Циклоалканы
презентация к уроку по химии (10 класс)

Слайд 1

Слайд 2

Общая молекулярная формула – С n Н 2 n (где n ≥ 3 ) Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, полиметиленовые углеводороды) циклические предельные углеводороды, в молекулах которых все связи – одинарные ковалентные

Слайд 3

Строение циклоалканов Все атомы углерода находятся в состоянии sp – гибридизации В малых циклах (С 3 – С 4 ) углы между связями сильно отличаются от тетраэдрического, что создаёт в молекулах угловое напряжение Чем больше величина углового напряжения в молекулах, тем ниже устойчивость и выше реакционная способность соответствующих циклопарафинов 3

Слайд 4

Номенклатура циклоалканов циклопентан циклопропан циклобутан циклогексан CH CH 3 CH 2 CH H 2 C H 2 C H 3 С C 2 H 5 CH 3 CH H 2 C H 2 C метилциклобутан 1 – метил – 2– этилциклобутан CH C 2 H 5 CH HC H 2 C 1 – метил – 2 – этилциклобутан

Слайд 5

Изомерия циклоалканов Структурная изомерия Межклассовая изомерия (алкены) Пространственная изомерия (цис – транс – изомерия) H 3 С С H 3 H H H 3 С С H 3 H H Цис – 1,2 – диметилциклопропан Транс – 1,2 - диметилциклопропан

Слайд 6

Получение циклоалканов Циклоалканы входят в состав нефти, и составляют основную массу некоторых их сортов ( бакинской ). Поэтому один из способов получения – выделение их из нефти. Многие циклоалканы получают синтетическим путем Гидрирование ароматических соединений C 6 H 6 + 3H 2 → C 6 H 12 Дегалогенирование дигалогеналканов -внутримолекулярная реакция Вюрца (лабораторный способ) t, p, Ni CH 2 H 2 C CH 2 H 2 C Br Br + Zn → t + ZnBr 2 CH 2 CH 2 H 2 C H 2 C

Слайд 7

Физические свойства

Слайд 8

Химические свойства циклоалканов Реакционная способность циклоалканов определяется размерами цикла Для малых циклов характерны реакции присоединения, идущие с разрывом цикла CH 2 CH 2 H 2 C H 2 C + Cl 2 → CH 2 H 2 C CH 2 H 2 C Cl Cl

Слайд 9

Химические свойства циклоалканов Для больших циклов характерны реакции замещения (с пятью и более углеродными атомами) Br + H Br + Br 2 → уф

Слайд 10

Для всех циклоалканов характерны реакции горения и термического разложения C 6 H 12 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O t Химические свойства циклоалканов

Слайд 11

Для циклогексана характерна специфическая реакция каталитического дегидрирования C 6 H 12 → C 6 H 6 + 3H 2 t, kat Химические свойства циклоалканов

Слайд 12

Вопросы для контроля Что такое циклоалканы и какова их общая формула? Назовите простейшие циклоалканы. Какие реакции возможны для циклоалканов? Назовите способы получения циклоалканов.

Слайд 13

Составьте уравнения реакций: Бромирования циклопропана и циклопентана Гидрирования циклогексана Хлорирования циклогексана Горения циклобутана Нитрования циклопропана

Слайд 14

Упражнение Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: Циклогексан 1,2 – диметилциклопентан 1,1 – диметилциклопропан этилциклобутан