Презентация к уроку "Амины, анилин".
презентация к уроку по химии (10 класс) на тему

Слайд 1

АМИНЫ. АНИЛИН Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение « Средняя общеобразовательная школа №9 с углубленным изучением отдельных предметов » Елабужского муниципального района Республики Татарстан. Автор: Леонтьева Наталия Викторовна

Слайд 2

Ами́ны — органические соединения , являющиеся производными аммиака , в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы .

Слайд 3

Номенклатура C H 3 N H C 3 H 7 — метилпропиламин , C H 3 N ( C 6 H 5 ) 2 — метилдифениламин , C 6 H 5 N H 2 — анилин (систематическое название — фениламин ). Составьте структурные формулы аминов состава: C 5 H 13 N . Назовите.

Слайд 4

Химические свойства Алкиламины являются сильными основаниями, ариламины менее основны . 1. Взаимодействие с водой. Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию: 2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламмониевые соли, в большинстве случаев растворимые в воде: 3. При горении образуется вода , углекислый газ и азот.

Слайд 5

АНИЛИН C 6 H 5 N H 2 Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil (современное международное название растения — Indigofera suffruticosa ).

Слайд 6

Получение В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол . На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов :

Слайд 7

Химические свойства: Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. C 6 H 5 N Н 2 + HCl = [C 6 H 5 N Н 3 ] Cl хлорид фениламмония .

Слайд 8

Применение анилина.

Слайд 9

В конце XIX века, следуя запросам промышленности, стремительно развивалась органическая химия, были созданы анилиновый чёрный , голубой, жёлтый, оранжевый и другие красители . Анилино-красочная промышленность позволила отказаться от дефицитного и дорогого природного сырья ( индиго , марена , кошениль , пурпур ). В медицине используются некоторые анилиновые красители (фуксин, бриллиантовый зелёный), метиленовый синий, метиловый фиолетовый, этакридин . В клинической практике разрешены к применению: Бриллиантовый зелёный — в качестве наружного средства(антисептик). Метиленовый синий — используется при лечении отравлений, вызванных метгемоглобинобразующими ядами. Метиленовый синий — при лечении отравления синильной кислотой . Анилиновые красители

Слайд 10

Задание: 1. Составьте уравнения по схеме: метан  ацетилен  этан  нитроэтан  этиламин . 2. Почему амины считаются органическими основаниями? Домашнее задание: П. 16 пересказ, выучить реакции. Упр. 5 письменно.