Презентация к уроку "Изомеры"
презентация к уроку по химии (10 класс)

Слайд 1

Слайд 2

Историческая справка Термин изомерия предложен в 1830 г. Шведским химиком И.Берцелиусом. Берцелиус Йенс Якоб (1779-1848)

Слайд 3

Историческая справка Русский химик А.М.Бутлеров предсказал существование двух изомерных бутанов С 4 Н 10 , трех изомерных пентанов С 5 Н 12 , четырех изомерных бутиловых спиртов С 5 Н 11 ОН. В 1860 -1870 гг., он вместе со своими учениками синтезировал предсказанные изомеры. Бутлеров Александр Михайлович (1828-1886)

Слайд 4

Вещества, которые имеют один и тот же качественный и количественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам, называются изомерами , а явление существования таких веществ носит название изомерии СН3 СН2 СН2 СН3 СН3 СН СН3 СН3 БУТАН (С4Н10) ( t кип. = - 0,5 С) ИЗОБУТАН (С4Н10) ( t кип. = -11,7 С)

Слайд 5

Изомерия Структурная Пространственная Изомерия углеродного скелета Изомерия положения Межклассовая изомерия Геометрическая изомерия Оптическая изомерия

Слайд 6

Типы изомерии Структурная Структурными называют изомеры, имеющие различный порядок соединения атомов в молекуле. Пространственная Пространственные изомеры имеют одинаковые заместители у каждого атома углерода, но отличаются их взаимным расположением в пространстве.

Слайд 7

Какие изомеры называют структурными? Структурными называют изомеры, имеющие различный порядок соединения атомов в молекуле.

Слайд 8

Виды структурной изомерии Изомерия углеродного скелета 2. Изомерия положения кратной связи (С=С, С=С) или функциональной группы (ОН и др.) 3. Межклассовая изомерия

Слайд 9

Виды структурной изомерии: 1. Изомерия углеродного скелета Соединения отличаются порядком расположения углерод - углеродных (С-С) связей. (АЛКАНЫ)

Слайд 10

Виды структурной изомерии. 2. Изомерия положения кратной связи или функциональной группы Определяет принадлежность соединения к тому или иному классу органических соединений. АЛКЕНЫ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Слайд 11

Виды структурной изомерии: 3. Межклассовая изомерия Изомеры относятся к разным классам органических соединений. СН3 СН2 ОН этиловый спирт (ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ) СН3 О СН3 диметиловый эфир (ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ) С 2 Н 6 О

Слайд 12

Виды пространственной изомерии (стереоизомерии) Геометрическая Характерна для соединений с двойной углерод – углеродной связью, так как по месту такой связи молекула имеет плоскостное строение. Оптическая Оптической изомерией обладают вещества, молекулы которых имеют ассимметрический , или хиральный , атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями. Модель молекулы этилена *

Слайд 13

Виды пространственной изомерии Геометрическая Например, для бутена-2, если одинаковые группы атомов у атомов углерода при двойной связи находятся по одну сторону от плоскости С=С – связи, то молекула является цис- изомером. Если по разные стороны - транс- изомером.

Слайд 14

Виды пространственной изомерии. Оптическая Оптические изомеры являются зеркальным изображением друг друга, подобно двум ладоням, и не совместимы. С греческого хирос – рука – образец нессимметричной фигуры

Слайд 15

Виды пространственной изомерии. Оптическая В виде двух оптических изомеров существует 2-оксипропановая (молочная) кислота, содержащая один асимметричный атом углерода. *

Слайд 16

Виды пространственной изомерии. Оптическая У хиральных молекул возникают изомерные пары (зеркальные отображения).

Слайд 17

Виды пространственной изомерии. Оптическая Пара таких изомеров обладает одинаковыми химическими и физическими свойствами, за исключением оптической активности: если один изомер вращает плоскость поляризованного света по часовой стрелке (правовращающим), то другой – против (левовращающим).