Н7ОН равно:

1) одному;

2) двум;

3) трём;

4) четырём.

5.         В отличие от ароматических углеводородов, фенолам свойственен такой вид изомерии, как изомерия:

1) положения функциональной группы;

2) положения радикалов в цикле;

3) углеродного скелета;

4) отличий нет.

6.         Фенол С6Н5ОН  имеет название:

1) бензойная кислота;

2) карболовая кислота;

3) бензиловый спирт;

4) анилин.

7.         Пикриновая кислота - это:

1) хлорфенол;

2) триметилфенол;

3) тринитрофенол;

4) толуол.

8.         Фенол, так же, как и бензол, реагирует с:

1) натрием;

2) гидроксидом натрия;

3) уксусной кислотой;

4) азотной кислотой.

9.         Фенолы можно обнаружить реакцией с:

1) гидроксидом меди (II);

2) щелочами;

3) металлами;

4) хлоридом железа (III).

10.         Раствор фенола в бензоле массой 20 г обработали бромом. При этом образовалось 6,62 г осадка. Исходный раствор имел массовую долю фенола, равную:

1) 25%;

2) 7,6%;

3) 9,4%;

4) 33,3%.