Рабочая программа по химии для 10 класса
рабочая программа по химии (10 класс) на тему

Зайчикова Надежда Ивановна

Программа и автор учебника О. С. Габриелян (базовый уровень).

Скачать:

ВложениеРазмер
Microsoft Office document icon khimiya_10kl._1_ch.doc200 КБ

Предварительный просмотр:

Химия. 10 класс.

Пояснительная записка

(Вводная часть)

Рабочая программа учебного курса по химии для 10 – 11 классов разработана на основе программы курса химии для 10 и 11 классов  общеобразовательных учреждений (базовый уровень) О.С. Габриеляна (2007 г.) и Примерной программы среднего (полного) общего образования по химии (базовый уровень) 2006 г.

В 10 классе, изучается органическая химия. Теоретическую основу органической химии составляет теория строения в ее классическом понимании – зависимости свойств веществ от их химического строения, т.е. от расположения атомов в молекулах органических соединений согласно валентности. Электронное и пространственное строение органических соединений при том количестве часов, которое отпущено на изучение органической химии, рассматривать не представляется возможным. В содержании курса органической химии сделан акцент на практическую значимость учебного материала. Поэтому изучение представителей каждого класса органических соединений начинается с практической посылки – с их получения. Химические свойства веществ рассматриваются сугубо прагматически – на предмет их практического применения. В основу конструирования курса положена идея о природных источниках органических соединений и их взаимопревращениях, т.е. идеи генетической связи между классами органических соединений.

.Изучение органической химии в 10 классе направлено на достижение учащимися следующих целей:

  • освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;
  • овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств органических веществ, оценки и роли химии в развитии современных технологий и получения новых материалов;
  • развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;
  • воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;
  • применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.

Задачи

Образовательные: при изучении органических веществ показать материальное единство веществ природы, их генетическую связь, причинно-следственные связи между составом, строением, свойствами и применением веществ, познаваемость веществ и закономерностей протекания химических реакций, научить находить  экологически безопасные способы производства различных органических соединений и  соблюдать меры по охране окружающей среды.

Развивающие: развитие интереса к познанию химической науки, развитие критического мышления у учащихся, их познавательных и созидательных, интеллектуальных и творческих способностей в процессе выполнения творческих  и проектных работ.

Воспитательные: воспитание бережного отношения к окружающей среде; формирование у школьников гражданской ответственности и правового самосознания, духовности и культуры, инициативности, самостоятельности, толерантности.

Образовательные технологии:

  • Информационно-коммуникативные технологии;
  • Имитационное моделирование;
  • Компьютерное моделирование;
  • Здоровье сберегающие технологии;
  • Исследовательские методы обучения;
  • Обучение в сотрудничестве;
  • Игровые методы: ролевые, деловые и другие виды обучающих игр;
  • Проблемное обучение;
  • Личностно-ориентированного подхода.

Программное и учебно-методическое обеспечение

учебного плана

Класс

Количество

часов в неделю

согласно учебному

плану лицея

Реквизиты программы

 

УМК

обучающихся

УМК

учителя

Федеральный компонент

Региональный компонент

Школьный компонент

10 А

10 Б

1

-

-

И.Г. Остроумов,

А.С. Боев.

Программа курса химии для X классов общеобразовательных учреждений (базовый уровень).- М.: Просвещение, 2006 г.

О.С. Габриелян.

Химия.10 класс.

Базовый уровень: учебник для общеобразовательных учреждений.- М.: Дрофа, 2012 г.

О.С. Габриелян.

Химия.10 класс.

Базовый уровень: учебник для общеобразовательных учреждений.- М.: Дрофа, 2012 г.

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г.

О.С. Габриелян. Органическая химия в тестах, задачах, упражнениях 10 класс: учебн. Пособие для общеобразовательных учреждений. – М.: Дрофа, 2005 г.

Тесты по химии. 10 класс: к учебнику О.С. Габриеляна "Химия. 10 класс. Базовый уровень" / 2-е и изд., перераб. и доп. Рябов М.А. .- М.: Дрофа, 2012 г.

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: «Кирилл и Мефодий», 2004 г.

Габриелян, Яшукова: Химия. 10 класс. Рабочая тетрадь к учебнику О.С.Габриеляна "Химия. 10 класс. Базовый уровень".- М.: Дрофа, 2012 г.

О.С. Габриелян. Химия. 10 класс: контрольные и проверочные работы. – М.: Дрофа, 2005 г.

Тесты по химии. 10 класс: к учебнику О.С. Габриеляна "Химия. 10 класс. Базовый уровень" / 2-е и изд., перераб. и доп. Рябов М.А. - М.: Дрофа, 2012 г.

Требования к уровню подготовки учащихся,

обучающихся по данной программе

В результате изучения органической химии ученик должен

 знать/понимать:

  • важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, относительные атомная и молекулярная массы, ион, химическая связь, электроотрицательность, валентность, степень окисления, моль, молярная масса, молярный объем, углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология;
  • основные законы химии: сохранения массы веществ, постоянства состава, периодический закон;
  • основные теории химии: строения органических соединений;
  • важнейшие вещества и материалы метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пластмассы.

Уметь:

  • называть изученные вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре;
  • определять принадлежность веществ к различным классам органических соединений;
  • характеризовать: вещества основных классов органических соединений; строение и химические свойства изученных  органических соединений;
  • объяснять: зависимость свойств веществ от их состава и строения; природу химической связи (ионной, ковалентной, металлической), зависимость скорости химической реакции и положения химического равновесия от различных факторов;
  • выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;
  • проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета);
  • использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах.

Использовать приобретенные знания и умения в

практической деятельности и повседневной жизни

для:

  • объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;
  • определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий;
  • экологически грамотного поведения в окружающей среде;
  • оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы;
  • безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием;
  • критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.


Учебно-тематический план

Химия. 10  класс

п/п

Дата

проведения

урока

Содержание

(тема урока)

Кол-во часов

Компьютерное

обеспечение

урока

Приме-чание

I

Введение.

1 ч.

1

Первичный ИОТ № 002-2009 г.

Предмет органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №1.

§1 упр. 5, 6 (с.13).

II

Строение и классификация органических соединений. Реакции в органической химии.

5 ч.

2

Химическое строение. Валентность. Теория строения органических соединений. Углеродный скелет. Типы химических связей в молекулах органических соединений. Причины многообразия веществ: изомерия и гомология. Гомологи. Изомеры. Структурная изомерия. Радикалы.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №2, 4.

§2, упр. 2,8,9, 10 (с.23).

3

Классификация и номенклатура органических соединений. 

Функциональные группы.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №3.

По записям в тетр.

4

Международная номенклатура и принципы образования названий органических соединений. Л.о.№1.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №3.

По записям в тетр.

5

Классификация химических реакций в органической химии. 

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №5.

По записям в тетр.

6

Решение задач по теме: «Вычисления, связанные с установлением простейших формул органических веществ».

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №26.

Задачи по записи в тетр.

III

Углеводороды.

8 ч.

7

Алканы. Гомологический ряд предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура алканов. Их химические свойства (горение, реакции замещения, пиролиз, дегидрирование). Применение.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №7.

§3, упр. 7,8, 12 (с.32-33).

8

Алкены. Этилен как представитель алкенов. Получение этилена в промышленности  и в лаборатории. Свойства и применение этилена. Реакции полимеризации. Полиэтилен. Основные понятия химии высоко-молекулярных соединений (ВМС).

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №9.

§4, 21,упр. 3, 4, 6,7 (б), 8 (стр.41-42).

9

Диены. Бутадиен и изопрен как представители диенов. Реакции присоединения с участием сопряженных диенов. Натуральный и синтетический каучуки. Резина. Л.о.№2.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №10, 25.

§5, упр.3,4 (стр.46).

10

Алкины. Ацетилен как представитель алкинов. Получение ацетилена

карбидным и метановым способами. Химические свойства (горение, бромирование, гидратация, тримеризация) и применение ацетилена.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №11.

§6, упр. 3,4,5, 6,11

(стр.51-52).

11

Арены. Бензол как представитель аренов. Свойства бензола (горение, нитрование, бромирование) и его применение.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №12.

§7, упр. 3, 4

(стр.55).

12

Природные источники углеводородов: нефть и природный газ, каменный уголь. Л.о. №3, 4.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №6.

§8,  упр.6,7 (стр.62).

13

Обобщение знаний по теме: «Углеводороды». Решение задач.

1

Презентация

Упражнения по записи в тетр.

14

Контрольная работа №1 по теме: «Углеводороды».

1

Повт. гл.1.

IV

Кислородсодержащие органические соединения.

9 ч.

15

Спирты. Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов. Свойства этанола. Получение и применение этанола. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты.

Л.о. № 5.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №13, 14.

§9, повт. §3.

 упр.13,14 (стр.74).

16

Фенол. Взаимное влияние атомов в молекуле (взаимодействие с бромной водой и гидроксидом натрия). Получение, химические свойства и применение фенола.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №15.

§10, упр. 5, 6

(стр.79).

17

Повторный ИОТ №002-2009.

Альдегиды. Формальдегид и ацетальдегид как представители альдегидов. Химические свойства альдегидов. Получение и применение формальдегида и ацетальдегида. Фенол-формальдегидные пластмассы. 

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №16, 25.

§11, 22,

упр. 6,7

(стр. 84).

18

Карбоновые кислоты. Уксусная кислота как представитель предельных одноосновных карбоновых кислот. Химические свойства  и применение уксусной кислоты. Л.о. № 6.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №17.

§12

упр.6,8, 10(стр.91-92).

19

Сложные эфиры. Значение сложных эфиров в природе и жизни человека.

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №17.

§13 (стр.92-94) упр.11

(с.100).

20

Жиры. Калорийность жиров. Химия в повседневной жизни. Моющие и чистящие средства. Правила безопасной работы со средствами бытовой химии. Л.о. № 7.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №18.

§13 (стр.94-99)

упр.12 (стр.100).

21

Углеводы. Глюкоза как представитель моносаха-ридов. Сахароза как представитель дисахаридов.

Л.о. № 8, 9.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №20.

§14, 15 (стр. 110-112) упр.910,

11 (стр.109).

22

Крахмал и целлюлоза как представители полисаха-ридов. Калорийность углеводов. Понятие об искусственных волокнах.

Л.о. № 10, 11.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №21.

§15 (стр. 112-115)

упр.3,7 (стр.62).

23

Контрольная работа №2 по теме: «Кислородсодержащие органические соединения».

1

Повт. гл. 2.

V

Азотсодержащие органические соединения.

7 ч.

24

Амины. Метиламин как представитель алифатических аминов и анилин — ароматических аминов. Анилин и его химические свойства. Получение анилина по реакции Зинина. Применение анилина.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №22.

§16, упр.5,7,8

(стр.121-122).

25

Аминокислоты. Глицин и аланин как представители природных аминокислот. Свойства аминокислот как амфотерных органических соединений. Волокна. 

Л.о. №12.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №23.

§§17, 22

(стр.122-127).

26

Белки как полипептиды. Структура белковых молекул. Свойства белков (горение, гидролиз, цветные реакции). Биологическая роль белков. Калорийность белков. Л.о. №13, 14.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №23.

§17 (стр.127-141, упр.

(стр.142).

27

Генетическая связь между классами органических соединений. Сравнение генетического ряда органических соединений с генетическим рядом неорганических соединений.

1

Презентация

Повт. §3-6,  

§9-17.

28

Практическая работа 1. Решение эксперимен-тальных задач на иденти-фикацию органических соединений. ИОТ № 005-2009.

1

Использование карты – инструкции.

подг. к пр. р. №2 (стр.181).

29

Практическая работа2. Распознавание пластмасс и волокон. ИОТ № 005-2009.

1

Использование карты – инструкции.

Упражнения по записям в тетр.

30

Итоговая тестовая контроль-ная работа № 3 по курсу органической химии.

1

Повт. Гл. 2.

VI

Биологически активные вещества.

4 ч.

31

Нуклеиновые кислоты как полинуклеотиды. Строение нуклеотида. Сравнение РНК и ДНК. Их роль в хранении и передаче наследственной информации.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №23.

§18

32

Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Пепсин и птиалин как представители ферментов. Понятие о биотехнологии.

Л. о. №15, 16.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №23.

§19

33

Химия и пища. Понятие о витаминах. Виды витаминной недостаточности. Классификация витаминов. Минеральные воды.

Л. о. №17, 18.

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №24.

§20

34

Гормоны. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета. Химия и здоровье. Лекарства. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов. 

1

CD-ROM Виртуальная школа Кирилла и Мефодия.

«Уроки химии Кирилла и Мефодия 10-11 класс». – М.: ООО «Кирилл и Мефодий», 2004 г. Урок №24.

Химия 10 класс.

Приложение 1.

Типы расчетных задач.

Номер  и название темы

п/п

Типы расчетных задач

№ 1. Строение и классификация органических соединений. Реакции в органической химии.

1

Вычисления, связанные с установлением простейших молекулярных формул органических веществ.

Приложение 2.

Практические работы.

Номер и название темы

п/п

Практические работы

№ 4. Азотсодержащие органические соединения.

1

Решение экспериментальных задач на идентификацию органических веществ. (Качественные реакции на органические соединения). ИОТ.

2

Распознавание пластмасс и волокон.

Приложение3.

Лабораторные опыты.

Номер  и название темы

№ п/п

Лабораторные опыты

№ 1. Строение и классификация органических соединений. Реакции в органической химии.

1

Изготовление моделей молекул органических веществ.

№2. Углеводороды.

2

Ознакомление с коллекцией образцов нефти и нефтепродуктов, каменного угля и продуктов их переработки.

3

Обнаружение в керосине непредельных соединений.

4

Ознакомление с коллекцией каучуков и образцами изделий из резины.

№3. Кислородсодержащие органические соединения.

5

Растворение глицерина в воде и взаимодействие с гидроксидом меди (II).

6

Свойства уксусной кислоты, общие со свойствами минеральных кислот.

7

Доказательство непредельного характера жидкого жира.

8

Взаимодействие глюкозы и сахарозы с гидроксидом меди (II).

9

Качественная реакция на крахмал.

10

Ознакомление с коллекцией пластмасс и изделий из них.

11

Ознакомление с коллекцией искусственных волокон и изделий из них.

№ 4. Азотсодержащие органические соединения.

12

Растворение белков в воде.

13

Обнаружение белков в молоке.

14

Ознакомление с коллекцией синтетических волокон и изделий из них.

№5. Биологически активные вещества.

15

Ознакомление с коллекцией CMC, содержащих энзимы.

Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой.

16

Испытание среды раствора CMC индикаторной бумагой.

17

Ознакомление с коллекцией витаминов.

18

Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой.

Содержание тем учебного курса

10 КЛАСС

(ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ)

(1 ч. в неделю; всего 34 ч.)

  1. Введение (1 ч.)

Предмет органической химии. Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения.

Тема 2

Теория строения органических соединений (5 ч.)

Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений. Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах. Химические формулы и модели молекул в органической химии.

Демонстрации. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений.

Тема 3

Углеводороды и их природные источники (8 ч.)

Природный газ. Алканы. Природный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа.

Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алканов (на примере метана и этана): горение, замещение, разложение и дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.

А л к е н ы. Этилен, его получение (дегидрированием этана и дегидратацией этанола). Химические свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация, полимеризация. Полиэтилен, его свойства и применение. Применение этилена на основе свойств.

Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки. Резина.

А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Реакция полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид и его применение.

Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена. Химические свойства бензола: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе свойств.

Нефть. Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин и понятие об октановом числе.

Демонстрации. Горение метана, этилена, ацетилена. Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к раствору перманганата калия и бромной воде. Получение этилена реакцией дегидратации этанола и деполимеризации полиэтилена, ацетилена карбидным способом. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность. Коллекция образцов нефти и нефтепродуктов.

Тема 4

Кислородсодержащие органические соединения

и их природные источники (9 ч.)

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов.

Спирты. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Представление о водородной связи. Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид. Применение этанола на основе свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение.

Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.

Каменный уголь. Фенол. Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолоформальдегидную смолу. Применение фенола на основе свойств.

Альдегиды. Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Химические свойства альдегидов: окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты: общие свойства с неорганическими кислотами и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.

Сложные эфиры и жиры. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств. Жиры как сложные эфиры. Химические свойства жиров: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе свойств.

Углеводы. Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека.

Глюкоза - вещество с двойственной функцией - альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств.

Дисахариды и полисахариды. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза ↔ полисахарид.

Демонстрации. Окисление спирта в альдегид. Качественная реакция на многоатомные спирты. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки». Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. Качественные реакции на фенол. Реакция «серебряного зеркала» альдегидов и глюкозы. Окисление альдегидов и глюкозы в кислоты с помощью гидроксида меди (II). Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров. Коллекция эфирных масел. Качественная реакция на крахмал.

Тема 5

Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (7 ч.)

Амины. Понятие об аминах. Получение ароматического амина - анилина - из нитробензола. Анилин как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина: ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.

Аминокислоты. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений: взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.

Белки. Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков.

Генетическая связь между классами органических соединений.

Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.

Демонстрации. Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Реакция анилина с бромной водой. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот. Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Горение птичьего пера и шерстяной нити. Модель молекулы ДНК. Переходы: этанол → этилен →этиленгликоль этиленгликолят меди (II); этанол → этаналь → этановая кислота.

Тема 6

Биологически активные органические соединения (4 ч.)

Ферменты. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.

Витамины. Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.

Гормоны. Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета.

Лекарства. Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.

Демонстрации. Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция CMC, содержащих энзимы. Испытание среды раствора CMC индикаторной бумагой. Иллюстрации с фотографиями животных с различными формами авитаминозов. Коллекция витаминных препаратов. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка.


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Рабочая программа по химии 8 класс Факультативный курс «Введение в мир химии»

пояснительная записка, тематическое планирование....

Рабочая программа курса химии 8 класс, разработанная на основе Примерной программы основного общего образования по химии (авторская рабочая программа)

Рабочая программа курса химии 8 класс,разработанная на основеПримерной программы основного общего образования по химии,Программы курса химии для 8-9 классовобщеобразовательных учреждений (а...

Рабочая программа по химии 8 класса составленная на основе авторской программы И.И.Новошинский.

Рабочая программа по химии 8 класса составленная на основе авторской программы И.И.Новошинский.(68 часов, 2 часа в неделю)...

Рабочая программа по химии 9 класса составленная на основе авторской программы И.И.Новошинский.

Рабочая программа по химии 9 класса составленная на основе авторской программы И.И.Новошинский....

Рабочая программа по химии, 8 класс к учебнику ХИМИЯ - 8, Новошинский И.И., Новошинская Н.С.

В рабочей программе представлена пояснительная записка, содержание учебного материала, учебно-тематический план, учебно-тематическое планирование, требования к уровню подготовки, методическое обеспече...

Рабочая программа по химии 11 класса (базовый уровень) (2 часа в неделю по программе О.С.Габриеляна)

рабочая программа разработана для общеобразовательных школ , изучение химии ведётся на базовом уровне, 2 часа в неделю( 1 час по учебному плану+1 час из школьного компонета)...

Рабочая программа по химии 10 класс профильная программа

Рабочая программа по химии 10 класс профильная программа...