презентация"Фенолы"
презентация к уроку по химии (10 класс) по теме

Слайд 2

Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С 6 Н 5 - ОН

Слайд 3

1. Коксование каменного угля 2. Из бензола (устаревший способ) +Cl 2 +NaOH С 6 Н 6 → С 6 Н 5 С l → С 6 Н 5 OH 3. Кумольный способ

Слайд 4

Коксование каменного угля проводят в коксовых печах. Кокс сортируют и направляют на металлургические заводы

Слайд 5

При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля получают четыре основных продукта: Кокс – твердый остаток, практически чистый углерод (производство чугуна) Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол) Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др. Коксовый газ, состоящий из метана

Слайд 6

Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления), мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей

Слайд 7

По ароматическому радикалу По гидроксильной группе

Слайд 8

Взаимодействие фенола с натрием - ОН + 2 Na → - О Na + H 2 2 2 Фенолят натрия

Слайд 9

Взаимодействие фенола с гидроксидом натрием - ОН + NaOH → - О Na + H 2 O Фенол – карболовая кислота

Слайд 10

Взаимодействие фенола с бромом

Слайд 11

Взаимодействие фенола с азотной кислотой Кристаллы пикриновой кислоты

Слайд 12

Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа ( III)

Слайд 13

Взаимодействие с формальдегидом n - ОН + n H – C – H → ║ O - ОН - C Н 2 - - n Фенолформальдегидная смола + n Н 2 О

Слайд 14

Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации

Слайд 16

Фенолы в природе.

Слайд 17

По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол; 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов.